Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

nonserver schreef op 11 mei 2020 10:08:

Niet zo gek , de meeste hebben grof geld verloren op pharming. Nu zit er sinds een jaar wat meer potentie in maar ik ken pharming al lang en hebben veel mensen teleurgesteld.

quote:

dive till the bone schreef op 11 mei 2020 10:39:

zjeeraar , er mag op dit moment niets met shorten ,het is op dit moment verboden ,vandaar dat je niets erover hoort

quote:

Reply schreef op 11 mei 2020 10:05:

[...]

En juist omdat het geen "planbare zorg" betreft welke kan worden uitgesteld, zou het mij niet verbazen dat de vervolgstudie toch reeds is begonnen. Deze crisissituatie laat het gewoonweg niet toe om, nu drie weken na bekendmaking van de resultaten uit het "compassionate use program", nog steeds bureaucratisch met een papierwinkel heen en weer te liggen schuiven terwijl er COVID-19 patiënten met ernstige longcomplicaties op het randje liggen wel/niet richting IC door te moeten.

Dit terwijl er ondertussen Ruconest beschikbaar is welke dit doorzenden richting IC hoogstwaarschijnlijk mede kan helpen voorkomen! Deze bureaucratische vertraging zou onethisch zijn, alzeker met een beschikbaar en reeds goedgekeurd veilig medicijn als Ruconest achter de hand.

quote:

zjeeraar schreef op 11 mei 2020 10:41:

[...]

Dat geloof ik niet of heb ik iets gemist.....denk van niet.....

quote:

dive till the bone schreef op 11 mei 2020 10:39:

zjeeraar , er mag op dit moment niets met shorten ,het is op dit moment verboden ,vandaar dat je niets erover hoort

quote:

Sharen schreef op 11 mei 2020 10:41:

[...]
Absoluut is dit tweede onderzoek inderdaad reeds begonnen, zoals ook het eerste onderzoek al begonnen was voor goedkeuring.

En dit kun je ook simpelweg beredeneren.

Je kúnt proef-patienten namelijk geen weken laten wachten op die trial:
- proefpatienten kunnen dan al overleden zijn, of te ziek om uberhaupt nog te kunnen genezen
- proefpatienten kunnen zich dan al bedacht hebben, wachten niet langer, en gaan deelnemen aan een andere (trial)- behandeling
- het ‘proefpatienten vinden’ wordt steeds lastiger vanwege de veel lagere besmettingsgraad, en het grote aanbod dat er inmiddels is aan alternatieve trial-behandelingen.

Dus óf de trial ís al gestart, óf de tríal komt nu al te laat, overbodig en/of onuitvoerbaar.

Omdat er nog geen PB is geweest dat de trial geannuleerd is, is deze dus reeds gestart, met goedkeuring gaandeweg.

Donderdag horen we dan de eerste voorzichtige resultaten.

quote:

Theo3 schreef op 11 mei 2020 10:43:

Tuurlijk mogen ze shorten alleen in Nederland toegestaan , Duitsland België frankrijk Oostenrijk Spanje Italië niet voor een bepaalde tijd

quote:

dive till the bone schreef op 11 mei 2020 10:48:

Wilbar ± ga het eens proberen ,zal je niet lukken in NL

quote:

Theo3 schreef op 11 mei 2020 10:43:

Tuurlijk mogen ze shorten alleen in Nederland toegestaan , Duitsland België frankrijk Oostenrijk Spanje Italië niet voor een bepaalde tijd

quote:

De Pharming Aandeel Kenner schreef op 11 mei 2020 10:32:

[...]

Wanneer je hoog ingestapt bent wel.
Wanneer je weet wanneer je moet komen en wanneer verkopen of een shortpositie nemen niet.
Onlangs met gewone aandelen sinds de grote dip flink wat geld verdiend met de opleving na het berichtje omtrent de bijdrage bij het COVID-19 onderzoek. En ik denk dat er nog meer in het verschiet zit qua koers de komende maanden.

quote:

odhaene schreef op 11 mei 2020 10:42:

Ik roep tegen niemand maar stel een vraag aan "dive-till-the-bone" nav zijn post van deze morgen

quote:

Sharen schreef op 11 mei 2020 10:41:

[...]
Absoluut is dit tweede onderzoek inderdaad reeds begonnen, zoals ook het eerste onderzoek al begonnen was voor goedkeuring.

En dit kun je ook simpelweg beredeneren.

Je kúnt proef-patienten namelijk geen weken laten wachten op die trial:
- proefpatienten kunnen dan al overleden zijn, of te ziek om uberhaupt nog te kunnen genezen
- proefpatienten kunnen zich dan al bedacht hebben, wachten niet langer, en gaan deelnemen aan een andere (trial)- behandeling
- het ‘proefpatienten vinden’ wordt steeds lastiger vanwege de veel lagere besmettingsgraad, en het grote aanbod dat er inmiddels is aan alternatieve trial-behandelingen.

Dus óf de trial ís al gestart, óf de tríal komt nu al te laat, overbodig en/of onuitvoerbaar.

Omdat er nog geen PB is geweest dat de trial geannuleerd is, is deze dus reeds gestart, met goedkeuring gaandeweg.

Donderdag horen we dan de eerste voorzichtige resultaten.

Edit: en aan de koers te zien sijpelen de eerste trial-resultaten al n beetje door :-)