Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming september 2021

6.030 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 ... 298 299 300 301 302 » | Laatste
jip banaan!
4
quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 23 september 2021 00:15:

[...]

Potverdrie, zie reactie hierboven. Jij bent het oneens met IEX. Forumregels zijn voor elk individueel lid duidelijk en hetzelfde. Zo ook voor mij alsook voor jou. Houd mij daarbuiten jib.
Ik ben het, uiteraard, volledig eens met de regels moderator. Alleen vwb de toepassing heb ik wel mijn bedenkingen, maar dat is hier op het forum niet ter discussie, dat kan wel per email met de moderatie.
En jij, met je speciale rol, lijkt daar helemaal buiten te vallen, maar daar wil ik het hier op het forum dus niet over hebben, want dat valt buiten de regels.
Die discussie wil ik hier niet, want dat mag niet. Dus doe ik ook niet.

En noem me niet jib.

groet jip
[verwijderd]
0
quote:

Winst gevend schreef op 22 september 2021 10:13:

De concurrerende medicijnen voor NOVARTIS/PHARMING Leniolisib.

GILEAD: Zydelig
The cost for Zydelig oral tablet 100 mg is around $12,298 for a supply of 60 tablets.

BAYER: Aliqopa
The cost for Aliqopa intravenous powder for injection 60 mg is around $4,977 for a supply of 1 powder for injection.

ROCHE: Rituxan
The cost for Rituxan intravenous solution (10 mg/mL) is around $990 for a supply of 10 milliliters.

Iemand al wat meer duidelijkheid over deze concurrenten?
De vraag die ik eerder vandaag stelde?

[verwijderd]
1
quote:

jip banaan! schreef op 23 september 2021 00:35:

[...]

Ik ben het, uiteraard, volledig eens met de regels moderator. Alleen vwb de toepassing heb ik wel mijn bedenkingen, maar dat is hier op het forum niet ter discussie, dat kan wel per email met de moderatie.
En jij, met je speciale rol, lijkt daar helemaal buiten te vallen, maar daar wil ik het hier op het forum dus niet over hebben, want dat valt buiten de regels.
Die discussie wil ik hier niet, want dat mag niet. Dus doe ik ook niet.

En noem me niet jib.

groet jip
Die discussie wil ik hier niet, want dat mag niet. Dus doe ik ook niet.

En toch is dit alweer je vijfde bericht over je IEX gebeuren. Het onderwerp is hier Pharming. Niet IEX, en zeker niet DE MONITOR - De Pharming Expert
four70
0
[Modbreak IEX: Gelieve op de inhoud van uw berichten te letten, bericht is bij dezen verwijderd. Waarschuwing.]
Braniek
4
quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 23 september 2021 00:36:

[...]

Iemand al wat meer duidelijkheid over deze concurrenten?
De vraag die ik eerder vandaag stelde?

Daar zijn anderen dan PHARMINGsten voor. Misschien zelfonderzoek een idee??
Braniek
4
quote:

four70 schreef op 23 september 2021 00:38:

[...]

Wie is jij? Opvoeding/scholing gehad?
Nee, hoezo?
Braniek
3
[Modbreak IEX: Gelieve op de inhoud van uw berichten te letten, bericht is bij dezen verwijderd. Laatste waarschuwing.]
Braniek
3
quote:

jip banaan! schreef op 22 september 2021 23:26:

Ik heb er niet echt zin in, maar ik (als aandeelhouder Iex) denk er toch over om een gesprek aan te vragen met de directie van IEX over het verdien model van IEX.

Moet even tijd en zin vinden.

groetjip
[/quote]

Iemand zin en tijd om mee te gaan, dit te ondersteunen, Beur??? of anderen?

groetjip
Jij vindt mij aan je zijde om mee te gaan voor meer duidelijkheid.
jip banaan!
7
quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 23 september 2021 00:38:

[...]

Die discussie wil ik hier niet, want dat mag niet. Dus doe ik ook niet.

En toch is dit alweer je vijfde bericht over je IEX gebeuren. Het onderwerp is hier Pharming. Niet IEX, en zeker niet DE MONITOR - De Pharming Expert
Ik heb het zeker niet over jou, maar jij dringt je steeds zo nadrukkelijk op, in elke reactie van jou gaat het over jou, zie bovenstaande, stop daar eens mee kerel!
Ik heb daar helemaal geen zin in, hou het simpel bij Pharming, dat is al moeilijk genoeg voor je.

groetjip
Braniek
6
Ik zie reacties als zijnde de laatste stuiptrekkingen voor aleer het goede nieuws naar buiten treedt.
Dit maakt mij blij.
[verwijderd]
0
quote:

jip banaan! schreef op 23 september 2021 00:47:

[...]

Ik heb het zeker niet over jou, maar jij dringt je steeds zo nadrukkelijk op, in elke reactie van jou gaat het over jou, stop daar eens mee kerel!
Ik heb daar helemaal geen zin in, hou het simpel bij Pharming, dat is al moeilijk genoeg voor je.

groetjip
hou het simpel bij Pharming, dat is al moeilijk genoeg voor je.

Graag je denigrerende teksten voor je houden.

Laat je dit forum nog weten wat er uit je onderzoek naar het verdienmodel is gekomen? We zijn benieuwd!
Grumpy-XL
2
Zydelig - en.wikipedia.org/wiki/Idelalisib?wpro...
Wordt voor leukemie toegepast.
Geen enkele trial gedaan met APDS.
Heeft nogal wat bijwerkingen. Lijkt geen concurrent van leniolisib.

Idelalisib is a second-line drug for patients whose chronic lymphocytic leukemia (CLL) has relapsed. Used in combination with rituximab, idelalisib is to be used in patients for whom rituximab alone would be considered appropriate therapy due to other existing medical conditions. It appears to be effective and leads to improvement of lymphadenopathy and splenomegaly. However, the lymphocyte counts take longer to decrease to normal levels with idelalisib. It is not recommended as a first-line treatment.

It is also approved for the treatment of follicular B-cell non-Hodgkin lymphoma (FL) and relapsed small lymphocytic lymphoma (SLL), both in patients who have received at least two prior systemic therapies.

Adverse effects
Clinical symptoms include diarrhea, fever, fatigue, nausea, cough, pneumonia, abdominal pain, chills and rash. Laboratory abnormalities may include: neutropenia, hypertriglyceridemia, hyperglycemia and elevated levels of liver enzymes. Idelalisib's safety and effectiveness to treat relapsed FL and relapsed SLL were established in a clinical trial with 123 participants with slow-growing (indolent) non-Hodgkin lymphomas. All participants were treated with idelalisib and were evaluated for complete or partial disappearance of their cancer after treatment (objective response rate, or ORR). Results showed 54% of participants with relapsed FL and 58% of participants with SLL experienced ORR.

The U.S. label for idelalisib has a boxed warning describing toxicities that can be serious and fatal, including liver toxicity, severe diarrhea, colon inflammation, lung tissue inflammation (pneumonitis) and intestinal perforation, and the manufacturer was required to put in place a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) under which the risk of toxicities would be managed.

In March 2016, as reports were made from three ongoing clinical trials of serious adverse events and deaths, mostly due to infections, the European Medicines Agency opened a review of the drug and its risks. On March 21, 2016 Gilead Sciences (the manufacturer of idelalisib) alerted healthcare providers about decreased overall survival and increased risk of serious infections in patients with CLL and indolent non-Hodgkin lymphoma (iNHL) treated with idelalisib. The company also disclosed that it stopped six clinical trials in patients with CLL, SLL and iNHL due to an increased rate of adverse events, including deaths. In 2016, the EMA recommended that people on idelalisib should be given medication against the lung infection Pneumocystis jirovecii pneumonia and this should be continued for up to 6 months after idelalisib has stopped. In addition, people should be monitored for signs of infection.
Braniek
7
quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 23 september 2021 00:51:

[...]

hou het simpel bij Pharming, dat is al moeilijk genoeg voor je.

Graag je denigrerende teksten voor je houden.

Laat je dit forum nog weten wat er uit je onderzoek naar het verdienmodel is gekomen? We zijn benieuwd!
Schrijf je nu ook al in "we: vorm!?
jip banaan!
4
quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 23 september 2021 00:51:

[...]

hou het simpel bij Pharming, dat is al moeilijk genoeg voor je.

Graag je denigrerende teksten voor je houden.

Laat je dit forum nog weten wat er uit je onderzoek naar het verdienmodel is gekomen? We zijn benieuwd!
Wie zijn we...?

Gaat heen kerel! daar ben ik niet voor!
[verwijderd]
0
quote:

Grumpy-XL schreef op 23 september 2021 00:53:

Zydelig - en.wikipedia.org/wiki/Idelalisib?wpro...
Wordt voor leukemie toegepast.
Geen enkele trial gedaan met APDS.
Heeft nogal wat bijwerkingen. Lijkt geen concurrent van leniolisib.

Idelalisib is a second-line drug for patients whose chronic lymphocytic leukemia (CLL) has relapsed. Used in combination with rituximab, idelalisib is to be used in patients for whom rituximab alone would be considered appropriate therapy due to other existing medical conditions. It appears to be effective and leads to improvement of lymphadenopathy and splenomegaly. However, the lymphocyte counts take longer to decrease to normal levels with idelalisib. It is not recommended as a first-line treatment.

It is also approved for the treatment of follicular B-cell non-Hodgkin lymphoma (FL) and relapsed small lymphocytic lymphoma (SLL), both in patients who have received at least two prior systemic therapies.

Adverse effects
Clinical symptoms include diarrhea, fever, fatigue, nausea, cough, pneumonia, abdominal pain, chills and rash. Laboratory abnormalities may include: neutropenia, hypertriglyceridemia, hyperglycemia and elevated levels of liver enzymes. Idelalisib's safety and effectiveness to treat relapsed FL and relapsed SLL were established in a clinical trial with 123 participants with slow-growing (indolent) non-Hodgkin lymphomas. All participants were treated with idelalisib and were evaluated for complete or partial disappearance of their cancer after treatment (objective response rate, or ORR). Results showed 54% of participants with relapsed FL and 58% of participants with SLL experienced ORR.

The U.S. label for idelalisib has a boxed warning describing toxicities that can be serious and fatal, including liver toxicity, severe diarrhea, colon inflammation, lung tissue inflammation (pneumonitis) and intestinal perforation, and the manufacturer was required to put in place a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) under which the risk of toxicities would be managed.

In March 2016, as reports were made from three ongoing clinical trials of serious adverse events and deaths, mostly due to infections, the European Medicines Agency opened a review of the drug and its risks. On March 21, 2016 Gilead Sciences (the manufacturer of idelalisib) alerted healthcare providers about decreased overall survival and increased risk of serious infections in patients with CLL and indolent non-Hodgkin lymphoma (iNHL) treated with idelalisib. The company also disclosed that it stopped six clinical trials in patients with CLL, SLL and iNHL due to an increased rate of adverse events, including deaths. In 2016, the EMA recommended that people on idelalisib should be given medication against the lung infection Pneumocystis jirovecii pneumonia and this should be continued for up to 6 months after idelalisib has stopped. In addition, people should be monitored for signs of infection.
Dus als ik het goed begrijp is de post van winstgevend complete onzin dan?
[verwijderd]
1
quote:

jip banaan! schreef op 23 september 2021 00:57:

[...]

Wie zijn we...?

Je medeforumleden.
Grumpy-XL
0
Rituxan: heel veel trials mee gedaan en ook nog lopende trials. Geen enkele in relatie met apds
[verwijderd]
0
quote:

Grumpy-XL schreef op 23 september 2021 00:58:

Rituxan: heel veel trials mee gedaan en ook nog lopende trials. Geen enkele in relatie met apds
Dank voor de bevestiging dat de bron onbetrouwbaar is.
Grumpy-XL
0
Aliqopa: geen enkele trial in relatie met apds

Zie ook weer bijwerkingen

en.wikipedia.org/wiki/Copanlisib?wpro...

Copanlisib
Add article description
Copanlisib (trade name Aliqopa /?æl?'ko?p?/ AL-ih-KOH-pah; codenamed BAY 80-6946) is a drug which is approved by US FDA for the treatment of adult patients experiencing relapsed follicular lymphoma who have received at least two prior systemic therapies.

Quick Facts Clinical data, Trade names ...
Copanlisib has been shown to have an effect against survival and spread of cancerous B-cells.

Efficacy resulting in the approval of copanlisib was based on the subgroup of 104 patients with follicular lymphoma from a Phase 2 clinical trial. Of these, 59 percent had a complete or partial shrinkage of their tumors that lasted about 12 months. To assess the safety of the drug, data from 168 adults with follicular lymphoma and other hematologic malignancies treated with copanlisib were evaluated.

Copanlisib is administered as intravenous infusion on a weekly but intermittent schedule (three weeks on and one week off).

Copanlisib is currently approved only in the United States.

Adverse effects
Data for safety and efficacy of copanlisib are described in the consumer-targeted FDA Drug Trial Snapshot. Copanlisib can cause serious side effects including infections, hyperglycemia, hypertension, pneumonitis, neutropenia and skin rashes. The most common side effects of copanlisib are hyperglycemia, diarrhea, decreased general strength and energy, hypertension, leukopenia, neutropenia, nausea, lower respiratory tract infections and thrombocytopenia. Copanlisib can cause harm to unborn babies. Patients with reproductive potential are thus advised to use effective contraception.[clarification needed] Lactating patients are advised to not breastfeed.
jip banaan!
6
[Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, een aantal berichten is bij dezen verwijderd. Waarschuwing.]
6.030 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 ... 298 299 300 301 302 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 7 feb 2023 17:35
Koers 1,242
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 1,251
Laag 1,234
Volume 2.643.913
Volume gemiddeld 6.571.583
Volume gisteren 3.925.216

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront