Arrowhead Research « Terug naar discussie overzicht

Forum Arrowhead Research geopend

8.378 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 ... 415 416 417 418 419 » | Laatste
wijzerplaat
2
Arrowhead Files for Regulatory Clearance to Initiate Phase 1/2a Study of ARO-MUC5AC for Treatment of Muco-Obstructive Lung Diseases

- Company to Host Pulmonary R&D Day on May 26, 2022

PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mar. 24, 2022-- Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced that it has filed an application for clearance to initiate a Phase 1/2a clinical trial of ARO-MUC5AC, the company’s investigational RNA interference (RNAi) therapeutic designed to reduce production of the mucin 5AC (MUC5AC) as a potential treatment for asthma and various muco-obstructive pulmonary diseases. Arrowhead also announced plans to host a pulmonary R&D day on May 26, 2022, to be held in New York and webcast online. Additional details about the event and how to register will be released in the coming weeks.

James Hamilton, M.D., MBA, senior vice president of discovery and translational medicine at Arrowhead, said: “We continue to rapidly advance a robust pipeline of product candidates that leverage our inhaled pulmonary TRiMTM platform. The newest candidate, ARO-MUC5AC, is designed to specifically silence pulmonary epithelial MUC5AC expression, which is highly upregulated in the asthmatic airway and implicated in the development of mucus plugging, airflow obstruction, and clinical exacerbations in multiple muco-obstructive diseases. Targeting mucus via inhibition of MUC5AC expression represents a fundamentally new way of treating muco-obstructive diseases, where current standard of care is dominated by bronchodilators and anti-inflammatory modalities. We look forward to sharing additional information about ARO-MUC5AC, ARO-RAGE, and Arrowhead’s pulmonary platform broadly at our upcoming pulmonary R&D day.”

An application for approval of the clinical trial was submitted to a local Ethics Committee and to the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority for review by the Standing Committee on Therapeutic Trials. Pending clearance, Arrowhead intends to proceed with AROMUC5AC-1001, a Phase 1/2a study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ARO-MUC5AC in up to 42 healthy volunteers and in up to 16 patients with asthma.

ir.arrowheadpharma.com/node/17156/pdf
Tom3
0
quote:

Piddybull. schreef op 23 maart 2022 21:41:

Grappig.
Binnen ARWR gebeurt er wel altijd iets (Twitter)
Of op Yahoo en Discord.
En ja, ik moest de groeten doen van Biden.
Op exact 14,6 km van bij ons thuis slaapt hij wat beter beveiligd.

Werkt je alarm dan niet goed :-) Doe de groeten terug! Moet er niet aan denken dat de vorige president nog in functie was geweest. Kim zwaait ook nog vrolijk met zijn raketten....
Piddy
0
Voorbeurs zenuwachtigheid met 20k volume.
Iets anders om het hoger/lager spel dat ons al 5 beursdagen bezig houdt te laten volhouden.
Benieuwd waar we in 2025 gaan staan.
Wil Helmus
1
Ik vraag me echt af waarom een Alnylam, met een beduidend mindere pijplijn, een marktwaarde van 20 miljard dollar heeft en Arrowhead nog geen 5 miljard. Het lijkt alsof de markt denkt van leuk al die mega indicaties als NASH, CF en HBV, maar bewijs eerst maar eens of het werkt.
Piddy
0
1 maand oorlog en ARWR staat op dit ogenblik quasi gelijk op 1 maand.
Een goedgekeurd werkend medicijn dat verkoopsvooruitzichten verpulverd.
Tegen dan is elk aandeel pak meer waard.
ALNY heeft al het medicijn.
De rest volg ik er niet erg van op.
Gabriel de Zwaluw
1
quote:

Piddybull. schreef op 25 maart 2022 17:56:

1 maand oorlog en ARWR staat op dit ogenblik quasi gelijk op 1 maand.
Een goedgekeurd werkend medicijn dat verkoopsvooruitzichten verpulverd.
Tegen dan is elk aandeel pak meer waard.
ALNY heeft al het medicijn.
De rest volg ik er niet erg van op.
Tegen dan staan we mssn terug aan $90. Wow!
Het rooskleurige mag wssl toch een beetje minderen aan dit aandeel. Laatste 3 jaar geen meerwaarde vr de aandeelhouder, enkel voor de CEO
Piddy
0
Er is nog steeds een bijzonder verschil tussen realisme en rozebrillenlol.
Ik sta nog stevig onder water met arwr maar dat is niet zo het probleem.
Weten dat het inderdaad allemaal wat langer gaat duren vergt geduld.
Maar we hebben tijd .
Dit aandeel wordt wellicht mijn laatste beursavontuur.
Benieuwd wat de volgende drie jaar gaan betekenen.
Ik geloof zelfs op een dag als vandaag op erg veel vuurwerk in de toekomst.
Genoeg, was het al maar zo ver!
nb
0
misschien is het realistisch om je af te vragen of dat wat ARWH heeft in de pijplijn zo gewild is. De grote jongens moeten dit bedrijf toch in de picture hebben, maar ik zie niet zoveel fantasie in de koers. Ik probeer de moed erin te houden, maar schuif toch op richting een eli lily, uber, canopy,
4finance
0
Arrowhead, mijn laatste aankoop was midden maart op $39,88. Verder laatste weken gestaffeld gekocht op $42,50 & $45,00 & $47,50

Het technisch plaatje van Arrowhead wil maar niet vlotten. Ik verwacht er op korte termijn ook weinig van. Ik blijf maar even van Biotech af.
Rente stijgt. Niet goed voor veel aandelen, met name biotech.
Afgelopen week had ik een verkooporder ingegeven voor al mijn aandelen Arrowhead op $47,50. Tot mijn verbazing mijn totale verkooporder die dag in 1 keer uitgevoerd. Succes voor "De zittenblijvers".

Piddy
0
Waardige afsluiter 4f.
Men lacht hier voor minder maar goed.
Ik geloofde Poetin ook in het begin.
Ik weet niet wat het beste zal blijken.
Aan en verkopen tegen bijna dezelfde prijs in dezelfde week of nog 3 tot 7 jaar blijven zitten.
Ik ben het geheel eens met u wat betreft arwr.
Zolang er geen goedgekeurd medicijn vlot verkoopt is dit aandeel met momenten een speelbal voor traders en behoorlijk risicovol.

Persoonlijk vertrouw ik de pipeline 80%
Ieder zijn keuze natuurlijk om op te geven of het vertrouwen te behouden.

Succes allen.

Piddy
0
ARGX staat op -15% YTD , met pil maar moet zich nog wat bewijzen in doorverkoop.
Al bewijst dat bedrijf het permanent met zijn goeie geld ophalingen en dergelijke.

ARWR staat op YTD - 33% (week -7%)
ALNY YTD - 3 % (pil theorie klopt hier wel)
SRNE YTD - 48 %
GLPG YTD +13% (niks maar uit gebodemd )

Zomeruur , minder beursmomenten hier ;-)

Bijlage:
de tuinman
2
quote:

Piddybull. schreef op 26 maart 2022 11:17:

ARGX staat op -15% YTD , met pil maar moet zich nog wat bewijzen in doorverkoop.
Al bewijst dat bedrijf het permanent met zijn goeie geld ophalingen en dergelijke.

ARWR staat op YTD - 33% (week -7%)
ALNY YTD - 3 % (pil theorie klopt hier wel)
SRNE YTD - 48 %
GLPG YTD +13% (niks maar uit gebodemd )

Zomeruur , minder beursmomenten hier ;-)

Het lijkt erop dat Argenx goed bezig is in Amerika met hun medicijn. Volle bak promoten aangezien ze een aardige voorsprong hebben op de concurrentie.
de tuinman
1
Stonden er altijd 4 samenwerkingen met J&J in de pipeline? Ik dacht dat het er 3 waren, maar zie er nu 4.
mvdln
1
quote:

de tuinman schreef op 28 maart 2022 16:47:

Stonden er altijd 4 samenwerkingen met J&J in de pipeline? Ik dacht dat het er 3 waren, maar zie er nu 4.
Jawel!

JNJ3989 (ARO-HBV
JNJ1 (uitgeoefend, Nash als target)
JNJ2 (niet uitgeoefend)
JNJ3 (niet uitgeoefend)
de tuinman
0
quote:

mvdln schreef op 28 maart 2022 19:42:

[...]
Jawel!

JNJ3989 (ARO-HBV
JNJ1 (uitgeoefend, Nash als target)
JNJ2 (niet uitgeoefend)
JNJ3 (niet uitgeoefend)
Ha!! Goed nieuws dus!.
:)
Piddy
1
Zomertijd , winterdagen !

Yahoo (vertaald)

ARWR is geladen met activiteit in 2Q.
1. Er zijn langverwachte niet-geblindeerde gegevens van Sequoia gerapporteerd die KD in circulerende niveaus van AAT-plasma of -serum weerspiegelen. Op basis van gegevens zal een dosis voor fase 3 worden gekozen. Gepaarde leverbiopten gerapporteerd in het late 3Q.
2. CTA voor ARO-DUX4 zal worden ingediend voor FSHD-indicatie, ARWR's eerste spierdoelwit.
3. R&D-dag in mei voor nieuwe longtargets.
4. Gateway open label-proef voor ARO-ANG3 gericht op HoFH zou moeten worden gestart.
5. Fase 2-gegevens van AMG 890 kunnen worden gerapporteerd.
6. 1e week van mei Kwartaalrapportage met updates over de gehele pijplijn
7. Dosering voor ARO-RAGE
8. Dosering voor ARO-MUC5AC
9. Mogelijke samenwerking of update over wat de toekomst biedt voor ARO-HIF2
Piddy
1
Piddy
0


Bron en originele tekst : Discord

APASL2022: Het nieuwe hepatitis B geneesmiddel JNJ-3989 in combinatie met NA kan alle hepatitis B-virus markers verminderen
Origineel Lue Xiaoxue Lever tijd 2022-03-28 20:41
ARO HBV (JNJ-3989) is een onderzoeksgeneesmiddel voor korte RNAi-therapie (siRNA) dat gezamenlijk is ontwikkeld door Arrowhead en Janssen voor de behandeling van chronische hepatitis B. ARO HBV (JNJ-3989) kan zowel vrije cccDNA als geïntegreerde HBV RNA-transcriptie van DNA tot zwijgen brengen.

In de AROHBV1001 (Fase 2a; NCT03365947) studie, toonde JNJ-3989 (3 maanden doses van 25-400mg) + nucleoside (zuur) analoog (NA) antivirale activiteit aan bij chronische hepatitis B patiënten.

Tijdens de jaarlijkse vergadering van 2022 van de Asia Pacific Society of Liver Diseases (APASL2022) presenteerden onderzoekers de resultaten van een studie die basislijnfactoren evalueerde die geassocieerd zijn met HBsAg-reductie en die het effect van JNJ-3989 op virale markers (HBsAg, HBeAg, HBcrAg, HBVRNA) vergeleek. ...

Nucleotide (NA) analogen (NA) behandelde of onbehandelde, HBeAg positieve/negatieve chronische hepatitis B patiënten kregen 3 subcutane injecties van JNJ-3989 100 mg (n=8), 200 mg (n=8) , 300 mg (n=16) of 400 mg (n=8), eenmaal per 4 weken, en patiënten startten/continueerden het gebruik van nucleoside (NA) analogen (NA) van dag 1 tot dag 392. Virale markers werden beoordeeld met standaard assays.

De studieresultaten toonden aan dat behandeling met JNJ-3989+NA resulteerde in een gemiddelde (range) reductie van HBsAg van 1,93 (0,73 ± 3,84) log10 lU/mL bij nadir, waarbij 39/40 patiënten een reductie van >1 log10 lU/mL bereikten. HBsAg bij aanvang, behandelingsstatus (naïef, NA onderdrukt), BMI en HBV-genotype hadden geen effect op de HBsAg-reductie.
Grotere HBsAg-reductie werd waargenomen bij HBeAg-positieve patiënten vergeleken met HBeAg-negatieve patiënten, waarbij de observatie dat HBeAg-positieve vrouwelijke patiënten (n=4) de grootste HBsAg-reductie lieten zien, leidde tot deze resultaten. Significante reducties in HBeAg, HBcrAg, en HBV RNA werden ook waargenomen; HBeAg en HBcrAg reducties waren over het algemeen minder dan HBsAg. Verminderingen in verschillende markers zijn gewoonlijk patiëntgebonden.

De studie concludeerde dat JNJ-3989 een effectieve vermindering van alle virale markers bereikte, en de vermindering van HBsAg was significanter dan andere markers; vergeleken met HBeAg-negatieve patiënten, hadden HBeAg-positieve patiënten een grotere vermindering van HBsAg. Afname van HBeAg, HBcrAg en HBV RNA correleert over het algemeen met afname van HBsAg. En deze bevindingen werden gevalideerd in een grotere fase 2b studie

Niet onbelangrijk !! janssenapasl2022.com/
8.378 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 ... 415 416 417 418 419 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 26 apr 2024 22:00
Koers 22,120
Verschil +0,250 (+1,14%)
Hoog 22,360
Laag 21,720
Volume 617.025
Volume gemiddeld 1.243.909
Volume gisteren 712.149

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront