De eerste patiënt is gedoseerd in de fase 1 klinische studie van Celyad Oncology waarin CYAD-211 werd geëvalueerd, een CAR-T-celtherapie op basis van een donor voor de behandeling van recidiverend of refractair multipel myeloom.
Het IMMUNICY-1-onderzoek (NCT04613557) is bedoeld om 12 patiënten te rekruteren die twee of meer eerdere behandelingslijnen hebben ondergaan, waaronder een immunomodulerend middel en een proteasoomremmer. De inschrijving is aan de gang in België en de VS
"Het toedienen van de eerste patiënt met CYAD-211 markeert een nieuwe belangrijke mijlpaal om onze pijplijn van niet-gen-bewerkte allogene CAR T-kandidaten systematisch vooruit te helpen", Frédéric Lehmann, MD, vice-president van klinische ontwikkeling en medische zaken bij Celyad Oncology, zei in een persbericht.
"De inschrijving voor de IMMUNICY-1-studie zal de komende maanden worden voortgezet en we verwachten proof-of-concept-gegevens van de initiële dosiscohorten [groepen] van de studie in de eerste helft van 2021 te rapporteren," voegde Lehmann eraan toe.
Celyad is gericht op de ontdekking en ontwikkeling van chimere antigeenreceptor T-celtherapie, of CAR T-celtherapie, waarbij T-cellen (een soort immuuncel) worden verzameld en genetisch gemodificeerd om specifieke kankercellen te targeten en te elimineren.
CYAD-211 is een experimentele donor-afgeleide (allogene) CAR T-celtherapie waarbij T-cellen worden gemodificeerd om zich te richten op het B-celrijpingantigeen (BCMA), een eiwit dat in hoge mate wordt geproduceerd door myeloomcellen.
Een tweede onderdeel van deze onderzoeksbehandeling is een kort haarspeld-RNA (shRNA) dat tot doel heeft as