Celyad « Terug naar discussie overzicht

Celyad 2021

3.900 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 191 192 193 194 195 » | Laatste
Henkie080101
0
Ik bedoel meer dat het ook handig is om de onderbouwing bij een koersdoel te zien aangezien iedere analist andere aspecten tegen elkaar afweegt. Als de ene kijkt naar het kassaldo en de andere kijkt naar testresultaten (heel slecht voorbeeld maar goed) dan is het niet echt een eerlijke vergelijking. Nu heb je de ene die op basis van 2021 een prijstarget geeft en een andere die misschien voor de komende 5 jaar een prijstarget geeft maar datgeen staat er helaas niet bij vermeld. Dat zou misschien beter zijn als we de onderbouwing kunnen zien.
MaGu
0
quote:

twopence schreef op 8 maart 2021 12:04:


Vandaag ziet het er niet naar uit Garre.



Het is en blijft Celyad he. 10 minuten na de gong weten wat de dag heeft gebracht!

Volgens mij kan je het bepalen van een koersdoel net zo goed aan een kat overlaten. Zelfde resultaat en wellicht nog wel beter (denk aan KBC bij Kiadis, Kempen bij Pharming en zo kunnen wij nog wel even doorgaan).
Dagobert
0
Heeft iemand er zicht op of ze nog een emissie nodig zullen hebben? In het verleden zag ik op fora wel eens dat soort berekeningen zoals: "ze hebben nog voor X maanden geld en meestal doen ze X maanden voordat de kas leeg is een emissie". Iemand een idee?

Ik zit er al heel lang voor lange termijn in, maar het vertrouwen ebt toch een btje weg en ik zou graag een emissiemoment willen vermijden.
MaGu
0
Volgens mij hebben ze nog cash tot Q3 2021. Daarnaast hebben ze begin 2021 die deal met Lincoln Park Capital gesloten. Commitment van USD 40 mio en Celyad bepaalt zelf wanneer dit (per portie) om wordt gezet in aandelen. Gedachtengang is dat de koers stijgt en dus minder aandelen voor hetzelfde bedrag.

Overigens als je er lang in zit neem ik aan dat je diep in het rood zit. Diep in het rood verkopen is volgens mij nog nooit een hele goede oplossing geweest. Bij Kiadis heb ik dit wel gedaan, 3 weken later werd de toko opgeslokt door Sanofi......
twopence
0
FDA Approves Gilead/Kite's Yescarta as First CAR-T for Follicular Lymphoma
The U.S. FDA approved Gilead and Kite’s Yescarta (axicabtagene ciloleucel) for adults with relapsed or refractory follicular lymphoma after two or more lines of systemic therapy.
twopence
0
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Yescarta (axicabtagene ciloleucel) van Gilead en Kite goedgekeurd voor volwassenen met recidief of refractair folliculair lymfoom (FL) na twee of meer lijnen van systemische therapie. Hiermee is Yescarta de eerste chimere antigeen receptor (CAR) T-celtherapie die is goedgekeurd voor patiënten met indolent FL. Het was onder Versnelde Goedkeuring.

FL is een type indolent non-Hodgkin lymfoom (iNHL) waarbij kwaadaardige tumoren langzaam groeien maar agressiever kunnen worden. Het is de meest voorkomende vorm van indolent lymfoom en het tweede meest voorkomende type lymfoom ter wereld, dat ongeveer 22% uitmaakt van alle gediagnosticeerde lymfomen.

De goedkeuring was gebaseerd op gegevens van ZUMA-5, een open-label eenarmig onderzoek waarbij 91% van de patiënten met r/r FL reageerde op de behandeling, waarvan naar schatting 74% na 18 maanden in blijvende remissie was. Van alle FL-patiënten werd de mediane duur van de respons niet geraakt bij een mediane follow-up van 14,5 maanden.

Wat de veiligheid betreft, werd bij 8% van de patiënten een cytokine-afgiftesyndroom van graad 3 of hoger waargenomen en bij 21% van de patiënten neurologische toxiciteiten. De therapie wordt geleverd met een Boxed Warning voor risico's van cytokine-afgiftesyndroom en neurologische toxiciteiten. Als gevolg hiervan is het goedgekeurd met een risico-evaluatie en -beperkingsstrategie (REMS), die vereist dat instellingen die zijn goedgekeurd om de behandeling te verstrekken, onder specialistische training en protocollen.

"Zodra de ziekte van een folliculair lymfoompatiënt recidiveert, verkort de duur van de respons op zorg met elke therapieronde," zei Caron A. Jacobson, medisch directeur, Immune Effector Cell Therapy Program, Dana-Farber Cancer Institute en assistent hoogleraar geneeskunde, Harvard Medical School. "Bovendien is de vijfjaarsoverleving voor folliculaire patiënten in de derde therapielijn slechts 20%, wat de dringende behoefte benadrukt aan behandelingen die een reële kans bieden op duurzame remissie."

Jacobson voegde hieraan toe: "Indrukwekkend is dat 91% van de folliculaire lymfoompatiënten in de ZUMA-5 studie reageerde op een enkele infusie van axicabtagene ciloleucel, waaronder naar schatting 75% van de patiënten in een voortgezette remissie na 18 maanden, waardoor deze patiënten de broodnodige hoop krijgen en oncologen een belangrijke aanvulling op het behandelingsarmamentarium."

Christi Shaw, chief executive officer van Kite, verklaarde: "Terwijl we ernaar streven om meer patiënten in nood de hoop op overleving te bieden, betekent de beslissing van de FDA van vandaag een echte stap voorwaarts in ons engagement in hematologische maligniteiten. Het bevorderen van CAR T-therapieën voor patiënten met lymfomen blijft een hoeksteen van ons celtherapie-ontwikkelingsprogramma, en we zijn enthousiast over het potentieel van Yescarta voor patiënten met indolent folliculair lymfoom."

Gilead kondigde vandaag ook nieuwe, langetermijngegevens aan van zijn open-label extension (OLE) studie van twee Fase III studies (Studie 1489 en Studie 1490) van Biktarvy. De gegevens toonden de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel aan voor de behandeling van HIV-1 bij behandelings-naïeve volwassenen, zonder behandelings-emergente resistentie. Het bedrijf presenteerde de gegevens op de 28e Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (virtuele CROI 2021).

In beide studies bereikte en behield meer dan 98% van de deelnemers die een behandeling met Biktarvy startten en in de studie bleven een ondetecteerbare viral load, gedefinieerd als minder dan 50 kopieën per milliliter, gedurende vier jaar follow-up. Deze hoge werkzaamheid en virale onderdrukking werden ook gezien bij patiënten die overstapten van een dolutegravir-bevattende drievoudige therapie naar Biktarvy voor de 48 weken durende OLE-periodes.

"Gilead zet zich in voor de ontwikkeling van innovatieve hiv-behandelingen, zoals Biktarvy, die helpen tegemoet te komen aan de onvervulde behoeften van mensen die vandaag de dag leven met hiv, waaronder het bereiken en behouden van een ondetecteerbare viral load op de lange termijn", zegt Diana Brainard, senior vice president, Virology Therapeutic Area, Gilead. "Deze gegevens versterken dat Biktarvy duurzame virale onderdrukking, sterke werkzaamheid en een hoge barrière tegen resistentie biedt bij zowel volwassenen die nieuw zijn voor hiv-therapie als volwassenen die hun bestaande behandeling vervangen."
chob
0
quote:

twopence schreef op 9 maart 2021 07:35:


De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Yescarta (axicabtagene ciloleucel) van Gilead en Kite goedgekeurd voor volwassenen met recidief of refractair folliculair lymfoom (FL) na twee of meer lijnen van systemische therapie. Hiermee is Yescarta de eerste chimere antigeen receptor (CAR) T-celtherapie die is goedgekeurd voor patiënten met indolent FL. Het was onder Versnelde Goedkeuring.

FL is een type indolent non-Hodgkin lymfoom (iNHL) waarbij kwaadaardige tumoren langzaam groeien maar agressiever kunnen worden. Het is de meest voorkomende vorm van indolent lymfoom en het tweede meest voorkomende type lymfoom ter wereld, dat ongeveer 22% uitmaakt van alle gediagnosticeerde lymfomen.

De goedkeuring was gebaseerd op gegevens van ZUMA-5, een open-label eenarmig onderzoek waarbij 91% van de patiënten met r/r FL reageerde op de behandeling, waarvan naar schatting 74% na 18 maanden in blijvende remissie was. Van alle FL-patiënten werd de mediane duur van de respons niet geraakt bij een mediane follow-up van 14,5 maanden.

Wat de veiligheid betreft, werd bij 8% van de patiënten een cytokine-afgiftesyndroom van graad 3 of hoger waargenomen en bij 21% van de patiënten neurologische toxiciteiten. De therapie wordt geleverd met een Boxed Warning voor risico's van cytokine-afgiftesyndroom en neurologische toxiciteiten. Als gevolg hiervan is het goedgekeurd met een risico-evaluatie en -beperkingsstrategie (REMS), die vereist dat instellingen die zijn goedgekeurd om de behandeling te verstrekken, onder specialistische training en protocollen.

"Zodra de ziekte van een folliculair lymfoompatiënt recidiveert, verkort de duur van de respons op zorg met elke therapieronde," zei Caron A. Jacobson, medisch directeur, Immune Effector Cell Therapy Program, Dana-Farber Cancer Institute en assistent hoogleraar geneeskunde, Harvard Medical School. "Bovendien is de vijfjaarsoverleving voor folliculaire patiënten in de derde therapielijn slechts 20%, wat de dringende behoefte benadrukt aan behandelingen die een reële kans bieden op duurzame remissie."

Jacobson voegde hieraan toe: "Indrukwekkend is dat 91% van de folliculaire lymfoompatiënten in de ZUMA-5 studie reageerde op een enkele infusie van axicabtagene ciloleucel, waaronder naar schatting 75% van de patiënten in een voortgezette remissie na 18 maanden, waardoor deze patiënten de broodnodige hoop krijgen en oncologen een belangrijke aanvulling op het behandelingsarmamentarium."

Christi Shaw, chief executive officer van Kite, verklaarde: "Terwijl we ernaar streven om meer patiënten in nood de hoop op overleving te bieden, betekent de beslissing van de FDA van vandaag een echte stap voorwaarts in ons engagement in hematologische maligniteiten. Het bevorderen van CAR T-therapieën voor patiënten met lymfomen blijft een hoeksteen van ons celtherapie-ontwikkelingsprogramma, en we zijn enthousiast over het potentieel van Yescarta voor patiënten met indolent folliculair lymfoom."

Gilead kondigde vandaag ook nieuwe, langetermijngegevens aan van zijn open-label extension (OLE) studie van twee Fase III studies (Studie 1489 en Studie 1490) van Biktarvy. De gegevens toonden de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel aan voor de behandeling van HIV-1 bij behandelings-naïeve volwassenen, zonder behandelings-emergente resistentie. Het bedrijf presenteerde de gegevens op de 28e Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (virtuele CROI 2021).

In beide studies bereikte en behield meer dan 98% van de deelnemers die een behandeling met Biktarvy startten en in de studie bleven een ondetecteerbare viral load, gedefinieerd als minder dan 50 kopieën per milliliter, gedurende vier jaar follow-up. Deze hoge werkzaamheid en virale onderdrukking werden ook gezien bij patiënten die overstapten van een dolutegravir-bevattende drievoudige therapie naar Biktarvy voor de 48 weken durende OLE-periodes.

"Gilead zet zich in voor de ontwikkeling van innovatieve hiv-behandelingen, zoals Biktarvy, die helpen tegemoet te komen aan de onvervulde behoeften van mensen die vandaag de dag leven met hiv, waaronder het bereiken en behouden van een ondetecteerbare viral load op de lange termijn", zegt Diana Brainard, senior vice president, Virology Therapeutic Area, Gilead. "Deze gegevens versterken dat Biktarvy duurzame virale onderdrukking, sterke werkzaamheid en een hoge barrière tegen resistentie biedt bij zowel volwassenen die nieuw zijn voor hiv-therapie als volwassenen die hun bestaande behandeling vervangen."


lijkt mij geen goed nieuws voor celyad of zie ik het verkeerd
twopence
0
Ik zie niet in waarom een goedkeuring geen goed nieuws zou kunnen zijn.
Het moet zich alleen nog vertalen in de koers.
Garre
0
het is zeker goed nieuws dat de CAR technologie dus een kans van slagen heeft, er zijn een aantal bedrijven die zich daarin verdiepen, dus zeker goed nieuws dat er dus in die techniek zeker wat te halen valt om deze vorm te bestrijden, denk juist dat het goed nieuws is.
MaGu
0
Plus dat het Celyad een interessante overname partij kan maken voor Gilead (Gilead heeft CAR-T kennis verkregen door de overname van Kite). Uiteraard alleen als de onderzoeksuitlezingen positief zijn.

Overname Kite was voor USD 12 miljard. Met wisselgeld kan Gilead Celyad overnemen.
Henkie080101
0
quote:

MaGu schreef op 8 maart 2021 16:32:


Volgens mij hebben ze nog cash tot Q3 2021. Daarnaast hebben ze begin 2021 die deal met Lincoln Park Capital gesloten. Commitment van USD 40 mio en Celyad bepaalt zelf wanneer dit (per portie) om wordt gezet in aandelen. Gedachtengang is dat de koers stijgt en dus minder aandelen voor hetzelfde bedrag.

Overigens als je er lang in zit neem ik aan dat je diep in het rood zit. Diep in het rood verkopen is volgens mij nog nooit een hele goede oplossing geweest. Bij Kiadis heb ik dit wel gedaan, 3 weken later werd de toko opgeslokt door Sanofi......

Wauw, daar zal u wel goed ziek van zijn geweest. Ik volg Celyad nu al bijna 2 jaar en ik ben er heilig van overtuigt dat binnen nu en 5 jaar wij wel hoger staan dan nu, goede resultaten en een goede business case. Hou vol MaGu.
MaGu
0
Net vluchtig het NOS journaal even gezien maar dat bedoel je denk ik niet?

Nog geen nieuws van Celyad, moeten nog even geduld hebben. Wat mij wel opvalt is dat het volume van Celyad op de Amerikaanse beurs aardig aan het toenemen is.
chob
0
quote:

MaGu schreef op 10 maart 2021 09:05:


Net vluchtig het NOS journaal even gezien maar dat bedoel je denk ik niet?

Nog geen nieuws van Celyad, moeten nog even geduld hebben. Wat mij wel opvalt is dat het volume van Celyad op de Amerikaanse beurs aardig aan het toenemen is.


:)
hopelijk een wat positieve flow in het aandeel
David79
0
Haha Magu, ik volg het vrt-nieuws, zo hebben we Vlaanderen en Nederland en ontgaat er ons niets!
MaGu
0
Nu nog een nieuwszender uit Wallonië zodat we ook eindelijk wat Celyad nieuws kunnen ontvangen!
BeleggerCB
0
Gaat snel naar boven ineens. Maarja, hebben we vaker gezien (zonder dat er nieuws is). Geduld hebben, komt goed.
Garre
0
Nasdaq 7 procent omhoog, weinig volume.
Staan heel laag, helpt een beetje, geen nieuws nog gevonden
3.900 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 191 192 193 194 195 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 mei 2022 16:29
Koers 1,810
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 1,920
Laag 1,810
Volume 12.527
Volume gemiddeld 36.994
Volume gisteren 12.527

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront