Sequana Medical « Terug naar discussie overzicht

Sequana Medical

185 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 » | Laatste
docbert
0
Ik mis duiding.
Oorspronkelijk is het bedrijf naar de beurs gegaan met de bedoeling een in Zwitserland/Oostenrijk gebruikte pomp voor leverfalen verder te verdelen in Europa maar vooral naar de US. Hiervoor werd kapitaal gezocht. Naar mijn mening was dit traject geslaagd maar werd dit vertraagd. Ook de gekende toepassing bij hartfalen was bij de beursgang gekend.
Plots begint men met de ontwikkeling van zouten (DSR 1.0 & DSR 2.0). Dit kost blijkbaar zoveel extra dat zeer duur krediet dient gezocht te worden? Wat zijn de échte details en wat is hiervan de impact op de kosten, en het opbrengstentraject? Zijn hier de originele intekenaars met een kluitje in het riet gestuurd?
Zeus
0
Op de site is wat meer info. te vinden m.b.t. de plaatsing. We krijgen veel klinische data in het tweede halfjaar en aangezien men nu t/m Q1 224 geld heeft, 'it better be good'.

www.sequanamedical.com/nl/new-offerin...
voda
0
Analisten KBC Securities positief over Sequana Medical

Gepubliceerd door Trivano.com op 28 april 2023 om 08:43

KBC Securities heeft zich vrijdag positief uitgelaten over Sequana Medical. De analisten gaven het advies kopen af voor de aandelen van Sequana Medical.

Het koersdoel werd vastgelegd op 7,00 EUR. Dat betekent dat de analisten verwachten dat de aandelen van Sequana Medical met 105% kunnen stijgen vanaf de huidige koers van 3,42 EUR. Daarmee is KBC Securities negatiever dan de gemiddelde analist, die de koers van Sequana Medical met 245% ziet stijgen tot 11,80 EUR.
leeuwpips
0
KBC is over veel aandelen positief maar dit klopt meermaals niet. Bekijk hun portefeuille maar eens.
NSBB
0
02-mei-2023 8:13 ABM News Belgium Dutch , realtime

De Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) heeft Sequana Medical groen licht gegeven voor zijn aanvraag van een Investigational New Drug voor zijn DSR-product van de tweede generatie voor de behandeling van congestief hartfalen.
NSBB
0
finance.yahoo.com/news/sequana-medica...

Gent, België – 02 mei 2023 – Sequana Medical NV (Euronext Brussel: SEQUA) (het "Bedrijf" of "Sequana Medical"), een pionier in de behandeling van vochtoverbelasting bij leveraandoeningen, hartfalen en kanker, kondigt vandaag aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) haar Investigational New Drug (IND) heeft goedgekeurd toepassing voor zijn tweede generatie DSR-product (DSR 2.0) voor de behandeling van congestief hartfalen. Dit stelt het bedrijf in staat om zijn gerandomiseerde gecontroleerde Fase 1/2a MOJAVE-studie in de VS te starten, in Q2 2023 zoals gepland.

Oliver Gödje, Chief Medical Officer van Sequana Medical, merkte op: "We zijn verheugd om goedkeuring van de IND voor ons DSR 2.0-product te verkrijgen en zijn klaar om de MOJAVE-studie te starten bij Amerikaanse patiënten met congestief hartfalen tijdig. We richten ons nu op het inschrijven van onze eerste patiënt, waarvan we verwachten dat deze in het tweede kwartaal van 2023 zal plaatsvinden, en kijken ernaar uit om tegen het einde van het jaar gegevens van de drie patiënten van het niet-gerandomiseerde cohort te rapporteren. "

Ian Crosbie, Chief Executive Officer van Sequana Medical, voegde hieraan toe: "Voor de naar schatting 200.000 diureticumresistente patiënten met congestief hartfalen in de VS is er een dringende behoefte aan nieuwe therapieën die veilig en effectief congestie kunnen elimineren, herhaalde ziekenhuisopname kunnen verminderen en de klinische resultaten kunnen verbeteren. Na de sterke veiligheids- en werkzaamheidsgegevens die zijn gerapporteerd uit onze RED DESERT en SAHARA proof-of-concept studies, geloven wedat onze DSR-therapie het potentieel heeft om een ziektemodificerende hartfalentherapie te zijn. "

Op schema om MOJAVE te starten in Q2 2023
Sequana Medical NV
di 2 mei 2023 om 7:00 GMT+2· 5 min gelezen
Sequana Medical NV
Sequana Medical NV
PERSBERICHT

MOJAVE-studie op schema om te starten in Q2 2023 zoals gepland, met de eerste gegevens tegen het einde van het jaar

Gerandomiseerdeed, gecontroleerde studie in de VS die sterke werkzaamheidsgegevens wil bevestigen die zijn gezien in RED DESERT- en SAHARA-studies

DSR goed gepositioneerd als ziektemodificerende hartfalentherapie

Gent, België – 02 mei 2023 – Sequana Medical NV (Euronext Brussel: SEQUA) (het "Bedrijf" of "Sequana Medical"), een pionier in de behandeling van vochtoverbelasting bij leveraandoeningen, hartfalen en kanker, kondigt vandaag aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) haar Investigational New Drug (IND) heeft goedgekeurd toepassing voor zijn tweede generatie DSR-product (DSR 2.0) voor de behandeling van congestief hartfalen. Dit stelt het bedrijf in staat om zijn gerandomiseerde gecontroleerde Fase 1/2a MOJAVE-studie in de VS te starten, in Q2 2023 zoals gepland.

Oliver Gödje, Chief Medical Officer van Sequana Medical, merkte op: "We zijn verheugd om goedkeuring van de IND voor ons DSR 2.0-product te verkrijgen en zijn klaar om de MOJAVE-studie te starten bij Amerikaanse patiënten met congestief hartfalen tijdig. We richten ons nu op het inschrijven van onze eerste patiënt, waarvan we verwachten dat deze in het tweede kwartaal van 2023 zal plaatsvinden, en kijken ernaar uit om tegen het einde van het jaar gegevens van de drie patiënten van het niet-gerandomiseerde cohort te rapporteren. "

Ian Crosbie, Chief Executive Officer van Sequana Medical, voegde hieraan toe: "Voor de naar schatting 200.000 diureticumresistente patiënten met congestief hartfalen in de VS is er een dringende behoefte aan nieuwe therapieën die veilig en effectief congestie kunnen elimineren, herhaalde ziekenhuisopname kunnen verminderen en de klinische resultaten kunnen verbeteren. Na de sterke veiligheids- en werkzaamheidsgegevens die zijn gerapporteerd uit onze RED DESERT en SAHARA proof-of-concept studies, geloven wedat onze DSR-therapie het potentieel heeft om een ziektemodificerende hartfalentherapie te zijn. "

Op schema om MOJAVE te starten in Q2 2023

MOJAVE is een gerandomiseerde gecontroleerde fase 1/2a-studie in de VS, ontworpen om de veiligheid en werkzaamheid van DSR 2.0 te evalueren bij diureticumresistente patiënten met chronisch hartfalen met aanhoudende congestie.
voda
0
Degroof Petercam verlaagt koersdoel Sequana Medical

Gepubliceerd door Trivano.com op 2 mei 2023 om 12:59

Degroof Petercam heeft de aandelen van Sequana Medical dinsdag opnieuw positief beoordeeld. De analisten van Degroof Petercam herhaalden het advies kopen voor de aandelen van Sequana Medical.

Het koersdoel werd verlaagd van 10,40 naar 10,00 EUR. Dat betekent dat de analisten verwachten dat de aandelen van Sequana Medical met 195% kunnen stijgen vanaf de huidige koers van 3,39 EUR. Daarmee is Degroof Petercam heel wat negatiever dan de gemiddelde analist, die de koers van Sequana Medical met 213% ziet stijgen tot 10,60 EUR.
docbert
0
Sequana plant 1.000ste alfapump in

even samenvatten:
het bedrijf zocht oorspronkelijk samen met KBC investeerders voor het vermarkten van de pompjes.
De instapprijs lag omstreeks 9.00€
ondertussen is er het volgende gebeurd:
- dossier voor de pompjes voor USA is aangemaakt
- er zijn poeders ontwikkeld voor snelle waterafdrijving
- er is een mooie omzet gehaald (er zijn 1000 pompjes (met succes?) ingeplant)

waarom werd die kapitaalinjectie juist gedaan? Enkel omwille van de vertraging door corona?
Of zou de marge op de poeders dermate groot kunnen zijn dat het de moeite van het wachten èn de kapitaalinjectie waard maakt?
voda
0
KBC Securities herhaalt advies voor Sequana Medical

Gepubliceerd door Trivano.com op 10 juli 2023 om 10:25

De analisten van KBC Securities hebben zich maandag opnieuw positief uitgelaten over Sequana Medical. KBC Securities herhaalde het advies kopen voor de aandelen van Sequana Medical.

Ook het koersdoel van 7,00 EUR werd door de analisten herhaald. Dat betekent dat de analisten verwachten dat de aandelen van Sequana Medical met 120% kunnen stijgen vanaf de huidige koers van 3,18 EUR. Daarmee is KBC Securities heel wat negatiever dan de gemiddelde analist, die de koers van Sequana Medical met 230% ziet stijgen tot 10,50 EUR.
NSBB
0
bitter weinig volume vandaag , mocht dit aandeel nu op nasdaq noteren dan stond de koers gegarandeerd heel wat hoger. Maar iets zegt mij dat er wel wat op til is.
docbert
0
so wie so is Sequana sterk koopwaardig.
Van de pomp (hun initiële product) zijn er reeds > 1000 st geplaatst
het bewijs van functioneren is er meer dan voldoende (was eigenlijk al zo bij de opstart)
Nu nog DSR 2
De sterke daling van april kwam er omdat er extra fondsen binnenkwamen om de volgende fase, de commercialisatie, aan te vatten.
Wel, we zijn stilaan zo ver.
Mfc
1
Ok, bedankt. Maar ze gaan wel nog veel extra geld nodig hebben voor hun commercialisatie toch? Geld dat er dus nu nog niet is.
Dus mijn inschatting als complete leek in dit alles: binnenkort komt er goed nieuws, zoals je vermeldt quasi zeker gezien al wat voorafgaat, en daaropvolgend nog eens geld ophalen?
Slaagt dat op iets?
docbert
1
1.000 pompjes (0.12% van de markt) installeren doe je niet zonder goede commerciële werking. Het zijn natuurlijk enkel de leverspecialisten die tot nu toe actief benaderd werden.
Voor DSR gaat men naar de hartspecialisten. Maar men zoekt hiervoor partner. zie KBC fiche in bijlage
Bijlage:
Mfc
0
Ok, maar die pompen zijn in de EU ingeplant, terwijl de commerciële waarde toch vooral in de US ligt, waar ze dus nog volop moeten investeren in een commercieel team?

Goed om weten dat ze voor DSR naar partner zoeken, lijkt me inderdaad enige realistische benadering. Hartelijk bedankt voor de info alvast.

benieuwd naar de komende periode!
docbert
0
het is misschien aangewezen dat Sequana bij de volgende presentatie van resultaten (7sept) even focust op de (toekomstige) inzet van commerciële assets en dito kosten voor Eur en Usa .
185 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 mei 2024 17:35
Koers 1,490
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 1,500
Laag 1,465
Volume 6.950
Volume gemiddeld 91.743
Volume gisteren 19.698

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront