Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming september 2018

15.870 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 517 518 519 520 521 522 523 524 525 526 527 ... 790 791 792 793 794 » | Laatste
De amateur
0
quote:

Jules B schreef op 19 september 2018 16:49:

[...]

Niet? Bekijk dan dit maar eens:
1. behandeling van profylaxe de voornaamste concurrentie Lana en in de toekomst orale pil van Biocryst zijn allebei blokkers. Het is dan logischer om bij breakthrough aanvallen te behandelen met een medicijn wat het missende toevoegt(Ruconest bijv, Firazyr is ook een blokker dus die valt dan ook af). Acute markt zou Pharming dan een groter aandeel in kunnen pakken.
2. HAE moet cash genereren voor onderzoek. De echte waarde moet komen uit CIN/Pre eclampsia.

Dus zolang Pharming nog cash verdient en onderzoek kan financieren moet het goed gaan komen. Vallen bij CIN/Pre eclampsia de resultaten tegen geloof ik er niet meer in of het medicijn voor Pompe moet een wondermiddel zijn waarmee ze de gehele markt kunnen veroveren(1 miljard rekening mee houdend dat veel patienten bewust niet behandelen omdat met de huidige medicatie de bijwerkingen zo ernstig kunnen zijn dat het niets oplevert)
Worff
0
[verwijderd]
0
quote:

zjeeraar schreef op 19 september 2018 16:52:

[...]

indien de konijntjes zijn onderverzekerd en het hok brand af loop je dit gevaar wel of bedoel je dat niet.......
kijk jij maar uit met oversteken cq blijf vooral in de lucht kijken .
[verwijderd]
0
hoe mooi ik die standvastigheid ook van je vind antop, maar voor die 1.75 hadden we in tigenix moeten beleggen... mijn vertrouwen in pharming is na 6 jaar een beetje op.
Cybertom
0
quote:

De amateur schreef op 19 september 2018 16:50:

[...]

Bron? Zie dat nergens in het persbericht staan namelijk.
Biotechbedrijf ontvangt Complete Response Letter van FDA.
(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft Pharming in de vorm van een zogeheten Complete Response Letter om extra onderzoeksgegevens gevraagd in verband met de uitbreiding van de toepassing van Ruconest bij patiënten met erfelijk angio-oedeem. Dit meldde het biotechbedrijf woensdag voorbeurs.
"Voor ons is dit een tegenslag, zij het een beperkte. We gaan door met, en hebben de middelen noodzakelijk voor de ontwikkeling van innovatieve en meer gebruikersvriendelijke toedieningsmethoden voor de acute behandeling en profylaxe van erfelijk angio-oedeem ter verbetering van de zorg voor patiënten, overeenkomstig onze uiteenzetting tijdens de Capital Markets Briefing in juni van dit jaar", zei CEO Sijmen de Vries in een toelichting.
Na een respons van de FDA op twee afgeronde onderzoeken, diende Pharming in 2017 aanvullende resultaten in ter uitbreiding van de reeds goedgekeurde indicatie, middels de resultaten van een tweetal fase 2 studies, die consistente werkzaamheids- en veiligheidsresultaten aantoonden.
"In januari 2018 beoordeelde de Amerikaanse toezichthouder de aanvraag als voldoende en compleet", zei Pharming. "Op basis van die beoordeling vraagt de FDA thans om een aanvullend klinisch onderzoek om de effectiviteit van Ruconest bij patiënten met erfelijk angio-oedeem verder te kunnen evalueren", aldus de biofarmaceut.
In gesprek met ABM Financial News zei CEO De Vries niet aan te kunnen geven hoe lang het proces zal gaan duren. Dit hangt ook af van de keuzes die Pharming maakt. Indien de onderneming besluit niet alleen de vragen van de FDA te beantwoorden, maar ook een stap verder te gaan om het product verder te verbeteren, dan zal dit meer tijd kosten. "We gaan in overleg met de FDA wat onze volgende stap wordt", aldus de topman.
Het aandeel Pharming sloot dinsdag 13,4 procent lager.
Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999
Copyright ABM Financial News. All rights reserved
(END) Dow Jones Newswires
September 19, 2018 01:48 ET (05:48 GMT)
© 2018 ABM Financial News. All rights reserved.

AAND PHARMING GROUP @ EUR 0.01
NL0010391025
Euro knaller
0
Wat zitten er een hoop mensen in de boot.
En maar roepen bij kopen bij kopen .
Ik denk dat het een jaar of 3 duurt voor het een beetje hersteld is,
Ja en dan de pijplijn .....voor dat iets word goed gekeurd ben je weer 4 jaar verder ,
Succes iedereen .
[verwijderd]
0
quote:

Theo3 schreef op 19 september 2018 16:54:

Jules B jij hebt dus echt wat gerookt volgens mij staan we in de Ascx tjonge jong toch
Ik niet, jij wel blijkbaar. Lees eens goed kerel voor je komt zeiken.

Alle geluk dat de wijzigingen in beursnoteringen net gedaan zijn.
December is de volgende vaststelling. Dan moet Pharming gemiddeld gezien een slotkoers hebben gehad van boven de euro de laatste 3 maanden anders weer terug AScX af. Dan kun je investeerders helemaal vergeten.
De amateur
0
quote:

Cybertom schreef op 19 september 2018 16:56:

[...]

In gesprek met ABM Financial News zei CEO De Vries niet aan te kunnen geven hoe lang het proces zal gaan duren. Dit hangt ook af van de keuzes die Pharming maakt. Indien de onderneming besluit niet alleen de vragen van de FDA te beantwoorden, maar ook een stap verder te gaan om het product verder te verbeteren, dan zal dit meer tijd kosten. "We gaan in overleg met de FDA wat onze volgende stap wordt", aldus de topman.
Het aandeel Pharming sloot dinsdag 13,4 procent lager.
Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999
Copyright ABM Financial News. All rights reserved
(END) Dow Jones Newswires
September 19, 2018 01:48 ET (05:48 GMT)
© 2018 ABM Financial News. All rights reserved.

AAND PHARMING GROUP @ EUR 0.01
NL0010391025
Dankje, had ik even niet opgemerkt. Ik vraag me dan alleen af of ze Ruconest willen verbeteren of de toedieningsmethode.
[verwijderd]
0
quote:

watnu schreef op 19 september 2018 16:15:

Het is een grote criminele bende.iex,de Vries, fda, van kempen. 21 september zouden we het horen, raar toch dat het ruim voor de tijd bekend is.
Was ook met concurerend produkt zo, vorige maand.
[verwijderd]
0
quote:

Jager63 schreef op 19 september 2018 16:56:

Toediening Ruconest via een zetpil lijkt me briljant.
Ik denk dat er veel hoge instappers de up-roepers een zetpil van diameter 20 willen toedienen voor het onderzoek.
voda
0
quote:

Robert F schreef op 19 september 2018 13:14:

Voda, wat denk jij...inmiddels al 71miljoen stuks verhandeld. Wordt er gecoverd vandaag?
Nee, ik denk van niet.

Pharming Group 0,775 -0,194 -20,02 % 16:58:14

Koersdetails
Laatste 0,775 16:58:14 Theor. open 0,755 13:02:58
Bied 0,775 16:58:46 Laat 0,777 16:58:22
Laagste 0,64 09:20:52 Hoogste 0,80 14:36:07
Open 0,69 09:18:00 Vorig slot 0,969 18-09-18
Cum. vol. 96.081.861 Gem. dagomzet 15.658.377
Wadloper
0
quote:

Jager63 schreef op 19 september 2018 16:56:

Toediening Ruconest via een zetpil lijkt me briljant.
Of via een lekkere konijnenbout.
Cybertom
0
quote:

De amateur schreef op 19 september 2018 16:57:

[...]

Dankje, had ik even niet opgemerkt. Ik vraag me dan alleen af of ze Ruconest willen verbeteren of de toedieningsmethode.
Ik had gelezen Ruconest, maar het zou kunnen dat ze de toedieningsmethode bedoelen. Is ook niet helemaal duidelijk. Zo zie je hoe belangrijk communicatie is.
RobertD
0
quote:

Beur schreef op 19 september 2018 16:30:

[...]In dat geval zou de patiënt ook bijvoorbeeld Berinert kunnen gebruiken.
Als het verhaal klopt, zal Berinert ook wel profiteren.
Firazyr heeft de grootste omzet in de acute markt, dus zal in absolute zin de grootste "klap" krijgen.
Eerst maar eens afwachten in hoeverre het verhaal opgaat dat een lana gebruiker beter geen Firazyr kan gebruiken bij doorbraak.
[verwijderd]
0
quote:

Jules B schreef op 19 september 2018 16:58:

[...]

Ik denk dat er veel hoge instappers de up-roepers een zetpil van diameter 20 willen toedienen voor het onderzoek.
Een zetpil kan je net zo goed in je reet stoppen, die helpen geen malle moer.
[verwijderd]
0
quote:

Cybertom schreef op 19 september 2018 16:48:

Wat ik wel zorgwekkend vind, is dat Pharming af gaat wegen om te voldoen aan het aanvullende onderzoek, of dat ze het product willen gaan verbeteren. Dat zou dit betekenen dat Ruconest inderdaad inferieur is aan Lanadelumab en dat dit nu ook bekent wordt door De Vries.
Nee, ik lees dat niet als erkenning door De Vries dat Ruc inferieur zou zijn aan Lana maar eerder als: "Als we dan toch extra onderzoek moeten doen van de FDA, dan maar niet meer IV maar gelijk met een andere, nieuwe toedieningmethode"
[verwijderd]
0
quote:

Cybertom schreef op 19 september 2018 16:48:

Wat ik wel zorgwekkend vind, is dat Pharming af gaat wegen om te voldoen aan het aanvullende onderzoek, of dat ze het product willen gaan verbeteren. Dat zou dit betekenen dat Ruconest inderdaad inferieur is aan Lanadelumab en dat dit nu ook bekent wordt door De Vries.
Hij kan in dat jaar wel redenen zien om niet profylaxis te willen, hij zegt immers meer acuut te kunnen verkopen als profylaxis faalt. FDA heeft hem gevraagd als ik mij goed herinner.

Hij wil misschien meer inzetten op de nieuwe onderzoeken met Ruc en daar de kas voor gebruiken.

Tja, beetje beter communiceren zou dan wel helderheid verschaffen.

Tini
Worff
0
alles verkocht, er zit voorlopig geen muziek in dit aandeel, geen zin in dood geld. bah.
[verwijderd]
0
quote:

Ikkekannekikke schreef op 19 september 2018 16:28:

[...]

Probleem heb ik met zinsbouw u van !

Dit herhalen kunt mss. u ?

Succes veel .
Haha...hilarisch was het toch?
Inderdaad zinsopbouw veel belangerijker dan helft van vermogen verliezen binnen enkele dagen en dan hopen op flinke koersstijging tegen beter weten in.
Ach ja als je maar kan blijven lachen. Toch?
15.870 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 517 518 519 520 521 522 523 524 525 526 527 ... 790 791 792 793 794 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 mei 2024 17:35
Koers 0,882
Verschil +0,009 (+1,03%)
Hoog 0,893
Laag 0,869
Volume 6.382.235
Volume gemiddeld 6.777.535
Volume gisteren 5.197.921

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront