Arrowhead Research « Terug naar discussie overzicht

Forum Arrowhead Research geopend

8.318 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 » | Laatste
nb
0
quote:

KVE83 schreef op 15 november 2023 16:10:

Weet iemand welke gegevens uitlezingen wij de komende Q4 en Q1 kunnen gaan verwachten ??
Nee, natuurlijk niet
de tuinman
0
quote:

nb schreef op 16 november 2023 12:25:

[...]
Nee, natuurlijk niet
Nou, wat dacht je van die fase 1 studies in de longen?
de tuinman
1
Join us November 29th at 4:30 p.m. ET for a live webcast as we discuss our #FinancialResults for the 2023 fiscal year. Find details on how to join the call or access the recording post-webcast here: brnw.ch/21wEuQ6 $ARWR
nb
0
quote:

de tuinman schreef op 16 november 2023 12:30:

[...]

Nou, wat dacht je van die fase 1 studies in de longen?
Hartstikke leuk, en nu maar afwachten. Biotech is t betere gokwerk en meer niet. Iemand mag beweren t te weten, vind ik prima.
KVE83
3
OPMERKINGEN van de Jefferies-conferentie: Het kan zinvol zijn om een partner te hebben voor ARO-ANG3 om te helpen bij onderzoeken naar de cardiovasculaire resultaten.

ARO-Rage chronische toxiciteitsonderzoeken tegen het einde van het jaar (mogelijk via conference call). Ook zou tegen het einde van het jaar een completere set patiëntgegevens moeten zijn.

ARO-MUC5ac - Zijn nog niet begonnen met onderzoeken naar chronische toxiciteit omdat ze het doseringsschema nog niet kennen (niet zeker hoe lang het medicijn bij patiënten aanhoudt). Patiëntgegevens volgend jaar. Een stap achter ARO-Rage.

ARO-MMP7 - Een halve stap achter ARO-MUC5ac. Ik ben net begonnen met het doseren van patiënten. Ik ben net begonnen met het werven van IPF-patiënten.

ARO-SOD1 - Begin misschien tegen het einde van het jaar met het doseren van patiënten, en zeker begin eerste kwartaal van volgend jaar. Verwacht volgend jaar minstens één extra kandidaat in proeven via intrathecaal. Werken aan systemische toediening voor het CZS. Denk dat we dichtbij zijn. Waarschijnlijk niet in de kliniek in 2024.

Adipose - ongelooflijke gegevens zien in het vetprogramma. Kon eens per 6 maanden dosering zien. Zie ontzettend veel doelen in hun vetplatform en je zult de eerste volgend jaar in de kliniek zien.

Volgend jaar zullen we meer aan R&D uitgeven dan dit jaar.
Piddy
0
Hulskof
0
Van Discord...

Taking a step back and considering what just occurred at AHA 2023, the kol presentation, and then at the Jefferies chat, it's truly a wonder our stock is not exploding up in share price. Making a huge contribution to a missing link in the struggle against cardiovascular disease that affects millions in the USA alone. And, we should be first to market this product...in the world. Wow.
So you have to ask yourself, why are we stuck at 2-3 billion market cap?? What the heck, look at that pipeline!
In my mind, it's simple. (And this has been posted many times over the last year, but bears repeating apparently.)
1. We're running out of cash. Letting cash fall below 1 year's net income is a red flag. See the current short stock numbers, 7 mil or so. We are at that point.
2. We don't have an approved drug. It helps a lot to show that you can actually get one over the finish line.

Other issues can be cited, but to me, these are numbers 1 and 2.

Simple. We gotta raise cash and get APOC3 authorized.
I believe CA is diligently working to resolve those issues and that he'll get it done.
I'm holding.
Hulskof
1
Precies mijn gedachte. Zodra er duidelijkheid is over de financiën vinden we weer de weg omhoog.
KVE83
2
Van Discord

Van Holden: Ik heb de Jefferies-video opnieuw bekeken. Ik denk dat we het zo goed als zeker hebben. Een paar aandachtspunten. 1) APOC3 Plozasiran is hun belangrijkste COMMERCIËLE kandidaat. We zullen op zijn vroegst, laat in het derde kwartaal van 24, maar waarschijnlijker in het vierde kwartaal van 24, een geheimhoudingsverklaring voor ultrawees-FCS indienen.
2) sHTG is een markt van 3-4 miljoen mensen met trigs boven de 500. De "s" staat voor "SEVERE!" en binnen die 3-4 miljoen Amerikaanse patiënten zijn er hier en nu 1 miljoen die dit medicijn moeten hebben (Trigs meer dan 880). De verwachte NDA-indieningsdatum voor dit medicijn met etikettering voor deze aandoening is 1Q25.
3) Twee p3's zullen naar verwachting in het eerste kwartaal van 24 starten met uitlezingen eind 24, voltooiing in het eerste kwartaal van 25 en geheimhoudingsverklaringen eind 1e helft van 25. Houd er rekening mee dat de FCS NDA-aanvraag zes maanden na de oorspronkelijke tijdlijn van het bedrijf werd geplaatst (zie pagina 74 van de bijgevoegde link). Voor degenen die zich afvragen waarom de markt het potentieel van dit bedrijf niet herkent???...Het komt omdat ze vrijwel elke KRITIEKE deadline missen die ze zichzelf stellen. Het maakt niemand uit of ze in 2025 (20/25) volgens hun marketingverhaal 19, 20 of 21 indicaties in de kliniek hebben. Ze geven om commerciële resultaten en elke keer dat deze jongens een overwinning naderen, vinden ze een manier om te verliezen. DUX4 is DRIE MAANDEN LAAT!!!!! SOD1 komt DRIE MAANDEN LAAT. FCS NDA zal op zijn best zes maanden te laat zijn. Het netto resultaat daarvan is dat de geloofwaardigheid van het management is aangetast, dat het aandeel in vier jaar tijd met 75% is gedaald en dat er geen institutionele interesse bestaat (anders zou het aandeel stijgen). Zoals altijd wil ik er geen aandelendiscussie van maken, maar fundamentele gezichtsplanten hebben consequenties
Piddy
0
Al het geen ik hier terug had opgebouwd gisteren alweer verkocht . Terug all in naar GRTS.
Daar staan het nu erg laag.
Maar toch tot binnenkort.
Succes!
Ron Kerstens
0
Gritstone all inn ? Dat is een aparte keuze. Het geld is bijna op en die vaccins lijken mij, ik weet er de ballen van, niet zo bijzonder en nog pas in fase 2 onderzoek. Ze hebben zelfs nog een covid vaccin in fase 2 :-) Maar het staat "laag", dat klopt.
Piddy
1
Ron,
We zijn het voor een keer eens.
Buiten dat hun pipeline iets anders in elkaar zit.
Maar veel hoger risico dan arwr natuurlijk.
Ron Kerstens
1
quote:

Piddy schreef op 21 november 2023 16:00:

Ron,
We zijn het voor een keer eens

Piddy, ik hang hem ingelijst boven mijn bed.
noordkaap
0
quote:

Piddy schreef op 21 november 2023 16:00:

Ron,
We zijn het voor een keer eens.
Buiten dat hun pipeline iets anders in elkaar zit.
Maar veel hoger risico dan arwr natuurlijk.
Piddy wat denkt u van deze? www.trivano.com/aandeel/onward-medica...
Piddy
0
Geen mening want volg deze niet al is het dichter bij huis.

Momenteel zit ik in Portugal en opzoekwerk via gsm is niet zo makkelijk als thuis.
Piddy
0
Grts info via Stocktwits, en mits wat shorters te dumpen valt de info behoorlijk mee op dit forum.
Reddit via openbaar en privé-groep.
Volgens mij gaat er sneller nieuws komen bij ARWR.
Q1/24 is het erop of eronder voor grts.
nb
1
Piddy
0
Helaas geen grts forum.
Nu WHO hele wereld weer eens wakker schud blijkt doorontwikkeling van betere en bredere coronavaccins nog niet zo gek.
Voor alle duidelijkheid besef ik ook dat huidig ziektebeeld veel milder is en niksmet covid te maken heeft.
Grts bewijst ook dat vaccin 1 vol jaar werkt.
Ze zijn ook actief in kanker domein.

Nu terug alle aandacht voor ARWR ;-)
Piddy
0
Arrowhead Pharmaceuticals Files for Regulatory Clearance to Initiate Phase 1/2a Study of ARO-DM1 for Type 1 Myotonic Dystrophy
Nov 28, 2023 at 7:30 AM EST
PDF Version
PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Nov. 28, 2023-- Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced that it has filed an application for clearance to initiate a Phase 1/2a clinical trial of ARO-DM1, the company’s investigational RNA interference (RNAi) therapeutic being developed as a potential treatment for type 1 myotonic dystrophy (DM1), the most common adult-onset muscular dystrophy.

ARO-DM1 is designed to reduce expression of the dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) gene. There is currently no approved disease-modifying therapy for DM1. Treatments have focused on symptomatic management, including physical therapy, exercise, ankle-foot orthoses, wheelchairs, and other assistive devices.

James Hamilton, M.D., MBA, Chief of Discovery and Translational Medicine at Arrowhead, said: “ARO-DM1 is Arrowhead’s second clinical candidate utilizing our TRiM™ platform to deliver RNAi therapeutics to skeletal muscle. Patients with DM1 have muscle weakness and wasting, myotonia, cataracts, and often develop cardiac conduction abnormalities and may become physically disabled and have a shortened life expectancy. ARO-DM1 represents a novel approach to treat DM1 by silencing aberrantly transcribed DMPK mRNA, which could lead to improvements in multiple symptoms, including muscle strength and function.”

An application for approval of the clinical trial was submitted to a local Ethics Committee and to the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority for review by the Standing Committee on Therapeutic Trials. Pending clearance, Arrowhead intends to proceed with ARODM1-1001, a Phase 1/2a dose-escalating study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ARO-DM1 in up to 48 subjects with DM1.

ir.arrowheadpharma.com/news-releases/...
8.318 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 28 feb 2024 22:00
Koers 34,000
Verschil +2,835 (+9,10%)
Hoog 34,790
Laag 30,870
Volume 5.053.105
Volume gemiddeld 1.721.523
Volume gisteren 787.493

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront