Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming Oktober 2020 Maand draad.

9.042 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 ... 449 450 451 452 453 » | Laatste
[verwijderd]
0
Zo, ff de reacties van vandaag weer gelezen. Wat een vermakelijk forum!!

Mijn net liq stijgt gestaag. Ben ook blij met de short Pharming want m'n geschreven opties hadden vandaag te lijden onder de gestegen vola.

Pharming is in ieder geval goed op koers om vrijdag op of onder de 90 cent te sluiten. Ik ga daar nog steeds vanuit.
börse.de
0
quote:

real123 schreef op 19 oktober 2020 20:10:

alle trades zijn gecanceld op de euronext markt dat betekent dat we morgen met veel volatiliteit openen

Een bende maakt Euronext ervan , turbo’s in de kliko.
charlieb
0
quote:

Declan schreef op 19 oktober 2020 22:19:

Pharming in de plus USA.
Morgen zijn wij aan de beurt

Ruud..
Nou beste Ruud, ik denk t niet, we gaan de 0,90 morgen opzoeken voor onze Pharming helaas...., en denk nog dat de koers veel lager kan gaan, denk naar de 0,75....dus...nog ff wachten met inkopen....
Charlie
lucas D
0
quote:

BassieNL schreef op 19 oktober 2020 20:17:

[...]
Misschien een fase 3.
De fase 2 studie is al goedgekeurd door de Zwitserse autoriteiten en zou daar op 4 locaties van start gaan.
Gezien de toename van corona patienten mag Pharming blij zijn met het Covid'19 onderzkoek .
Al helpt het niemand, ik ben er ook blij om.
BassieNL
0
quote:

Declan schreef op 19 oktober 2020 22:19:

Pharming in de plus USA.
Morgen zijn wij aan de beurt

Ruud..
Inderdaad Rudi... 1300 stuks op de OTC markt.
Dat gaat het verschil maken!
[verwijderd]
0
quote:

BassieNL schreef op 19 oktober 2020 22:38:

[...]
Inderdaad Rudi... 1300 stuks op de OTC markt.
Dat gaat het verschil maken!
Wie het kleine niet eert .....
Maar we zullen het zien.

Ruud..
BassieNL
0
quote:

lucas D schreef op 19 oktober 2020 22:35:

[...]
Gezien de toename van corona patienten mag Pharming blij zijn met het Covid'19 onderzkoek .
Al helpt het niemand, ik ben er ook blij om.
Ik ben niet zo optimistisch.
In Zwitserland zijn amper patiënten te vinden die instromen (druppel... druppel...).
In VS heeft heeft concurrent Takeda een Covid onderzoek geannuleerd vanwege challenges in site recruitment and lack of patient enrollment
Toon27
0
lucas D
5
quote:

BassieNL schreef op 19 oktober 2020 22:42:

[...]
Ik ben niet zo optimistisch.
In Zwitserland zijn amper patiënten te vinden die instromen (druppel... druppel...).
In VS heeft heeft concurrent Takeda een Covid onderzoek geannuleerd vanwege challenges in site recruitment and lack of patient enrollment
Jammer dat je kijkt naar de mislukking van een ander bedrijf en dat projecteerd naar Pharming. Terwijl de insteek totaal verschillend is.

Pharming is gevraagd.
[verwijderd]
3
quote:

BassieNL schreef op 19 oktober 2020 22:42:

[...]
Ik ben niet zo optimistisch.
In Zwitserland zijn amper patiënten te vinden die instromen (druppel... druppel...).
In VS heeft heeft concurrent Takeda een Covid onderzoek geannuleerd vanwege challenges in site recruitment and lack of patient enrollment
Of je hebt andere belangen of we schatte je kennis te hoog in.
Zoals al gezegd totaal andere insteek medicatie en Zwitserland daar rekent men op Ruconest.
Nog heel even Pharming beleggers we zijn er bijna.

Ruud..
[verwijderd]
0
quote:

lucas D schreef op 19 oktober 2020 22:54:

[...]
Jammer dat je kijkt naar de mislukking van een ander bedrijf en dat projecteerd naar Pharming. Terwijl de insteek totaal verschillend is.

Pharming is gevraagd.
Ach kom op lucas. Ben je werkelijk zo naïef???

Tssss...
Toon27
3
zjeeraar
0
quote:

BassieNL schreef op 19 oktober 2020 22:42:

[...]
Ik ben niet zo optimistisch.
In Zwitserland zijn amper patiënten te vinden die instromen (druppel... druppel...).
In VS heeft heeft concurrent Takeda een Covid onderzoek geannuleerd vanwege challenges in site recruitment and lack of patient enrollment
Ik zou zeggen ...lees eens wat nieuws ook dan ga je over de impact van COVID-19 in Zwitserland heel anders denken, omdat ook daar de situatie zorgelijk is.
Janssen&Janssen
0
quote:

Janssen&Janssen schreef op 19 oktober 2020 23:32:

Zie hier een intressante link

onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1...

Link komt trouwens van een World Health Organisation pagina af. Zelfs de WHO zegt dat ze hierin iets kunnen betekenen, dit stemt mij nog geruststellender qua koers verloop.

Al tikken we de 80 cent aan omhoog gaan we een keer vanwege bekent making toepassing.

pesquisa.bvsalud.org/global-literatur...,%20Timothy%20M%22

[verwijderd]
0
KalVista Plans Phase 2 Trial for KVD824, Will Develop Factor XIIa Preventive Treatment
OCTOBER 19, 2020 Forest RayBY FOREST RAY IN NEWS.
KalVista Plans Phase 2 Trial for KVD824, Will Develop Factor XIIa Preventive Treatment
Click here to subscribe to the Angioedema News Newsletter!
0 (0)
KalVista Pharmaceuticals is planning to initiate a Phase 2 trial of its investigational oral therapy KVD824 as a preventive treatment for hereditary angioedema (HAE) attacks, the company announced.

The decision follows promising data from two clinical trials, in which KVD824 was well tolerated and reached therapeutically relevant levels in healthy participants. The company plans to seek regulatory permission to launch the trial in the first quarter of 2021.

Meanwhile, KalVista also announced a new program for HAE, in which the company will develop an oral preventive treatment that blocks Factor XIIa, a key protein that initiates the cascade of events leading to swelling attacks. Preclinical studies supporting clinical development are expected in 2021.

“Our ongoing work to optimize the exposure profile of KVD824 has yielded a formulation that maintains the concentrations we believe are required to compete with approved injectable therapies, while showing an encouraging safety and tolerability profile in up to 14 days of dosing,” Andrew Crockett, KalVista’s CEO, said in a press release.

“Looking to the future, we are also excited to share early data on our oral Factor XIIa inhibitor program as an additional HAE therapy,” he added.

In HAE, a deficiency in the functional C1-inhibitor protein, known as C1-INH, results in the increased activity of an enzyme called plasma kallikrein. The excess activity of kallikrein increases the levels of the inflammatory mediator bradykinin, causing blood vessels to dilate and tissue to swell.

KVD824 is an oral inhibitor of plasma kallikrein, designed for the prevention of swelling attacks in people with HAE.

A first-in-human trial involving 84 participants has investigated the medication, either as a single dose up to 1,280 mg or in multiple doses up to 640 mg. It also assessed whether food impacted KVD824’s metabolism in the body.

A formulation study — in which a drugmaker seeks a preparation of its medicine that is both stable and acceptable to patients — also is being conducted among 16 healthy participants in the U.K. Select formulations, ranging from 600 to 900 mg, are being tested as a twice-daily treatment for two weeks.

To date, 98 people have received KVD824 in both trials, and no safety or tolerability issues have been reported. There were no serious adverse events (harmful side effects), and no participants have discontinued treatment or withdrawn from the trials.

In addition, researchers have noted that a twice-daily 600 mg dose in the formulation trial was enough to maintain levels of KVD824 above those required for a therapeutic effect. A twice-daily 900 mg dose appeared to increase these levels even further.

Adverse events in this trial have so far been mild. KalVista plans to fully release safety data upon the study’s completion.

“We intend to submit an Investigational New Drug application for a Phase 2 study to evaluate KVD824 in prevention of HAE attacks in the first quarter of 2021,” Crockett said. An investigational new drug, or IND, application is needed for the initiation of clinical studies of new drugs; if granted, it will allow KalVista to test KVD824 in HAE patients.

In addition to kallikrein inhibitors — KVD824 as a preventive treatment and KVD900 as an on-demand therapy — KalVista is now developing a new class of HAE therapies that inhibit the Factor XIIa protein.

Factor XIIa is an enzyme that activates kallikrein, initiating the cascade of events leading to elevated bradykinin in the bloodstream. Injectable antibodies targeting Factor XIIa are the focus of ongoing clinical studies, which have so far shown no safety concerns.

Developing oral formulations of Factor XIIa inhibitors has proven challenging. KalVista reports having discovered several potent and highly selective inhibitors that effectively enter circulation when taken orally. This, the company says, “represents a major breakthrough.”

KalVista is currently working to secure intellectual property rights for this program and anticipates beginning studies to support an IND application in 2021.

angioedemanews.com/2020/10/19/kalvist...

Metaphor
0
quote:

BassieNL schreef op 19 oktober 2020 20:14:

[...]
30 jaar beursgenoteerd Pharming heeft 1 medicijn opgeleverd. Een mager resultaat.
Het medicijn was ontwikkeld voordat de CEO en COO bij Pharming in dienst kwamen (in 2008 en 2006). Onder hun supervisie is er qua productontwikkeling niks van de grond gekomen.
Zelfs Pompe-medicijn moet nog beginnen in fase 1. De start daarvan wordt telkens uitgesteld en staat nu in 2022 gepland.
Het succes van Pharming komt voort uit de torenhoge tarieven die in de VS worden betaald. Pharming heeft, als niche speler in een niche markt, slechts een paar honderd Amerikaanse patiënten op Ruconest nodig om zwarte cijfers te draaien. Dat is ze gelukt.
En men heeft de concurrentie al in de achteruit kijk spiegels...
Ofwel als men niet opschiet... ziet het er niet goed uit...
Geitenbreier2
1
Wat zijn onze shorters weer actief zeg:-))))
Tot er goed nieuws komt, dan hoor je ze niet meer, let maar op
9.042 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 ... 449 450 451 452 453 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 25 apr 2024 17:35
Koers 0,881
Verschil -0,024 (-2,60%)
Hoog 0,910
Laag 0,875
Volume 4.203.859
Volume gemiddeld 6.865.849
Volume gisteren 6.519.524

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront