Beeld: Philips
(ABM FN-Dow Jones) Bij de Food and Drug Administration in de Verenigde Staten zijn tussen april 2021 en april dit jaar 124 sterfgevallen gemeld die mogelijk verband houden met de apparaten van Philips tegen slaapapneu. Dit meldde de toezichthouder afgelopen week.
In totaal werden 21.000 medische incidenten gerapporteerd bij de FDA door artsen en patiënten, aldus de FDA.
In de DreamStation-apparaten zit een schuim verwerkt om het geluid van de machines te dempen. Kleine deeltjes daarvan worden mogelijk uitgestoten, wat de luchtwegen kan irriteren. De vrijgekomen gassen kunnen ook giftig zijn of mogelijk zelfs kanker veroorzaken.
Bij de eerste kwartaalcijfers vorige maand meldde Philips 2,2 miljoen beademingsapparaten te hebben vervangen of gerepareerd.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is leverancier van beursnieuws, -video en -data, zowel voor real-time handelsplatformen en dealingrooms als voor online en offline media uitgaven. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Meld u aan voor de Belegger.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
Het schuim was goedgekeurd door de FDA. Dat mensen hun apparaat hebben schoongemaakt, tegen de gebruiksaanwijzing in, met ozon kan Philips nooit aangetend worden.
Bye bye Philips!
Er was eens ...............
er zijn honderdduizenden mensen in leven gebleven dankzij dit apparaat. Smerige claim cultuur...
De grote vraag zal voorlopig nog minstens ?misschien wel jaren voortduren, hoeveel personen zijn er nu echt met zekerheid overleden aan het slaapabneu-apparatuurgebruik, er zijn onvoorstelbaar veel claims ingediend door partijen die hopen de bevestiging te kunnen ontvangen dat Philips hier voor verantwoordelijk zal worden gesteld ,en daar bestaat
tot nog toe geen enkele zekerheid over met het gevolg dat de koers van Philips daar mee voorlopig alle kanten op kan