Belegger.nl

Kaviaar 14 augustus 2019 16:07

0

quote:
lucas D schreef op 14 augustus 2019 12:58:
[...]
Je moet geld ook niet verbranden maar investeren, dat is wat Curetis al jaar in jaar uit doet. Sterker nog alle beurgenoteerde bedrijven met een goed product en een zeer sterk stijgende omzet doen het op deze manier.

En die bestaan nog allemaal zonder uitzondering.

Omdat DZR het altijd denkt het beste te weten, laat hem dan maar eens vertellen wat Curetis moet doen om te overleven (om in zijn woorden range te blijven).

Chiddix 14 augustus 2019 16:20

0

quote:
Fischer-R schreef op 14 augustus 2019 15:51:
[...]

Toch knap om te kunnen vergelijken zonder inzicht in vooruitzichten.

Inderdaad weet ik niet of er een outlook gegeven is in getallen over 2019. De omzet van de laatste jaren kan ik lezen op IEX fundamenteel. Een paar miljoen omzet , dacht ik. Maar alles draait over er nog een doorbraak inzit. De omzet zal stormachtig gaan groeien in de komende jaren. Verlies wordt omgebogen in winst.
De focus van het bedrijf ligt momenteel anders. We staan in de etalage. Bord te koop in de tuin.

Kaviaar 14 augustus 2019 16:32

0

quote:
Chiddix schreef op 14 augustus 2019 16:20:
[...]

Inderdaad weet ik niet of er een outlook gegeven is in getallen over 2019. De omzet van de laatste jaren kan ik lezen op IEX fundamenteel. Een paar miljoen omzet , dacht ik. Maar alles draait over er nog een doorbraak inzit. De omzet zal stormachtig gaan groeien in de komende jaren. Verlies wordt omgebogen in winst.
De focus van het bedrijf ligt momenteel anders. We staan in de etalage. Bord te koop in de tuin.

O.a. bord te koop om in jouw woorden te blijven, maar niet enkel en alleen een bord te koop in de tuin Chiddix.

DeZwarteRidder 14 augustus 2019 17:18

0

Als ik deze aandelen had, dan zou ik toch behoorlijk zenuwachtig worden.

Ik denk dat we zeer snel naar de 60 gaan.

DeZwarteRidder 14 augustus 2019 17:21

0

quote:
Kaviaar schreef op 14 augustus 2019 16:07:
[...]Omdat DZR het altijd denkt het beste te weten, laat hem dan maar eens vertellen wat Curetis moet doen om te overleven (om in zijn woorden range te blijven).

De enige oplossing is: eindeloos veel nieuwe aandelen uitgeven en dumpen op de beurs en daarna een omgekeerde split en weer doorgaan met dumpen.

Bij Esperite heeft deze methode helaas niet gewerkt, maar bij Pharming wel.

[verwijderd] 14 augustus 2019 17:28

0

quote:
DeZwarteRidder schreef op 14 augustus 2019 17:18:
Als ik deze aandelen had, dan zou ik toch behoorlijk zenuwachtig worden.

Ik denk dat we zeer snel naar de 60 gaan.

Ongeschikt

DeZwarteRidder 14 augustus 2019 17:49

0

quote:
Bones schreef op 14 augustus 2019 17:28:
[...]Ongeschikt

Ik ben al lang geleden goedgekeurd.

Kaviaar 15 augustus 2019 08:59

0

Wat ouder nieuws, maar de inhoudt is belangrijk.

Curetis lanceert Unyvero-systeem en LRT-cartridge voor lagere luchtweginfecties in de VS

7 juni 2018 in portfolio nieuws

Meerdere wetenschappelijke conferentiebijdragen bij ASM Microbe benadrukken de voordelen van Unyvero LRT.
Eerste commerciële evaluatieovereenkomsten verwacht in de komende weken

¬ Amsterdam, Nederland, Holzgerlingen, Duitsland en San Diego, CA, VS, 7 juni 2018, 1:00 uur EDT - Curetis NV (de "Vennootschap" en samen met haar dochterondernemingen "Curetis"), een ontwikkelaar van de volgende- niveau moleculaire diagnostische oplossingen, kondigde vandaag de Amerikaanse commerciële lancering aan van zijn Unyvero monster-naar-antwoord moleculair diagnostisch systeem en de Unyvero LRT Application Cartridge voor infecties van de lagere luchtwegen op het ASM Microbe 2018 Congres in Atlanta, GA, VS (7-11 juni ). Curetis heeft in april van dit jaar goedkeuring van de Amerikaanse FDA verkregen voor het Unyvero-systeem en Unyvero LRT.

Het Unyvero-systeem, samen met de Unyvero LRT-applicatiecartridge, biedt snelle testen van besmettelijke ziekten direct vanuit aspiraatmonsters in minder dan vijf uur. Het omvat meer dan 90% van de infectiegevallen van in het ziekenhuis opgenomen longontstekingpatiënten en biedt clinici een uitgebreid overzicht van gedetecteerde genetische antibioticumresistentiemarkers. Als de eerste moleculaire test in zijn klasse voor infecties van de lagere luchtwegen zonder directe moleculaire diagnostische concurrentie, biedt deze oplossing een belangrijke onvervulde medische behoefte die meer dan $ 10 miljard aan jaarlijkse kosten voor het Amerikaanse gezondheidszorgsysteem veroorzaakt (zie referenties 1, 2 hieronder). Het is ook de eerste keer dat de Amerikaanse FDA toestemming heeft verleend voor een geautomatiseerde moleculaire diagnostische test voor het atypische micro-organisme Legionella pneumoniae.

Het potentieel van het Unyvero-systeem en de LRT-applicatiecartridge om de klinische resultaten positief te beïnvloeden, het antibioticabeheer te ondersteunen en gezondheidseconomische voordelen te creëren, wordt onderbouwd door verschillende belangrijke bijdragen aan het wetenschappelijke programma van ASM Microbe 2018:

Dr. Chiagozie I. Pickens, MD en collega's van het Northwestern Memorial Hospital, Chicago, IL, VS tonen gegevens aan die aantonen dat vertragingen in de transporttijd van LRT-specimens naar het microbiologielaboratorium resulteren in verlies van levensvatbare pathogenen, waaronder virulente nosocomiale pathogenen. Ze concluderen dat "moleculaire technologieën, zoals Unyvero PCR, minder worden beïnvloed en veroorzakers identificeren, zelfs na lange transporttijden."

Dr. Matthew D. Sims, MD, PhD, en zijn groep in het William Beaumont Hospital, Royal Oak, MI, VS, evalueerden Unyvero LRT met betrekking tot klinische impact en antibioticastewardship en concluderen dat “het Unyvero-platform en de LRT-cartridge significante potentieel om het beheer van infecties van de lagere luchtwegen te verbeteren en tegelijkertijd het rentmeesterschap van antibiotica te verbeteren. ”Deze poster is ook te zien in een mondelinge presentatie door Dr. Sims tijdens de Lounge & Learn-sessie“ Resultaten beïnvloeden inkomen: kosteneffectieve klinische diagnostiek. ”

Bovendien, in een industrie- en wetenschapsworkshop georganiseerd door Curetis USA, Dr. Joseph M. Campos, PhD, D (ABMM), F (AAM), directeur van Microbiology Laboratory, Infectious Disease Molecular Diagnostics Laboratory, en Laboratory Informatics at Children's National Medical Center, Washington, DC, VS, deelt vroege resultaten van de evaluatie van het Unyvero-systeem en de Unyvero LRT-toepassing in zijn instelling.

"ASM Microbe is een ideaal platform om het Unyvero-systeem en de LRT-toepassingspatroon in de VS te lanceren", aldus Chris Bernard, president en CEO van Curetis USA Inc. en EVP Global Sales. “De voordelen van Unyvero, benadrukt door Dr. Pickens en Dr. Sims in het wetenschappelijke programma van het congres, worden ook erkend door veel clinici en laboratoriumdirecteuren in die ziekenhuizen die we actief hebben benaderd om de goedkeuring van de FDA te volgen. We boeken zeer goede vooruitgang bij het op korte termijn installeren van Unyvero Systems in verschillende van die accounts en verwachten in de komende weken meerdere commerciële evaluatieovereenkomsten te hebben ondertekend. We hebben ook de eerste commerciële bestelling van Unyvero-cartridges ontvangen van een Amerikaanse klant. "

Om de commerciële uitrol van het Unyvero-systeem en Unyvero LRT als eerste applicatiecartridge in de VS te stimuleren, heeft het bedrijf de Amerikaanse commerciële activiteiten opgezet en heeft een toegewijd team van ongeveer 25 ervaren commercialiseringsexperts bij haar dochteronderneming Curetis USA Inc. in San Diego, CA. Nu het commerciële team aanwezig is en de roll-out is gestart, mikt Curetis op de plaatsing van 40 tot 50 Unyvero Analyzers tegen het einde van het jaar 2018 en 60 tot 80 Analyzers in het eerste volledige jaar van commerciële beschikbaarheid in de VS

forbion.com/en/news/curetis_launches_...

DeZwarteRidder 15 augustus 2019 09:02

0

Curetis is de kampioen in het verspreiden van flut-nieuws met veel mooie en dure woorden zodat het nog wat lijkt.

Kaviaar 15 augustus 2019 09:04

0

Evaluatie van Curetis Unyvero, een multiplex PCR-gebaseerd testsysteem, voor snelle detectie van bacteriën en antibioticaresistentie en impact van de test op het beheer van ernstige nosocomiale pneumonie.

Jamal W 1 , Al Roomi E 2 , AbdulAziz LR 2 , Rotimi VO 3 .

Auteurs informatie
1 Afdeling Microbiologie, Faculteit Geneeskunde, Koeweit Universiteit, Jabriya, Koeweit Microbiologie, Mubarak Al Kabir Ziekenhuis, Jabriya, Koeweit wjamal@hsc.edu.kw. 2 Microbiology Unit, Mubarak Al Kabir Hospital, Jabriya, Koeweit. 3 Afdeling Microbiologie, Faculteit Geneeskunde, Koeweit Universiteit, Jabriya, Koeweit Microbiologie, Mubarak Al Kabir Ziekenhuis, Jabriya, Koeweit.
Abstract

Gezondheidszorggerelateerde pneumonie als gevolg van multiresistente organismen vormt een grote therapeutische uitdaging. Helaas is de behandeling afhankelijk van empirische therapie, wat vaak leidt tot onjuiste en onvoldoende antimicrobiële therapie. Een snelle multiplex PCR-gebaseerde Unyvero-pneumonie-applicatie (UPA) -test die helpt bij tijdige besluitvorming is onlangs beschikbaar geworden. In deze studie hebben we de prestaties van UPA geëvalueerd bij het detecteren van etiologische pathogenen en resistentiemarkers bij patiënten met nosocomiale pneumonie (NP). De impact van deze test op het beheer van ernstige nosocomiale pneumonie werd ook beoordeeld. Passende monsters werden verwerkt door UPA volgens het protocol van de fabrikant parallel aan conventionele kweekmethoden. Van de 56 patiënten die in de studie werden gerekruteerd, waren 49 (87,5%) evalueerbaar. Hiervan hadden 27 (55,1%) en 4 (8,2%) meerdere bacteriën door respectievelijk de PCR-test en conventionele kweek. Een enkel pathogeen werd gedetecteerd bij respectievelijk 8 (16,3%) en 4 (8,2%) patiënten. Dertien verschillende genen werden gedetecteerd van 38 patiënten, waaronder het ermB-gen (40,8%), het blaOXA-51-achtige gen (28,6%), de sul1 (28,6%) en int1 (20,4%) integrase-genen, en de mecA en blaCTX -M genen (elk 12,3%). De tijd tussen het testen van de monsters en de resultaten was 4 uur versus 48 tot 96 uur volgens respectievelijk UPA en cultuur. De initiële empirische behandeling werd binnen 5 tot 6 uur bij 33 (67,3%) patiënten veranderd op basis van de beschikbaarheid van UPA-resultaten. Dertig (62,2%) van de patiënten verbeterde klinisch. In totaal zijn 3 (6,1%) patiënten overleden, voornamelijk aan hun comorbiditeit. Deze gegevens demonstreren het potentieel van een multiplex PCR-gebaseerde test voor nauwkeurige en tijdige detectie van etiologische middelen van NP, multiresistente (MDR) organismen en resistentiemarkers, die clinici kunnen helpen bij het maken van vroege antibioticumaanpassingen.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24789196

Kaviaar 15 augustus 2019 09:05

0

quote:
DeZwarteRidder schreef op 15 augustus 2019 09:02:
Curetis is de kampioen in het verspreiden van flut-nieuws met veel mooie en dure woorden zodat het nog wat lijkt.

Ben jij dan ontslagen toen je bij Curetis werkte?

Kaviaar 15 augustus 2019 09:06

0

quote:
DeZwarteRidder schreef op 15 augustus 2019 09:02:
Curetis is de kampioen in het verspreiden van flut-nieuws met veel mooie en dure woorden zodat het nog wat lijkt.

Waarom heb jij zoveel rancune tegen dit bedrijf? Het is je levenswerk geworden om negatief te posten voor alles wat dit bedrijf doet en maakt.

Kaviaar 15 augustus 2019 09:10

0

Curetis ontvangt Amerikaanse FDA De Novo goedkeuring van Unyvero-systeem en Unyvero LRT lagere luchtweginfectiepatroon

4 april 2018 in portfolio nieuws

De eerste multiplex MDx-test die door de FDA voor deze indicatie is goedgekeurd

Commerciële lancering in de VS verwacht dit kwartaal

Curetis NV (de "Onderneming" en, samen met Curetis USA Inc. en Curetis GmbH, "Curetis"), een ontwikkelaar van moleculaire diagnostische oplossingen van het volgende niveau, hebben vandaag aangekondigd dat het Bedrijf de De Novo-goedkeuring heeft gekregen van de US Food en Drug Administration (FDA) voor het op de markt brengen van het Unyvero-systeem en de LRT-applicatiecartridge (Lower Respiratory Tract Infect)

Het sample-to-antwoord Unyvero-systeem samen met de Unyvero LRT-applicatiecartridge biedt snelle test op infectieziekten rechtstreeks van aspiraatmonsters in minder dan vijf uur. Het omvat meer dan 90% van de infectiegevallen van in het ziekenhuis opgenomen patiënten met longontsteking en biedt clinici een uitgebreid overzicht van gedetecteerde genetische antibioticumresistentiemarkers. Als de eerste moleculaire test in zijn klasse voor infecties van de lagere luchtwegen zonder directe MDx-concurrentie, komt deze tegemoet aan een grote onvervulde medische behoefte die meer dan $ 10 miljard aan jaarlijkse kosten genereert voor het Amerikaanse gezondheidszorgsysteem. Het is ook de eerste keer dat de FDA een geautomatiseerde moleculaire diagnostische test voor het atypische micro-organisme Legionella pneumoniae heeft verleend. Kortom, van Unyvero wordt verwacht dat het klinische resultaten beïnvloedt, het rentmeesterschap van antibiotica ondersteunt en economische gezondheidsvoordelen oplevert.

Het bedrijf heeft al een team van meer dan 20 ervaren experts in haar dochteronderneming Curetis USA Inc. in San Diego, CA. Deze experts zijn onder meer het Amerikaanse leiderschap, regionale verkoopdirecteuren, specialisten in klinische toepassingen en lokale verkoopmanagers en ondersteuning voor service engineering en logistiek. De commerciële uitrol begint vroeg in het tweede kwartaal, waarbij de initiële plaatsingsmogelijkheden in hetzelfde kwartaal worden verwacht. Curetis streeft ernaar om 60 tot 80 Unyvero Analyzers in de VS te plaatsen binnen het eerste volledige jaar van commerciële beschikbaarheid.

"De lancering van ons Unyvero-systeem en LRT-toepassingspatroon in de Verenigde Staten zal een dringende onvervulde medische behoefte aanpakken, omdat het veel sneller resultaten oplevert dan de huidige standaard van zorgmicrobiologiecultuur", zei mede-oprichter en Chief Operating Officer van Johannes, Bachet, Curetis.

"We verwachten dat het LRT-panel onze benadering van de diagnose van infecties van de lagere luchtwegen zal transformeren", zei Dr. Donna Mildvan, arts voor infectieziekten en klinisch hoogleraar geneeskunde aan de Icahn School of Medicine op Mount Sinai, New York, NY. "De mogelijkheid om longontsteking te karakteriseren door het oorzakelijke organisme en relevante antibioticaresistentie-markers in 4 tot 5 uur te kennen, heeft grote klinische implicaties - het is spelveranderend en opwindend."
Gegevens van een klinische proef, die meer dan 2200 patiëntenmonsters in negen deelnemende Amerikaanse ziekenhuizen omvatten, werden begin 2017 bij de FDA ingediend. Het operatieteam van de klinische proef van Curetis heeft nauw samengewerkt met het beoordelingsteam van de FDA om de onderzoeksgegevensset te evalueren en relevante statistieken en rapporten ontwikkelen, evenals een baten-risicobeoordeling die is samengesteld met input en ondersteuning van verschillende gerenommeerde Amerikaanse klinische experts.
"De LRT-applicatie is de eerste cartridge voor ons Unyvero-systeem die in de VS is goedgekeurd. Voorbereidingen voor een andere potentiële multicenter klinische proef voor een tweede Unyvero-applicatie zijn al onderweg", zegt Oliver Schacht, PhD, Chief Executive Officer van Curetis.

Zoals eerder bekendgemaakt, is Curetis van plan een aanvraag in te dienen voor een verlenging van de claim voor een label na deze initiële goedkeuring van de LRT-aanvraag, waaronder de monstertypen bronchiale lavage (BAL), evenals verschillende aanvullende diagnostische doelen. Bovendien zal Curetis, naast de reeds aanzienlijke investeringen in zijn Amerikaanse activiteiten in afwachting van de goedkeuring van de FDA, aanvullende en versnelde investeringen in de VS doen. Daarom zal Curetis strategische en tactische opties blijven onderzoeken en voorbereiden om zijn commerciële rol te financieren. in de VS en haar andere activiteiten.
“We hebben hier bij Curetis USA een team van hoogstaand talent samengesteld en we zullen onze commerciële organisatie blijven uitbreiden ter ondersteuning van de productlancering van Unyvero in Q2 / 2018. We zijn erg verheugd om de innovatieve Unyvero-oplossing aan clinici, microbiologen in klinische laboratoria en vooral aan patiënten in de Verenigde Staten te kunnen aanbieden ”, aldus Chris Bernard, president en CEO van Curetis USA Inc. en Executive Vice President Global Sales.

forbion.com/en/news/curetis_receives_...

Pitmans 15 augustus 2019 09:15

0

Des te schrijnender dat deze goed nieuws berichten niet in knaken zijn omgezet.
Wat heb je aan goedkeuringen en octrooien als er geen rendabel product van te maken is ?

Kaviaar 15 augustus 2019 09:24

0

quote:
Pitmans schreef op 15 augustus 2019 09:15:
Des te schrijnender dat deze goed nieuws berichten niet in knaken zijn omgezet.
Wat heb je aan goedkeuringen en octrooien als er geen rendabel product van te maken is ?

Ze hebben pas kort voeten aan de grond in de VS en via FDA. Als het gaat lopen in de VS, dan wordt het naar mijn mening wel rendabeler en kunnen ze winst gaan maken.

[verwijderd] 15 augustus 2019 09:28

0

Sjongejonge, ook hier een opruier aanwezig. Eentje die beloond wordt met talloze reacties. Mijn aankooporder van 0,67 loopt nog steeds. Ben benieuwd of ik ze nog krijg..

DeZwarteRidder 15 augustus 2019 09:37

0

quote:
Bellafleur schreef op 15 augustus 2019 09:28:
Sjongejonge, ook hier een opruier aanwezig. Eentje die beloond wordt met talloze reacties. Mijn aankooporder van 0,67 loopt nog steeds. Ben benieuwd of ik ze nog krijg..

Natuurlijk krijg je ze...!! Geen enkel probleem....!!

DeZwarteRidder 15 augustus 2019 09:39

0

quote:
Kaviaar schreef op 15 augustus 2019 09:05:
[...]Ben jij dan ontslagen toen je bij Curetis werkte?

Gelukkig heb ik m'n aandeeltjes nog tegen 10 euro kunnen verkopen........)=>

Kaviaar 15 augustus 2019 09:43

0

quote:
DeZwarteRidder schreef op 15 augustus 2019 09:39:
[...]
Gelukkig heb ik m'n aandeeltjes nog tegen 10 euro kunnen verkopen........)=>

Goed gedaan. Dan heb je hier verder niets meer te zoeken op het forum. Toedeloe.

Kaviaar 15 augustus 2019 09:47

0

quote:
Bellafleur schreef op 15 augustus 2019 09:28:
Sjongejonge, ook hier een opruier aanwezig. Eentje die beloond wordt met talloze reacties. Mijn aankooporder van 0,67 loopt nog steeds. Ben benieuwd of ik ze nog krijg..

Je moet af en dan wat tegengas geven aan een forumlid die overwegend negatief blijft posten. We hebben zoiets ook meegemaakt bij Pharming met DM.
Prima als iemand zijn/haar mening geeft, maar soms lijkt het wel een sport om op elk bericht, wat negatiefs erop te posten. Jammer dat er forumleden zijn die zo'n inborst hebben.

Vertraagd	25 apr 2024 22:00
Koers	0,532
Verschil	-0,031 (-5,51%)
Hoog	0,580
Laag	0,524
Volume	196.829
Volume gemiddeld	1.684.735
Volume gisteren	164.213

Curetis « Terug naar discussie overzicht

Curetis 2019: er op of er onder

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

OpGen nieuws