Arrowhead Research « Terug naar discussie overzicht

Forum Arrowhead Research geopend

8.378 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 ... 415 416 417 418 419 » | Laatste
nb
1
[quote alias=4finance id=13991851 date=202201312105]
[...]

Arrowhead heeft een mooie brede pipeline. Het juist daarom dat er nog van alles mis kan gaan. De kans daar op is zelfs groot. USA bio's worden heel hard afgestraft bij verkeerde of slechte data. Daarom is aandelen spreiding zeer belangrijk. Ik beperk Bio's in mijn porto tot max 15%. Kan er eigelijk niet genoeg voor waarschuwen.
/quote]
Altijd wel goed, 4f. Spreiden. Ik heb er zelf een aparte rekening voor geopend met een klein bedrag erop. Weg is weg, meer mag niet. Maat het is nog redelijk gelopen de laatste 10 jaar. Niet alleen biotech zit erin, ben begonnen met cannabis en amyris, proqr. Dat ging erg goed. Kaatste tijd veel minder, maar heb toch nog 650% over, zat op 1100%. Nu wacht ik af, tis behoorlijk afgestraft, dus hoop dat het een keer de goede kant opgaat. Een sorrento,morphosys, arwh, afm, dat moet toch gaan lukken een keer
Hulskof
1
quote:

Tom3 schreef op 31 januari 2022 23:11:

[...]

Mij is niet duidelijk geworden of de beëindiging van de Ionis trial nu komt door bijwerkingen van de ASO techniek of dat het komt doordat het uitgeschakelde gen nog (onvermoede) functies heeft waar men pas in de praktijk achter gekomen is. Dat laatste is de achilleshiel van zowel anti0-sense als rna interference. Het eerste is niet zo erg voor ARWR, het andere is wel een (groot) probleem, want dat zou ook voor Arrowhead gelden. Ik ben bij Arrowhead nog geen signalen tegen gekomen die duiden op de problematiek zoals Ionis die heeft ervaren. Nog maar een keer doorspitten dus.
Dit schrijft bioboyscout erover:

$IONS's Vupanorsen issues are 100% modality-related. ANGPTL3 is genetically validated. Not the first time ASO's have had ALT/AST issues. #RNAi is King! Proof: $ARWR's ARO-ANG3 reduces TG and Non HDL-C SIGNIFICANTLY (favorable safety & tolerability profile), Vupanorsen does not

twitter.com/BioBoyScout/status/148814...
mvdln
3
quote:

Hulskof schreef op 1 februari 2022 08:12:

[...]

Dit schrijft bioboyscout erover:

$IONS's Vupanorsen issues are 100% modality-related. ANGPTL3 is genetically validated. Not the first time ASO's have had ALT/AST issues. #RNAi is King! Proof: $ARWR's ARO-ANG3 reduces TG and Non HDL-C SIGNIFICANTLY (favorable safety & tolerability profile), Vupanorsen does not

twitter.com/BioBoyScout/status/148814...
Jonathan Faison
@jfais20
·
18h
$ARWR

Yet another clear win for RNAi after $IONS vupanorsen dropped by $PFE

As I recall, they got around 60% reduction in ANGPTL3, whereas ARO-ANG3 = 79-88% in MAD

At $4.8B EV, high upside (& derisking) here on ANG3/APOC3 alone

Optionality via other areas (lung, onc, etc)

Sek Kathiresan MD
@skathire
· 22h
Look at the human genetics:

heterozygous deficiency: TG down but LDL-C not much

homozygous deficiency: LDL-C way down, TG way down

We knew back in 2012 that you needed near maximal suppression of ANGPTL3 for LDL-C effect

Don't think the @ionispharma compound ever got there

Sek Kathiresan MD
@skathire
·
23h
Pharmacodynamics for the ANGPTL3 target:
need >80% suppression ANGPTL3 to get lowering of LDL-C

$PFE $IONS vupanorsen (ASO targeting ANGPTL3): "magnitude of non-HDL-C and TG reduction observed did not support continuation"
Piddy
0
Even website van ALNY geconsulteerd maar niks bijzonder opgemerkt.
Verschil wellicht dat het al een pil bedrijf is ;-)
Dat gaat vonken geven als wij 5 pillen hebben.
Hulskof
0
quote:

Piddybull. schreef op 1 februari 2022 16:29:

Even website van ALNY geconsulteerd maar niks bijzonder opgemerkt.
Verschil wellicht dat het al een pil bedrijf is ;-)
Dat gaat vonken geven als wij 5 pillen hebben.
Mogen injecties ook? ;-)
Piddy
0
Oeps, uitschuiver van mij ;-)
Alles mag, als de patiënt en wij er maar beter van worden.
Piddy
1
BBS

New Open Label phase 2 trial for ARO-ANG3 filed today for HoFH. Expecting a parallel closed pivotal trial to follow shortly.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05217667
Hulskof
1
quote:

Piddybull. schreef op 1 februari 2022 17:13:

Oeps, uitschuiver van mij ;-)
Alles mag, als de patiënt en wij er maar beter van worden.

Nou, misschien is het dichterbij dan je denkt...

Diseases ranging from cancer to COVID can be effectively treated with RNA and DNA- based drugs. Until now, these large and labile life-saving drugs needed to be injected, posing an obstacle to treatment for people with a deathly fear of hypodermic needles.

Scientists at the Massachusetts Institute of Technology (MIT) have now devised a way to deliver nucleic acid-based drugs such as mRNA vaccines, antisense oligonucleotides, and siRNA, in a capsule that can be administered orally. This advancement in the mode of delivery for labile RNA and DNA based therapeutics could increase their receptivity, tolerability, and applicability. Oral delivery has the added advantage of enabling local transfection of cells in the digestive tract, which cannot be easily accomplished through an injectable.

www.genengnews.com/topics/drug-discov...
mvdln
2
Vandaag nabeurs de earnings van Q4/2021. Financieel natuurlijk een non-event zonder gecommercialiseerde producten. Maar ik kijk altijd heel erg uit naar de conference call die erop volgt. Standaard lectuur bij het ontbijt.

Op het YMB heeft Tad (een frequente poster) het al samengevat wat hij ervan verwacht, maar bij deze ook mijn versie:

- Verduidelijking rond ENaC pause (en ENaC 2.0) --> wanneer gaan we in-human data zien?
- ARO-AAT: dialoog FDA, stand van zaken? Unblinden, mogelijkheid NDA o.b.v. Sequoia, phase3 confirmatory study
- ARO-Hif2: een voorsmaakje van midden februari ASCO hogere dosis?
- ARO-ANG3 + APOC3: vorderingen, vooruitzichten market approval
- Lung franchise: CTA's status?
- Stand van zaken ARO-COV: begraven of levend? (verwacht hier weinig van)
- ARO-HSD: GSK phase II timeline
- JNJ1 + JNJ2 + JNJ3: tipje van de sluier?
- Commentaar op falen van Ionis drug ANGPTL3 - Antisense benadering - issue ARWR?
- ARO-FSHD + C3: timeline phase I study?
- ARO-Gout: timeline CTA?
- Andere celtypes? (hersenen, ocular)
- Iets over de facility die gebouwd zal worden?

Kortom: genoeg om naar uit te kijken voor de aandeelhouders!
Piddy
0
Ik zie het ook al vaker vermelden dat deze CC wel eens een erg belangrijke kan gaan worden.
Vooral de stand van zaken en updates die mogen gedeeld worden.
Hopelijk niet teveel vertragingen ivm de pandemische toestanden van het afgelopen jaar.
Geef ons maar een bak goed nieuws.

Op dit moment golft de koers mee met de betere dagen sentiment algemeen op de beurs maar zeker niet specifiek voor Rnai & ARWR
Piddy
0
Trend Welsh portfolio-update:

6. Arrowhead Pharmaceuticals (NASDAQ:ARWR) is mijn op één na grootste individuele aandelenpositie als RNAi-moloch die in 2022 belangrijke fase 2- en 3-onderzoeken ingaat. Een mooie balans met belangrijke partnerschappen met Janssen (NYSE:JNJ), Amgen (NASDAQ:AMGN ), Takeda (NYSE:TAK), Horizon (NASDAQ:HZNP) en een nieuwe licentieovereenkomst van ~ $ 1 miljard in november 2021 met GlaxoSmithKline (GSK) vermindert het risico op zijn TRiM-platform aanzienlijk terwijl het blijft uitbreiden naar extra celtypen. Amgen gaat langzaam verder met Olpasiran (AMG 890), de kandidaat voor samenwerking met Arrowhead, samen met een succesvolle Janssen-update in november 2021 over JNJ-3989 voor het hepatitis B-virus. Takeda zal helpen bij de ontwikkeling en co-commercialisering van Arrowhead' s hoofdkandidaat ARO-AAT bereidt Arrowhead voor op onafhankelijke commercialisering van zijn volledige kandidaten, terwijl het partners blijft vinden voor nieuwe kandidaten zoals de onlangs onthulde ARO-XDH met Horizon. Arrowhead werkte samen met GlaxoSmithKline voor zijn NASH-kandidaat ARO-HSD, wat eens te meer bewijst dat er veel vraag is naar zijn TRiM-platform omdat het zijn pijplijn zo snel blijft uitbreiden dat het niet al zijn kandidaten alleen kan ontwikkelen als een kleiner bedrijf van minder dan $ 10 miljard .

Een tegenslag in zijn ARO-ENaC-kandidaat leidde tot een enorme koopkans in de aandelen in 2021. ARO-ENaC is noch het belangrijkste product van het bedrijf, noch een zeer belangrijk product in de steeds groeiende pijplijn van kandidaten van Arrowhead. Het bedrijf heeft deze kandidaat echter niet opgegeven en het lijkt erop dat het de kandidaat opnieuw zal nastreven, aangezien het de informatie over klinische studies hierover in januari 2022 heeft bijgewerkt met een fase 1/2-studie die naar verwachting ook in 2022 zal eindigen.

Ik heb van deze laatste gelegenheid gebruik gemaakt om mijn aandelen Arrowhead weer uit te breiden van 410 aandelen naar nu 530 aandelen. Arrowhead en een groot deel van de biotechnologiesector blijven handelen tegen afschuwelijk lage prijzen, zoals blijkt uit de sector als geheel in het afgelopen jaar. Ik denk dat dit een perfecte kans is om een ??fenomenale activa te kopen die klaar is voor een aanzienlijk opwaarts momentum als individuele aandelen en als de sector als geheel, die hopelijk in 2022 een opleving verwacht.

Bron YH ,credits TCN en seekingalpha.com/article/4483467-jan-...
mvdln
1
Advanced two new investigational candidates that utilize Arrowhead’s pulmonary targeted TRiMTM platform into CTA enabling studies with both on track to file CTAs in the first half of 2022. Both candidates are designed to treat various muco-obstructive and inflammatory pulmonary conditions

ARO-RAGE, an investigational RNAi therapeutic designed to inhibit the production of Receptor for Advanced Glycation End products (RAGE)

ARO-MUC5AC, an investigational RNAi therapeutic designed to inhibit the production of mucin 5AC (MUC5AC)
Piddy
0
Piddy
1
ARO-ENaC2
ARO-ENaC2 is designed to reduce production of the epithelial sodium channel alpha subunit (aENaC) in the airways of the lung. In cystic fibrosis patients, increased ENaC activity contributes to airway dehydration and reduced mucociliary transport.

Disease
Cystic fibrosis (CF) is a rare disease caused by a genetic mutation that leads to mucus buildup in the lungs and pancreas. In CF lung disease, patients can have difficulty breathing and experience frequent and persistent lung infections.

Close >>
ARO-MUC5AC
ARO-MUC5AC is designed to reduce production of mucin 5AC (MUC5AC) as a potential treatment for various muco-obstructive and inflammatory pulmonary diseases.

ARO-RAGE
ARO-RAGE is designed to reduce production of the Receptor for Advanced Glycation End products (RAGE) as a potential treatment for various muco-obstructive and inflammatory pulmonary diseases.
Piddy
1
Also saw tox in Monkey studies (ENAC)
- 2nd generation will use less drug
- Experimenting with Sub Q administration for RAGE drug
Piddy
1
data/milestones cliff notes:

aat data from sequoia and biopsy
hsd for Nash p2
gout preclinical this year
jnj 3989 readouts
jnj1 progress on p1
olpasiran p2 this year
apoc3 enroll p3
c3 initiate p1
file cta for
aro rage
muc5ac
plus one more
hif2 report data in two weeks
hsd p1/2 clinical study
four new candidates and maybe 5 into clinic
data from six programs
3 p3's
Piddy
1
Will not combine APOC3 and ANG3
Will not partner these drugs

ang 3 and apoc 3 feel like important new medicines that we will hold onto...ang will require an outcome study. we are comfortable taking that on....we are comfortable moving forward and building a commercial team to bring these to market.
8.378 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 ... 415 416 417 418 419 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 26 apr 2024 22:00
Koers 22,120
Verschil +0,250 (+1,14%)
Hoog 22,360
Laag 21,720
Volume 617.025
Volume gemiddeld 1.243.909
Volume gisteren 712.149

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront