rood blauwe elepsis logo Belegger.nl
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,769
  • Verschil

    -0,028 -3,45%
  • Volume

    5.028.335 Gem. (3M) 5,1M
  • Bied

    0,767  
  • Laat

    0,790  
+ In watchlist

Het is gebeurd en over met Pharming!

180 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 9 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 27 december 2007 01:52

    Ooit was er eens een LCI met een overspannen pusher Hercules die wat trachtte geld te verdienen.
    LCI is inmiddels failliet en Hercules is maar fotograaf geworden.

    Dat heeft de goedgelovige beleggers veel geld gekost en dat gaat bij Pharming ook gebeuren voor zover het al niet is gebeurd.

    Morgen komen weer de pushberichten. Ik zeg dit:

    "jonas - 27 dec 07, 01:11 | Reageer | Quote | Zoek | Aanbevolen: 0

    Floris, je hebt helaas wel gelijk. Het is niet leuk om toe te geven, omdat ik wel wat zie in de biotech en Pharming als interessant bedrijf zag.

    Ik was er ook heilig van overtuigd, dat de goedkeuring voor Rhucin (zij het wat later en met wat mindere marktperspectieven) er zou komen. Dat gaat niet meer gebeuren.

    Jammer dat zoveel kleine beleggers veel geld hebben verloren. Daar ben ik echt niet blij mee. Ergens zitten wij als kleine beleggers toch allemaal in hetzelfde schuitje?

    Als trader valt er misschien nog wat te verdienen, maar dat is niet mijn stiel. Pharmingbeleggers kunnen misschien met onvermijdelijke verliesname nog verder verlies beperken.

    ER ZIT NIET MEER IN. HET IS GEBEURD MET PHARMING!

    Had liever wat anders geschreven, maar na afweging kan ik niet tot een ander conclusie komen."

    Neem het even mee en daaraan mogen je mij houden, maar het gaat wel gebeuren. Let maar op. Pharming oogt als een rotte appel en is dat ook. Ik heb het van allerlei kanten trachten te bekijken.

    Wat zie ik? Een aan allerlei kanten AFGEKEURD produkt en een pijplijn van niets. Pak die Euro morgen maar dan zul je daar er achteraf nog blij mee zijn. Het wordt gewoon DRIE KEER NIETS met Rhucin en Pharming.

    Wacht maar af en je zult zien hoe gek Jonas is (geweest).

    Groet, Jonas
  2. [verwijderd] 27 december 2007 01:59
    Die overspannen pusher in LCI was Foton, Hercules waarschuwde juist om vooral je centen niet in LCI en andere rommel als Antonov, Pharming en Sopheon te stoppen...

    "Can't we have one meeting that doesn't end with us digging up a corpse?"

  3. Sylvia 11 27 december 2007 06:05
    ""Morgen komen weer de pushberichten""

    Lieve Jonas, ook weer de basherberichten...
    Krijg net het voorbeeld aangereikt,

    groet,
    Sylvia
  4. Sylvia 11 27 december 2007 06:14
    quote:

    moortje schreef:

    Nog iets nieuws Jonas ? We kennen jou gezeur nu onderhand wel.
    Inderdaad moortje, Jonas geeft zelf het voorbeeld van zijn beroemde basherberichten...

  5. [verwijderd] 27 december 2007 06:19
    Ik heb nergens gelezen dat Rhucin is afgekeurd. Het mag niet (of nog niet) op de markt worden gebracht.
    Dat maakt wel een wereld van verschil.
  6. Robin Good 27 december 2007 08:21
    Jonas,

    Het is je weer gelukt Jonas met je "Het is gebeurd en over met Pharming".
    De kop staat er weer.

    Leuk verhaal wat je hier opdist, maar om dit te vertellen had je geen nieuw draadje hoeven te openen.

    Stemmingmakerij met onbekende redenen.
    Ik zou zeggen, koop of koop niet.
    Open een eigen draad waarin je je geloof verkondidigd en waarin je je eigen aanhang kunt verzamelen, maar stop nu eens met de stemmingmakende berichten.
    Iedereen weet het nu zo langzamerhand wel, welk geloof jij er op nahoudt.
    Laat de mensen met rust en geef ze de kans om in hun eigen fantasiewereld te leven en er hun eigen illusies er op na te houden.

    Ik adviseer iedereen dit draadje vanaf hier te negeren.
  7. [verwijderd] 27 december 2007 08:23
    quote:

    Mayor Quimby schreef:

    Die overspannen pusher in LCI was Foton, Hercules waarschuwde juist om vooral je centen niet in LCI en andere rommel als Antonov, Pharming en Sopheon te stoppen...

    "Can't we have one meeting that doesn't end with us digging up a corpse?"

    www.blikopdebeurs.com/weblog/pivot/en...
    helaas mayor je hebt het fout.
    Er waren toen meerdere herculessen actief.
    Maar 1 was de echte.
  8. torkom 27 december 2007 09:35
    Het is gebeurd en over met Pharming!

    Hoe fout kun je het hebben ? Men is aan het middellen om verliezen te compenseren en straks weer volop mee te doen aan de tweede ronde...Profiteer ervan !
  9. [verwijderd] 27 december 2007 10:02
    Voor goedgelovige Emile:

    "Leiden, The Netherlands, December 13, 2007. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) announced today that it has been informed by the European Medicines Agency (EMEA) that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a negative opinion on the Marketing Authorization Application (MAA) for Rhucin®. On the basis of currently available information, Pharming understands that the CHMP was not reassured that there was sufficient evidence to confirm the benefits of Rhucin in laryngeal sub-mucosal attacks, or how safe and effective the medicine is when given to a patient more than once. Pharming intends to apply, later this month, for a re-examination of the CHMP opinion in accordance with relevant procedural guidelines of the EMEA. A final opinion of the CHMP after re-examination is expected in the first half of 2008.

    Earlier in 2007, Pharming announced the positive results of an interim analysis of a European placebo-controlled trial in which Rhucin® was shown to be safe and effective in treating acute attacks of Hereditary Angioedema (HAE). The Independent Data Monitoring Committee (IDMC) reviewed these results and recommended that the Company discontinue further randomized treatments for both ethical and methodological reasons.

    Dr. Bruno Giannetti, Chief Operations Officer of Pharming, commented: ”We disagree with the opinion of the CHMP as the findings of the clinical studies have demonstrated clear evidence of Rhucin®’s efficacy in treatment of acute HAE attacks. We have been able to show that Rhucin® acts quickly and that none of the patients treated so far have experienced a relapse of HAE-attack or any treatment related adverse events. Until today, the product has been administered more than 150 times to human subjects of which several received 5 or more doses of Rhucin®. Due to the fact that HAE is an orphan disease, the number of patients treated during clinical programs is relatively low, but we remain convinced that the data submitted to the CHMP provide a basis for the granting of a marketing authorization. The quality of the product and the clear efficacy and safety data shown in the European randomized clinical trial suggest that Rhucin® is an advance in the many markets of Europe where no product has been approved to date.

    We intend to vigorously pursue our case for approval and to continue to work with the authorities to make this product available to the patients in the shortest timeframe possible. In many European markets there is currently no registered product available to effectively treat this serious disease. We are committed to satisfy this high medical need.

    While today’s ruling by the CHMP will cause a delay in getting Rhucin® to HAE-patients in Europe, it does not change the Company’s plans nor its strategy. We will continue to build on our product portfolio and our technology platforms backed by a sound financial position.”

    Recently, another placebo-controlled trial was completed in North America and top-line results are expected to become available in the near future. In this study, 39 patients with acute attacks of HAE were administered either Rhucin® or placebo. In the open label follow-up phase of the trial, patients with acute attacks of HAE were eligible to receive treatments with the product. The site of attacks treated in HAE patients included laryngeal, facial, abdominal, urogenital and peripheral. In total, 55 acute attacks of HAE were treated. While the analysis of the placebo-controlled trial will be finalized soon, the results of the open-label treatments were positive and in line with earlier published data.

    Conference Call Information
    Pharming will discuss this opinion and the status of Rhucin® in a conference call for media and analysts at 17:30 CET today. An audiocast of the conference call will be available on Pharming's website shortly after the call. The dial-in number from the Netherlands is 045 631 6902. The dial-in number for outside the Netherlands is +44 207 153 2027. Name of the conference call is “Rhucin-update”. Mr. Rein Strijker will be chairman of the conference call.

    About Rhucin® and HAE
    Rhucin® (recombinant human C1 esterase inhibitor) is a human protein developed through Pharming’s proprietary technology where the human protein is expressed in milk of transgenic rabbits. Rhucin® is currently under development for treatment of patients with acute attacks of Hereditary Angioedema (HAE). HAE is a human genetic disorder caused by a shortage of C1 inhibitor activity and results in an overreaction of the immune system. The disease is characterized by acute attacks of painful and in some cases fatal swelling of several soft tissues (edema), which may last up to five days when untreated.

    About Pharming Group NV
    Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of genetic disorders, ageing diseases, specialty products for surgical indications, intermediates for various applications and nutritional products. Pharming has two products in late stage development - Rhucin® (recombinant human C1 inhibitor) for Hereditary Angioedema and human lactoferrin for use in food products. The advanced technologies of the Company include innovative platforms for the production of protein therapeutics, technology and processes for the purification and formulation of these products, as well as technologies in the field of tissue repair (via its collaboration with Novathera) and DNA repair (via DNage). Additional information is available on the Pharming website, www.pharming.com and on www.dnage.nl.

    This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, which may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or achievements expressed or implied by these forward looking statements."

    Rhucin is duom meerdere redenen afgekeurd en niet anders. Ja, ze hebben beroep in gesteld, dat kan ik ook doen als ik door het rode licht rijd en geflitst ben. Maar het is allemaal gewoon totaal KANSLOOS.

    Wacht maar af en dat het nu een beetje op gaat: zegt alleen maar dat sommige beleggers nog steeds niets geleerd hebben en blijkbaar graag verliezen.

    Groet, Jonas

  10. mickjagger2 27 december 2007 10:04
    quote:

    jonas schreef:

    Voor goedgelovige Emile:

    "Leiden, The Netherlands, December 13, 2007. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) announced today that it has been informed by the European Medicines Agency (EMEA) that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a negative opinion on the Marketing Authorization Application (MAA) for Rhucin®. On the basis of currently available information, Pharming understands that the CHMP was not reassured that there was sufficient evidence to confirm the benefits of Rhucin in laryngeal sub-mucosal attacks, or how safe and effective the medicine is when given to a patient more than once. Pharming intends to apply, later this month, for a re-examination of the CHMP opinion in accordance with relevant procedural guidelines of the EMEA. A final opinion of the CHMP after re-examination is expected in the first half of 2008.

    Earlier in 2007, Pharming announced the positive results of an interim analysis of a European placebo-controlled trial in which Rhucin® was shown to be safe and effective in treating acute attacks of Hereditary Angioedema (HAE). The Independent Data Monitoring Committee (IDMC) reviewed these results and recommended that the Company discontinue further randomized treatments for both ethical and methodological reasons.

    Dr. Bruno Giannetti, Chief Operations Officer of Pharming, commented: ”We disagree with the opinion of the CHMP as the findings of the clinical studies have demonstrated clear evidence of Rhucin®’s efficacy in treatment of acute HAE attacks. We have been able to show that Rhucin® acts quickly and that none of the patients treated so far have experienced a relapse of HAE-attack or any treatment related adverse events. Until today, the product has been administered more than 150 times to human subjects of which several received 5 or more doses of Rhucin®. Due to the fact that HAE is an orphan disease, the number of patients treated during clinical programs is relatively low, but we remain convinced that the data submitted to the CHMP provide a basis for the granting of a marketing authorization. The quality of the product and the clear efficacy and safety data shown in the European randomized clinical trial suggest that Rhucin® is an advance in the many markets of Europe where no product has been approved to date.

    We intend to vigorously pursue our case for approval and to continue to work with the authorities to make this product available to the patients in the shortest timeframe possible. In many European markets there is currently no registered product available to effectively treat this serious disease. We are committed to satisfy this high medical need.

    While today’s ruling by the CHMP will cause a delay in getting Rhucin® to HAE-patients in Europe, it does not change the Company’s plans nor its strategy. We will continue to build on our product portfolio and our technology platforms backed by a sound financial position.”

    Recently, another placebo-controlled trial was completed in North America and top-line results are expected to become available in the near future. In this study, 39 patients with acute attacks of HAE were administered either Rhucin® or placebo. In the open label follow-up phase of the trial, patients with acute attacks of HAE were eligible to receive treatments with the product. The site of attacks treated in HAE patients included laryngeal, facial, abdominal, urogenital and peripheral. In total, 55 acute attacks of HAE were treated. While the analysis of the placebo-controlled trial will be finalized soon, the results of the open-label treatments were positive and in line with earlier published data.

    Conference Call Information
    Pharming will discuss this opinion and the status of Rhucin® in a conference call for media and analysts at 17:30 CET today. An audiocast of the conference call will be available on Pharming's website shortly after the call. The dial-in number from the Netherlands is 045 631 6902. The dial-in number for outside the Netherlands is +44 207 153 2027. Name of the conference call is “Rhucin-update”. Mr. Rein Strijker will be chairman of the conference call.

    About Rhucin® and HAE
    Rhucin® (recombinant human C1 esterase inhibitor) is a human protein developed through Pharming’s proprietary technology where the human protein is expressed in milk of transgenic rabbits. Rhucin® is currently under development for treatment of patients with acute attacks of Hereditary Angioedema (HAE). HAE is a human genetic disorder caused by a shortage of C1 inhibitor activity and results in an overreaction of the immune system. The disease is characterized by acute attacks of painful and in some cases fatal swelling of several soft tissues (edema), which may last up to five days when untreated.

    About Pharming Group NV
    Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of genetic disorders, ageing diseases, specialty products for surgical indications, intermediates for various applications and nutritional products. Pharming has two products in late stage development - Rhucin® (recombinant human C1 inhibitor) for Hereditary Angioedema and human lactoferrin for use in food products. The advanced technologies of the Company include innovative platforms for the production of protein therapeutics, technology and processes for the purification and formulation of these products, as well as technologies in the field of tissue repair (via its collaboration with Novathera) and DNA repair (via DNage). Additional information is available on the Pharming website, www.pharming.com and on www.dnage.nl.

    This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, which may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or achievements expressed or implied by these forward looking statements."

    Rhucin is duom meerdere redenen afgekeurd en niet anders. Ja, ze hebben beroep in gesteld, dat kan ik ook doen als ik door het rode licht rijd en geflitst ben. Maar het is allemaal gewoon totaal KANSLOOS.

    Wacht maar af en dat het nu een beetje op gaat: zegt alleen maar dat sommige beleggers nog steeds niets geleerd hebben en blijkbaar graag verliezen.

    Groet, Jonas

    Actuele koers EUR 1,35

    Slotkoers EUR 1,19
  11. Dennis V. 27 december 2007 10:07
    Jonas,
    Volgens ben jij zo'n roodlichtrijder.
    Op het laatste moment nog even flink gas geven.
    Levensgevaarlijk zo iemand!!
  12. [verwijderd] 27 december 2007 10:07
    quote:

    jonas schreef:

    Wacht maar af en dat het nu een beetje op gaat: zegt alleen maar dat sommige beleggers nog steeds niets geleerd hebben en blijkbaar graag verliezen.

    Groet, Jonas

    Dat zijn dan wel heel veel beleggers Jonas. Overigens heb ik je wel meer voorspellingen zien maken die niet helemaal uitkwamen dus neem ik ook deze, totaal niet ondebouwde, ook maar met een korreltje zout.
  13. [verwijderd] 27 december 2007 10:11
    Was geen slecht idee geweest om Jerini te kopen afgelopen vrijdag. Stand van zaken nu.

    Laatste Volume Tijd
    Laatste 3,29 2.500 09:51:25
    Verschil 0,69 26,5385 %
    Bied ---

    Groet, Jonas

    Ze zijn nog niet uitverkocht, maar het gaat wel hard.
  14. mickjagger2 27 december 2007 10:12
    quote:

    jonas schreef:

    Was geen slecht idee geweest om Jerini te kopen afgelopen vrijdag. Stand van zaken nu.

    Laatste Volume Tijd
    Laatste 3,29 2.500 09:51:25
    Verschil 0,69 26,5385 %
    Bied ---

    Groet, Jonas

    Ze zijn nog niet uitverkocht, maar het gaat wel hard.

    Opdonderen met je jerini hier gaat het over PHARMING...
  15. [verwijderd] 27 december 2007 10:13
    quote:

    jonas schreef:

    Was geen slecht idee geweest om Jerini te kopen afgelopen vrijdag. Stand van zaken nu.

    Laatste Volume Tijd
    Laatste 3,29 2.500 09:51:25
    Verschil 0,69 26,5385 %
    Bied ---

    Groet, Jonas

    Ze zijn nog niet uitverkocht, maar het gaat wel hard.

    Waarom zit je hier eigenlijk ??? Ga naar het Jerini platform svp.
  16. jacoba 27 december 2007 10:13
    Bovendien als je Pharming had gekocht op donderdag had je nu een hoger rendement gehad
  17. [verwijderd] 27 december 2007 10:18
    quote:

    jonas schreef:

    Was geen slecht idee geweest om Jerini te kopen afgelopen vrijdag. Stand van zaken nu.

    Laatste Volume Tijd
    Laatste 3,29 2.500 09:51:25
    Verschil 0,69 26,5385 %
    Bied ---

    Groet, Jonas

    Ze zijn nog niet uitverkocht, maar het gaat wel hard.

    OOO Jonas,dit vind ik weer zo jammer van je.
    Je mening ventileren okay,maar jokken.......bah.

    jonas - 24 dec 07, 14:30 | Reageer | Quote | Zoek | Aanbevolen: 0

    Ik heb even met Alex gebeld om te vragen hoe het met mijn order zit. Antwoord is simpel: vandaag zijn de Duitse beursen gesloten dus het feest gaat niet door.

    Tussen kerst en nieuwjaar zijn ze wel open. Of het dan gaat lukken? Ik had misschien beter vrijdag moeten toeslaan, maar ja dat is achteraf geklets.

    Groet, Jonas
180 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 9 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Belegger.nl

Al abonnee? Log in