Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming oktober 2018

12.923 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 ... 643 644 645 646 647 » | Laatste
[verwijderd]
5
quote:

Jules B schreef op 12 oktober 2018 10:53:

[...]

Daar is ie weer hoor. Je bent er écht als de kippen bij. Gisteren grapte ik nog over een Jules obsessie van je. Maar nu begint het ernstige vormen aan te nemen. Misschien een nieuw ziektebeeld waar Ruconest tegen helpt? Elke markt is meegenomen voor hogere omzetten.
Jij zit hier 24/7 dus wat lul je nou met je kippen?

Je hebt niet eens door dat de verstandige dingen die je zegt al niet meer serieus worden genomen omdat je je hier gedraagt als een Roemeen bij Kempen met als enige doel mensen schrik aan te jagen.

Gewapend met een flinke bus zout en geen slak ontsnapt de dans...
[verwijderd]
0
quote:

kippekop schreef op 12 oktober 2018 10:57:

[...]

Het middel Lanadelumab,is heel erg duur.
Duurder dan Ruconest.
Als het middel Nivolumab, dat wel werkt tegen uitzaaiingen bij kanker, niet meer vergoedt word door verzekeraars, omdat de werking van mab,s op langere termijn nog te veel vraagtekens oproept, zullen verzekeraars het middel Lanadelumab, zeker niet als eerste kiezen.
Zowel prijs als werking gaan de doorslag geven.
Lanadelumab blijft een streepje voor hebben omdat het is goedgekeurd. Het lijkt erop dat het nog even zal duren voor het op de markt verschijnt. Laten we de toekomst afwachten.

Waar ik van op keek is dat Sijmen op de tour vertelde dat de profylaxe markt minder van belang is. Voor 19 september is daar nooit over gesproken, nu de goedkeuring is uitgesteld wel. Maargoed, laten we het maar aannemen.

Het wordt dus enorm belangrijk dat de uitslag uit het Bazel onderzoek zeer positief is. Dit maakt of breekt dit aandeel op korte termijn.
[verwijderd]
0
quote:

Jules B schreef op 12 oktober 2018 10:34:

[Modbreak IEX: Gelieve niet in andermans quotes te rommelen, bericht is bij dezen verwijderd.]
Beter laat dan nooit.
[verwijderd]
0
quote:

Jules B schreef op 12 oktober 2018 11:02:

[...]

Het wordt dus enorm belangrijk dat de uitslag uit het Bazel onderzoek zeer positief is. Dit maakt of breekt dit aandeel op korte termijn.
Is er een onderzoek in Bazel?
[verwijderd]
1
quote:

Bellafleur schreef op 12 oktober 2018 10:54:

[Modbreak IEX: Gelieve niet op de forums te vloeken, dit bericht is verwijderd.]
Huh? Heb ik gevloekt? 't Moet niet gekker worden.
[verwijderd]
0
quote:

Eric de Rus schreef op 12 oktober 2018 11:07:

[...]

Is er een onderzoek in Bazel?
Als het goed is niet, want dat zou al afgerond moeten zijn. Waar de resultaten blijven mag Joost weten.
voda
0
quote:

Bellafleur schreef op 12 oktober 2018 10:54:

[Modbreak IEX: Gelieve niet op de forums te vloeken, dit bericht is verwijderd.]
En jij was zo'n keurige vrouw!
Natal
0
Je mag een vloek niet quoten. Vroeger mocht alles, plaatjes plakken, dirty talk. Wat dat betreft is het wel brave toestand hier. . Aan de andere kant, mekaar de vliegen afvangen is nu een Hogere Vorm van Kunst geworden.
[verwijderd]
0
quote:

Bellafleur schreef op 12 oktober 2018 11:07:

[...]

Huh? Heb ik gevloekt? 't Moet niet gekker worden.
Maak je niet druk meid; niet goed voor de bloeddruk!
[verwijderd]
1
Wat veel nog maar moeilijk kunnen begrijpen, is de dynamiek in de HAE markt, waarbij pricing een enorm grote rol speelt omdat orphan drugs zo duur is.

Het beperkte aanbod van het soort medicatie op de profylaxis markt (welke groeit), leidt ertoe dat iedere patient die op deze manier behandeld wordt, bij een acute aanval een alternatief moet gebruiken (lees: een medicijn dat het probleem op een andere manier behandelt). Hierdoor zal het marktaandeel voor acuute behandeling voor een van de weinige alternatieven, exponentieel groeien. En dat alternatief is momenteel RUCONEST.

Dus, acute markt voor Ruconest groeit autonoom, maar ook als last resort bij prophylaxis waar de nu goedgekeurde medicijnen geen effect heeft, of niet afdoende werkt.

Dan heb je daarnaast ook het geval pricing. De trent lijkt ingezet dat verzekeringsmaatschappijen op acute behandeling zullen aansturen, omdat prophylaxis behandeling zo vreselijk duur is op jaarbasis. In die gevallen waarbij de patient zelf aan kan geven of er een aanval op handen is, zal de verzekeringsmaatschappij eerder een behandeling Ruconest vergoeden als 'semi-prophylaxis' medicijn. Dit mag/en kan sowiso, maar is nota bene door de FDA aangeduid als mogelijkheid.

Dan heb je nog het veiligheidsprofiel van Lana, wat op de lange termijn wel heeeel discutabel zal zijn. Of Lana op lange termijn inderdaad een grote hap van de prophylaxis markt zal opslurpen, is dus HOOGST SPECULATIEF
[verwijderd]
0
quote:

Jules B schreef op 12 oktober 2018 11:09:

[...]

Als het goed is niet, want dat zou al afgerond moeten zijn. Waar de resultaten blijven mag Joost weten.
Komisch duo pakt de draad weer op!
[verwijderd]
0
quote:

papaji schreef op 12 oktober 2018 11:17:

Wat veel nog maar moeilijk kunnen begrijpen, is de dynamiek in de HAE markt, waarbij pricing een enorm grote rol speelt omdat orphan drugs zo duur is.

Het beperkte aanbod van het soort medicatie op de profylaxis markt (welke groeit), leidt ertoe dat iedere patient die op deze manier behandeld wordt, bij een acute aanval een alternatief moet gebruiken (lees: een medicijn dat het probleem op een andere manier behandelt). Hierdoor zal het marktaandeel voor acuute behandeling voor een van de weinige alternatieven, exponentieel groeien. En dat alternatief is momenteel RUCONEST.

Dus, acute markt voor Ruconest groeit autonoom, maar ook als last resort bij prophylaxis waar de nu goedgekeurde medicijnen geen effect heeft, of niet afdoende werkt.

Dan heb je daarnaast ook het geval pricing. De trent lijkt ingezet dat verzekeringsmaatschappijen op acute behandeling zullen aansturen, omdat prophylaxis behandeling zo vreselijk duur is op jaarbasis. In die gevallen waarbij de patient zelf aan kan geven of er een aanval op handen is, zal de verzekeringsmaatschappij eerder een behandeling Ruconest vergoeden als 'semi-prophylaxis' medicijn. Dit mag/en kan sowiso, maar is nota bene door de FDA aangeduid als mogelijkheid.

Dan heb je nog het veiligheidsprofiel van Lana, wat op de lange termijn wel heeeel discutabel zal zijn. Of Lana op lange termijn inderdaad een grote hap van de prophylaxis markt zal opslurpen, is dus HOOGST SPECULATIEF

Het vreemde is dat Pharming zelf heeft aangegeven te verwachten dat júist die markt gaat verschuiven richting profylaxe.. Zie bijlage
Bijlage:
[verwijderd]
1
quote:

Techspec schreef op 12 oktober 2018 09:05:

icer-review.org/announcements/institu...

Ruconest is verwijdert uit het rapport omdat er nog geen goedkeuring afgegeven is door de FDA voor HAE profylaxe.

Aan de veiligheid en werking van Lanadelumab wordt getwijfeld;

Evidence on lanadelumab was considered promising but inconclusive because of concerns about long-term safety with a new therapy that was only studied in short-term trials and small numbers of patients. Evidence was insufficient to compare the net health benefits among the three treatments.

Het bewijs voor lanadelumab werd als veelbelovend maar niet doorslaggevend beschouwd vanwege bezorgdheid over de veiligheid op de lange termijn met een nieuwe therapie die alleen werd bestudeerd in kortdurende onderzoeken en kleine aantallen patiënten. Bewijs was onvoldoende om de netto gezondheidsvoordelen van de drie behandelingen te vergelijken.


Kan U mij de blz. eens doorgeven ?
[verwijderd]
0
quote:

Jules B schreef op 12 oktober 2018 11:02:

[...]

Lanadelumab blijft een streepje voor hebben omdat het is goedgekeurd. Het lijkt erop dat het nog even zal duren voor het op de markt verschijnt. Laten we de toekomst afwachten.

Waar ik van op keek is dat Sijmen op de tour vertelde dat de profylaxe markt minder van belang is. Voor 19 september is daar nooit over gesproken, nu de goedkeuring is uitgesteld wel. Maargoed, laten we het maar aannemen.

Het wordt dus enorm belangrijk dat de uitslag uit het Bazel onderzoek zeer positief is. Dit maakt of breekt dit aandeel op korte termijn.
Nivolumab is ook goedgekeurd, echter wordt niet vergoed door verzekeraars.

Ruconest is nog niet goedgekeurd voor profilactisch gebruik, wordt echter wel voorgeschreven.
[verwijderd]
0
Evidence on lanadelumab was considered promising but inconclusive because of concerns about long-term safety with a new therapy that was only studied in short-term trials and small numbers of patients. Evidence was insufficient to compare the net health benefits among the three treatments.

Wel op deze bovenvermelde blz.
Maar toch niet vermeld in het rapport?
[verwijderd]
0
U bent allen op de hoogte dat de takeda/shire deal nog niet rond is?

seekingalpha.com/article/4180926-can-...

in Q4 aandeelhoudersvergadering. Hoewel er nu goedkeuring is gevolgd voor Lana, heeft Takeda inmiddels wel een kijkje in de keuken kunnen nemen. De shire aandeelhouders zijn over the moon, maar de Takeda posse lijkt niet zo enthousiast
[verwijderd]
0
quote:

kippekop schreef op 12 oktober 2018 11:27:

[...]

Nivolumab is ook goedgekeurd, echter wordt niet vergoed door verzekeraars.

Ruconest is nog niet goedgekeurd voor profilactisch gebruik, wordt echter wel voorgeschreven.
Als Lanadelumab de markt kan betreden kan Shire, of Tekada moet ik zeggen, actief gaan promoten. Het blijven Amerikanen die alles verkocht krijgen.
12.923 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 ... 643 644 645 646 647 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 26 sep 2024 14:33
Koers 0,709
Verschil +0,017 (+2,46%)
Hoog 0,750
Laag 0,699
Volume 10.082.130
Volume gemiddeld 3.165.368
Volume gisteren 3.849.990

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront