Mont-Saint-Guibert, België -celyad (Euronext Brussel en Parijs, en NASDAQ: cyad), een klinisch-fase biofarmaceutische bedrijf gericht op de ontwikkeling van Car-T-cel-gebaseerde therapieën, kondigde vandaag de succesvolle administratie van de volgende generatie, NKG2D-gebaseerde kandidaat cyad-02 aan een recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie (r/r AML) patiënt ingeschreven in de fase 1 cyclus-1 trial.
Dr. Dries deeren, hoofd van klinische hematologie bij AZ Delta Hospital Roeselare zei, "We zijn trots om deel te nemen aan de cyclus-1 trial evaluatie van de roman Car-T Cell Therapy, CYAD-02, voor de behandeling van patiënten met gevorderde acute myeloïde leukemie. Initiële klinische resultaten van Celyad AML en MDS programma kijken bemoedigend. Op basis van preklinische gegevens, waarbij CYAD-02 een gedifferentieerd en krachtiger profiel aan de eerste generatie aanpak heeft getoond, zijn we verheugd om de volgende generatie NKG2D construct klinisch te evalueren in zo'n extreem uitdagende patiëntenpopulatie. "
Frédéric Lehmann, VP van klinische ontwikkeling & Medical Affairs bij Celyad, voegde hieraan toe, "doseren van de eerste patiënt met CYAD-02 markeert een andere belangrijke mijlpaal om systematisch onze pijplijn van gepatenteerde autologe product kandidaten te ontwikkelen in ons gerecidiveerd/refractair acute myeloïde leukemie programma. We kijken uit naar de volgende generatie aanpak die onze NKG2D receptor, shRNA technologie en het fabricageproces van OptimAb combineert. Inschrijving inde cyclus-1 studie zal de komende maanden doorgaan en we verwachten voorlopige gegevens van het onderzoek te rapporteren tijdens de tweede helft van 2020. "