UCB presenteert nieuwe gegevens die de ontwikkelingen in het uitgebreide neurologieportfolio benadrukken op de 76e jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Neurology (AAN)
De gevarieerde en patiëntgerichte dataset bestaat uit 17 samenvattingen, waaronder één mondelinge presentatie
Bevat nieuwe data-analyses voor de gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG)-behandelingen van UCB, inclusief post-hoc en open-label extensieresultaten van de centrale fase 3 MycarinG-studie en aanvullende tussentijdse analyses van RAISE-XT voor de goedgekeurde behandelingen RYSTIGGO ® ? (rozanolixizumab) en ZILBRYSQ ® ? (zilucoplan)
Gegevens over BRIVIACT ® (brivaracetam), FINTEPLA ® ? (fenfluramine) en STACCATO ® alprazolam tonen de betrokkenheid bij patiënten en het momentum van UCB's portfolio van epilepsie en zeldzame syndromen aan
Brussel (België), 12 april 2024: 07:00 (CET) - UCB (Euronext Brussel: UCB), een mondiaal biofarmaceutisch bedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat het nieuwste onderzoek uit zijn uitgebreide neurologieportfolio en -pijplijn zal worden gepresenteerd op de 76e American Academy of Jaarvergadering Neurologie (AAN), 13-18 april 2024, in Denver, Colorado, VS.
In totaal zullen 17 samenvattingen, inclusief een mondelinge presentatie, gegevens bevatten uit onderzoeken van vier goedgekeurde en één experimentele geneeskunde en technologieën voor gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG), epilepsieën waaronder het syndroom van Dravet en focale (partiële) epileptische aanvallen.
De belangrijkste wetenschappelijke en patiëntgerichte gegevens van UCB die op AAN zullen worden gepresenteerd, zijn onder meer:
gMG
Post-hoc en open-label extensieanalyses uit de centrale fase 3 MycarinG-studie voor rozanolixizumab, inclusief de impact van de behandeling op fysieke vermoeidheid en spiervermoeidheid bij volwassen patiënten met gMG
Een mondelinge presentatie over de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van zilucoplan bij gMG in een tussentijdse analyse van RAISE-XT
Een tussentijdse analyse van een fase 3b-onderzoek naar de werkzaamheid en de voorkeur van de patiënt voor subcutaan zilucoplan bij Myasthenia Gravis na het overstappen van intraveneuze complementcomponent 5-remmers
Resultaten van een discrete-keuzestudie waarbij werd gekeken naar de voorkeuren van patiënten op het gebied van gMG-behandelingskenmerken
Epilepsie en zeldzame epilepsiesyndromen
Focal-onset stuipen (FOS) - tussentijdse resultaten van een 12 maanden durende real-world studie (BRITOBA) ter evaluatie van adjuvans brivaracetam in eerdere behandelingslijnen bij volwassenen
Epilepsie - subgroepgegevens uit de internationale EXPERIENCE-analyse ter beoordeling van brivaracetam bij epilepsiepatiënten met cognitieve of leerstoornissen of psychiatrische comorbiditeiten
Langdurige aanvallen - drie fase 1-onderzoeken ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van geïnhaleerd alprazolam voor eenmalig gebruik (een onderzoeksbehandeling voor de mogelijke beëindiging van langdurige epileptische aanvallen) in verschillende populaties
Syndroom van Dravet - een retrospectieve analyse met behulp van Amerikaanse claimgegevens over het gebruik van gezondheidszorg en de persistentie ervan bij patiënten met het syndroom van Dravet
Behandeling van epilepsieziekten – consensusaanbevelingen van deskundigen van het Seizure Termination Project*, waarin de beste praktijken voor snelle en vroegtijdige beëindiging van aanvallen en timing voor interventie worden benadrukt
“ De nieuwe analyses van de Fase 3 MycarinG en Fase 3 RAISE XT open-label extensie (OLE) onderzoeken die op de AAN-bijeenkomst van dit jaar worden gepresenteerd, versterken het potentieel van onze onlangs goedgekeurde gMG-behandelingen, RYSTIGGO ® ? en ZILBRYSQ ® ? , om gerichte behandelingen voor volwassen gMG-patiënten, afgestemd op hun individuele behoeften en voorkeuren”, aldus Donatello Crocetta, hoofd van Global Rare Disease & Rare Medical, UCB . “Deze gegevens onderstrepen verder de innovatieve aanpak van UCB om de wetenschap te ontwikkelen tot zinvolle behandelingsoplossingen die de patiëntresultaten op de lange termijn helpen verbeteren van mensen die met deze zeldzame neuromusculaire ziekte leven, en op bredere schaal als onderdeel van de inzet van het geïntegreerde neurologieportfolio voor patiëntgerichte oplossingen .”
“ Voor mensen met epilepsie en zeldzame epilepsiesyndromen laten de gegevens die dit jaar op de AAN-bijeenkomst worden gepresenteerd zien hoe we ervaringen en resultaten transformeren en de toekomst van epilepsiezorg opnieuw definiëren ”, aldus Mike Davis, Global Head of Epilepsy & Rare Syndromes, UCB . “ Alles wat we doen is erop gericht mensen en gezinnen met epileptische aandoeningen te helpen hun ideaal te bereiken en hun levenskansen te maximaliseren .”