aextracker schreef op 30 juni 2025 16:45:
[...]
Beur,
Begrijpend lezen is een vak :).... overigens verwijt ik niet iemand, ik stel iets vast...... als kritische noot geplaatst bij de werkwijze van de EMA \ EU :)
Daarbij lever je geen bewijs , dat door de werkwijze van de FDA meer zgn. risico's zijn genomen.
Zijn er procentueel bijv. meer sterfgevallen of andere bij-effecten geregistreerd wat t.g.v. efficiëntere werkwijze van de FDA het gevolg is. Ik zie ze nergens benoemd.
De politiek in de EU is minder slagvaardig van die in de USA, zo ook de goedkeurende instanties efficiënter werken dan die in de EU..of dat beter is ?............ Voor de patiënten die lijden aan zeldzame ziekten in elk geval wel. Gezien de geringe aantallen geen overmatig groot risico wat efficiëntie en afstemming met FDA te zoeken.........in het belang van de patiënt.