Pharming Juni 2025

1. BassieNL 27 juni 2025 18:26

   auteur info

   • BassieNL

     Lid sinds: 13 okt 2018

     Laatste bezoek: 08 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 10887

     Gegeven: 2834

   •    Aantal posts: 14.798

   quote:

   BassieNL schreef op 27 juni 2025 09:53:

   [...]
   Inderdaad een klucht... maar misschien juist wel een kans daardoor.
   
   Koers is in 2 weken 20% gedaald, terwijl er elk moment een FDA oordeel kan komen.
   

   Vandaag +5%.
   
   Gaat goed...!
2. BassieNL 27 juni 2025 18:33

   auteur info

   • BassieNL

     Lid sinds: 13 okt 2018

     Laatste bezoek: 08 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 10887

     Gegeven: 2834

   •    Aantal posts: 14.798

   quote:

   Candelll schreef op 27 juni 2025 17:28:

   [...]
   
   denk dat raket maandag straffer zal dan die van E.Musk, +1€
   

   Maandag vertelt de hoofdonderzoeker over VUS studies.
   
   Doet me beetje denken aan professor Osthoff die studies met Ruconest toelichtte.
   
   Hopelijk met een betere afloop. Ik verwacht er ook meer van.
3. Simon de freeze 27 juni 2025 18:42

   auteur info

   • Simon de freeze

     Lid sinds: 26 mrt 2005

     Laatste bezoek: 08 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 490

     Gegeven: 164

   •    Aantal posts: 789

   Weer opbouw short van Citadel:
   26 Jun 2025 Citadel Advisors 0.71%
4. Simon de freeze 27 juni 2025 18:48

   auteur info

   • Simon de freeze

     Lid sinds: 26 mrt 2005

     Laatste bezoek: 08 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 490

     Gegeven: 164

   •    Aantal posts: 789

   Millennium bouwt weer een stukje af, dus verklaard denk wel beetje de tijdelijke schommelingen in de koers. De trend is down short.
   
   26 Jun 2025 Millennium International Management 1.99%
5. Helmut 27 juni 2025 20:29

   auteur info

   • Helmut

     Lid sinds: 24 jul 2024

     Laatste bezoek: 08 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 799

     Gegeven: 5

   •    Aantal posts: 321

   quote:

   Meester schreef op 27 juni 2025 17:14:

   Dit beloofd weer een ( mooie) negatieve dag te worden voor de zittenblijvers wel te verstaan.
   
   Maandag is zo de verwachting om naar beneden te knallen.
   
   Succes
   

   U bent samen met Winstgevend wel de 2 meest doorzichtigen op dit forum.
   De ene probeert door met maar wat te roepen dat vervolgens de koers daalt.
   De ander schrijft naar zijn bezit, op dit moment zit deze zonder, onmiskenbaar.
   
   Beiden denken dat hun geroep invloed heeft op de koers, dit terwijl toch voor beiden geldt dat niemand hen serieus kan nemen juist door deze schrijfwijze.
6. T. Edison 27 juni 2025 21:17

   auteur info

   • T. Edison

     Lid sinds: 04 feb 2023

     Laatste bezoek: 08 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3491

     Gegeven: 985

   •    Aantal posts: 2.432

   quote:

   souni schreef op 27 juni 2025 17:55:

   Pharming blijft maar scoren. Weer in het rood geëindigd, zelfs de aankondiging van de VUS uitkomst, die meer patiënten moet gaan opleveren helpt pharming niet eens meer.
   Aankondiging 1e patient in de UK wordt als info aangenomen.
   Joenja lijkt vooral enkele miljoenen opleveren en niet de miljarden van de Vries.
   Fabrice krijgt steeds minder mogelijkheden om aandeelhouders waarde te creëren, 10 miljoen bezuinigen hahaha. 1,5 eurocent per aandeel, gaat de koers "echt" ondersteunen.
   
   Tiktoktiktok pharming...WAKE UP ( mag onderhand weleens gaan gebeuren voor de aandeelhouders en niet alleen voor Fabrice en de board)
   

   Wat is het toch heerlijk om zaken uit hun verband te trekken.
   De Vries heeft niet (!) aangegeven dat Joenja miljarden met op de APDS gaat opleveren.
   Dit is puur stemmingmakerij.
   Ook u weet donders goed dat hij heeft aangegeven dat mocht het PID onderzoek succesvol is dat leniolisib de potentie heeft van een blockbuster (een miljard omzet).
   Het is ook bekend dat dit onderzoek nog jaren duurt.
7. aextracker 27 juni 2025 21:44

   auteur info

   • aextracker

     Lid sinds: 23 feb 2006

     Laatste bezoek: 08 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 13300

     Gegeven: 2433

   •    Aantal posts: 17.132

   quote:

   Natal schreef op 27 juni 2025 13:34:

   @aextracker. Nu er 100+ genetische varianten bekend zijn is het een kwestie van het gen van de patiënt met APDS- achtige klachten naast die van de 100+ bekende varianten leggen en kijken of die overeenkomt. Zo te ja: viola, diagnose. Zo te nee, eventueel via de nieuwe methode alsnog diagnosticeren. Levert dat niets op dan geen diagnose.
   
   Die 100+ bekende varianten kunnen dus een veel kortere weg naar diagnose betekenen voor patiënten met APDS- achtige klachten. En er kunnen dus veel meer patiënten gevonden worden .
   

   Dank voor de toelichting.
   Prima nieuws en de opmaat naar veel meer behandelbare APDS patienten in de US of A..... op weg naar EMA goedkeuring Q1 2026 en velen op het forum worden tevree
8. Canis Adustus 27 juni 2025 21:51

   auteur info

   • Canis Adustus

     Lid sinds: 22 jun 2021

     Laatste bezoek: 08 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1273

     Gegeven: 555

   •    Aantal posts: 1.950

   quote:

   aextracker schreef op 27 juni 2025 21:44:

   [...]
   
   Dank voor de toelichting.
   Prima nieuws en de opmaat naar veel meer behandelbare APDS patienten in de US of A..... op weg naar EMA goedkeuring Q1 2026 en velen op het forum worden tevree
   

   Al vele jaren de gouden bergen in de toekomst, blijven dromen.
9. aextracker 27 juni 2025 21:53

   auteur info

   • aextracker

     Lid sinds: 23 feb 2006

     Laatste bezoek: 08 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 13300

     Gegeven: 2433

   •    Aantal posts: 17.132

   quote:

   SvenZon schreef op 27 juni 2025 16:10:

   [...]
   
   Prachtig stuk. We zitten hier als aandeelhouder voornamelijk voor het rendement. Toch is het nog geweldiger om te zien dat "onze onderneming" keihard bijdraagt aan de gezondheid van dit meisje en vele andere patiënten.
   

   AB Svenzon !
   
   Zo mooi dit bericht, dat het waard is om delen van de inhoud nogmaals direct leesbaar te re-posten.
   
   Prachtig cadeau aan alle APDS patienten in de wereld; JOENJA a drug that works well and repairs quality of life with a fresh look into the future !
   
   Mooi !
   
   Quote BBC
   
   In APDS, an enzyme produced in the body is "switched on" all the time, disrupting the development of white blood cells and causing the immune system to be disregulated.
   
   People with the condition are vulnerable to repeated lung infections which can lead to irreversible damage. It can cause organs and lymph nodes to swell, and the body's immune system to attack healthy tissue. Patients are also at risk of lymphoma, a cancer which affects a type of white blood cell.
   
   The drug, branded Joenja, is taken twice daily as tablets, and works by blocking the enzyme, allowing the immune system to work normally.
   
   Jimmy told the BBC: "This is something I have dreamt about since Mary was first diagnosed; it is giving her the chance to live a normal life."
   
   Mary suffered regular chest infections as a child and has been repeatedly treated with intravenous antibiotics, nebulisers and immunoglobulin replacement therapy.
   
   She has been taking the leniolisib tablets for less than a month but has already stopped some other medication.
   
   Mary said she would like to become a dance teacher, while continuing her work as a teaching assistant. She said she had been cautious around people because of the risk of infection but no longer felt scared.
   
   Prof Sergey Nejentsev from the University of Cambridge who led the research that discovered APDS said: "As soon as we understood the cause of APDS, we immediately realised that certain drugs could be used to inhibit the enzyme that is activated in these patients.
   
   Leniolisib does precisely that. I am delighted that we finally have a treatment which will change the lives of APDS patients."
   
   NICE estimates the drug could benefit up to 50 patients over the age of 12 in England.
   
   Prof James Palmer, NHS England's Medical Director for Specialised Commissioning, said: "This treatment could be life-changing for those affected by this debilitating genetic disorder, and this important step forward is another example of the NHS's commitment to offering access to innovative medicines for those living with rare conditions.
   
   het stoppen met gebruikte medicijnen is feitelijk een mooie bijvangst die een deel van de behandelingskosten direct nivelleert. Toch was blijkbaar een discount nodig..... van NHS via NICE om tot verzekerde vergoeding over te gaan.
10. aextracker 27 juni 2025 22:01

    auteur info

    • aextracker

      Lid sinds: 23 feb 2006

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 13300

      Gegeven: 2433

    •    Aantal posts: 17.132

    quote:

    E Green schreef op 27 juni 2025 15:06:

    [...]geen idee maar van 0,96naar 0,93 in een half uurtje is veel!
    

    Gewoon de bekende en berichte shorters die hun posities managen einde maand.
    Maandag begint een nieuwe maand op de beurshandel en vertelt Pharming middels Columbia Unviversity what's next i.r.t. de VUS fondsen vanuit het onderzoek.
    
    Die EMA ambtenaren kunnen zich langzaamaan de ogen uit hun kalende hoofdjes schamen..... de behandeling en het creeren van een kwaliteit van leven voor APDFS patienten in de EU wordt onnodig vertraagd door procedurele muggezifterij (proces beschrijvingen anders geformuleerd willen zien, omdat de uitgangspunten in de EU anders zijn die gehanteerd worden bij goedkeuring dan in de USA..... gelukkig woont mary in de UK .... heeft BREXIT toch zo zijn voordelen voor een enkele zeldzame nood lijdende burger :).
12. SvenZon 27 juni 2025 22:30

    auteur info

    • SvenZon

      Lid sinds: 14 feb 2019

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 720

      Gegeven: 15

    •    Aantal posts: 541

    quote:

    aextracker schreef op 27 juni 2025 22:01:

    [...]
    
    Gewoon de bekende en berichte shorters die hun posities managen einde maand.
    Maandag begint een nieuwe maand op de beurshandel en vertelt Pharming middels Columbia Unviversity what's next i.r.t. de VUS fondsen vanuit het onderzoek.
    
    Die EMA ambtenaren kunnen zich langzaamaan de ogen uit hun kalende hoofdjes schamen..... de behandeling en het creeren van een kwaliteit van leven voor APDFS patienten in de EU wordt onnodig vertraagd door procedurele muggezifterij (proces beschrijvingen anders geformuleerd willen zien, omdat de uitgangspunten in de EU anders zijn die gehanteerd worden bij goedkeuring dan in de USA..... gelukkig woont mary in de UK .... heeft BREXIT toch zo zijn voordelen voor een enkele zeldzame nood lijdende burger :).
    

    Het is schandalig dat de EMA mesnen laat streven. Heeft niets met zorgvuldigheid te maken maar met bureaucratie. Medicijn was overigens gewoon veilig bevonden.
13. LL 27 juni 2025 23:25

    auteur info

    • LL

      Lid sinds: 09 jan 2003

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4934

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.760

    Wapperdeflap wat lees ik nu allemaal weer.
14. aextracker 28 juni 2025 08:19

    auteur info

    • aextracker

      Lid sinds: 23 feb 2006

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 13300

      Gegeven: 2433

    •    Aantal posts: 17.132

    quote:

    SvenZon schreef op 27 juni 2025 22:30:

    [...]
    
    Het is schandalig dat de EMA mensen laat streven. Heeft niets met zorgvuldigheid te maken maar met bureaucratie. Medicijn was overigens gewoon veilig bevonden.
    

    EMA vertraging Leniolisib goedkeuring heeft helaas alles te maken met a.) de personen die je binnen de EMA treft en b.) met de andere wijze die EMA verlangd vs. de FDA mbt dat productie proces en ingrediënt compositie i.r.t. dat proces beschreven moet worden.
    
    Blijkens de antwoorden die ik verkreeg tijdens de AvA tijdens gesprekken met aanwezigen is over die verschillen in dergelijke nieuwe medische (zeldzame) behandelingsvormen voorafgaand geen documentatie over beschikbaar en moet je daar gaandeweg het goedkeuringsproces achter komen..... de FDA werd overigens wel als "markt gerichter benoemd" en duidelijk minder bureaucratisch dan het europese systeem van goedkeuring.....
    
    Dat daar maar liefst een jaar vertraging mee gemoeid gaat, vind ik bijzonder lang en opmerkelijk als het louter om verschillen van beschrijving gaat van de benoemde goedkeurings aspecten.
    
    het medicijn is idd werkzaam effectief en veilig verklaard............. de woorden "over regulering en beklemmende brusselse bureaucratie" lijken op hun plaats. Niets nieuws onder de zon Sven :) !
15. Beur 28 juni 2025 08:57

    auteur info

    • Beur

      Lid sinds: 26 dec 2022

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 8045

      Gegeven: 706

    •    Aantal posts: 4.636

    quote:

    aextracker schreef op 27 juni 2025 22:01:

    [...]
    
    Gewoon de bekende en berichte shorters die hun posities managen einde maand.
    Maandag begint een nieuwe maand op de beurshandel en vertelt Pharming middels Columbia Unviversity what's next i.r.t. de VUS fondsen vanuit het onderzoek.
    
    Die EMA ambtenaren kunnen zich langzaamaan de ogen uit hun kalende hoofdjes schamen..... de behandeling en het creeren van een kwaliteit van leven voor APDFS patienten in de EU wordt onnodig vertraagd door procedurele muggezifterij (proces beschrijvingen anders geformuleerd willen zien, omdat de uitgangspunten in de EU anders zijn die gehanteerd worden bij goedkeuring dan in de USA..... gelukkig woont mary in de UK .... heeft BREXIT toch zo zijn voordelen voor een enkele zeldzame nood lijdende burger :).
    

    Zolang jij niet kunt beoordelen of de vragen die het EMA gesteld heeft rond de starting materials terecht zijn is het prematuur om te stellen dat het "onnodige muggenzifterij" is. Heb je ook dezelfde bewoordingen voor de kritische houding van de huidige autoriteiten in de USA ten opzichte van vaccins die miljarden keren zijn toegepast?
    
    Elke instantie heeft verder haar eigen criteria. Het kan goed zijn dat die voor wat betreft de starting materials bij het EMA strenger zijn dan bij de FDA of elders. Je kunt er ook over twisten wat verstandiger is: sneller toelaten waardoor de patiënten meteen geholpen kunnen zijn maar met meer kans op onvoorziene en mogelijk ernstige gevolgen op termijn of eerst rustig op kleinere schaal achter alle ins and outs zien te komen en dat is met PI3KDelta-remmers zoals Joenja die eigenlijk nog volop in ontwikkeling zijn en waar initieel ook wel problemen mee zijn opgetreden echt niet zo'n vreemde gedachte.
    Deal ermee als belegger en kom niet met zalvende woorden over begaan zijn met de "noodlijdende burger".
16. Beleggersfront_K10 28 juni 2025 11:12

    auteur info

    • Beleggersfront_K10

      Lid sinds: 03 mrt 2020

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 232

      Gegeven: 325

    •    Aantal posts: 202

    www.bbc.com/news/articles/c07dzrx02e0o
    
    Was hierboven al voor een deel gequote, hierbij het hele artikel.
17. aextracker 28 juni 2025 11:13

    auteur info

    • aextracker

      Lid sinds: 23 feb 2006

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 13300

      Gegeven: 2433

    •    Aantal posts: 17.132

    quote:

    Beur schreef op 28 juni 2025 08:57:

    [...]Zolang jij niet kunt beoordelen of de vragen die het EMA gesteld heeft rond de starting materials terecht zijn is het prematuur om te stellen dat het "onnodige muggenzifterij" is. Heb je ook dezelfde bewoordingen voor de kritische houding van de huidige autoriteiten in de USA ten opzichte van vaccins die miljarden keren zijn toegepast?
    
    Elke instantie heeft verder haar eigen criteria. Het kan goed zijn dat die voor wat betreft de starting materials bij het EMA strenger zijn dan bij de FDA of elders. Je kunt er ook over twisten wat verstandiger is: sneller toelaten waardoor de patiënten meteen geholpen kunnen zijn maar met meer kans op onvoorziene en mogelijk ernstige gevolgen op termijn of eerst rustig op kleinere schaal achter alle ins and outs zien te komen en dat is met PI3KDelta-remmers zoals Joenja die eigenlijk nog volop in ontwikkeling zijn en waar initieel ook wel problemen mee zijn opgetreden echt niet zo'n vreemde gedachte.
    Deal ermee als belegger en kom niet met zalvende woorden over begaan zijn met de "noodlijdende burger".
    

    Dan verschillen we van mening beur :).
    
    Het bestaan van allerhande verschillen en hanteren van eigen criteria bij ziekten die wereldwijd hetzelfde probleem als oorzaak kennen is het voorbeeld van inefficiëntie van continentale zorginstanties waarin begrepen de WHO. De wetenschap kan op dat vlak veel van zichzelf leren en verbeteren ! of de politiek daar in mee wil blijft de vraag. Ik stel vast dat die nog minder slagvaardig is op het gebied van internationaliseren.
    
    Zolang jij niet kan beoordelen of de door EMA gestelde vragen NIET op die punten vooraf gematched zijn met de FDA uitgangspunten (volgens info vanuit Pharming Group NV niet), kan je niet concluderen dat het "muggenzifterij" (lees de aanhalingstekens :) ...) i.c.m. een overdaad aan bureaucratie is die leidt tot significante vertragingen in Europa.
    Met in potentie een jaar meer leed voor patiënten in de EU lijdend aan APDS zoals bijv. Mary in UK...... die is nu geholpen en gaat niet vroegtijdig overlijden, net als 3 familieleden..... idem dito de JOENJA gebruiker in de USA die al 7 (!) jaar lang Leniolisib gebruikt en als een van de eersten het bewijs vormt als tiener met APDS niet te overlijden en langer te lijden en te kunnen doorgroeien in een universitair geschoolde en geslaagde wetenschappelijk medewerker..... dat zijn de feiten..... de noodlijdende burgers zijn er wel degelijk en wel ruim 2000 in de wereld die hier onder gebukt gaan..... een deel ervan leeft in de EU.....
    
    Overigens hangt een criteria matching initiatief tussen instanties af van personen werkzaam binnen die instanties die de ruimte verkennen om te kunnen versnellen. In het geval van JOENJA is er geen aansluiting op de uitgangspunten van de te beschrijven criteria op uitgangsmateriaal tussen EMA & FDA gekomen.
    Je kan je afvragen, het verhaal van mary lezend wat ergens is .... een berekend en degelijk onderzocht werkzaam medicijn, danwel een jaar langer moeten lijden onder de gevolgen van APDS...... voer voor discussie.... laat de patiënt uiteindelijk zelf beslissen o.b.v. kennis instanties en specialisten zoals NICE in UK i.c.m. de betrouwbaarheid van degelijk wetenschappelijk onderzoek en aanpak bij bedrijven als Pharming Group NV. Blijkbaar leidt het tevens voor langere tijd tot een lagere winstgevendheid....... :).
    
    Waarom zou ik twijfelen aan uitspraken van direct betrokkenen die mijn mening vormden.
    Overigens heb ik geen enkel probleem als belegger met 1 jaar vertraging in de EU, ik beoordeel zoals zo vaak gemeld, de kansen met Pharming Group NV op een langere termijn , dwz > 10 jaar. Voor nu staat mijn vizier en geduldsmeter op 2027.....
    Het is i.m.o. de "massa is snelle kassa" belegger, die in blinde paniek schiet en de handel in vuur en vlam zetten, gesteund door de professionele speculanten die maar al te goed beseffen, dat de dynamiek de basis vormt voor de grootste rendement kansen.
    
    Dat een aantal posters op dit forum er vervolgens een sport van maken louter die negatieve kant excessief te benadrukken en niet te onderbouwen is treurig maar de waan van de dag op fora zoals deze, naar mijn mening.
    het is een uitdaging daar je eigen geluid te blijven geven, zonder direct persoonlijk tot doelwit van hoon te worden verkozen....... daar ben ik inmiddels immuun voor geworden..... ik weet wat ik post en waarom...... omdat ik simpelweg vertrouwen en waardering heb in een bedrijf en strategie zoals Pharming Group NV heb leren kennen door de jaren heen. In dat laatste is namelijk veel veranderd........ ten goede.........het aantal onzekerheden nam af , de strategie werd bijgesteld , waarna veel nieuwe initiatieven uitkwamen o.b.v. die strategische bijstelling.......... daarom neemt mijn vertrouwen toe.....
18. Japaho 28 juni 2025 13:05

    auteur info

    • Japaho

      Lid sinds: 04 dec 2023

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2025

      Gegeven: 613

    •    Aantal posts: 3.722

    Godsamme... wat weer een tekst. Vind je het erg dat ik het oversla? :))
19. BassieNL 28 juni 2025 13:37

    auteur info

    • BassieNL

      Lid sinds: 13 okt 2018

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 10887

      Gegeven: 2834

    •    Aantal posts: 14.798

    [quote alias=BassieNL id=15776258 date=202506271826]
    [...]
    Vandaag +5%.
    
    Gaat goed...!
    [/quote
    Was maar tijdelijk... uiteindelijk zelfs negatief geëindigd.
    
    De spanning bouwt op. Het zal niet lang meer duren.... hooguit een paar weken.
    En dan is bekend of Ruconest er een concurrent in pilvorm bij krijgt in de VS.
20. De Zwarte kat 28 juni 2025 14:00

    auteur info

    • De Zwarte kat

      Lid sinds: 10 okt 2010

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1611

      Gegeven: 2476

    •    Aantal posts: 6.116

    quote:

    BassieNL schreef op 28 juni 2025 13:37:

    [quote alias=BassieNL id=15776258 date=202506271826]
    [...]
    Vandaag +5%.
    
    Gaat goed...!
    [/quote
    Was maar tijdelijk... uiteindelijk zelfs negatief geëindigd.
    
    De spanning bouwt op. Het zal niet lang meer duren.... hooguit een paar weken.
    En dan is bekend of Ruconest er een concurrent in pilvorm bij krijgt in de VS.
    

    ben ik blij dat ik een paar weken geleden ben uit gestapt
21. bull in't noorden 28 juni 2025 14:50

    auteur info

    • bull in't noorden

      Lid sinds: 15 jan 2001

      Laatste bezoek: 08 dec 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1429

      Gegeven: 2

    •    Aantal posts: 1.338

    quote:

    De Zwarte kat schreef op 28 juni 2025 14:00:

    [...]ben ik blij dat ik een paar weken geleden ben uit gestapt
    

    mooi en houden zo