Belegger.nl

voda 5 augustus 2009 18:26

0

Een beetje weggezakt dit draadje zeg.....

Philips werkt mee aan gentherapie
5 augustus 2009, 18:17 | ANP
EINDHOVEN (AFN) - Technologieconcern Philips gaat samen met een Amerikaans biotechbedrijf werken aan een betere behandeling van een zeldzame erfelijke leveraandoening. Het bedrijf zet daarbij ultrageluid in om de opname van therapeutische genen doelgerichter te maken.

Dat maakte Philips woensdag bekend. Partner is GlyGenix Therapeutics uit de Amerikaanse staat Connecticut. De partijen gaan een haalbaarheidsonderzoek verrichten naar ultrasone technieken voor gentherapie.

Het is voor het eerst dat Philips zich samen met een biotechbedrijf begeeft in de onderzoekswereld van gentherapie. GlyGenix heeft zich gespecialiseerd in de therapieën voor de aandoening waarvoor beide partijen het onderzoek verrichten.

Bloedsuikerspiegel

Mensen met de chronische leveraandoening, ook wel GSD1a genoemd, kunnen hun bloedsuikerspiegels niet goed reguleren. Voor jongvolwassenen kunnen daarbij andere aandoeningen optreden die levensbedreigend zijn.

Philips zet meer in op apparatuur voor de begeleiding van het behandelen van aandoeningen. De omzet daarvan groeit harder dan apparatuur voor diagnostiek.

[verwijderd] 5 augustus 2009 18:32

0

quote:
voda schreef:
Een beetje weggezakt dit draadje zeg.....

Philips werkt mee aan gentherapie
5 augustus 2009, 18:17 | ANP
EINDHOVEN (AFN) - Technologieconcern Philips gaat samen met een Amerikaans biotechbedrijf werken aan een betere behandeling van een zeldzame erfelijke leveraandoening. Het bedrijf zet daarbij ultrageluid in om de opname van therapeutische genen doelgerichter te maken.

Dat maakte Philips woensdag bekend. Partner is GlyGenix Therapeutics uit de Amerikaanse staat Connecticut. De partijen gaan een haalbaarheidsonderzoek verrichten naar ultrasone technieken voor gentherapie.

Het is voor het eerst dat Philips zich samen met een biotechbedrijf begeeft in de onderzoekswereld van gentherapie. GlyGenix heeft zich gespecialiseerd in de therapieën voor de aandoening waarvoor beide partijen het onderzoek verrichten.

Bloedsuikerspiegel

Mensen met de chronische leveraandoening, ook wel GSD1a genoemd, kunnen hun bloedsuikerspiegels niet goed reguleren. Voor jongvolwassenen kunnen daarbij andere aandoeningen optreden die levensbedreigend zijn.

Philips zet meer in op apparatuur voor de begeleiding van het behandelen van aandoeningen. De omzet daarvan groeit harder dan apparatuur voor diagnostiek.

Ach Voda er zakken wel meer zaken weg ;-)
Gelukkig altijd iemand die het weer tevoorschijn toverd.

Ruud..

[verwijderd] 12 augustus 2009 15:33

0

Puntje voor Cinryze...

cbs11tv.com/health/Hereditary.Angioed...

quote:
schreef:
Aug 5, 2009 7:57 pm US/Central Dallas Mother Claims Trial Drug Saved Her Life
...
...
...
Michelle was among 50 of Dr. Lumry's patients who took part in a clinical trial for Cinryze. Cinryze is an intravenous drug that treats and controls HAE and is now approved by the Food and Drug Administration.

Since being treated, Michelle also works for the HAE Association and now helps other suffers discover relief from pain. "No other patient has to go through what I went through for 20 years."

With the condition being hereditary, Michelle's son is among the estimated 30,000 HAE sufferers worldwide. Michelle says her life has been changed for the better because of the clinical trial she took part in for three years. A few hundred other HAE patients, at 29 other facilities across the country, also participated in the trial.

The Dallas mother talked about how thankful she is for the new drug. "Having Cinryze now, there are absolutely no [HAE] side effects. I've been able to finish college, with honors. I'm holding a full-time job. My life is 100-percent different."

[verwijderd] 12 augustus 2009 15:34

0

www.businesswire.com/portal/site/topi...

August 10, 2009 07:30 AM Eastern Daylight Time

Dyax Corp. to Present at the Canaccord Adams Global Growth Conference

CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Dyax Corp. (NASDAQ:DYAX), a developer of novel biotherapeutics for unmet medical needs, announced today that Ivana Magovcevic-Liebisch, Executive Vice President of Administration and General Counsel of Dyax, will present at the 29th Annual Canaccord Adams Global Growth Conference, being held August 11-13th at The Intercontinental Hotel in Boston, MA. Dr. Magovcevic-Liebisch will present a corporate progress report, including an update on the Company’s clinical development programs. The Dyax presentation is scheduled for Wednesday, August 12th at 3:30 PM (ET).

The Dyax presentation will be webcast live and may be accessed by visiting the Investor Relations section of the company website at www.dyax.com. The 25-minute presentation will also be available on the Dyax website for a limited period of time following the conference.

[verwijderd] 12 augustus 2009 15:36

0

US Panel Backs Plan for ViroPharma Incorporated
8/5/2009 ---> 5 augustus dus...

www.biospace.com/news_story.aspx?Stor...

EXTON, Pa., Aug. 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroPharma Incorporated (Nasdaq: VPHM - News) today announced that the Pharmaceutical Science and Clinical Pharmacology Advisory Committee supports the FDA's Office of Generic Drugs (OGD) draft guidelines on bioequivalence (BE) for Vancocin® (vancomycin hydrochloride) capsules. Vancocin is used to treat severe, often life-threatening bacterial infections of the gastrointestinal (GI) tract, Clostridium difficile infection (CDI) and enterocolitis caused by Staphylococcus aureus. The draft guidelines, if approved, would allow generic manufacturers to use less rigorous standards, including in vitro rather than in vivo testing, for establishing BE rather than using comparative clinical trials. ViroPharma scientists and other leading experts voiced their concern that these new guidelines could jeopardize patient safety.

"We're appreciative that the FDA convened this advisory committee to provide a forum for open debate and discussion regarding a serious public health issue," said Vincent J. Milano, ViroPharma's president and chief executive officer. "While we're disappointed with the vote, we hope that the OGD will take every precaution to ensure that CDI patients will be treated with truly bioequivalent versions of vancomycin, given the life-threatening nature of the disease."

The Advisory Committee was asked if the proposed OGD guidelines and the use of in vitro dissolution methods are sufficient for establishing bioequivalence for generic vancomycin oral capsules. The Advisory Committee voted unanimously in favor of the proposed OGD recommendation to demonstrate bioequivalence through equivalent dissolution in media of pH 1.2, 4.5 and 6.8 for potential vancomycin HCl capsule generic products that:

(a) contain the same active and inactive ingredients in the same amounts as Vancocin( )HCl capsules;

(b) meet currently accepted standards for assay, potency, purity, and stability (equivalent to those in place for Vancocin( )HCl capsules); and

(c) are manufactured according to cGMP.

voda 24 augustus 2009 16:07

0

Procter & Gamble verkoopt farma-divisie aan Warner Chilcott

CINCINNATI (Dow Jones)--Het Amerikaanse levensmiddelenconcern Procter & Gamble Company kondigt maandag aan de wereldwijde farmaceutische activiteiten te verkopen aan het farmaceutische bedrijf Warner Chilcott plc. De overnameprijs bedraagt $3,1 miljard in contanten. De transactie zal naar verwachting tegen het einde van 2009 worden afgerond.

Het merendeel van de 2.300 medewerkers van het farmaceutische onderdeel van Procter & Gamble zal overgaan naar Warner Chilcott. De activiteiten hadden in de twaalf maanden tot 30 juni 2009 naar schatting een omzet van $2,3 miljard en een nettowinst van $540 miljoen.

De verkoop zal volgens Procter & Gamble een boekwinst opleveren van circa $1,4 miljard na belastingen, ofwel $0,44 per aandeel.

Warner Chilcott stelt de overname te financieren met een lening van een groep van banken. The Wall Street Journal wist zondag al te melden dat zes banken onder leiding van JPMorgan Chase & Co en Bank of America Corp een lening van $4,0 miljard zullen verstrekken aan Warner Chilcott, waarvan zo'n $3,0 miljard voor de overname van de farma-divisie van Procter & Gamble en zo'n $1,0 miljard voor de herfinanciering van de bestaande schuld van Warner Chilcott.

- Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com

voda 2 september 2009 20:49

0

Pfizer treft miljardenschikking
2 september 2009, 18:01 | ANP
NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer heeft een schikking getroffen voor 2,3 miljard dollar (1,6 miljard euro) wegens het overtreden van marketingregels en ongeoorloofde verkooppraktijken van medicijnen, waaronder de afgekeurde pijnstiller Bextra.

's Werelds grootste geneesmiddelenproducent moest Bextra, een pijnstiller voor artritis, in 2005 van de markt halen van de Amerikaanse toezichthouder op voedsel en medicijnen, de FDA. Het middel had mogelijk schadelijke bijwerkingen. In 2004 werd voor 1,3 miljard dollar (912 miljoen euro) aan Bextra verkocht.

Volgens Pfizer heeft het merendeel van de overtredingen voor 2005 plaatsgevonden. De schikking is de grootste ooit rond ongeoorloofde verkooppraktijken voor voorgeschreven medicijnen. Pfizer liet in januari al weten geld opzij te zetten voor de schikking.

ludwig mack 14 september 2009 22:41

0

GTC BIOTHERAPEUTICS NAMED IN ANNUAL WALL STREET JOURNAL TECHNOLOGY INNOVATION AWARDS

FRAMINGHAM, MA. - September 14, 2009 -- GTC Biotherapeutics, Inc.’s ("GTC", Nasdaq: GTCB) today announced that The Wall Street Journal has selected GTC as first runner-up in the “Medicine-Biotech” category of the Journal’s 2009 Technology Innovation Awards. The Journal cited GTC for its “production of pharmaceutical proteins using transgenic animals (goats). The process enables cheaper—and greener—manufacturing of proteins.”

GTC is the world’s first company to receive regulatory approvals in both the United States and Europe for a pharmaceutical protein produced via transgenic animals. In the first quarter of 2009, GTC obtained approval of the Biologics License Application (BLA) for ATryn®, a recombinant form of human antithrombin, for the prophylactic treatment of hereditary antithrombin deficient patients undergoing surgery or childbirth. Lundbeck Inc. launched the product in the U.S. in the second quarter of 2009.

According to the Journal, a Journal editor reviewed nearly 500 entries, sending more than 180 to a team of judges from research institutions, venture-capital firms and other companies, with only seven percent of all entries receiving Awards. Judges considered whether innovations were truly groundbreaking and looked at whether their application would be particularly useful in a time of economic hardship. (http://online.wsj.com/article/SB10001424052970203440104574399714096167656.html#mod=WSJ_hpp_MIDDLENexttoWhatsNewsSecond)

“We are delighted that GTC’s groundbreaking production technology has received this recognition through this prestigious award from the Wall Street Journal. The global market for therapeutic recombinant proteins has grown steadily over the last two decades, reaching more than $120 billion dollars in 2008, according to market estimates,” noted Geoffrey Cox, Ph.D., GTC’s Chairman of the Board and Chief Executive Officer. “GTC’s proprietary innovation allows our partners for ATryn and the other products in our development pipeline to enter the recombinant biologics market as approvals are obtained with greatly reduced capital expense, risks, time, and a miniscule environmental ‘footprint’ compared to conventional scale bioreactors.”

voda 27 september 2009 16:43

0

Biotechbedrijven

Biotechbedrijven eisten deze week ook de aandacht op. Pharming maakte maandag een bod in contanten en aandelen bekend op converteerbare obligaties. Het aandeel daalde daardoor met ruim 3%. Donderdag kwam het bedrijf echter positief in het nieuws. Pharming wacht al jaren op goedkeuring van Rhucin, het belangrijkste medicijn. Voorbeurs meldde Pharming dat het een volgend stadium in het goedkeuringsproces was ingegaan.

Galapagos meldde dat zijn servicedivisie een samenwerking is gestart met Schering-Plough. Het bedrijf verdient daar euro 2,8 mln aan...

etc.

[Modbreak IEX: Gelieve geen berichten van www.FD.nl volledige te kopieren, dit bericht is aangepast.]

[verwijderd] 15 oktober 2009 19:07

0

Omega Pharma omzet stijgt 4% in KW3 2009
Donderdag 15 oktober 2009 18:22
AMSTERDAM (Dow Jones)--Omega Pharma heeft de omzet in het derde kwartaal van 2009 met 4% zien groeien ten opzichte van een jaar geleden, zo meldt det farmaceutische bedrijf uit Belgie donderdag.
"In het derde kwartaal werd het eerste prille economische herstel waargenomen", licht Omega Pharma toe. In West-Europa nam onmiddellijk de vraag toe, aldus het concern. Daarnaast werd het kostenbesparingsplan verder uitgevoerd.
De omzet van Omega Pharma, specialist in voorschriftvrije geneesmiddelen en gezondheidsproducten, steeg tot EUR189,0 miljoen van EUR182,5 miljoen vorig jaar. Vooral de omzetgroei van 15% in Belgie naar EUR54,0 miljoen viel op.
"De omzetcijfers van het derde trimester tonen aan dat de vraag naar Omega Pharma-producten in West-Europa opnieuw aantrekt. Hierdoor wordt bevestigd dat de omzet 2009, ondanks het zwakkere eerste semester, in de buurt zal liggen van de jaaromzet 2008", aldus het Belgische bedrijf.
Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; ben.zwirs@dowjones.com

[verwijderd] 15 oktober 2009 22:42

0

PERSBERICHT: Galapagos kondigt plaatsing van nieuwe aandelen aan
15-10-2009 22:09:00
Opbrengsten gebruikt om de klinische ontwikkelingsprogramma's te
versnellen

Mechelen, België; 15 oktober 2009 - Galapagos NV (Euronext: GLPG)
kondigt vandaag haar intentie aan om maximaal 2.125.925 nieuwe
aandelen uit te geven. Fortis Bank Nederland / MeesPierson Corporate
Finance & Capital Markets zal als Sole Global Coordinator en Sole
Bookrunner optreden voor deze plaatsing.

De Raad van Bestuur van Galapagos zal overgaan tot de uitgifte van
maximaal 2.125.925 nieuwe aandelen onder het toegestaan kapitaal.
De nieuwe aandelen zullen aangeboden worden door middel van een
accelerated bookbuild offering aan in aanmerking komende
institutionele en andere gekwalificeerde beleggers, en zullen na
uitgifte genoteerd en verhandeld worden op NYSE Euronext Brussel. De
plaatsing zal op vrijdag 16 oktober 2009, om 8.00 uur van start gaan.

"Galapagos ligt op schema om zowel de operationele als de financiële
doelstellingen voor 2009 te halen, inclusief drie programma's in de
kliniek en EUR100 miljoen omzet," aldus Onno van de Stolpe, Chief
Executive Officer of Galapagos. "De opbrengst van deze
kapitaalsverhoging zal gebruikt worden om de klinische ontwikkeling
van onze kandidaat geneesmiddelen te versnellen, waaronder het fase
II klinisch onderzoek van GLPG0259 voor reuma, die voor volgend jaar
gepland is."

Over Galapagos
Galapagos (Euronext GLPG; OTC: GLPYY) is een biotechnologiebedrijf
dat zich richt op het ontwikkelen van nieuwe medicijnen tegen bot- en
gewrichtsziekten, botmetastase, cachexia, infectieziekten en
stofwisselingsziekten. De onderneming heeft allianties gesloten met
GlaxoSmithKline, Janssen Pharmaceutica, Eli Lilly en Merck & Co.
Door middel van een alliantie met MorphoSys ontwikkelt Galapagos ook
antistoffen tegen bot- en gewrichtsziekten. Galapagos'
servicedivisie BioFocus levert de farma- en biotech-industrie een
breed scala aan producten en diensten in het hele spectrum van target
tot kandidaat-medicijn. Dit omvat zowel identificatie en validatie
van nieuwe targets, als screening en drug discovery, tot en met het
afleveren van een preklinisch kandidaat-medicijn. Galapagos heeft
495 medewerkers in zes landen, met haar hoofdkantoor in Mechelen,
België. Meer info op www.glpg.com.

CONTACT
Galapagos NV
Onno van de Stolpe, CEO
Tel: +31 6 2909 8028
ir@glpg.com

voda 20 oktober 2009 16:08

0

Pfizer verhoogt winstverwachting 2009

NEW YORK (Dow Jones)--Pfizer Inc. heeft dinsdag bij de publicatie van de derdekwartaalcijfers de winstverwachting voor 2009 verhoogd. Het Amerikaanse farmaceutische concern voorziet nu voor het gehele jaar een winst per aandeel van $2,00 tot $2,05, exclusief items. Eerder werd uitgegaan van een winst per aandeel van $1,90 tot $2,00.

De omzetverwachting werd eveneens opwaarts bijgesteld naar $49 miljard tot $50 miljard, van een eerdere range van $45 miljard tot $46 miljard. De nieuwe verwachtingen reflecteren volgens Pfizer de overname van Wyeth, die in oktober werd afgerond.

Pfizer zag de nettowinst in het derde kwartaal van 2009 met 26% toenemen tot $2,88 miljard, van $2,28 miljard een jaar eerder. Per aandeel klom de nettowinst naar $0,43 van $0,34. Exclusief items zakte de winst per aandeel tot $0,51, van $0,62 een jaar eerder. De winst per aandeel kwam daarmee hoger uit dan analisten hadden verwacht. Zij rekenden volgens FactSet Research op een winst per aandeel van $0,48.

De kwartaalomzet van het grootste farmaceutische concern ter wereld nam af met 3% tot $11,62 miljard, van $11,97 miljard een jaar eerder. Analisten gingen uit van een omzet van $11,44 miljard. Wisselkoersen hadden een negatief effect van 5% op de omzet. De internationale omzet zakte met 4% en de binnenlandse omzet nam af met 2%.

- Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com

voda 20 oktober 2009 16:35

0

Crucell: miljoenenmarkt voor middel hondsdolheid
20 okt 2009, 15:25 uur

LEIDEN (ANP) - Biotechnologiebedrijf Crucell schat de wereldwijde markt voor zijn middel tegen hondsdolheid op meer dan 300 miljoen dollar. Dit bleek dinsdag uit een persbericht van het bedrijf.

In juni maakte Crucell al bekend dat het bedrijf positieve resultaten heeft behaald bij klinische testen met het middel. Het bedrijf gaat nu op volle kracht verder met het registratieproces. Naar verwachting zal binnen zes maanden een nieuwe klinische studie in India starten.

[verwijderd] 22 oktober 2009 14:07

0

www.evaluatepharma.com/Universal/View...

[verwijderd] 26 oktober 2009 08:48

0

www.hereditaryangioedema.com/about.php

jurpsy @ 26-10-2009 05:30:56 (http://www.ErikErik.com / Pharming)
G'demorgen,
PH. niet langer sponsor van A. Castaldo's tent ..?? hoe zou dit komen ?

[verwijderd] 26 oktober 2009 13:12

0

Pharming confirms positive results from final analysis of Rhucin studies

Oud maar toch

02 Jul 2009 - Pharming Group NV announced that, as part of the activities for the regulatory submission files, it has now also completed the final analysis of its Rhucin® randomised placebo-controlled studies. The results confirm the positive and consistent efficacy and safety of Rhucin in the treatment of acute angioedema attacks in patients with Hereditary Angioedema (HAE).
Anzeige

Pharming conducted two independent, randomized, double blind, placebo controlled clinical studies in Europe and in North-America (US and Canada). In total, 70 attacks were randomized to one of two doses of Rhucin (100 U/kg, 50 U/kg body weight) or placebo control treatment. Of these 70 patients, 32 were treated in the European study and 38 patients in the North-American study. The final statistical analyses have now been undertaken in line with the latest EU and US regulatory guidance. Both studies independently demonstrated statistically significant and clinically relevant results on primary and secondary endpoints, thus demonstrating the efficacy of Rhucin for the treatment of acute attacks of Hereditary Angioedema.

In the EU study, time to onset of relief (median), the primary endpoint, was 62 minutes for Rhucin 100 U/kg compared to 508 minutes for control treatment. In the North America study, time to onset of relief (median) was 68 and 122 minutes respectively for Rhucin 100 and 50 U/kg compared to 258 minutes for control treatment. In the EU study, time to minimal symptoms (median), the secondary endpoint, was 480 minutes for Rhucin 100 U/kg compared to 1440 for control treatment. In the North America study, time to minimal symptoms (median) was 245 and 247 minutes respectively for Rhucin 100 and 50 U/kg compared to 1101 for control treatment. None of the Rhucin treated patients experienced a relapse of symptoms in the same attack.

As to safety, no clinically relevant concerns were reported in either study. There were no drug-related serious adverse events, no allergic reactions, and, no immuno-safety concerns due to antibody responses to Rhucin or rabbit milk proteins. Rhucin infusions were well tolerated, without reports of pain or irritation at the injection site. Together with the evaluation of the open-label studies and other studies reported previously, the Rhucin safety database now includes over 300 treatments of acute attacks.

Ruud..

[verwijderd] 27 oktober 2009 19:05

0

quote:
neef Nurks schreef:
www.hereditaryangioedema.com/about.php

jurpsy @ 26-10-2009 05:30:56 (http://www.ErikErik.com / Pharming)
G'demorgen,
PH. niet langer sponsor van A. Castaldo's tent ..?? hoe zou dit komen ?

Zo’n ogenschijnlijk klein berichtje, intrigeert mij dan weer en zorgt ervoor dat ik toch weer een beetje ga snuffelen. Hoe ’t komt dat Pharming niet langer sponsor is blijft een vraag, ik
heb überhaupt niet kunnen ontdekken dat ze sponsor waren, laat staan dat ze hiermee gestopt
zijn.

Vraag me af in hoeverre angioedeem verschijnselen een gevolg zijn van de psyche en minder
door gebruik van medicijnen.

[verwijderd] 27 oktober 2009 19:22

0

nou snuffel ze Mar:)

ingeval je niks kunt vinden zie je in hae link leuk blauw reclameblokje

en HAE patiënten hebben een (veelal)erfelijk tekort aan het bloedeiwit, C1 esteraseremmer.

[verwijderd] 27 oktober 2009 19:45

1

“ heb überhaupt niet kunnen ontdekken dat ze sponsor waren “.

“ en HAE patiënten hebben een (veelal) ....“

Vrouwen ?? Ken er wel op liggen.

[verwijderd] 27 oktober 2009 20:00

0

een erfelijk tekort zeker:)

Vertraagd	14 jun 2024 17:35
Koers	0,743
Verschil	-0,007 (-1,00%)
Hoog	0,759
Laag	0,743
Volume	2.937.440
Volume gemiddeld	6.027.703
Volume gisteren	3.043.910

31 mei	Slotcall: AEX struikelt voor de finis...
31 mei	Tegenslag bij EMA resulteert in tijdv...
30 mei	Europese goedkeuring voor leniolisib ...
21 mei	Jaarvergadering Pharming akkoord met ...
10 mei	RBC verlaagt koersdoel Pharming
08 mei	Update: Flinke omzetstijging Pharming
08 mei	AEX houdt 900 punten waarschijnlijk n...	2
19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws