Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming augustus

6.246 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 ... 309 310 311 312 313 » | Laatste
[verwijderd]
1
13u35 en nog geen miljoen volume ???!!!

Hé Pharming laat toch eens iets weten aan de buitenwereld .... wakker worden 2021 is bijna gedaan, nog niets goed gedaan op de beurs behalve min percenten ..... gaspedaal aub ! Heer Friesen, wordt Pharming overgenomen, is het daarom dat U erbij gekomen bent ? Vertel eens waar U Uw dagen mee vult bij Pharming ??? :))
[verwijderd]
1
quote:

Vince.be schreef op 27 augustus 2021 13:38:

13u35 en nog geen miljoen volume ???!!!

Hé Pharming laat toch eens iets weten aan de buitenwereld .... wakker worden 2021 is bijna gedaan, nog niets goed gedaan op de beurs behalve min percenten ..... gaspedaal aub ! Heer Friesen, wordt Pharming overgenomen, is het daarom dat U erbij gekomen bent ? Vertel eens waar U Uw dagen mee vult bij Pharming ??? :))
Het volume op de Nasdaq was gisteren ook al bedroevend te noemen met zo'n 200 stuks.
De handel op de Nasdaq is lachwekkend te noemen en geen Nasdaq waardige notering.
Drieklezoor
0
Mijn bijdrage is zeer gering , maar de informatieve en ontkenningen van sommige is vaak niet prettig om te lezen.
[verwijderd]
1
quote:

DE MONITOR - De Pharming Expert schreef op 27 augustus 2021 13:47:

[...]

Het volume op de Nasdaq was gisteren ook al bedroevend te noemen met zo'n 200 stuks.
De handel op de Nasdaq is lachwekkend te noemen en geen Nasdaq waardige notering.
Wist niet dat kalvista op de Nasdaq staat genoteerd of mis ik hier iets ?
[verwijderd]
2
quote:

Proturon schreef op 27 augustus 2021 13:52:

[...]

Wist niet dat kalvista op de Nasdaq staat genoteerd of mis ik hier iets ?
mis ik hier iets

Weer iets

Een niet zo'n slimme uitspraak doen en dan ook nog vette tekst toevoegen zodat je nog meer opvalt. Zet je jezelf wel een klein beetje te kakken hé :-)

Al ging het bedroevende volume natuurlijk over Pharming.
Het volume van Kalvista op de Nasdaq lag met 104.000 stuks vele malen hoger.
[verwijderd]
7
oeps.....

Lanadelumab in hereditary angioedema: Added benefit not proven.
(Lanadelumab bij erfelijk angio-oedeem: bijkomend voordeel niet bewezen)

The monoclonal antibody lanadelumab has been approved in Europe since 2015 as a long-term prophylaxis to prevent attacks of hereditary angioedema. Since this is a rare disease, the Federal Joint Committee (G-BA) initially had to assume an added benefit by law—without comparison with a treatment alternative. Now the drug has exceeded the annual turnover threshold of 50 million euros, above which a drug manufacturer must prove an added benefit in comparison with the appropriate comparator therapy in a regular procedure.

Therefore, the German Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG) investigated on behalf of the G-BA whether treatment with lanadelumab for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema, compared with routine prevention with C1 esterase inhibitor, offers an added benefit to patients aged 12 years and older. The conclusion: Due to a lack of suitable study data, an added benefit of lanadelumab compared with the appropriate comparator therapy is not proven.

Het monoklonale antilichaam lanadelumab is sinds 2015 in Europa goedgekeurd als langdurige profylaxe om aanvallen van erfelijk angio-oedeem te voorkomen. Aangezien dit een zeldzame ziekte is, moest het Federaal Paritair Comité (G-BA) aanvankelijk uitgaan van een bijkomend voordeel van de wet - zonder te vergelijken met een behandelingsalternatief. Nu heeft het medicijn de jaaromzetgrens van 50 miljoen euro overschreden, waarboven een medicijnfabrikant in een reguliere procedure een meerwaarde moet bewijzen in vergelijking met de juiste comparatortherapie.

Daarom heeft het Duitse Instituut voor Kwaliteit en Efficiëntie in de Gezondheidszorg (IQWiG) namens de G-BA onderzocht of behandeling met lanadelumab voor routinematige preventie van terugkerende aanvallen van erfelijk angio-oedeem, vergeleken met routinematige preventie met C1-esteraseremmer, een bijkomend voordeel biedt. voor patiënten van 12 jaar en ouder. De conclusie: Door een gebrek aan geschikte onderzoeksgegevens is een bijkomend voordeel van lanadelumab ten opzichte van de geschikte vergelijkende therapie niet bewezen.

Oeps Oeps....gaan het niet redden met lanatroep

todayuknews.com/health/lanadelumab-in...
LL
2
Om het forum te voorzien van wat kwaliteit (na enkele pagina's aan persoonlijke vetes gelezen te hebben) heb ik een barchart gemaakt met de omzet per kwartaal in USD. CSL is uitgesloten (geeft geen cijfers m.b.t. de omzetten per rare disease category)

reference rates:
www.fiscal.treasury.gov/reports-state...
sdw.ecb.europa.eu/quickview.do?SERIES...
Bijlage:
[verwijderd]
2
quote:

DE MONITOR - De Pharming Expert schreef op 27 augustus 2021 13:57:

[...]

mis ik hier iets

Weer iets

Een niet zo'n slimme uitspraak doen en dan ook nog vette tekst toevoegen zodat je nog meer opvalt. Zet je jezelf wel een klein beetje te kakken hé :-)

Al ging het bedroevende volume natuurlijk over Pharming.
Het volume van Kalvista op de Nasdaq lag met 104.000 stuks vele malen hoger.
FF iets voeren en er wordt gelijk gebeten. Hoe simpel kan het zijn. :-)
[verwijderd]
0
quote:

DE MONITOR - De Pharming Expert schreef op 27 augustus 2021 13:47:

[...]

Het volume op de Nasdaq was gisteren ook al bedroevend te noemen met zo'n 200 stuks.
De handel op de Nasdaq is lachwekkend te noemen en geen Nasdaq waardige notering.
Ik ben direct met je eens dat het volume op de nasdaq bedroevend is.

Wel belangrijk om de achterliggende oorzaak daarbij te noemen. Er zijn namelijk maar heel weinig ADS-en Pharming op de Nasdaq in omloop. Blijkbaar hebben maar heel weinig Pharming aandeelhouders er behoefte aan om hun aandelen per 10 tot ADS te verpakken.

Deze achterliggende oorzaak is op zichzelf ook bedroevend. Vooralsnog had Pharming er beter aan gedaan geen Nasdaq notering te nemen.

[verwijderd]
1
quote:

pacman schreef op 27 augustus 2021 14:01:

oeps.....

Lanadelumab in hereditary angioedema: Added benefit not proven.
(Lanadelumab bij erfelijk angio-oedeem: bijkomend voordeel niet bewezen)

The monoclonal antibody lanadelumab has been approved in Europe since 2015 as a long-term prophylaxis to prevent attacks of hereditary angioedema. Since this is a rare disease, the Federal Joint Committee (G-BA) initially had to assume an added benefit by law—without comparison with a treatment alternative. Now the drug has exceeded the annual turnover threshold of 50 million euros, above which a drug manufacturer must prove an added benefit in comparison with the appropriate comparator therapy in a regular procedure.

Therefore, the German Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG) investigated on behalf of the G-BA whether treatment with lanadelumab for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema, compared with routine prevention with C1 esterase inhibitor, offers an added benefit to patients aged 12 years and older. The conclusion: Due to a lack of suitable study data, an added benefit of lanadelumab compared with the appropriate comparator therapy is not proven.

Het monoklonale antilichaam lanadelumab is sinds 2015 in Europa goedgekeurd als langdurige profylaxe om aanvallen van erfelijk angio-oedeem te voorkomen. Aangezien dit een zeldzame ziekte is, moest het Federaal Paritair Comité (G-BA) aanvankelijk uitgaan van een bijkomend voordeel van de wet - zonder te vergelijken met een behandelingsalternatief. Nu heeft het medicijn de jaaromzetgrens van 50 miljoen euro overschreden, waarboven een medicijnfabrikant in een reguliere procedure een meerwaarde moet bewijzen in vergelijking met de juiste comparatortherapie.

Daarom heeft het Duitse Instituut voor Kwaliteit en Efficiëntie in de Gezondheidszorg (IQWiG) namens de G-BA onderzocht of behandeling met lanadelumab voor routinematige preventie van terugkerende aanvallen van erfelijk angio-oedeem, vergeleken met routinematige preventie met C1-esteraseremmer, een bijkomend voordeel biedt. voor patiënten van 12 jaar en ouder. De conclusie: Door een gebrek aan geschikte onderzoeksgegevens is een bijkomend voordeel van lanadelumab ten opzichte van de geschikte vergelijkende therapie niet bewezen.

Oeps Oeps....gaan het niet redden met lanatroep

todayuknews.com/health/lanadelumab-in...
Weer zo'n gevalletje, men ziet iets staan, maar kan niet helemaal interpreteren wat er staat en roept maar wat.
Lees nu eens goed de laatste zin:
Door een gebrek aan geschikte onderzoeksgegevens is een bijkomend voordeel van lanadelumab ten opzichte van de geschikte vergelijkende therapie niet bewezen.

Gebrek aan geschikte onderzoeksgegevens. Haha, zet de IQWIG zich toch weer mooi te kakken.
[verwijderd]
1
quote:

LL schreef op 27 augustus 2021 14:06:

Om het forum te voorzien van wat kwaliteit (na enkele pagina's aan persoonlijke vetes gelezen te hebben) heb ik een barchart gemaakt met de omzet per kwartaal in USD. CSL is uitgesloten (geeft geen cijfers m.b.t. de omzetten per rare disease category)

reference rates:
www.fiscal.treasury.gov/reports-state...
sdw.ecb.europa.eu/quickview.do?SERIES...
Misschien ook mooi om Cinryze en Firazyr af te splitsen.
LL
2
quote:

DE MONITOR - De Pharming Expert schreef op 27 augustus 2021 14:21:

[...]

Misschien ook mooi om Cinryze en Firazyr af te splitsen.
Ik heb nog genoeg ideeën de eerst volgende wordt een overzicht acute vs profylaxe.
bammie
2
quote:

DE MONITOR - De Pharming Expert schreef op 27 augustus 2021 14:19:

[...]

Weer zo'n gevalletje, men ziet iets staan, maar kan niet helemaal interpreteren wat er staat en roept maar wat.
Lees nu eens goed de laatste zin:
Door een gebrek aan geschikte onderzoeksgegevens is een bijkomend voordeel van lanadelumab ten opzichte van de geschikte vergelijkende therapie niet bewezen.

Gebrek aan geschikte onderzoeksgegevens. Haha, zet de IQWIG zich toch weer mooi te kakken.
Apples and oranges

The manufacturer also recognized this—and therefore subsequently resorted to another method: an adjustment by means of regression analysis. However, this method did not solve the basic problem of massive structural inequality.

"The manufacturer itself recognized in the first step that it was obviously comparing apples and oranges. But instead of drawing the necessary conclusion from this and acknowledging the lack of suitability of its data, it switched to a method that apparently turns apples and oranges simply into fruit," says Thomas Kaiser, Head of IQWiG's Drug Assessment Department. "This example shows once again that the fictitious added benefit initially established for orphan drugs is often not tenable on closer examination. It would therefore make sense in the future to also fully assess such drugs from the outset."

Het gebrek aan geschikte onderzoeksgegevens wordt bevestigd door de producent.
[verwijderd]
3
quote:

DE MONITOR - De Pharming Expert schreef op 27 augustus 2021 11:53:

[...]

Leer eens juist quoten joh.

Dit gaat indirect over Pharming. Dit is het volgende geneesmiddel waar concreet progressie geboekt wordt naar een concreet onderzoek.
De concurrentie wordt moordend voor Pharming.

Hoi Juul,

graag toch ook even op je reageren vandaag, concurrentie is al moordend in de HAE markt en dat geld volgens mij voor alle partijen. En dan binnen een paar jaar de gentherapieën er nog bij.

Zelf zit ik niet in Pharming voor de HAE markt, ik geloof vooral ook in de werking van de C1 remmer voor de talloze mogelijkheden die dit toegedicht wordt. Tot die tijd zal Pharming zoals je zegd altijd wel een rol blijven spelen in de HAE markt en wellicht als de gentherapie van Orchard een succes wordt weer een leidende rol gaan nemen.

Graag zou ik je wat meer horen over de mogelijkheden buiten HAE om, dat vindt dat het niet opschiet bij pharming dat weet ik maar hoe dicht jij de kansen toe m.b.t. andere aandoeningen?
Zelf heb je gezegd dat je wel potentie zag in ruconest voor het gebruik bij PE, je ziet dus wel mogelijkheden?

knip/plak;
recente ontwikkelingen in de op HAE gerichte therapieën en de beschikbaarheid van commerciële C1INH-producten hebben geleid tot intensief onderzoek naar het potentieel van C1INH voor de behandeling van andere klinische aandoeningen dan HAE.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34348603/
[verwijderd]
1
quote:

LL schreef op 27 augustus 2021 14:27:

[...]

Ik heb nog genoeg ideeën de eerst volgende wordt een overzicht acute vs profylaxe.
Mooi overzicht LL,

Kunnen natuurlijk ook een aparte HAE draad maken, want als het zo is dat iedere stap van concurrentie net als gisteren op de Pharming draad gemeld dient te worden en daardoor inhoudelijk is krijg je natuurlijk wel het geval dat je dat dan eigenlijk op alle draden van alle HAE spelers moet zetten. Dus ook op PHVS, biocryst, kalvista, takeda enz.

Als dat bij ieder fonds zou gebeuren wordt het natuurlijk wel een onoverzichtelijke boel met overal dezelfde info.
zo zou je dan bij shell alles moeten delen van alle oliemaatschappijen.
Bij asmi alles van alle chipproducenten en bij ABN alles van alle banken.

Zelf vindt ik het wel prettig hoor al die overzichten en info. Maar als je het heel p[principieel bekijkt hebben sommige die zeggen dat iedere pb van alle HAE spelers hier niet over Pharming gaat natuurlijk wel een punt.
[verwijderd]
0
quote:

LL schreef op 27 augustus 2021 14:06:

Om het forum te voorzien van wat kwaliteit (na enkele pagina's aan persoonlijke vetes gelezen te hebben) heb ik een barchart gemaakt met de omzet per kwartaal in USD. CSL is uitgesloten (geeft geen cijfers m.b.t. de omzetten per rare disease category)

reference rates:
www.fiscal.treasury.gov/reports-state...
sdw.ecb.europa.eu/quickview.do?SERIES...
Mooi overzicht, LL! Een verademing na de stortvloed van krommetenenposts. Mag ik het opnemen in mijn overzicht?

[verwijderd]
6
quote:

DE MONITOR - De Pharming Expert schreef op 27 augustus 2021 13:47:

[...]

Het volume op de Nasdaq was gisteren ook al bedroevend te noemen met zo'n 200 stuks.
De handel op de Nasdaq is lachwekkend te noemen en geen Nasdaq waardige notering.
Een snelle, globale telling leverde mij de volgende info:

Van de ruim 3.000 bedrijven met een notering op de Nasdaq hadden er gisteren ongeveer 1.000 een lager handelsvolume dan Pharming. Een derde dus ruwweg.

Allemaal niet Nasdaq-waardige noteringen?

[verwijderd]
1
quote:

Het kan altijd erger schreef op 27 augustus 2021 15:02:

[...]
Een snelle, globale telling leverde mij de volgende info:
Van de ruim 3.000 bedrijven met een notering op de Nasdaq hadden er gisteren ongeveer 1.000 een lager handelsvolume dan Pharming. Een derde dus ruwweg.

Allemaal niet Nasdaq-waardige bedrijven?

Pharming heeft een énorm hoog uitstaande aandelen. Heb je daarbij het percentage van de totale beurswaarde meegenomen? Nee hé..
6.246 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 ... 309 310 311 312 313 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 25 apr 2024 17:35
Koers 0,881
Verschil -0,024 (-2,60%)
Hoog 0,910
Laag 0,875
Volume 4.203.859
Volume gemiddeld 6.865.849
Volume gisteren 6.519.524

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront