Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Probiodrug - PQ912

32 Posts, Pagina: « 1 2 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
DeZwarteRidder
0
MorphoSys and Vivoryon Therapeutics Enter Agreement on Small Molecule Inhibitors of CD47-SIRP alpha Signaling in Immuno-Oncology


HALLE (SAALE) and PLANEGG/MUNICH Germany, 8 July 2019: Vivoryon Therapeutics AG (Euronext Amsterdam: VVY) and MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; Nasdaq: MOR) today announced that they have entered into an agreement under the terms of which MorphoSys has obtained an exclusive option to license Vivoryon’s small molecule QPCTL inhibitors in the field of oncology. The option covers worldwide development and commercialization for cancer of Vivoryon’s family of inhibitors of the glutaminyl-peptide cyclotransferase-like (QPCTL) protein, including its lead compound PQ912. In exchange, MorphoSys has committed to investing up to EUR 15 million in a minority stake in Vivoryon Therapeutics as part of a capital raise planned for later this year.



While Vivoryon’s lead drug candidate PQ912 has already completed a phase 2a clinical trial in Alzheimer’s disease, recent preclinical data strongly suggest that the compound could represent a novel approach for cancer therapy. Vivoryon’s orally available compounds target the QPCTL enzyme, which has been shown to be a modulator of the CD47-SIRP alpha interaction. Left unchecked, this interaction, known as the “don’t eat me” signal, allows cancer cells to escape the body’s innate immune defense through inhibition of the phagocytic activity of macrophages. During the option period, MorphoSys will conduct preclinical validation experiments on Vivoryon’s family of QPCTL inhibitors, including an assessment of the potential benefits of combining them with MorphoSys’s proprietary program tafasitamab (MOR208), which is currently in late-stage development for the treatment of relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (r/r DLBCL).



“This deal gives us access to a unique set of drug candidates with exciting potential in cancer”, said Dr. Simon Moroney, CEO of MorphoSys. “A number of studies suggests that the CD47-SIRP alpha interaction may be of central importance to the activity of some anti-cancer antibodies. In this regard, securing rights to Vivoryon’s estate of compounds in oncology makes strong strategic sense for us. In particular, we are looking forward to exploring the potential for synergy with tafasitamab (MOR208), our most advanced drug candidate. If successful, the use of these orally formulated QPCTL inhibitors may open the way to combinations with other anti-cancer antibodies aiming at boosting their cell killing activity.”



“Our small molecule inhibitors represent a novel and innovative therapeutic approach to silence the critical CD47-SIRP alpha checkpoint signal in cancer immunotherapy,” said Dr. Ulrich Dauer, CEO of Vivoryon Therapeutics. “As a leading company for antibody and protein technologies with a strong oncology focus, MorphoSys is the ideal partner for us. For Vivoryon this is a strategic alliance to exploit the potential of our first-in-class, highly specific and potent small molecules in combination with therapeutic antibodies for a targeted range of cancer indications. While remaining strongly committed to our development plans in Alzheimer’s disease, we are delivering on our strategy to extend the potential of our technology to immuno-oncology.”

If MorphoSys chooses to exercise the option, Vivoryon Therapeutics will receive an option fee, and is eligible for milestone payments and royalties.

Gala-diner
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 6 augustus 2019 20:13:


MorphoSys and Vivoryon Therapeutics Enter Agreement on Small Molecule Inhibitors of CD47-SIRP alpha Signaling in Immuno-Oncology


HALLE (SAALE) and PLANEGG/MUNICH Germany, 8 July 2019: Vivoryon Therapeutics AG (Euronext Amsterdam: VVY) and MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; Nasdaq: MOR) today announced that they have entered into an agreement under the terms of which MorphoSys has obtained an exclusive option to license Vivoryon’s small molecule QPCTL inhibitors in the field of oncology. The option covers worldwide development and commercialization for cancer of Vivoryon’s family of inhibitors of the glutaminyl-peptide cyclotransferase-like (QPCTL) protein, including its lead compound PQ912. In exchange, MorphoSys has committed to investing up to EUR 15 million in a minority stake in Vivoryon Therapeutics as part of a capital raise planned for later this year.



While Vivoryon’s lead drug candidate PQ912 has already completed a phase 2a clinical trial in Alzheimer’s disease, recent preclinical data strongly suggest that the compound could represent a novel approach for cancer therapy. Vivoryon’s orally available compounds target the QPCTL enzyme, which has been shown to be a modulator of the CD47-SIRP alpha interaction. Left unchecked, this interaction, known as the “don’t eat me” signal, allows cancer cells to escape the body’s innate immune defense through inhibition of the phagocytic activity of macrophages. During the option period, MorphoSys will conduct preclinical validation experiments on Vivoryon’s family of QPCTL inhibitors, including an assessment of the potential benefits of combining them with MorphoSys’s proprietary program tafasitamab (MOR208), which is currently in late-stage development for the treatment of relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (r/r DLBCL).



“This deal gives us access to a unique set of drug candidates with exciting potential in cancer”, said Dr. Simon Moroney, CEO of MorphoSys. “A number of studies suggests that the CD47-SIRP alpha interaction may be of central importance to the activity of some anti-cancer antibodies. In this regard, securing rights to Vivoryon’s estate of compounds in oncology makes strong strategic sense for us. In particular, we are looking forward to exploring the potential for synergy with tafasitamab (MOR208), our most advanced drug candidate. If successful, the use of these orally formulated QPCTL inhibitors may open the way to combinations with other anti-cancer antibodies aiming at boosting their cell killing activity.”



“Our small molecule inhibitors represent a novel and innovative therapeutic approach to silence the critical CD47-SIRP alpha checkpoint signal in cancer immunotherapy,” said Dr. Ulrich Dauer, CEO of Vivoryon Therapeutics. “As a leading company for antibody and protein technologies with a strong oncology focus, MorphoSys is the ideal partner for us. For Vivoryon this is a strategic alliance to exploit the potential of our first-in-class, highly specific and potent small molecules in combination with therapeutic antibodies for a targeted range of cancer indications. While remaining strongly committed to our development plans in Alzheimer’s disease, we are delivering on our strategy to extend the potential of our technology to immuno-oncology.”

If MorphoSys chooses to exercise the option, Vivoryon Therapeutics will receive an option fee, and is eligible for milestone payments and royalties.



Blijkbaar lees je zelf niet eens wat je hier plaatst...
Gisteren beweerde je dat Morphosys geen entreefee zou gaan betalen en nu plaats je iets waarin letterlijk staat dat ze dat wel gaan doen.
Je valt weer enorm door de mand en loopt beleggers weer vals voor te lichten.
DeZwarteRidder
0
Lingus 17 nov 2019 om 11:56 zegt:

Zoals beloofd, een post over het verloop van Alzheimer.
Allereerst: Alzheimer en dementie zijn begrippen die wel eens door elkaar heen gebruikt worden. Dementie is de verzamelnaam voor ziekteverschijnselen die voorkomen bij verschillende hersenziekten. Kenmerkend is dat niet alleen het geheugen, maar alle cognitieve functies langzaam achteruitgaan.

Dementie kan veroorzaakt worden door meer dan zestig aandoeningen. De meest voorkomende is Alzheimer, daarop volgen dementie met Lewy lichaampjes (DLB), frontotemporale dementie (FTD) en vasculaire dementie.

Na de diagnose Alzheimer kan het verloop van Alzheiemer gevolgd worden. Niet door een bloedtest, die bestaat (nog?) niet, zie www.sciencedaily.com/releases/2019/08...

Wel door twee andere benaderingen: cognitieve testen en beeldvormende technieken.

Voorbeelden van cognitieve functietesten:
De MMSE (Mini-mental state examination) is een test die wordt gebruikt als er een vermoeden is dat iemand geheugenproblemen of dementie heeft. Hieruit wordt duidelijk hoe het gaat met iemands geheugen, taalvermogen en concentratie (cognitieve vaardigheden).
De wereldwijd erkende MMSE test meet verschillende vaardigheden van de hersenen. Zo ontstaat er een indruk van iemands geheugen, de oriëntatie in tijd en ruimte, concentratie, rekenen, taal en visueel inzicht. Degene die de test doet wordt gevraagd om een paar opdrachten uit te voeren en een aantal woorden te onthouden. De test duurt in totaal ongeveer tien minuten.
Elke vraag van de MMSE is een aantal punten waard. Hoe meer punten, hoe beter iemands cognitieve vaardigheden zijn. Leeftijd en opleidingsniveau hebben invloed op de testscores. Hier wordt altijd rekening mee gehouden. Een lage score betekent dus niet automatisch dat iemand dementie heeft. Er kan ook iets anders aan de hand zijn.

De Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale (ADAS-Cog) is een korte neuropsychologische beoordeling die wordt gebruikt om de ernst van cognitieve symptomen van dementie te beoordelen. Het is een van de meest gebruikte cognitieve schalen in klinische proeven en wordt beschouwd als de "gouden standaard" voor het beoordelen van behandelingen tegen dementie. Je ziet 'm terugkomen in trials als primair of secundair eindpunt.

De ADAS-Cog is de helft van de Alzheimer Disease Assessment Scale (ADAS), die ook een niet-cognitieve subschaal (ADAS-Noncog) bevat, die 10 taken omvat die humeur- en gedragsveranderingen beoordelen die kunnen optreden bij de ziekte van Alzheimer en andere vormen van dementie.

De ADAS-Cog evalueert geheugen (woordherinnering, woordherkenning), redeneren (volgende commando's), taal (naamgeving, begrip), oriëntatie, ideologische praxis (een brief in een envelop plaatsen) en constructieve praxis (geometrische ontwerpen kopiëren). Beoordelingen van gesproken taal, taalbegrip, moeilijkheid om woorden te vinden en het vermogen om testinstructies te onthouden worden ook verkregen. De test wordt gescoord op fouten, waarbij hogere scores wijzen op slechtere prestaties en een grotere waardevermindering. Scores kunnen variëren van 0 (beste) tot 70 (slechter).

Beeldvormende technieken:
Structurele beeldvorming geeft informatie over de vorm, positie of volume van hersenweefsel. Structurele technieken zijn onder andere magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) en computertomografie (CT).
Functionele beeldvorming laat zien hoe goed cellen in verschillende hersengebieden werken door te laten zien hoe actief de cellen suiker of zuurstof gebruiken. Functionele technieken omvatten positronemissietomografie (PET) en functionele MRI (fMRI).
Moleculaire beeldvorming maakt gebruik van zeer gerichte radiotracers om cellulaire of chemische veranderingen te detecteren die verband houden met specifieke ziekten. Moleculaire beeldvormingstechnologieën omvatten PET, fMRI en computertomografie met enkelvoudige fotonenemissie (SPECT).

Zie: www.alz.org/alzheimers-dementia/resea...
en
www.sciencedaily.com/releases/2019/08...

Terzijde: De Engelse term 'Mild Cognitive Impairment' (MCI) betekent 'milde cognitieve stoornis'. Mensen met deze stoornis kunnen geheugenproblemen hebben, moeite met informatieverwerking of het uitvoeren van bepaalde handelingen. MCI kan een voorstadium zijn van dementie of Alzheimer, maar dit is lang niet altijd het geval.

Is Alzheimer eenmaal vastgesteld, dan wordt het verloop onderverdeeld in drie stadia: Mild, Moderate en Severe.

Mild: een persoon kan zelfstandig functioneren maar komt soms niet op woorden of namen. Hij/zij heeft moeite met complexe taken in sociale of werkgerelateerde settings. Plannen en organiseren wordt moeilijker. Hij/zij kan vergeten wat hij/zij zojuist gelezen heeft, of vergeet de plek van belangrijke spullen zoals een portemonnee.

Moderate: Dit stadium duurt vaak het langst; meerdere jaren. Bovenstaande symptomen verergeren en zelfstandig functioneren gaat op den duur niet meer. Rekeningen betalen wordt vergeten, woorden worden door elkaar gehaald, frustratie of angst of achterdocht steken de kop op en gedrag wordt onberekenbaar. Sommige gebeurtenissen uit het eigen leven of het eigen adres of telefoonnumer of de huidige datum of jaartal worden vergeten. Het slaappatroon raakt verward en mensen komen in de winter met zomerkleren buiten of andersom. Buiten raken deze mensen verdwaald.

Severe: Deze personen reageren niet meer op hun omgeving, kunnen geen gesprekken voeren, kunnen niet aangeven dat ze pijn hebben en raken de controle over hun bewegingen langzaamaan kwijt.
Persoonlijkheid, karakter, verdwijnt. Zeer zwaar voor de omgeving. 24x7 zorg is nodig.

Later meer over de vele onderzoeken naar de behandelingen van Alzheimer, de verschillende benaderingen daarin en de vele gefaalde trials.
DeZwarteRidder
0
Volgens www.nature.com/articles/s41392-019-00... figuur 1 zijn al ruim 2000 trials uitgevoerd of in uitvoering voor de indicatie Alzheimer.

Speel een beetje met de filters op www.alzforum.org/therapeutics, en je ziet meer dan 100, gefaalde trials tegen Alzheimer. Nog eens meer dan 100 trials zijn onderweg. Volgens alzres.biomedcentral.com/articles/10....
vertonen meer dan 99% van de trials geen verschil tussen kandidaat-medicijn en placebo. Dit is ontmoedigend voor biotech/pharma en voor investeerders. De patiënten, maar ook de wetenschap, hebben dringend successen nodig. De goedgekeurde medicijnen vertonen een bescheiden werking, net voldoende om de cognitieve achteruitgang wat af te remmen en de hinderlijkse symptomen wat te dempen. Het stoppen van cognietive achteruitgang is nog niet in zicht en cognitieve vooruitgang is misschien wel onmogelijk.

Omdat de oorzaak (waarschijnlijker: oorzaken) van Alzheimer nog niet volledig bekend is (zijn), kunnen de onderzoeken naar behandelingen alleen varen op hypothesen, en dat resulteert in een flink aantal benaderingen. Dat past niet in 1 post, dat moet in etappes, ook al omdat het om heel veel info gaat. Daarom zal het ook bij lange na niet volledig kunnen zijn. Als belegger hoop ik echter de enkele kansrijke kandidaat-behandelingen te onderscheiden van de vele kansloze, het liefst in een vroeg stadium. Dat betekent veel lezen en proberen te begrijpen.

Choline-esteraseremmers
Choline-esteraseremmers behoren tot de weinige goedgekeurde Alzheimermedicijnen. In 1995 werd tacrine (Cognex) als eerste Alzheimer medicijn goedgekeurd. Het is echter in 2013 in de VS van de markt gehaald wegens de bijwerkingen. In 1996 werd donepezil goedgekeurd, in 1998 rivastigmine en twee jaar later galantamine. Ze remmen de afbraak van neurotransmitters acetylcholine of butyrylcholine. Ze zijn bescheiden effectief, ze remmen het verloop van Alzheimer een beetje. Ik zie nog drie fase 1 trials genoemd, waarvan twee al jaren niets meer gemeld hebben en een tijdelijk is stopgezet wegens toxicologische bevindingen. Kortom: verwacht verder niets meer van deze target.

NDMAR-antagonist
Het enige FDA-goegekeurde Alzheimermedicijn dat geen choline-esteraseremmer is, is memantine. het is een NDMAR-antagonist. Het remt Alzheimer ook een beetje en werkt ook dempend op gedragssymptomen van Alzheimer zoals hallucinaties, agitatie en agressie.

Anti-amyloid
Anti-amyloid medicijnkandidaten lijken voor de hand liggend maar gaf in tal van trials (de meeste met kleine moleculen of immuuntherapieën) geen duidelijke verbetering in het ziekteverloop. Onlangs behaalde aducanumab (Anti-amyloid mab, Biogen) weliswaar onverwacht het primaire eindpunt in een van de twee trials, maar heel erg overtuigend was het ook niet. In de tweede trial kregen door een protocolwijziging meer deelnemers de hoogste dosis, dat is waarschijnlijk de belangrijkste succesfactor. De uitkomsten worden onder academici nog volop bediscusieerd (onder meer: moeten eerdere gefaalde trials dan ook niet herzien worden?), de koerssprong van Biogen blijft ook uit en is nog niet terug is op het niveau van een jaar geleden.
Maar toch, een anti-amyloid monoklonale antilichaam met een voorlopig succesje, terwijl juist die benadering een doodlopende weg leek. FDA-goedkeuring is er nog niet, de aanvraag zal begin 2020 de deur uitgaan, dus goedkeuring op z'n vroegst eind 2020. Ik zet mijn geld er niet op in. Pakweg 30 gefaalde amyloid trials zeggen mij meer dan eentje die eerst faalde en bij herziening toch niet faalde.

Tau
Een ander voor de hand liggende target is tau (tau tangles), wat later ontdekt dan amyloid, dus wat minder trials, maar ook daarin al 5 van de 17 genoemde onderzoeken gestopt. Het enige fase 3 onderzoek, TRx0237 van TauRx, is een tau aggregatieremmer. Het is gebaseerd op een oud malariamedicijn; methyleenblauw. Resultaten worden niet voor december 2020 verwacht. Het is overigens al de vierde fase 3 trial met TRx0237, de vorige drie faalden. Klinkt ook al erg moeizaam. Ik zal later duiken in de andere 11 trials.

Cholesterol
Cholesterolverlagers leken na een epidemiologisch onderzoek in 2011 positief uit te vallen in Alzheimer. De laatste tijd wordt echter het tegendeel gemeld; het zou juist het geheugen verslechteren. Doodlopend verhaal dus.

Imflammation
12 mislukte of stopgezette trials in de target imflammation volgens alzforum.org, maar nog wel 18 actief, waarvan drie fase 3 onderzoeken. AZ Therapies is onderweg met COGNITE, een trial met een combinatie van ibuprofen oraal en cromolys inhalatie. Deze aanpak zou microgliale immuuncellen stimuleren in hun beschermende rol en zo de neuro-ontsteking aan te vallen.
Shanghai Green Valley kiest een andere aanpak; GV-971 (oligomannaat), een chemisch nagemaakte stof uit zeewier. Het is onlangs conditioneel toegelaten tot de Chinese markt, in Europa en de VS moeten de onderzoeken nog starten. GV-971 zou een gunstige uitwerking hebben op darmbacterieën, vermindert daarmee ontstekingsreacties in het brein, die vaak voorkomen in Alzheimer. Een succesje, al moet wel gezegd worden dat het effect bescheiden is. Zie ook www.alzheimer-nederland.nl/nieuws/mog...
Het derde genoemde fase 3 onderzoek betreft pioglitazone. Dat is inmiddels stopgezet, zie www.biospace.com/article/unique-taked...
Blijkbaar heeft alzforum.org haar boekhouding niet geheel op orde.
lucas D
0
Verwacht dat op grond van de impact die MorphoSys op Vivoryon gaat krijgen de koersen gaan oplopen en in januari/februari koersen van €7 - €8 heel gewoon zijn.
DeZwarteRidder
0
quote:

rien-ne-va-plus schreef op 2 december 2019 13:57:


ik denk eerder al 7 euro voor de kerst.

Misschien voor de kerst in 2030....???!!!
be lucky
0
quote:

lucas D schreef op 2 december 2019 10:53:


Verwacht dat op grond van de impact die MorphoSys op Vivoryon gaat krijgen de koersen gaan oplopen en in januari/februari koersen van €7 - €8 heel gewoon zijn.


Ligt er helemaal aan of en wanneer MorphoSys de optie gaat lichten en of er bedragen bekend gaan worden.
rien-ne-va-plus
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 2 december 2019 14:04:


[...]
Misschien voor de kerst in 2030....???!!!
je advies wordt gevraagd bij kardan niet hier.
DeZwarteRidder
1
Biogen maakt vaart met Alzheimer-medicijn

Gepubliceerd op 6 dec 2019 om 08:10 | Views: 1.374


NEW YORK (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse biotechnoloog Biogen en zijn Japanse partner Eisai maken vaart met hun experimenteel middel voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. De nieuwe testresultaten voor medicijn aducanumab werden bestempeld als een "mijlpaal" door het onderzoekspanel bij een farmaceutische conferentie in de Verenigde Staten.

Een hoge dosis van aducanumab, genomen voor een lange periode, zou "enige effectiviteit" kunnen hebben in de behandeling van Alzheimer, bleek uit de resultaten. Volgens een kenner uit het onderzoekspanel is het medicijn de eerste behandeling die de kernoorzaak van Alzheimer aanpakt. Dat opent de deuren om verder onderzoek in deze richting te voeren.

In oktober besloten Biogen en Eisai nieuw leven in de testen van het experimentele medicijn te blazen. De twee hadden eerder juist een punt gezet achter de onderzoeken, na teleurstellende resultaten. Die bleken naderhand toch mee te vallen.
Lingus
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 2 december 2019 08:10:


Volgens www.nature.com/articles/s41392-019-00... figuur 1 zijn al ruim 2000 trials uitgevoerd of in uitvoering voor de indicatie Alzheimer.

Speel een beetje met de filters op www.alzforum.org/therapeutics, en je ziet meer dan 100, gefaalde trials tegen Alzheimer. Nog eens meer dan 100 trials zijn onderweg. Volgens alzres.biomedcentral.com/articles/10....
vertonen meer dan 99% van de trials geen verschil tussen kandidaat-medicijn en placebo. Dit is ontmoedigend voor biotech/pharma en voor investeerders. De patiënten, maar ook de wetenschap, hebben dringend successen nodig. De goedgekeurde medicijnen vertonen een bescheiden werking, net voldoende om de cognitieve achteruitgang wat af te remmen en de hinderlijkse symptomen wat te dempen. Het stoppen van cognietive achteruitgang is nog niet in zicht en cognitieve vooruitgang is misschien wel onmogelijk.

Omdat de oorzaak (waarschijnlijker: oorzaken) van Alzheimer nog niet volledig bekend is (zijn), kunnen de onderzoeken naar behandelingen alleen varen op hypothesen, en dat resulteert in een flink aantal benaderingen. Dat past niet in 1 post, dat moet in etappes, ook al omdat het om heel veel info gaat. Daarom zal het ook bij lange na niet volledig kunnen zijn. Als belegger hoop ik echter de enkele kansrijke kandidaat-behandelingen te onderscheiden van de vele kansloze, het liefst in een vroeg stadium. Dat betekent veel lezen en proberen te begrijpen.

Choline-esteraseremmers
Choline-esteraseremmers behoren tot de weinige goedgekeurde Alzheimermedicijnen. In 1995 werd tacrine (Cognex) als eerste Alzheimer medicijn goedgekeurd. Het is echter in 2013 in de VS van de markt gehaald wegens de bijwerkingen. In 1996 werd donepezil goedgekeurd, in 1998 rivastigmine en twee jaar later galantamine. Ze remmen de afbraak van neurotransmitters acetylcholine of butyrylcholine. Ze zijn bescheiden effectief, ze remmen het verloop van Alzheimer een beetje. Ik zie nog drie fase 1 trials genoemd, waarvan twee al jaren niets meer gemeld hebben en een tijdelijk is stopgezet wegens toxicologische bevindingen. Kortom: verwacht verder niets meer van deze target.

NDMAR-antagonist
Het enige FDA-goegekeurde Alzheimermedicijn dat geen choline-esteraseremmer is, is memantine. het is een NDMAR-antagonist. Het remt Alzheimer ook een beetje en werkt ook dempend op gedragssymptomen van Alzheimer zoals hallucinaties, agitatie en agressie.

Anti-amyloid
Anti-amyloid medicijnkandidaten lijken voor de hand liggend maar gaf in tal van trials (de meeste met kleine moleculen of immuuntherapieën) geen duidelijke verbetering in het ziekteverloop. Onlangs behaalde aducanumab (Anti-amyloid mab, Biogen) weliswaar onverwacht het primaire eindpunt in een van de twee trials, maar heel erg overtuigend was het ook niet. In de tweede trial kregen door een protocolwijziging meer deelnemers de hoogste dosis, dat is waarschijnlijk de belangrijkste succesfactor. De uitkomsten worden onder academici nog volop bediscusieerd (onder meer: moeten eerdere gefaalde trials dan ook niet herzien worden?), de koerssprong van Biogen blijft ook uit en is nog niet terug is op het niveau van een jaar geleden.
Maar toch, een anti-amyloid monoklonale antilichaam met een voorlopig succesje, terwijl juist die benadering een doodlopende weg leek. FDA-goedkeuring is er nog niet, de aanvraag zal begin 2020 de deur uitgaan, dus goedkeuring op z'n vroegst eind 2020. Ik zet mijn geld er niet op in. Pakweg 30 gefaalde amyloid trials zeggen mij meer dan eentje die eerst faalde en bij herziening toch niet faalde.

Tau
Een ander voor de hand liggende target is tau (tau tangles), wat later ontdekt dan amyloid, dus wat minder trials, maar ook daarin al 5 van de 17 genoemde onderzoeken gestopt. Het enige fase 3 onderzoek, TRx0237 van TauRx, is een tau aggregatieremmer. Het is gebaseerd op een oud malariamedicijn; methyleenblauw. Resultaten worden niet voor december 2020 verwacht. Het is overigens al de vierde fase 3 trial met TRx0237, de vorige drie faalden. Klinkt ook al erg moeizaam. Ik zal later duiken in de andere 11 trials.

Cholesterol
Cholesterolverlagers leken na een epidemiologisch onderzoek in 2011 positief uit te vallen in Alzheimer. De laatste tijd wordt echter het tegendeel gemeld; het zou juist het geheugen verslechteren. Doodlopend verhaal dus.

Imflammation
12 mislukte of stopgezette trials in de target imflammation volgens alzforum.org, maar nog wel 18 actief, waarvan drie fase 3 onderzoeken. AZ Therapies is onderweg met COGNITE, een trial met een combinatie van ibuprofen oraal en cromolys inhalatie. Deze aanpak zou microgliale immuuncellen stimuleren in hun beschermende rol en zo de neuro-ontsteking aan te vallen.
Shanghai Green Valley kiest een andere aanpak; GV-971 (oligomannaat), een chemisch nagemaakte stof uit zeewier. Het is onlangs conditioneel toegelaten tot de Chinese markt, in Europa en de VS moeten de onderzoeken nog starten. GV-971 zou een gunstige uitwerking hebben op darmbacterieën, vermindert daarmee ontstekingsreacties in het brein, die vaak voorkomen in Alzheimer. Een succesje, al moet wel gezegd worden dat het effect bescheiden is. Zie ook www.alzheimer-nederland.nl/nieuws/mog...
Het derde genoemde fase 3 onderzoek betreft pioglitazone. Dat is inmiddels stopgezet, zie www.biospace.com/article/unique-taked...
Blijkbaar heeft alzforum.org haar boekhouding niet geheel op orde.



DZR, je mag mijn posts best integraal overnemen, maar dan wel met bronvermelding alsjeblieft.
32 Posts, Pagina: « 1 2 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 29 mei 2020 17:29
Koers 3,985
Verschil -0,040 (-0,99%)
Hoog 4,100
Laag 3,920
Volume 35.845
Volume gemiddeld 73.384
Volume gisteren 129.173