Mijn oriëntatiepunt voor de waarde van Affimed is Seattle Genetics met een beurswaarde van $ 26 miljard dat voor een groot deel stoelt op de inkomsten uit Brentuximab Vedotin. Het spul, in de VS sinds 2013 toegelaten, is pas in mei 2020 verkrijgbaar voor de Chinese markt. Volgens de Japanse distributeur van Brentuximab in China, Takeda, krijgen jaarlijks 93.000 Chinezen lymfoom waarvan 50.000 overlijden. Brentuximab wordt ingezet als de chemo niet het gewenste resultaat heeft. In geval van het CD30 positief zijn blijkt een chemobehandeling in de meeste gevallen niet blijvend werkzaam. Nu is de Chinese markt natuurlijk niet de meest lucratieve maar waarom zou het zelfde niet gelden voor India en Z-O Azië? Brentuximab= Adcetris wordt bovendien voor steeds meer indicaties voorgeschreven:
ADCETRIS injection for intravenous infusion has received FDA approval for six indications in adult patients with: (1) previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL) or other CD30-expressing peripheral T-cell lymphomas (PTCL), including angioimmunoblastic T-cell lymphoma and PTCL not otherwise specified, in combination with cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone, (2) previously untreated Stage III or IV classical Hodgkin lymphoma (cHL), in combination with doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine, (3) cHL at high risk of relapse or progression as post-autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) consolidation, (4) cHL after failure of auto-HSCT or failure of at least two prior multi-agent chemotherapy regimens in patients who are not auto-HSCT candidates, (5) sALCL after failure of at least one prior multi-agent chemotherapy regimen, and (6) primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (pcALCL) or CD30-expressing mycosis fungoides (MF) who have received prior systemic therapy.