inhoudelijk LIGHT

2.854 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 135 136 137 138 139 140 141 142 143 » | Laatste
Lama Daila
7
www.sickeconomics.com/2020/06/09/gala...

CRUISE INTO SUMMER 2020 WITH THIS HOT BIOTECH STOCK

Why not start this summer off right with Galápagos? I know what you’re thinking — the Galápagos Islands are quite dreamy, but what I really mean is the stock, as in Galápagos NV or $GLPG. Galápagos NV is a promising biotechnology company based out of Belgium with one of the largest and most diverse clinical pipelines. They specialize in various diseases such as ulcerative colitis, rheumatoid arthritis, and idiopathic pulmonary fibrosis. Their approach is simple: discover the proteins that cause these diseases and then develop molecules that act as inhibitors to control them.
By Matthew Rojas, Financial Analyst

Currently, Galápagos is investigating several diseases in Phase I, II, and III clinical trials; not to mention, they have over 20 discovery programs dedicated to finding proteins that cause diseases and their subsequent inhibitors. Galápagos has several strategic partnerships with other biotechnology companies including Novartis, Servier, and, most notably, Gilead Sciences. The Summer of 2020 is an exciting time for both Galápagos and Gilead as their potential blockbuster inhibitor, filgotinib, recently tested positive for moderate to severely active ulcerative colitis in their Phase IIb/III clinical trial.

Filgotinib:

Filgotinib is a JAK1 inhibitor designed to treat ulcerative colitis, Crohn’s disease, rheumatoid arthritis, and other inflammatory diseases. JAK1 inhibitors are new mechanisms of action that are attractive to less severe patient populations because they are oral medications. Additionally, ulcerative colitis, for example, is a heterogeneous disease that requires many mechanisms of action to serve the entire patient population. Therefore, filgotinib is a revolutionary invention that has the potential to help patients who have not had success with other drugs. According to Phil Nadeau, Wall Street Analyst at Cowen and Co., there is a “market opportunity of over $4 billion for the 90,000 US [ulcerative colitis] patients who fail conventional therapy”. As of May 20, 2020, the 200 mg dose of filgotinib has tested positive for moderate to severely active ulcerative colitis. More importantly, the drug may have avoided the potentially fatal venous thrombosis black box warning, which other JAK1 inhibitors, such as Abbvie’s RINVOQ and Pfizer’s Xeljanz, have failed to do.

Additionally, on June 4, 2020, Galápagos and Gilead released their week 52 results from their Phase III clinical trial for filgotinib in adults with moderate to severely active rheumatoid arthritis. According to the study, “The data demonstrate sustained efficacy and a consistent safety profile with up to 52 weeks of filgotinib across RA patient populations”. Because filgotinib appears to be both effective and safer for ulcerative colitis and rheumatoid arthritis patients, this drug represents a perfect opportunity for people to invest in Galápagos.

The Numbers (in thousands of €):

Galápagos has strong financials and statistics, allowing it to operate productively even during the current pandemic. According to its 2020 first-quarter balance sheet, Galápagos has €2,743,573 in cash and cash equivalents, a 124% increase compared to its first-quarter in 2019. Many companies are currently in a liquidity crunch due to COVID-19, whereas Galápagos has ample cash to continue operations. Furthermore, Galápagos’ current ratio is a staggering 9.28, meaning that it can easily cover its short-term debt obligations. They also have an ideal debt-to-equity ratio of 1.1, indicating a small amount of risk because the company is growing steadily without taking on a serious amount of debt.

Moving to the first-quarter income statement, Galápagos is currently operating at a loss of €50,601; however, it is important to keep in mind that this is not necessarily a bad thing. During the first quarter of 2020, the company invested €116,763 in R&D, and during the year of 2019, they invested €427,320 in R&D. Galápagos is a growing company that is using its earnings to reinvest in initiatives that will likely payout in the future. Beyond filgotinib, Galápagos has other molecules in mid to late stages of clinical trials such as GLPG1960 for idiopathic pulmonary fibrosis and GLPG1972 for osteoarthritis.

According to its most recent statement of cash flows, Galápagos burned just €83,398 in cash and ended the first quarter with a net increase of €864,965 in cash and cash equivalents. The company is clearly generating more than enough cash to keep up with its quarterly expenditures. Overall, Galápagos has stellar financials across all three statements, making them an excellent company to invest in.

The Stock:

At its peak this past February, Galápagos was trading at $274.03, whereas now the share price has decreased by about 27% to approximately $200. This decrease in share price is likely because Galápagos has no initiatives specifically dedicated to COVID-19, so it is not at the forefront of many investors’ minds. However, with the myriad of molecules that Galálagos has in its clinical pipeline and with the recent success of filgotinib, this lower stock price represents a great opportunity for people to buy low and sell high once the market inevitably recovers.

At the end of 2019, Galápagos had a P/E ratio of 37.76, which was right in the range of other successful biotechnology companies. For example, Abbvie and Gilead Sciences had P/E ratios of 39 and 30.65 at the end of 2019, respectively. However, Galápagos now has a P/E ratio of 70.13, indicating that for every dollar invested, investors are profiting less than they would have last December. Nevertheless, these sharp increases in P/E ratios are what many companies are seeing as they struggle to deliver as many profits to shareholders as they did before the pandemic. This ratio will likely decrease as the economy gradually resumes full-scale operations.

Currently, Galápagos’ earnings per share is -$1.69, signaling that investors are losing money — not to worry, though — this is common for biotechnology companies. Galápagos is investing heavily in R&D to push its molecules through clinical trials, and it has had a steady progression thus far. In the future, Galápagos will likely have more of its molecules approved by the FDA, and its earnings per share will increase.

Conclusion:

Even though Galápagos’ stock has suffered due to the current COVID-19 crisis, the company has a multitude of strong selling points: they have a large and diversified clinical pipeline, filgotinib recently tested positive in the Phase IIb/III clinical trial, and the company has sufficient liquidity to carry on and recover its first-quarter losses. Overall, Galápagos has significant potential, and now is the perfect time to invest while many people are focused on stocks related to COVID-19. This summer, get on the Galápagos boat — I promise you won’t regret it.

Lama Daila
2
Interview met CEO Ali Mortazavi over de deal met Galapagos:

www.proactiveinvestors.co.uk/companie...

e-therapeutics PLC's (LON: ETX.L) chairman Ali Mortazavi speaks to Proactive London's Andrew Scott after announcing they're to join forces with Belgian life sciences giant Galapagos to uncover a new means of treating idiopathic pulmonary fibrosis, a serious lung disease with a poor prognosis.

The work will focus on approaches to modulate one specific mechanism involved in IPF and other fibrotic conditions.
TP66
0
Ik hoop dat Gala succes gaat krijgen met haar Fibrose programma want de naweeën van het corona virus hakken bij vele patiënten er hard in . i
In mijn kennissen kring is er ook iemand die de longinhoud met (geschat) 20% zag afnemen en wat ik begrijp kampen vele corona patiënten hiermee.
C200
0
quote:

Lama Daila schreef op 10 juni 2020 21:42:


www.sickeconomics.com/2020/06/09/gala...

The Numbers (in thousands of €):

Galápagos has strong financials and statistics, allowing it to operate productively even during the current pandemic. According to its 2020 first-quarter balance sheet, Galápagos has €2,743,573 in cash and cash equivalents, a 124% increase compared to its first-quarter in 2019. Many companies are currently in a liquidity crunch due to COVID-19, whereas Galápagos has ample cash to continue operations. Furthermore, Galápagos’ current ratio is a staggering 9.28, meaning that it can easily cover its short-term debt obligations. They also have an ideal debt-to-equity ratio of 1.1, indicating a small amount of risk because the company is growing steadily without taking on a serious amount of debt.




2,7 miljard in kas?
Was dat niet 5,8 miljard?
Bioteg71
0
quote:

C200 schreef op 11 juni 2020 10:51:


[...]

2,7 miljard in kas?
Was dat niet 5,8 miljard?


Jazeker, en slordig ook. Was geen typefout, ook gezien het percentage toename van de cash....
C200
0
quote:

Bioteg71 schreef op 11 juni 2020 10:54:


[...]

Jazeker, en slordig ook. Was geen typefout, ook gezien het percentage toename van de cash....


Wellicht alleen de € rekening. Zijn ze de 3 miljard op de $ rekening even vergeten?
Rekyus
7
Eindelijk gaan in Nederland de registratie- en vergoedingenprocedures parallel lopen! Dat zal in de praktijk betekenen dat het besluit tot opname in het basispakket ex Zorgverzekeringswet tenminste een half jaar eerder wordt genomen. Zie www.cbg-meb.nl/actueel/nieuws/2020/06...
Wall Street Trader
3
quote:

TP66 schreef op 11 juni 2020 09:29:


Ik hoop dat Gala succes gaat krijgen met haar Fibrose programma want de naweeën van het corona virus hakken bij vele patiënten er hard in . i
In mijn kennissen kring is er ook iemand die de longinhoud met (geschat) 20% zag afnemen en wat ik begrijp kampen vele corona patiënten hiermee.


“The expanded collaboration with Fibrocor fits perfectly into our continued efforts to broaden our pipeline in fibrosis,” says Dr. Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer at Galapagos. “The discovery approach at Fibrocor is clearly successful in identifying interesting novel targets, and we are fully committed to working closely with the Fibrocor team to discover new therapies to address the large unmet medical need in fibrosis.”

A New Paradigm in Tissue-Derived Disease Targeting and Drug Discovery

Fibrocor is discovering and developing a pipeline of novel drugs to treat patients with fibrotic diseases.

www.fibrocortherapeutics.com/pipeline
C200
11
Ons aller WIC32 plaatste onderstaand bericht in de maanddraad.
Dit geweldige bericht hoort uiteraard ook in dit draadje.

@Sweetheart: volg je Galapagos echt al jaren...?


1) je vergelijkt onderzoeken 1 op 1. Dat slaat kant noch wal. Een ziekte als reuma artritis:

'Rheumatoid arthritis is a chronic and debilitating disease affecting an estimated 23.7 million people worldwide".
Hoeveel patiënten lijden aan Myasthenia Gravis (MG): 120.000...

Aldus zijn de onderzoeken in RA veel uitgebreider; studies met MTX (naive), studies met MTX en andere medicijnen die daarop niet reageren (inadequate responders), vergelijkende studies met HUMIRA.

Hoeveel patiënten heeft Argen-X gerekruteerd voor haar fase 3 ADAPT > 167
Hoeveel patiënten heeft Gilead gerekruteerd voor fase 3 Filgotinib FINCH studies > 3.460


2) Voor de volledigheid zou ik ook even de rol van AbbVie belichtten. Die hebben een zware klotestreek geleverd. Filgotinib (GLPG0634) had al 4 jaar op de markt kunnen zijn.

a) ze wisten van preklinische tox in honden bij een hogere doses dan 200mg,
b) hebben daarna GLPG0634 gelicenseerd en besloten dat 200mg de maximale dosis is
c) besluiten vervolgens zelf een interne JAK te ontwikkelen
d) dwingen Galapagos later om fase 2b studies uit te breiden
e) besluiten in najaar 2015 hun eigen JAK verder door te zetten, en geven Galapagos een schop na door weer te refereren aan punt a).
f) bedelen nog wel na om Filgotinib door te ontwikkelen voor IBD. Uh lik me reet, zal CEO Galapagos hebben gedacht, en Gilead kwam in beeld + nog 19 grote farma partijen. De deal kwam 3 maanden later.

Hierbij de credits aan Aston.Martin: die dit altijd zeer deskundig heeft weten te verwoorden.

De preklinische tox speelt niet bij mensen tot een dosis van 200mg, dat is gebleken uit plasma waarden en ook de open label MANTA studie geeft geen aanleiding tot bijstellingen.


Financieel is Galapagos er niet minder om geworden door de deals omtrent Filgotinib. Ze hebben nu nog $1,2 miljard openstaan van Gilead inzake Filgotinib en fantastische royalties.
Maar kom niet aan dat Galapagos hier veel heeft laten liggen. Het zijn de partners die zaken verknoeien.
AbbVie gaat ethisch over lijken, is ook gebleken bij introducering biosimilairs in EU.
Een ander label voor Filgotinib zou de ultieme en enige rechtvaardiging zijn.
JAK1-remmer versus een reversible JAK-remmer. De veiligheidsverschillen zijn zeer groot in het voordeel van Filgotinib.

Filgotinib kan AbbVie's positie in onstekingsziekten al deels doen bedreigen; dan is er nog de Filgo-combinatie mogelijk met GLPG3667, of mogelijks zelfs met TOLEDO-moleculen, specifiek GLPG3970.
Of GLPG3970 wordt zelfstandig een succes. Dan kan Galapagos nog meer AbbVie aanpakken op de ontstekingsziekten markt. Gilead heeft meer dan ooit begrepen dat snelheid key is.
www.gilead.com/news-and-press/annual-...


3) GLPG1690 in IPF had je ook kunnen aanhalen ter vergelijking @Sweetheart

> 1 juli 2014 start fase 1
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT021795...
> december 2018 start fase 3
> najaar 2020 1.500 patiënten geworven.
> in 2021 bij goede fase 3 data zal het zeer snel op de markt komen, want is een zeer dodelijke ziekte.

in 8 jaar naar de markt met GLPG1690. Allemaal door Galapagos zelf gedaan.

@Sweetheart: Ik heb respect voor hoe Argen-X zich als bedrijf ontwikkeld, maar jou vergelijking heeft niets van doen met Galapagos. Dat het 1e programma sneller op de markt is, kan kloppen.
Galapagos pipeline schat ik persoonlijk breder in, en Galapagos bevind zich in een $100 miljard markt (ontstekingsziekten/atrose/fibrosis).


En die commercialisatie: met Michele Manto heeft Galapagos een CCO met AbbVie-kennis in huis gehaald, wat ook geldt voor mevrouw Sabine Koken (BeNeLux Country lead at Galapagos), die van AbbVie is afgekomen.
Er komen mensen van Pfizer (Xeljanz-ervaring), van Takeda (Entyvio-ervaring), van Roche etc. etc.
Waarom komen deze mensen..?
Omdat Galapagos het gaat maken. Ook commercieel. Een frisse organisatie, die groots denkt, en enorme pipeline heeft.


Galapagos
a) €5,8 miljard op de bank, geen leveranciers-schulden of bankfinancieringen.
b) $2,7 miljard aan milestones nog te verdienen (GLPG0634/1972/1690, en dan reken ik CF-moleculen 2222+3067 niet mee)
c) royalties grofweg tussen de 20%-30% op de verkopen = netto-resultaat
d) $150 miljoen opt-in vergoedingen na succesvolle studies van GLPG1205/TOLEDO etc. door Gilead.
e) groeiend naar 1.500 FTE
f) nieuwe hoofdkantoren met efficiëntere en grootschaligere R&D
g) +/- 40 projecten in ontwikkeling, gerekend met ook Fibrocor (5) moleculen en alles in discovery
h) sterke commercialisatie via Gilead, en in EU eigen sales met ambitieus team in meerdere Europese landen.
...etc. etc.

Galapagos is zwaar koopwaardig aan deze niveaus. De markt zal het snel genoeg oppakken.
Piet2010
4
Ik hoor zo weinig over GLPG1972. De recruting daar is volgens mij erg voorspoedig gegaan en de oorspronkelijke verwachting was dat er eind 2020 resultaten zouden zijn. In de investorpresentation van GLPG staat het ook op H2. KBC heeft echter al eens aangegeven dat dit wel eens 4-5 maanden sneller kan zijn dan oorspronkelijk gedacht. Zou het kunnen dat we al vroeg in Q3 de resultaten krijgen ?
Ik heb ook wat gezocht op het internet, maar kom nergens iemand tegen die het middel lijkt te gebruiken en daarover iets uit de school klapt (mag natuurlijk ook niet, maar toch...).
Mijn verwachting hierover is altijd hoog geweest door het initiele enthousiasme van een GLPG medewerker tijdens een nieuwjaarsborrel die een inkijkje gaf op verzoek van Onno.
harvester
0
quote:

Piet2010 schreef op 13 juni 2020 18:37:


Ik hoor zo weinig over GLPG1972. De recruting daar is volgens mij erg voorspoedig gegaan en de oorspronkelijke verwachting was dat er eind 2020 resultaten zouden zijn. In de investorpresentation van GLPG staat het ook op H2. KBC heeft echter al eens aangegeven dat dit wel eens 4-5 maanden sneller kan zijn dan oorspronkelijk gedacht. Zou het kunnen dat we al vroeg in Q3 de resultaten krijgen ?
Ik heb ook wat gezocht op het internet, maar kom nergens iemand tegen die het middel lijkt te gebruiken en daarover iets uit de school klapt (mag natuurlijk ook niet, maar toch...).
Mijn verwachting hierover is altijd hoog geweest door het initiele enthousiasme van een GLPG medewerker tijdens een nieuwjaarsborrel die een inkijkje gaf op verzoek van Onno.


11 juni 2019 werd gemeld dat alle patiënten waren gerecruteerd (ahead of schedule).
Dus de analyse fase zal begonnen zijn.
NielsjeB
1
Pamrevlumab wordt door FibroGen in COVID-19 patients getest in een fase 2 studie tegen placebo (130 patients 1:1 randomized):
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04432298

Wie weet kan/mag/durft Galapagos dit ook met 1690...
harvester
0
quote:

NielsjeB schreef op 16 juni 2020 16:06:


Pamrevlumab wordt door FibroGen in COVID-19 patients getest in een fase 2 studie tegen placebo (130 patients 1:1 randomized):
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04432298

Wie weet kan/mag/durft Galapagos dit ook met 1690...


What about Toledo for the reduction of the cytokine storm.
*voetnoot
0
quote:

C200 schreef op 13 juni 2020 17:50:


Ons aller WIC32 plaatste onderstaand bericht in de maanddraad.
Dit geweldige bericht hoort uiteraard ook in dit draadje.

@Sweetheart: volg je Galapagos echt al jaren...?


1) je vergelijkt onderzoeken 1 op 1. Dat slaat kant noch wal. Een ziekte als reuma artritis:

'Rheumatoid arthritis is a chronic and debilitating disease affecting an estimated 23.7 million people worldwide".
Hoeveel patiënten lijden aan Myasthenia Gravis (MG): 120.000...

Aldus zijn de onderzoeken in RA veel uitgebreider; studies met MTX (naive), studies met MTX en andere medicijnen die daarop niet reageren (inadequate responders), vergelijkende studies met HUMIRA.

Hoeveel patiënten heeft Argen-X gerekruteerd voor haar fase 3 ADAPT > 167
Hoeveel patiënten heeft Gilead gerekruteerd voor fase 3 Filgotinib FINCH studies > 3.460


2) Voor de volledigheid zou ik ook even de rol van AbbVie belichtten. Die hebben een zware klotestreek geleverd. Filgotinib (GLPG0634) had al 4 jaar op de markt kunnen zijn.

a) ze wisten van preklinische tox in honden bij een hogere doses dan 200mg,
b) hebben daarna GLPG0634 gelicenseerd en besloten dat 200mg de maximale dosis is
c) besluiten vervolgens zelf een interne JAK te ontwikkelen
d) dwingen Galapagos later om fase 2b studies uit te breiden
e) besluiten in najaar 2015 hun eigen JAK verder door te zetten, en geven Galapagos een schop na door weer te refereren aan punt a).
f) bedelen nog wel na om Filgotinib door te ontwikkelen voor IBD. Uh lik me reet, zal CEO Galapagos hebben gedacht, en Gilead kwam in beeld + nog 19 grote farma partijen. De deal kwam 3 maanden later.

Hierbij de credits aan Aston.Martin: die dit altijd zeer deskundig heeft weten te verwoorden.

De preklinische tox speelt niet bij mensen tot een dosis van 200mg, dat is gebleken uit plasma waarden en ook de open label MANTA studie geeft geen aanleiding tot bijstellingen.


Financieel is Galapagos er niet minder om geworden door de deals omtrent Filgotinib. Ze hebben nu nog $1,2 miljard openstaan van Gilead inzake Filgotinib en fantastische royalties.
Maar kom niet aan dat Galapagos hier veel heeft laten liggen. Het zijn de partners die zaken verknoeien.
AbbVie gaat ethisch over lijken, is ook gebleken bij introducering biosimilairs in EU.
Een ander label voor Filgotinib zou de ultieme en enige rechtvaardiging zijn.
JAK1-remmer versus een reversible JAK-remmer. De veiligheidsverschillen zijn zeer groot in het voordeel van Filgotinib.

Filgotinib kan AbbVie's positie in onstekingsziekten al deels doen bedreigen; dan is er nog de Filgo-combinatie mogelijk met GLPG3667, of mogelijks zelfs met TOLEDO-moleculen, specifiek GLPG3970.
Of GLPG3970 wordt zelfstandig een succes. Dan kan Galapagos nog meer AbbVie aanpakken op de ontstekingsziekten markt. Gilead heeft meer dan ooit begrepen dat snelheid key is.
www.gilead.com/news-and-press/annual-...


3) GLPG1690 in IPF had je ook kunnen aanhalen ter vergelijking @Sweetheart

> 1 juli 2014 start fase 1
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT021795...
> december 2018 start fase 3
> najaar 2020 1.500 patiënten geworven.
> in 2021 bij goede fase 3 data zal het zeer snel op de markt komen, want is een zeer dodelijke ziekte.

in 8 jaar naar de markt met GLPG1690. Allemaal door Galapagos zelf gedaan.

@Sweetheart: Ik heb respect voor hoe Argen-X zich als bedrijf ontwikkeld, maar jou vergelijking heeft niets van doen met Galapagos. Dat het 1e programma sneller op de markt is, kan kloppen.
Galapagos pipeline schat ik persoonlijk breder in, en Galapagos bevind zich in een $100 miljard markt (ontstekingsziekten/atrose/fibrosis).


En die commercialisatie: met Michele Manto heeft Galapagos een CCO met AbbVie-kennis in huis gehaald, wat ook geldt voor mevrouw Sabine Koken (BeNeLux Country lead at Galapagos), die van AbbVie is afgekomen.
Er komen mensen van Pfizer (Xeljanz-ervaring), van Takeda (Entyvio-ervaring), van Roche etc. etc.
Waarom komen deze mensen..?
Omdat Galapagos het gaat maken. Ook commercieel. Een frisse organisatie, die groots denkt, en enorme pipeline heeft.


Galapagos
a) €5,8 miljard op de bank, geen leveranciers-schulden of bankfinancieringen.
b) $2,7 miljard aan milestones nog te verdienen (GLPG0634/1972/1690, en dan reken ik CF-moleculen 2222+3067 niet mee)
c) royalties grofweg tussen de 20%-30% op de verkopen = netto-resultaat
d) $150 miljoen opt-in vergoedingen na succesvolle studies van GLPG1205/TOLEDO etc. door Gilead.
e) groeiend naar 1.500 FTE
f) nieuwe hoofdkantoren met efficiëntere en grootschaligere R&D
g) +/- 40 projecten in ontwikkeling, gerekend met ook Fibrocor (5) moleculen en alles in discovery
h) sterke commercialisatie via Gilead, en in EU eigen sales met ambitieus team in meerdere Europese landen.
...etc. etc.

Galapagos is zwaar koopwaardig aan deze niveaus. De markt zal het snel genoeg oppakken.



Mooie bijdrages worden er momenteel gedeeld. Dank weer.
Ben zo benieuwd wat ons volgende week brengt.
asti
0
Spagnolo, P., Balestro, E., Aliberti, S., Cocconcelli, E., Biondini, D., Casa, G. D., … Maher, T. M. (2020). Pulmonary fibrosis secondary to COVID-19: a call to arms? The Lancet Respiratory Medicine. doi.org/10.1016/s2213-2600(20)30222-8
winx09
0
quote:

harvester schreef op 16 juni 2020 16:44:


[...]

What about Toledo for the reduction of the cytokine storm.


Goed punt.
Normaal duurt het nog een jaar of 6 a 7 voordat Toledo voor inflamantory op de markt komt, maar zoals we nu bij de ontwikkeling van vaccins zien kan dat proces mega versnellen op het moment dat er een belofte is. Belangrijkste lijkt mij dat men enigszins de fiducie moet hebben dat longschade beperkt kan worden via het Toledo mechanisme. Mochten die aanwijzingen er zijn dan ben je haast moreel verplicht alles op alles te zetten om uit te vinden of de hypothese klopt.

Long shot, maar covid en haar gevolgen rechtvaardigen long shots.
winx09
3
fyi
Efficacy and Safety of Filgotinib in Adults With Active Noninfectious Uveitis (Humboldt) is weer recruiting.
Wall Street Trader
0
Thanks to Believer

Z-Life Sciences: Onno van de Stolpe 17/06/20

17/06/20 om 20:00

Bron : Kanaal Z

kanaalz.knack.be/business-communities...


Onno van de Stolpe is CEO en oprichter van Galapagos, een Belgisch biotechbedrijf dat beursgenoteerd is. Galapagos werd 22 jaar geleden opgericht en telt intussen 1.100 medewerkers. Het ontwikkelt een reeks nieuwe geneesmiddelen, onder meer tegen reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn en psioriasis.


2.854 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 135 136 137 138 139 140 141 142 143 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 4 aug 2020 16:09
Koers 161,850
Verschil -2,200 (-1,34%)
Hoog 166,100
Laag 160,550
Volume 236.373
Volume gemiddeld 423.135
Volume gisteren 287.425