Belegger.nl

voda 5 februari 2009 17:17

0

GlaxoSmithKline boekt winstdaling 7,1% in vierde kwartaal

AMSTERDAM (Dow Jones)--GlaxoSmithKline Plc heeft in het vierde kwartaal van 2008 de nettowinst met 7,1% zien dalen tot GBP982 miljoen, van GBP1,06 miljard een jaar geleden. Analisten hadden gerekend op een stijging van de winst van het Britse farmaceutische concern tot GBP1,43 miljard. De winstdaling is het gevolg van herstructureringslasten en een extra juridische last van $400 miljoen.

GlaxoSmithKline zegt het jaar 2009 met vertrouwen te zijn gestart. Het bedrijf wil echter geen specifieke winstverwachting afgeven voor het nieuwe boekjaar. Ook kondigt het farmaceutische bedrijf aan het herstructureringsprogramma uit te willen breiden.

GlaxoSmithKline streeft nu naar een kostenbesparing van GBP1,7 miljard in 2011. Eerder werd uitgegaan van een besparing van GBP0,7 miljard. Een doelstelling voor eventuele banenreducties wordt niet gegeven. Het bedrijf stelt nadere informatie te geven over de uitkomsten van de herstructureringen nadat werknemers en vakbonden daarover zijn geraadpleegd en geinformeerd.

De kwartaalomzet klom met 16% tot GBP6,91 miljard van GBP5,97 miljard. Analisten gingen uit van een omzet van GBP6,54 miljard. De omzetgroei in vaccins nam toe met 15% tot GBP2,5 miljard.

Het grootste farmaceutische concern van Europa stelt voor het dividend over 2008 te verhogen met 8% tot 57 pence per aandeel. Daarnaast verwacht Glaxo in 2009 geen eigen aandelen meer in te kopen.

Het aandeel GlaxoSmithKline noteert rond 13.40 uur zo'n 1,5% lager. Voor de publicatie van de kwartaalcijfers noteerde het aandeel 2,4% lager.

- Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com

voda 13 februari 2009 15:49

0

Biotechbedrijf AMT praat met mogelijke partners (2)
N i e u w bericht, meer informatie

AMSTERDAM (ANP) - Biotechnologiebedrijf Amsterdam Molecular Therapeutics
(AMT) is op zoek naar partners. ,,We onderhandelen met farmabedrijven over
businessdeals om de kosten binnen de perken te houden'', aldus financieel
directeur André Verwei tegen het ANP. ,,In deze markt is het lastig om geld op
te halen en we teren iedere maand in op onze kaspositie.''

Het bedrijf kreeg in het najaar van 2008 tegenslag te verwerken toen de
Europese gezondheidsautoriteiten (EMEA) om extra onderzoek vroegen voor het
geneesmiddel Glybera voor mensen met een zogeheten LPL-deficiency. Het duurt
daardoor mogelijk nog tot het vierde kwartaal van 2010 voordat het middel de
markt op kan en AMT inkomsten uit het middel krijgt. ,,Alles schuift een jaar
op'', aldus interim-topman Sander van Deventer.

AMT verwacht geen financiële problemen. ,,Als we geen deals binnenhalen
kunnen we zeker nog 1,5 à 2 jaar vooruit'', zei Van Deventer, die op 1 februari
vertrekkend topman Ronald Lorijn opvolgde. Verwei: ,,We hebben het geluk dat we
een goede kaspositie hebben.''

Glybera (AMT-011) is het verst gevorderde product van AMT. Bij mensen met
een LPL-deficiency wordt het enzym LPL niet of in onvoldoende mate aangemaakt in
de spieren, waardoor levensbedreigende vetophopingen in het lichaam ontstaan.
Een behandeling met Glybera moet deze genetische afwijking corrigeren.

,,De onderzoeksresultaten waren heel goed'', benadrukte Van Deventer. Bij
dieren was een eenmalige behandeling voldoende voor levenslange genezing en AMT
verwacht dit ook bij mensen te kunnen aantonen. ,,De EMEA wil dat we ons
onderzoek uitbreiden met meer patiënten. Dat betekent dat we pas eind 2009 in
Europa een aanvraag voor goedkeuring kunnen indienen.''

In Europa en Noord-Amerika samen hebben zo'n 7000 à 8000 mensen de
genetische afwijking, waarvoor momenteel geen goede behandeling bestaat. Een
behandeling is duur en AMT schat de totale marktgrootte op honderden miljoenen
euro's.

AMT werd in 1998 opgericht door hoogleraren van het Academisch Medisch
Centrum (AMC) in Amsterdam en is tot nog toe verlieslatend. Het biotechbedrijf
maakt op 24 februari jaarcijfers bekend.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 504 5999))

voda 19 februari 2009 16:12

0

PERSBERICHT: UCB kondigt bouw aan van nieuwe biotechnologische pilootfabriek in Eigenbrakel

* Conform met UCB's programma SHAPE dat de onderneming helpt zich
toe te spitsen op haar kerndomeinen
* Het Waalse Gewest ondersteunt de plaatselijke economische
ontwikkeling
* De biotechnologische pilootfabriek wordt verwacht begin 2012
operationeel te zijn

Brussel (België), 19 februari 2009 - UCB maakte vandaag bekend dat
het een nieuwe biotechnologische pilootfabriek wil bouwen op haar
site in Eigenbrakel. Daarmee bevestigt het bedrijf de implementatie
van zijn wereldwijde biofarmaceutische strategie die focust op het
centrale zenuwstelsel en immunologie.

"De beoogde investering op de site van Eigenbrakel ligt in lijn met
de doelstellingen van ons SHAPE-programma, met een focus op de eigen
kerncompetenties en een herschikking van de middelen zodat we vlotter
onze toekomstige uitdagingen kunnen aangaan", zegt Roch Doliveux,
CEO van UCB.

De geplande investering wordt geschat op een bedrag van 65 miljoen
euro en wordt ondersteund door het Waalse Gewest. De
biotechnologische pilootfabriek wordt verwacht begin 2012
operationeel zijn en op middellange termijn zouden er een honderdtal
banen gecreëerd worden. De haalbaarheidsstudies bevinden zich al in
een verder gevorderd stadium.

De biotechnologische pilootfabriek zal het UCB mogelijk maken het
evoluerende productieproces van de biologische antilichamen verder te
optimaliseren en zodoende de competenties binnen dit domein uit te
breiden.

Voor verdere vragen kan u terecht bij:
Nancy Nackaerts, External Communications, UCB
Mobile: +32.(0)473.86.44.14, nancy.nackaerts@ucb.com

Over UCB
UCB (Brussel, België) (www.ucb.com) is een wereldwijd opererend en
toonaangevend biofarmaceuticabedrijf dat zich toelegt op onderzoek,
ontwikkeling en commercialisering van innovatieve medicijnen met
specialisatie in aandoeningen van centrale zenuwstelsel en, immuun-
en ontstekingsziekten. UCB heeft meer dan 10.000 mensen in dienst in
meer dan 40 landen en zou in 2008 een omzet van EUR 3,3 miljard
moeten realiseren. UCB staat genoteerd op Euronext Brussels.
(symbool: UCB)

Toekomstgerichte verklaring
Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen op basis van de
huidige plannen, ramingen en overtuigingen van het management.
Dergelijke verklaringen zijn onderhevig aan risico's en onzekerheden
die tot gevolg kunnen hebben dat de feitelijke resultaten wezenlijk
kunnen verschillen van de resultaten die door dergelijke
toekomstgerichte verklaringen in deze persmededeling kunnen worden
gesuggereerd. Belangrijke factoren die de oorzaak kunnen zijn van
dergelijke verschillen omvatten: algemene economische veranderingen,
activiteitensector en concurrentieel klimaat, gevolgen van
toekomstige gerechtelijke uitspraken, veranderingen in regelgeving,
wisselkoersschommelingen en het aanwerven en behouden van
medewerkers.

Klik op onderstaande link voor de pdf-versie van het persbericht:

Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.

hugin.info/133973/R/1291921/292083.pdf
www.ucb-group.com/investor_relations/
Copyright © Hugin AS 2009. All rights reserved.

voda 20 februari 2009 19:31

0

OctoPlus haalt miljoenen op
AMSTERDAM (ANP) - Biotechnologiebedrijf OctoPlus heeft 6
miljoen euro opgehaald met een onderhandse plaatsing van nieuwe
aandelen. In totaal gaf het bedrijf 8 miljoen nieuwe aandelen
uit, zo maakte OctoPlus vrijdag bekend. Het geld is hard nodig,
want OctoPlus had nog maar 900.000 euro in kas, zo werd woensdag
bekend.

Topman Simon Sturge zei in een persverklaring ,,erg blij te
zijn met deze significantie steun voor de nieuwe strategie van
OctoPlus.'' Sturge zei woensdag dat hij verwacht volgend jaar
winst te boeken. Het zou voor het eerst sinds de oprichting van
Octoplus in 1995 zijn dat er onder de streep geld overblijft.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))

voda 23 februari 2009 16:05

0

PREVIEW: AMT komt dinsdag voorbeurs met jaarcijfers 2008

AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) komt dinsdag voorbeurs met financiele resultaten over het jaar 2008. Ramingen van analisten zijn vooralsnog niet beschikbaar. In 2007 schreef het biotechbedrijf een verlies van EUR14,9 miljoen in de boeken, met een omzet van EUR110.000. In het eerste halfjaar van 2008 leed het bedrijf een verlies van EUR8,1 miljoen waarbij de kaspositie aan het einde van de verslagperiode, op 30 juni, uitkwam op EUR43,1 miljoen. Het Amsterdamse biotechbedrijf wil met zijn producten een gezond gen inbrengen in het lichaam van de patient, om een defect gen te vervangen. Het belangrijkste product van AMT is glybera, een middel tegen lipoproteine-lipasedeficientie. Dat is een zeldzame, genetische afwijking waarbij patienten extreem hoge vetgehaltes in hun bloed hebben. Maandag omstreeks 15.00 uur noteert het aandeel onveranderd op EUR2,79. (BTZ)

Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

voda 6 maart 2009 19:48

0

AMT krijgt positieve opinie voor virus vector

AMSTERDAM (Dow Jones)--Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft van de Europese geneesmiddelenautoriteit EMEA een positieve opinie ontvangen. Dat heeft de toezichthouder vrijdag bekendgemaakt. EMEA geeft een aanbeveling aan de Europese Commissie voor een virus vector van AMT voor aanduiding als orphan drug.

Het gaat om een vector voor de behandeling van acute intermittent porphyria, een zeldzame afwijking aan de stofwisseling. AMT was niet direct bereikbaar voor commentaar.

AMT is gespecialiseerd in gentherapie. Het Amsterdamse biotechbedrijf wil met zijn producten een gezond gen inbrengen in het lichaam van de patient, om een defect gen te vervangen.

Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; ben.zwirs@dowjones.com

voda 6 maart 2009 20:24

0

Farmaceut Roche verhoogt bod op Genentech weer
6 maart 2009, 20:18 | ANP
BASEL (AFN) - Het Zwitserse farmacieconcern Roche geeft zijn poging om het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Genentech over te nemen niet op. Na twee eerdere afwijzingen door het Amerikaanse bedrijf verhoogde Roche zijn bod vrijdag tot 93 dollar per aandeel.

Met het nieuwe bod kost de overname van het bedrijf, dat al voor 56 procent in handen is van Roche, het Zwitserse bedrijf in totaal 45,7 miljard dollar (36 miljard euro).

Het bestuur van Genentech wees in de zomer van vorig jaar een bod van 89 dollar per aandeel van de hand als te laag. Eind januari deden de Zwitsers een nieuwe poging met een bod van 86,50 dollar per aandeel, dat het direct aan de aandeelhouders stuurde. Deze reageerden echter niet enthousiast.

De koers van het aandeel Genentech steeg vrijdagmiddag op de beurs in New York met ruim 10 procent tot 90 dollar.

voda 8 maart 2009 15:43

1

Enzym achter verspreiding kanker gevonden
8 maart 2009, 15:34 | ANP
LONDEN (ANP) - Wetenschappers hebben voor het eerst een belangrijk enzym ontdekt dat achter de verspreiding van kanker in het lichaam zit.

Hoofdonderzoeker Janine Erler van het Britse Instituut voor Kankeronderzoek omschreef de vondst als het ontbrekende puzzelstuk waar wetenschappers naar zochten. Dat berichtte de Britse omroep BBC zondag.

Het enzym lysyl-oxidase zendt signalen uit om andere delen van het lichaam voor te bereiden op de komst van kankercellen. Zonder dit voorbereidingsproces zou die nieuwe omgeving te vijandig zijn voor kanker.

Onderzoekers bestudeerden borstkanker in muizen, maar zijn ervan overtuigd dat de resultaten ook van toepassing zijn op mensen en tevens gelden voor andere vormen van kanker. Bij 90 procent van de mensen die overlijden aan kanker, vormen uitzaaiingen de doodsoorzaak. Uitzaaiingen zijn erg moeilijk te behandelen. Deze ontdekking biedt hoop op het ontwikkelen van een medicijn dat de acties van het enzym tegengaat.

[verwijderd] 8 maart 2009 17:44

0

translate.google.nl/translate?hl=nl&s...

voda 12 maart 2009 16:18

0

Roche bereikt akkoord overname resterend belang Genentech

AMSTERDAM (Dow Jones)--Het Zwitserse farmaceutische concern Roche AG kondigt donderdag aan een overeenkomst te hebben bereikt over de overname van het resterend belang van 44,2% in het Amerikaanse Genentech Inc.

De overeengekomen overnameprijs bedraagt $95,00 per aandeel Genentech in contanten. De totale overnameprijs voor het belang komt daarmee uit op $46,8 miljard. Het bod loopt af op 25 maart 2009.

De overeenkomst maakt een einde aan een bijna acht maanden durende overnamestrijd waarin Genentech herhaaldelijk aanbiedingen van Roche afwees. Afgelopen vrijdag had Roche het overnamebod al verhoogd tot $93 per aandeel.

Het gecombineerde bedrijf zal het op zes na grootste farmaceutische concern in de Verenigde Staten zijn gemeten naar marktaandeel. Roche verwacht dat de overname zal leiden tot $750 miljoen a $850 miljoen aan jaarlijkse kostensynergieen. De overname zal in het eerste jaar na afronding bijdragen aan de winst per aandeel van Roche.

- Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com

voda 6 april 2009 17:14

0

Databank over zeldzame ziekten
6 april 2009, 12:03 | ANP
LEIDEN (ANP) - Een aantal grote zorginstellingen gaat samenwerken om zeldzame ziekten beter in kaart te brengen. Door een centrale databank op te richten met informatie over aandoeningen die maar weinig in Nederland voorkomen, moeten patiënten in de toekomst beter geholpen worden.

Dat maakte Topinstituut Pharma in Leiden maandag bekend. Aan het initiatief doen onder meer het Amsterdamse AMC-ziekenhuis, het Erasmus MC en de Vereniging Spierziekten Nederland mee. De instellingen hebben hun ervaringen met zeldzame ziekten vaak al geregistreerd. Deze informatie gaan zij nu met elkaar delen. De databank richt zich vooral op aangeboren stofwisselingsafwijkingen.

Het Leidse instituut schat het aantal soorten zeldzame ziekten op vijf- tot achtduizend. Tegen de meeste van deze ziekten is geen behandeling ontwikkeld vanwege een gebrek aan publieke bekendheid met de ziekten en lacunes in de beschikbare kennis.

De instellingen die aan de database samenwerken betalen samen 1,5 miljoen euro aan het project. Volgens een woordvoerster is het de bedoeling dat in de loop van de tijd meer universiteiten, patiëntenverenigingen en bedrijven hun kennis aan het register toevoegen.

voda 20 april 2009 16:18

0

Stamceltherapie tegen ouderdomsblindheid ontdekt
20 april 2009, 11:40 | ANP
LONDEN (ANP) - Britse wetenschappers hebben ondekt hoe ze LMD of ouderdomsblindheid effectief kunnen bestrijden. De therapie maakt gebruik van stamcellen uit embryo's die afgestorven cellen achter het netvlies vervangen. Chirurgen voorspellen dat een eenvoudige operatieve ingreep binnen zes tot zeven jaar beschikbaar is voor grote aantallen patiënten, zo heeft The Sunday Times gemeld.

Maculadegeneratie, een aandoening van de meest lichtgevoelige cellen in het oog, treft vooral ouderen boven 55 jaar. Het afsterven van deze cellen belemmert het centrale zicht. Zo ontstaat een binde vlek die lezen, herkennen van gezichten, fietsen en autorijden bemoeilijkt. Vooral vrouwen in de menopauze zijn kwetsbaar door een te lage concentratie van het geslachtshormoon oestrogeen. Het risico om de ziekte te krijgen verdubbelt met het klimmen der jaren.

[verwijderd] 21 april 2009 14:19

0

Schering-Plough reports lower sales, higher profit for 1Q
by The Associated Press
Tuesday April 21, 2009, 7:02 AM
Schering-Plough, in the process of being acquired by competitor Merck, said drug sales fell in the first quarter, but profit tripled because of a charge in last year's quarter related to an acquisition.

AP
Schering-Plough Corp. headquarters in KenilworthThe Kenilworth.-based maker of arthritis treatment Remicade and allergy spray Nasonex earned $767 million, or 46 cents per share. That compares with profit of $276 million, or 17 cents per share. Revenue fell 6 percent.

Excluding charges, the company earned 56 cents per share, topping expectations. Analysts forecast profit of 47 cents per share.

Sales in the company's troubled cholesterol drug franchise continued to lose ground, falling 21 percent. The company's partner, Merck, records sales of the drugs Vytorin and Zetia.

Mogelijke partner bij goedkeuring?

Ruud.. ;-)

[verwijderd] 22 april 2009 14:06

0

GlaxoSmithKline ziet kwartaalwinst dalen
22-04-2009 13:41:00
AMSTERDAM (Dow Jones)--GlaxoSmithKline Plc heeft in het eerste kwartaal van 2009 de nettowinst zien dalen tot GBP1,13 miljard, van GBP1,31 miljard een jaar geleden. De daling is het gevolg van de impact van generieke concurrentie in de Verenigde Staten en eenmalige lasten.

Het op een na grootste farmaceutische concern ter wereld verwacht dat de negatieve effecten van de concurrentie van goedkopere generieke medicijnen in de Verenigde Staten ook in het tweede kwartaal zullen aanhouden. In de tweede helft van 2009 zal de impact naar verwachting verminderen.

De kwartaalomzet van het Britse concern klom met 19% tot GBP6,8 miljard, geholpen door groei buiten de Verenigde Staten. Tegen constante wisselkoersen daalde de omzet met 5%.

Het grootste farmaceutische concern van Europa stelt voor het kwartaaldividend te verhogen met 8% tot 14 pence per aandeel.

Het aandeel GlaxoSmithKline noteert woensdag rond 13.30 uur in Londen zo'n 1,4% lager na publicatie van de kwartaalcijfers.

Ruud.. Mogelijke Partner :-) zijn ze dat niet allen

voda 28 april 2009 16:34

0

Crucell start Fase I-studie naar tuberculose

AMSTERDAM (Dow Jones)--Crucell nv start met de non-profit organisatie Aeras de eerste faae van klinisch onderzoek onder kinderen naar een samen ontwikkeld kandidaatvaccin voor tuberculose (TB). Dat maakt het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf dinsdag bekend.

Het is volgens Crucell het eerste klinische onderzoek waarbij dit vaccin wordt getest op kinderen. Het belangrijkste doel van de studie is om de veiligheid van het middel te testen op kinderen die eerder werden behandeld met het vaccin Bacille Calmette-Guerin (BCG), wat op dit moment nog het enige gelicenseerde middel tegen TB.

In 2004 begonnen Aeras en Crucell met de ontwikkeling van het kandidaatmedicijn. Daarbij werden verschillende technologieen van Crucell gebruikt.

Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; ben.zwirs@dowjones.com

[verwijderd] 3 juni 2009 20:56

0

Story Highlights

* More than 6,000 known rare diseases worldwide
* 30 million Europeans have a rare disease at some point in their lives
* Small number of patients per disease means pharmaceuticals pay little notice
* EU resolution to be passed in June calls for national plans on rare diseases

edition.cnn.com/2009/HEALTH/06/03/rar...

[verwijderd] 3 juni 2009 21:01

0

"In their 2005 book on orphan drugs, Daniel Hagn and Oliver Schoffski wrote that on average, only one of 5,000 to 10,000 substances tested gets as far as market authorization and that it takes eight to 12 years and €895 million ($1.2 billion) to develop and market a new drug."

voda 3 juni 2009 21:04

0

Mooi, iemand die het draadje eindelijk weer wat "leven" inblaast....
Zal wel door een zekere "Beur" op prijs gesteld worden....

voda 4 juni 2009 16:56

0

OctoPlus tekent evaluatiecontract
4 juni 2009, 8:04 | ANP
LEIDEN (AFN) - Het biofarmaciebedrijf OctoPlus heeft een overeenkomst getekend met een Europees biotechnologiebedrijf voor de evaluatie van twee medicijnen. Het niet nader genoemde bedrijf is de achtste klant waarvoor Octoplus aan een langerwerkende versie van geneesmiddelen zal werken. Dat heeft het bedrijf donderdag bekendgemaakt.

Bij een positieve uitkomst van de evaluatie ligt voor Octoplus mogelijk een uitgebreid licentiecontract in het verschiet inclusief procesontwikkeling en productie.

[verwijderd] 4 juni 2009 17:25

0

Pharming mag Rhucin testen op kinderenDONDERDAG 4 JUNI 2009, 17:17 | 327 keer gelezen
LEIDEN (AFN) - Het biotechnologiebedrijf Pharming heeft van de Europese geneesmiddelenautoriteit EMEA toestemming gekregen om zijn belangrijkste product Rhucin op kinderen te testen. Dat heeft het bedrijf donderdag bekendgemaakt.

Pharming wil onderzoeken hoe het product functioneert bij kinderen. Bestuurder Bruno Giannetti noemt de toestemming van EMEA een belangrijke stap voor het indienen van aanvragen om Rhucin op de markt te brengen. Pharming wil die aanvraag in september van dit jaar indienen.

Rhucin wordt gebruikt tegen acute aanvallen van de erfelijke aandoening angio-oedeem, waarbij sterke zwellingen van zacht weefsel optreden.

Goeie berichten, dus laat maar komen die goedkeuring Rhucin

gr hans791

Vertraagd	14 jun 2024 17:35
Koers	0,743
Verschil	-0,007 (-1,00%)
Hoog	0,759
Laag	0,743
Volume	2.937.440
Volume gemiddeld	6.027.703
Volume gisteren	3.043.910

31 mei	Slotcall: AEX struikelt voor de finis...
31 mei	Tegenslag bij EMA resulteert in tijdv...
30 mei	Europese goedkeuring voor leniolisib ...
21 mei	Jaarvergadering Pharming akkoord met ...
10 mei	RBC verlaagt koersdoel Pharming
08 mei	Update: Flinke omzetstijging Pharming
08 mei	AEX houdt 900 punten waarschijnlijk n...	2
19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws