MisterBlues 22 juli 2020 08:48 auteur info MisterBlues Lid sinds: 09 jan 2020 Laatste bezoek: 14 jun 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 827 Gegeven: 626 Aantal posts: 3.331 Ik ben blij met de veiligheidsdata: deze zijn gegeven in samenhang met deze ziekte en dat is zeker van belang en ook nieuw.Neemt niet weg dat toch telkens weer iets anders geschiedt dan verwacht: uitstel, onvolledig, niet helemaal, herziening etc. Het blijft een bumpy road. Wat zou OTC bijvoorbeeld kunnen doen? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
MisterBlues 22 juli 2020 21:23 auteur info MisterBlues Lid sinds: 09 jan 2020 Laatste bezoek: 14 jun 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 827 Gegeven: 626 Aantal posts: 3.331 Zeer recente samenvatting stand van zaken CydyThis is rough recap:1) Increase A/S to 800Ma. Approved by over 65%2) Adjournmenta. Approved by over 67%++++**************************************NP:CD10 (M2M)Unblinded dataAnnounced yesterday re: data re: safetyWill be announcing efficacy as soon as all end-point analysis is completedRe: SafetyIf both drug and placebo have same SAEs, then you have a safe drugThere were almost 3x SAE’s in placebo vs. LERO arm64% reduction of SAE when taking LERO vs. placeboOnly drug in world that can claim thisJL says this should be the efficacy in this trialSK:IL-6 inhibitors were worse than placebo64% reduction in SAE’s is remarkableAlso think it bodes well for oncology indicationNP:Will complete analysis within a few daysWill submit full package to FDACould be a few weeks away from approvalCD12Process of approval could be even easierFDA has agreed that study could lead to approvalDSMC – will look at 1st 100 ptsThis is not an interim analysis; it is just a look at safetyNow have 153pts enrolledClose to 195, which is the interim analysis milestone3.1B in last 7mths, 930M shares have been traded this year+++++*****************************************CancerPlanning to meet with FDA in September for BTDBelieve will have enough data for BTDFor 23 different cancers6 pts in basket trial5 pts pending15 enrolled in tNBC12 pendingSK:Safety in COVID will migrate to cancer trial as wellDescribes MOA+++++*************************************HIV BLA submissionGSK, ViiV – spend $400M on injectablesIZ – had PDUFA date, then 6mths delay due to mfg, long list of items to correctWe don’t have issues with mfgBelieve we can resolve clinical issuesRequesting Type A meeting, hopefully next week+++++*********************************Advisory BoardSK:Gero Kuter, 1st dr to functionally cure HIV, Timothy BrownHope Rugo, Prof. UCSF, Breast Cancer dept.Luish, Cornell, Infectious Diseases, AlMD Anderson, further indications in oncologyDr. SachaPulmonary and lung transplantDr. in NASHWill announce the others in the coming weeks.+++++*****************************************Blames former team (of which he was a key member) about past dilutionHave 18M A/S shares8M are in escrow b/c of lawsuit from former BODPlan to use new A/S very carefullyWarrant exercise this year almost $48M$50M worth of warrants out there, 78M warrant shares out there+++++**********************************************UplistingMM:Nasdaq5-6 week processLast week was week 1Now in week 2Next week expect to receive comment letter, CYDY will respond quicklyWeek 5 is about mid AugustWeek 6 is third week in AugustFiling 10k is due not later than 8/14 – goal is to file earlyMM thinks we will get uplisted in 3-4 weeks.+++++*******************************************Q&A1,300 persons today onlineQ: CD12 differences to CD10A:CD10 has many different EPsUnmet medical need (particularly in a pandemic) can mean no need for P3CD12 is P3 approvalNumber of mortalities is PEMany SAEs in this trial (= many deaths)DSMC will see safety during safety analysisInterim analysis will provide efficacy analysis Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
MisterBlues 23 juli 2020 09:35 auteur info MisterBlues Lid sinds: 09 jan 2020 Laatste bezoek: 14 jun 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 827 Gegeven: 626 Aantal posts: 3.331 Aanwijzing over omvangrijke berekening M2M (en S)Lets put it that way.1. Study: 83 patients.2. Time Frame: days: 1st, 3rd, 7th and 14th.3. 7 clinical parameters was measured on days; 1st, 3rd, 7th and 14th, means 28 parameters / patient , means : 2.324 parameters total ( 83 x 28)4. Oxygen saturation on day: 1st, 3rd, 7th and 14th, means 4 parameters / patient, means 332 parameters total (83 x 4)5. Chest radiograph or CT Scan on day 1st and 14th: means 2 parameters / patient, means 166 parameters total (83 x 2)6. Blood work on days1st, 3rd, 7th and 14th. Serum cytokine, chemokine, CCR5 receptor occupancy level, CD3+, CD4+, CD8+ levels, ?viral load?, basic blood work, liver, pancreas, kidney…I guess 80 blood parameters per Patient on days 1,3,7,14, that means 320 parameters / patient, means 26560 parameters total ( 83 x 320).7. 2.324 + 332 + 166 + 26.560 = 29.382 parameters + many others that I do not know about …lets say 5.000 additional parameters = 28.718 + 5.000 = 34.382 parameters in total8. I guess most data manually typed in computer + 3 x check/corrections + radiology analysis + statistics + discussions + 2nd opinionsSummary: It is impossible to completely unblind the study over the weekend. I love NP and he is an amazing, extremely honest and very optimistic engineer. In reality some things are taking longer as he thinks and we have to accept it. If Amarex would release the data (34.382 parameters + 3 x check/corrections = 103.146 parameters live seen by human being) this week….that would be extraordinary amazing deal..He said and he knows to unblind this kind of study takes 4-6 weeks…and that is the reality. Putting an extraordinary effort, over hours, now after today’s dilution he does not have to deal with financial shortness and can easily pay for an extraordinary fast job to Amarex.Just be patient, do not blame NP for his optimistic way of thinking and be prepared for week 27-31 of July or 3-7 of August for the complete data release.Same with the 195 patients study. There might be 80.776 parameters to analyze. Some survival data of course can be presented in few days, but for the whole study be prepared for September.Do not think everything is computerized.. it is not IRA!!! Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
evr68@hotmail.com 23 juli 2020 14:04 auteur info evr68@hotmail.com Lid sinds: 17 okt 2006 Laatste bezoek: 31 okt 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 134 Gegeven: 1369 Aantal posts: 4.243 quote:DeZwarteRidder schreef op 17 februari 2017 08:24:De market cap van CytoDyn is slechts ca 117 miljoen.En de koers staat nu op ca 77 cent.Gilead zou weleens belangstelling kunnen hebben.In 2017 nog rond de 150 miljoen aandelen?Ik lees nu in het bericht van MB een dilution naar 800 miljoen aandelen? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
evr68@hotmail.com 23 juli 2020 14:05 auteur info evr68@hotmail.com Lid sinds: 17 okt 2006 Laatste bezoek: 31 okt 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 134 Gegeven: 1369 Aantal posts: 4.243 Weet iemand wanneer er steeds aandelen uitgegeven zijn? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
evr68@hotmail.com 23 juli 2020 14:08 auteur info evr68@hotmail.com Lid sinds: 17 okt 2006 Laatste bezoek: 31 okt 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 134 Gegeven: 1369 Aantal posts: 4.243 Dankje MB voor je updates! Hoe kijk jij tegen de nieuwe beschikbare informatie aan?Eerder postte je , dat je na goede test resultaten misschien wilde verkopen? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
MisterBlues 23 juli 2020 15:22 auteur info MisterBlues Lid sinds: 09 jan 2020 Laatste bezoek: 14 jun 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 827 Gegeven: 626 Aantal posts: 3.331 quote:evr68@hotmail.com schreef op 23 juli 2020 14:08:Dankje MB voor je updates! Hoe kijk jij tegen de nieuwe beschikbare informatie aan?Eerder postte je , dat je na goede test resultaten misschien wilde verkopen?Welke post was dat?Ik wilde na mindere resultaten M2M of (straks) S minder exposure, dus halveren of iets dergelijks. Ik zit er echter nog steeds vol in.Ik voel me een beetje aan het lijntje gehouden door Cydy maar telkens kom ik geruststellingen tegen.Ik wacht nog steeds op gecompileerde gegevens.Van de hoeveelheid uitstaande aandelen (dillution) weet ik weinig... Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 23 juli 2020 19:14 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 North Texans to Be Part of More COVID-19 Clinical TrialsThe next phase of one investigational COVID-19 treatment may impact North Texans who are critically ill Published July 21, 2020 • Updated on July 21, 2020 at 10:53 pm Scientists are making headway in the hunt for COVID-19 treatments and vaccines and North Texans are being asked to be a part of it.Baylor University Medical Center will be a clinical testing site for CytoDyn's investigational drug Leronlimab, which has been used in a number of patients with COVID-19 as part of two clinical trial applications that have been fast-tracked by the FDA.Leronlimab is an experimental treatment for HIV infections but is thought to reduce the amount of inflammation in the lungs caused by the coronavirus, so it may help with breathing problems in COVID-19 patients."We have over 1,100 patients' safety data that shows that we have hardly any serious adverse events," CytoDyn CEO Dr. Nader Pourhassan said.Tests will continue to measure efficacy.The two-time injectable, according to doctors at Baylor Scott & White, will be given to severely or critically-ill patients who agree to the treatment."What we try to do with this medication like we do with many other medications that we are trying, is to decrease the swelling or inflammation that happens in the lungs," said Dr. Uriel Sandkovsky, principal investigator and Baylor University Medical Center's Infectious Disease.Leronlimab is just one of 450 potential therapeutic candidates under investigation, according to Market Report.www.nbcdfw.com/news/coronavirus/north... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
MisterBlues 24 juli 2020 08:33 auteur info MisterBlues Lid sinds: 09 jan 2020 Laatste bezoek: 14 jun 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 827 Gegeven: 626 Aantal posts: 3.331 Hier enkele alinea's uit de transcript van de afgelopen special meeting n.a.v. M2M / CD-10De manier waarop ze het spelen verraadt in mijn ogen dat de werkzaamheid in de leronlimab-groep best wel eens bescheiden zou kunnen zijn t.o.v. de placebogroep. Dat is ook moeilijk aan te tonen, daar bijna alle mensen genezen. Ik denk dat ze bang waren voor een koersval na een snelle voorlopige bekendmaking van de werkzaamheid - wat de uplisting geen goed doet. Het is immers toch niet zo moeilijk om op te hoesten hoe deze 2 groepen hebben gescoord t.o.v. elkaar. Die Nader is ook gewoon een zeer gewiekste zakenman.(Speculaties van mijn kant.)So allow me to update you in regard to recent activities. First, and most important, two COVID-19 trials. We start with CD-10, the mild and moderate population. As we all know, we have unblinded the data on our Phase 2 COVID-19 mild to moderate population as Cytodyn announced yesterday the data in regard to the safety of the trials, and will be announcing the efficacy as soon as the statistical analysis of all the exploratory endpoints are evaluated.So in regard to yesterday’s news about the safety of Leronlimab in COVID-19 trials: Usually in any clinical trial if the final result demonstrates that the two arms of the study, the placebo and the drug, have the same number of serious adverse events, same number, then you have a fantastic result in regards to how safe the drug is. However, we already know Leronlimab’s safety with hardly any SAEs in over 900 patients and so forth, right?10So what is the significance of having almost 3 times more SAE’s in placebo as compared to Leronlimab arm in this study? Leronlimab is probably the only drug in the world right now that just announced that taking Leronlimab for mild to moderate COVID-19 can lower the risk of having an SAE that could be life-threatening by 64%. We believe this is amazing achievement.In this population of mild to moderate COVID-19, almost all patients recover fine. Therefore the most urgent matter would be how many life-threatening adverse events you could potentially have that would make your life miserable while you recover, right? Leronlimab demonstrated in CD-10 study that it can lower than possibility by 64%. In the words of Dr. Jay Lalezari, this should be the efficacy for this population. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 24 juli 2020 08:45 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:MisterBlues schreef op 24 juli 2020 08:33:De manier waarop ze het spelen verraadt in mijn ogen dat de werkzaamheid in de leronlimab-groep best wel eens bescheiden zou kunnen zijn t.o.v. de placebogroep. Dat is ook moeilijk aan te tonen, daar bijna alle mensen genezen. Ik denk dat ze bang waren voor een koersval na een snelle voorlopige bekendmaking van de werkzaamheid - wat de uplisting geen goed doet. Het is immers toch niet zo moeilijk om op te hoesten hoe deze 2 groepen hebben gescoord t.o.v. elkaar. Die Nader is ook gewoon een zeer gewiekste zakenman.100% mee oneens, de hoeveelheid data kan eenvoudigweg niet in een weekend worden verwerkt. En ik denk dat de werkzaamheid geweldig zal zijn.Ook het verplegend personeel weet precies wie er Leronlimab krijgt. Een ietwat ouder filmpje, volgens mij hier nog niet geplaatst. Na een lange inleiding over hoe zwaar ze het had gaat ze rond de 13:00 over Leronlimab praten.www.youtube.com/watch?v=k7O9c0sPiEYfc Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
MisterBlues 24 juli 2020 18:06 auteur info MisterBlues Lid sinds: 09 jan 2020 Laatste bezoek: 14 jun 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 827 Gegeven: 626 Aantal posts: 3.331 quote:FatCool schreef op 24 juli 2020 08:45:[...]100% mee oneens, de hoeveelheid data kan eenvoudigweg niet in een weekend worden verwerkt. En ik denk dat de werkzaamheid geweldig zal zijn.Ook het verplegend personeel weet precies wie er Leronlimab krijgt. Een ietwat ouder filmpje, volgens mij hier nog niet geplaatst. Na een lange inleiding over hoe zwaar ze het had gaat ze rond de 13:00 over Leronlimab praten.www.youtube.com/watch?v=k7O9c0sPiEYfcIk hoopte al dat je tegengas zou geven. Ik heb zelf nog hier een gekopieerd voorbeeld gepost hoe omvangrijk die data zijn als je kijkt naar de hoeveelheid parameters. Ik ontken niet dat het veel en tijd vergend werk is. Dat neemt niet weg dat ze de leronlimab-groep kunnen vergelijken met de placebo-groep net zoals ze hebben gedaan op het gebied van veiligheid. Bij sterke werkzaamheid kan je wel zien of de eerste groep eerder geneest dan de tweede. Dat is erg belangrijk en waarom dat dan niet meedelen? Omdat het om mild en moderate gevallen gaat is dat schijnbaar niet goed waargenomen net als bij remdesivir destijds?Wat dan wel aan de goede kant NOG zou kunnen komen is een voorspoedig herstel zonder veel klachten dankzij leronlimab. Het kan nog meevallen maar voorlopig ga ik uit van een matige uitslag. Hoe leuk ook die filmpjes, het is anekdotisch bewijs. Ik wacht maar en wacht maar op heldere ondubbelzinnige verklaringen en gecompileerde data. Fijn weekend (en ik vind severe veel belangrijker: erg druk maak ik me niet). Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
MisterBlues 24 juli 2020 18:10 auteur info MisterBlues Lid sinds: 09 jan 2020 Laatste bezoek: 14 jun 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 827 Gegeven: 626 Aantal posts: 3.331 Overigens ben ik wel nu een studie tegengekomen over RANTES van Patterson op de site nature.comStudy in Nature Biotechnology came out on June 26, 2020 from researchers in Germany, independent of CytoDyn that supports Dr. Patterson's Rantes/CCR5 Theory. (Why this research has not made headline news on the Leronlimab boards or I missed it is surprising.) The researchers Robert Lorenz Chua, Soeren Lukassen, Saskia Trump, Bianca P. Hennig, and Daniel Wendisch, corroborate Dr. Bruce Patterson's theory that Rantes/CCR5 may become elevated due to Covid-19. If the Rantes theory for why CV19 is so deadly is found to be true, then Leronlimab is poised to make a dramatic statement with its treatment results very soon, since it is the only safe drug to target this chemokine in the treatment pipeline. This finding increases the odds that Leronlimab could very well be the CV19 wonder drug many have been hoping for, and moreover change the trajectory of this pandemic. Lastly, seeing Dr. Patterson's work replicated by an independent group nearly insures that his paper will finally get published... (rumored to be in the same journal). Dr. Patterson could very well be hailed as the scientist who made the major research breakthrough the world needed to overcome this deadly disease."Our data suggest the possibility of targeting chemokine receptors. We found a significant induction of CCL2 and CCL3 expression in macrophages together with an increased expression of CCR1, the receptor for both chemokines, in patients with critical COVID-19. Because binding of CCL2 or CCL3 to CCR1, CCR2 or CCR5 can induce monocyte recruitment into the lung parenchyma with subsequent differentiation into inflammatory macrophages and consecutive recruitment and activation of additional immune cells and epithelial damage, CCR1, CCR2 and CCR5 might represent promising anti-inflammatory targets in COVID-19. Targeting the CCR2/CCL2 axis has been introduced in HIV and other viral infections53. However, we did not observe CCR2 expression in the respiratory tract of patients with COVID-19 (presumably because of its rapid downregulation in monocytes as they exit the bloodstream and enter tissues; Extended Data Fig. 7), leaving CCR1 and/or CCR5 as potential therapeutic targets."Here is the source... www.nature.com/articles/s41587-020-06... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 24 juli 2020 18:58 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 MB, ze hebben al zoveel gezegd. Laten ze zich alsjeblieft inhouden, de FDA luistert mee.En ik heb er nul moeite mee dat ze de spanning laten oplopen. Ik hoop op de werkzaamheid in de tweede helft van volgende week, maar zal er ook niet van opkijken dat het pas na het weekend van volgende week komt. Liever grondig dan fouten maken in dit stadium, het heeft toch al zoveel tijd gekost.Wel hoop ik dat ze een schoonschrijver inhuren voor het persbericht. Echt belangrijk.fc Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
nb 24 juli 2020 19:32 auteur info nb Lid sinds: 09 sep 2009 Laatste bezoek: 31 okt 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 545 Gegeven: 98 Aantal posts: 3.516 Bedankt voor jullie discussie, MB en FC. Het houdt je alert, jullie zitten er echt goed in. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
DeZwarteRidder 27 juli 2020 09:57 auteur info DeZwarteRidder Lid sinds: 29 jun 2012 Laatste bezoek: 31 okt 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 23045 Gegeven: 10208 Aantal posts: 100.393 Interpretation Of Cytodyn's Mild-To-Moderate COVID-19 ResultsJul. 26, 2020 6:41 PM ET|176 comments|About: CytoDyn Inc. (CYDY)Thomas BarnardThomas BarnardSpecial situations, Deep Value, long/short equity, GrowthSummaryLeronlimab patients had 63% less Serious Adverse Events than control subjects in mild-to-moderate patients.58% less patients were effected by a Serious Adverse Event.Leronlimab reduces the viral load in patients to zero in 14 days.Company plans to pursue an EUA (Emergency Use Authorization) for an unmet medical need.The PropositionThe proposition of Cytodyn (OTCQB:CYDY) is that its humanized monoclonal antibody molecule, leronlimab, which blocks the CCR5 receptor on T cells and macrophages can prevent cytokine and chemokine mischief including metastasis and in the present results, the cytokine storms in the lungs resulting in acute respiratory distress syndrome (ARDS) in Covid-19 patients which leads to ventilators, and many times, in death.Cytodyn reported results on Tuesday morning, July 21, of a Covid-19 trial in which there were 28 control (or placebo) subjects, and 56 test subjects. Please find their Press Release here.Viral Load Goes to ZeroBefore I get into the numbers, I think it is important to bear in mind what Dr. Bruce Patterson, former head of Virology at Stanford, has stated a couple of times now (once in his TEDx Talk, and once in his talk with Dr. Mobeen Syed) that the viral load of the coronavirus drops to zero in 14 days. The way I interpret that it means that after 14 days there is no further infection or disease coming from the virus. But the body still needs to stop the on-going inflammation.Let that sink in. Eventually, the Covid cannot be found in the blood, which has to be an absolute good in the treatment of the disease.Dr. Patterson said in his TEDx Talk that leronlimab does three things in Covid.1. It quells the cytokine storm in the lungs2. It sets right the immune system, which can be tracked by blood markers – CD4, CD8, IL-6, CCL5.3. It reduces the viral load (ultimately, to zero)By PatientsThe company reported that 5 of the leronlimab subjects suffered Severe Adverse Events (SAEs) out of 56, and it reported that there were 6 subjects out of 28 control subjects (who got a placebo). Since the control group is exactly half of the experimental group (leronlimab), you could double the placebo group to see more closely what has happened. Apples with apples.12 out of 56 of the control group suffered SAE’s - 2x of (6 out of 28)5 out of 56 of the leronlimab group suffered SAE’sThat means there were half as many, actually less than half patients as many suffered Severe Adverse Events with leronlimab.One patient died after 33 days in an event unrelated to leronlimab.By EventsThe company reported there were 19 Severe Adverse Events in the study. There were 11 SAEs in 6 control (placebo) patients, and there were 8 SAEs in the leronlimab group. Again doubling the control group, we have (apples with apples):22 SAE’s out of 56 in the control group – 2x of (11 out of 28)8 SAE’s out of 56 in the leronlimab groupAgain, the leronlimab group has less than half the number of SAE’s than the control/placebo group, so, it would be more desirable to be in the leronlimab group.I take these to be very happy results, and any sensible person would much rather be in the leronlimab group. We will get efficacy numbers soon, and eventually a safety peak at the severe-to-critical. Dr. Pourhassan has already stated a number of times that there are quite a few deaths in that study.Certainly, it will be important to know in severe-to-critical study at what point in the disease progression the patient got the drug. Presumably, the study will try make this the same, and to eliminate secondary conditions, but I think some stuff will still get past the filters. In the compassionate use cases, the evidence plainly shows that if the secondary conditions are serious enough, for example, in transplant patients under immune suppressive drugs, the medication does not work well enough to guarantee survival, though I think it was Dr. Bruce Patterson’s point that even in cases where the patient does not survive, the blood work is showing improvement up to the end.The company plans to pursue an EUA (Emergency Use Authorization) for an unmet need. Clearly, use of leronlimab would benefit the public.Scientists and investors will not know the full extent of leronlimab’s usefulness until the Phase III is completed, though a safety peak will be revealed perhaps four weeks after half of the 390 subjects are enrolled. Perhaps in AugustConclusionEven though the stock went down after the release of these results, and media is ignoring this work, BARDA is ignoring this work, the private foundations are ignoring this work, it is, nevertheless, important work in reducing suffering.As far as investors are concerned, I would recommend that they pay attention to the results in all of the company’s trials, which have been stunning. In triple negative breast cancer CTC’s (circulating tumor cells) have gone to zero after 3 to 6 weeks of once-a-week injections. In HIV, viral load goes to zero (or undetectable), and now again, in Covid-19 the viral load goes to zero.I would recommend that investors hold fast to their shares, ignore the propaganda of short sellers, and stay the course. Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
MisterBlues 27 juli 2020 13:33 auteur info MisterBlues Lid sinds: 09 jan 2020 Laatste bezoek: 14 jun 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 827 Gegeven: 626 Aantal posts: 3.331 Dit is wat mij betreft een heel goed teken: een voorlichting over de resultaten van M2M en S2C - veel eerder dan verwacht.Hopelijk gaan ze onder andere zeggen dat de placebo S2C groep nu l.mab gaat krijgen.CytoDyn to Hold Conference Call on July 30 to Provide Updates on its Two COVID-19 TrialsJuly 27, 2020 6:00am EDTVANCOUVER, Washington, July 27, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY), (“CytoDyn” or the “Company"), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, announced today Nader Pourhassan, Ph.D., President and Chief Executive Officer, Scott Kelly, M.D., Chairman, Chief Medical Officer and Head of Business Development, and Jacob Lalezari, M.D., Senior Science Advisor, will host an investment community conference call on Thursday, July 30, 2020, to provide a comprehensive update on the Company’s two trials for COVID-19 patients with mild-to-moderate and severe-to-critical indications.Management will dedicate approximately 45 minutes to address questions from analysts and investors, as a follow-on to the Q&A session from the recent special meeting of stockholders.Date: Thursday, July 30, 2020Time: 1:00 p.m. PT / 4:00 p.m. ETDial-In: 877-407-8291 U.S. / 201-689-8345 InternationalA live audio webcast may also be accessed via CytoDyn’s corporate website at www.cytodyn.com under the Investors section/IR Calendar and will be archived for 30 days. Web participants are encouraged to go to the website 15 minutes prior to the start of the call to register, download and install any necessary software. The webcast can also be accessed via the following link:78449.themediaframe.com/dataconf/prod...A replay of the conference call will be available until August 30, 2020. To access the replay, interested parties may dial 877-660-6853 (U.S.) / 201-612-7415 (International) and enter conference identification number 13707751.CONTACTSInvestors:Cristina De LeonOffice: 360.980.8524, ext. 106Mobile: 503.214.0872cdeleon@cytodyn.comCytoDynLogo.pngSource: CytoDyn Inc.Released July 27, 2020 Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 27 juli 2020 21:49 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Hoe komt het dat ik dit aandeel niet en de koers niet vind Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 27 juli 2020 22:47 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:magicdeene schreef op 27 juli 2020 21:49:Hoe komt het dat ik dit aandeel niet en de koers niet vindIt 's magic... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 27 juli 2020 23:50 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 be serious........... ik vind het wel op andere sites maar niet op iex of euronext?? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 28 juli 2020 00:01 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Ah, da's al wat specifieker.Je vindt het enkel op buitenlandse sites.uk.advfn.com/stock-market/USOTC/CYDY/...kurse.boerse.ard.de/ard/kurse_einzelk... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken Europa AEX Euronext Amsterdam BRU Euronext Brussels PSE Euronext Paris LIS Euronext Lissabon CHX CBOE Europe, grote(re) EU aandelen NAV Investment Funds (NAV) Noord-Amerika NYS New York Stock Exchange OTC CBOE BZX Exchange (US) TSE Toronto Stock Exchange Kunt u een instrument niet vinden? Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code. Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze. Waar vind ik die ISIN code? Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'. Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.