Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming september 2021

6.031 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 ... 298 299 300 301 302 » | Laatste
[verwijderd]
5
quote:

Declan schreef op 15 september 2021 22:21:

[...]

Comp use mag gewoon dus je praat quatsch.
Is meerder malen op dit forum al besproken Leiden bellen en vragen naar deze mogelijkheid.
Beste Eric als je het niet weet praat dan ook niet over deze zaken.
Mensen kunnen hier door leven of dood gaan begrijp je.

Ruud..
25 september 2020 18:33
auteur info
afgelopen week de vraag aan pharming gesteld omtrent eigen initiatief wbt andere doktoren en ruconest hieronder het antwoordt;

Vraag Janssen&Janssen
Goedemorgen meneer/mevrouw,

Nu dat het lijkt of we in Nederland en omliggende landen een officiële 2de corona golf aan het krijgen zijn, had ik hier een vraag over die jullie misschien kunnen beantwoorden.

Het dodental in Nederland loopt de afgelopen dagen weer steeds verder op, dit betekent dat de standard of care die nu geboden wordt niet voldoende helpt. Deze standard of care is wel weer een stuk beter als die van begin maart/april, waardoor er nu minder mensen aan overlijden.

Mag een arts die gelezen heeft over de Compassionat Use in Basel en die ziet dat de SOC niet meer gaat werken bij een patiënt. Ruconest gaan gebruiken als laatste redmiddel, al dan niet met goedkeuring van patiënt en of familie?

Of moet de arts wachten tot dat de lopende 2 trails uitsluitsel hebben gegeven of Ruconest effectief kan zijn op Covid-19 en hiervoor een officiële goedkeuring heeft gekregen.

Graag verneem ik van jullie.

Met vriendelijke groeten,

Janssen&Janssen.

Antwoord Stephanie

Geachte heer Janssen,

Bedankt voor uw bericht. Alleen een arts mag dergelijke medicijnen voorschrijven. Wel is het mogelijk voor een arts om RUCONEST® in te zetten als ‘compassionate use’. Aangezien de COVID-19 trials nog gaande zijn en er nog geen resultaten bekend zijn, kunnen wij dit niet adviseren. Hiervoor zullen wij de resultaten moeten afwachten. Hoewel we open staan om met artsen te praten die patiënten met COVID-19 behandelen, is het aan hen om patiënten te behandelen. Onze Chief Medical Officer, Prof Giannetti, is echter bereid om met de behandelende arts in een persoonlijk gesprek elke vraag hieromtrent te bespreken en kan daarom direct door hen gecontacteerd worden.
[verwijderd]
9
quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 15 september 2021 22:25:

[...]

Als je iets niet weet mag je ergens niet over praten? Dan heb je niet veel meer te zeggen ruud.
Er gaat echt niet zomaar deze maximale dosering Ruconest toegediend worden aan COVID patiënten hoor. Dat is weer de volgende fantasie die je hoog komt houden nu de COVID trial tot niets geleid heeft in je koerssprong?
Als je het niet weet ga dan niet onzin praten Monitor.
Je wordt gewoon op eigen verzoek geholpen.
Spreekt hier iemand over maximale doses je bla bla bla is wederom onzinnig.

Je poging het weer als fantasie te bestempelen is zo typerend dat het eigenlijk belachelijk aan het worden is.
Waar komt deze antipathie richtig dit mooie bedrijf vandaan ik denk dat ik er bijna ben.
Wat een draai heb jij gemaakt.
O en wees niet bang ik verraad je niet hoor.
Overigens geen aanval maar een antwoord op iemand die persoonlijk wenst te worden Moderatie ik hoop dat U dat net als ik zo ziet.

Ruud..
[verwijderd]
0
quote:

ariV schreef op 15 september 2021 22:32:

[...]

25 september 2020 18:33
auteur info
afgelopen week de vraag aan pharming gesteld omtrent eigen initiatief wbt andere doktoren en ruconest hieronder het antwoordt;

Vraag Janssen&Janssen
Goedemorgen meneer/mevrouw,

Nu dat het lijkt of we in Nederland en omliggende landen een officiële 2de corona golf aan het krijgen zijn, had ik hier een vraag over die jullie misschien kunnen beantwoorden.

Het dodental in Nederland loopt de afgelopen dagen weer steeds verder op, dit betekent dat de standard of care die nu geboden wordt niet voldoende helpt. Deze standard of care is wel weer een stuk beter als die van begin maart/april, waardoor er nu minder mensen aan overlijden.

Mag een arts die gelezen heeft over de Compassionat Use in Basel en die ziet dat de SOC niet meer gaat werken bij een patiënt. Ruconest gaan gebruiken als laatste redmiddel, al dan niet met goedkeuring van patiënt en of familie?

Of moet de arts wachten tot dat de lopende 2 trails uitsluitsel hebben gegeven of Ruconest effectief kan zijn op Covid-19 en hiervoor een officiële goedkeuring heeft gekregen.

Graag verneem ik van jullie.

Met vriendelijke groeten,

Janssen&Janssen.

Antwoord Stephanie

Geachte heer Janssen,

Bedankt voor uw bericht. Alleen een arts mag dergelijke medicijnen voorschrijven. Wel is het mogelijk voor een arts om RUCONEST® in te zetten als ‘compassionate use’. Aangezien de COVID-19 trials nog gaande zijn en er nog geen resultaten bekend zijn, kunnen wij dit niet adviseren. Hiervoor zullen wij de resultaten moeten afwachten. Hoewel we open staan om met artsen te praten die patiënten met COVID-19 behandelen, is het aan hen om patiënten te behandelen. Onze Chief Medical Officer, Prof Giannetti, is echter bereid om met de behandelende arts in een persoonlijk gesprek elke vraag hieromtrent te bespreken en kan daarom direct door hen gecontacteerd worden.

Juist en ik weet dat er mensen zijn geweest die deze gesprekken hebben gevoerd.
Zelfs familie van een forum genot.

Ruud..
[verwijderd]
0
quote:

Declan schreef op 15 september 2021 22:33:

[...]

Als je het niet weet ga dan niet onzin praten Monitor.
Je wordt gewoon op eigen verzoek geholpen.
Spreekt hier iemand over maximale doses je bla bla bla is wederom onzinnig.

Inderdaad, de maximale dosering volgens de bijsluiter van Ruconest. Bij de feitjes blijven ruud, je maakt jezelf nu belachelijk door het als ‘bla bla’ te bestempelen.
[verwijderd]
0
quote:

Declan schreef op 15 september 2021 22:38:

[...]

Juist en ik weet dat er mensen zijn geweest die deze gesprekken hebben gevoerd.
Zelfs familie van een forum genot.

Ruud..
Familie van een forum genoot? Dat zegt genoeg natuurlijk :-)
[verwijderd]
0
quote:

Eric de Rus schreef op 15 september 2021 22:04:

[...]

In principe zou Ruconest nu al voor Covid patiënten off label voorgeschreven mogen worden. Dat mag omdat Ruconest al goedgekeurd is voor een andere indicatie.


Nee, natuurlijk niet.
www.fda.gov/patients/learn-about-expa...

en.m.wikipedia.org/wiki/Off-label_use

VriendjeStokVis
1
quote:

BassieNL schreef op 15 september 2021 20:06:

Na negen dagen daling, eindelijk weer eens een plus op de borden.
Laatste tijd is het een hele kleine plus, waarna er weer een hele grote reeks rood kan volgen…
[verwijderd]
0
[verwijderd]
0
[Modbreak IEX: Gelieve op de inhoud van uw berichten te letten, bericht is bij dezen verwijderd. Waarschuwing.]
[verwijderd]
0
quote:

VriendjeStokVis schreef op 15 september 2021 23:05:

[...]
Laatste tijd is het een hele kleine plus, waarna er weer een hele grote reeks rood kan volgen…
Vanwaar het draaien als een blad aan een boom vsv?
Regeis
16
Wederom het oude ritueel, 67 posts door één persoon die denkt de dienst te kunnen uitmaken! In mijn ogen een fenomeen en het weerhoudt mij ervan om actiever deel te nemen aan dit forum. Met Pharming zal het wel goed komen, daarvan ben ik overtuigd. Morgen is er weer een dag en ik hoop dat er een positievere sfeer ontstaat onder de echte Pharming-aandeelhouders!
[verwijderd]
0
FDA LIFTS CLINICAL HOLD FOR PHASE 2 TRIAL OF KVD824
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has lifted the clinical hold on KalVista Pharmaceuticals, Inc.‘s Phase 2 clinical trial of KVD824 for oral prophylactic treatment of HAE.

“The execution of Komplete, our Phase 2 clinical trial for KVD824 as a potential oral prophylactic therapy for HAE, is expected to accelerate now that we can also proceed at our U.S. trial sites,” says Andrew Crockett, CEO of KalVista: “Progress continues worldwide, with regulatory submissions complete in all of the countries where the trial will be conducted.”

The previously announced clinical hold was removed after FDA review of KalVista’s responses to the FDA request for further information and analysis related to certain preclinical studies of KVD824. Refinements were also made to the KVD824 Phase 2 Komplete protocol. The company is working closely with study investigators and clinical trial sites to proceed with all study activities as soon as possible.

KalVista has previously reported data from first-in-human and formulation studies of KVD824 that were conducted in the UK. To date, a total of 121 subjects have received KVD824 as single doses up to 1280 mg and up to 14 days of twice-daily dosing of 600 mg and 900 mg. Data from the Phase 1 studies indicate that KVD824 maintains the plasma concentrations that we believe are required to deliver efficacy consistent with approved injectable therapies. In both studies adverse event rates were similar in placebo and active arms, no subjects withdrew, and no serious adverse events were reported.
(Source: KalVista)
D'Artagnan62
9
@regels
Dat is nou eens mooi gezegd.
Ben ook wel een beetje klaar met die zelfuitgeroepen Pharming Goeroes.
Prima aandeel!
jip banaan!
2
En waar is Beur??? ik zou graag zijn visie op de laatste ontwikkelingen willen weten.

groetjip
[verwijderd]
0
quote:

jip banaan! schreef op 16 september 2021 03:26:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert

?????? kan dit?????
Houd je manieren jip niet wéér vervallen in je persoonlijke vete en scheldpartijen
[verwijderd]
0
quote:

jip banaan! schreef op 16 september 2021 04:15:

En waar is Beur??? ik zou graag zijn visie op de laatste ontwikkelingen willen weten.

groetjip
Beur heeft het forum verlaten.
Komt heus wel weer terug zodra hij is opgebeurd.
[verwijderd]
5
Is minimaal de 4e keer dat je deze “grap” maakt Jules. Op een gegeven moment is t klaar met een grap en moet je een nieuwe verzinnen.
6.031 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 ... 298 299 300 301 302 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 21 jun 2024 17:35
Koers 0,745
Verschil -0,010 (-1,33%)
Hoog 0,764
Laag 0,741
Volume 3.202.297
Volume gemiddeld 5.648.433
Volume gisteren 1.691.574

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront