aextracker schreef op 30 juni 2025 16:56:
[...]
FDA keurde JOENJA al veel eerder goed.
EMA onderschrijft de werkzaamheid van JOENJA maanden na dato goedkeuring FDA en vraagt om nieuwe beschrijvingen van proces en uitgangsmateriaal..... pure bureaucratische papieren winkel en ambtenarij,
waarbij de specialisten van beide kampen simpel met elkaar hadden kunnen afstemmen.
Na verluid van de kenners van zaken, is de EMA procedure eerder persoons gebonden i.r.t. de vragen die nu gesteld zijn, bij gebrek aan vastliggende voorwaarden...... dat speelt zich m.n. af bij zeldzame ziekten.
Dit is geen poging om gewichtig te doen rikos, dat maak jij ervan (jouw woordkeus).
Bij gebrek aan feiten of een ondrbouwing die je inbrengt valt op dat al snel in die eigenschap vastloopt.
Laat deze Pharming-bee maar vliegen..... ik prik af en toe gewoon in op wat nerveuze, lichtgeraakte posters....