Pharming Group - April 2021

7.411 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 ... 367 368 369 370 371 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

Squeeze schreef op 28 april 2021 11:54:


Weten jullie wel wat er aan het gebeuren is? Het volume is bijzonder laag. Bij mooie cijfers of ander positief nieuws gaan we stijgen. De shorters moeten de aandelen op een bepaald moment terugkopen maar bijna niemand verkoopt zijn aandelen nog. Er staat ons nog wat te wachten :))


En bij tegenvallende cijfers? En bij negatief nieuws?
Shorters worden echt niet zomaar zenuwachtig hoor ;-) Zelfs niet bij 5 patiënten met COVID die Ruconest toegediend kregen, naast de standaardbehandeling.
DRTVR
3
quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 28 april 2021 11:45:


[...]

Om de drie dagen een intraveneuze injectie is niet echt iets dat door patiënten snel gekozen zal worden. Dan gaan ze eerder naar het goed beschermende Takhzyro of misschien binnenkort naar een makkelijk oraal toe te dienen pil. Dan laat ik Biocryst even buiten beeld, matige werking en voor lichtere aanvallen.


Vlgs mijn bescheiden mening: er wordt meer en meer gekozen voor intraveneuze toediening, denk maar aan diabetes-, hypercholesterolemie-, vermageringspatienten, ..., een voordeel is dat het sneller in het lichaam terecht komt ipv eerst via de maag, darm; problemen verdraagzaamheid maag--> slikken maagbeschermer, volledige opname medicijn via maag en darm is zeker niet zo goed als bij intraveneuze toediening, op IC moet men snel kunnen handelen, daar wordt ook alles ingespoten.
[verwijderd]
0
quote:

DRTVR schreef op 28 april 2021 12:03:


[...]

Vlgs mijn bescheiden mening: er wordt meer en meer gekozen voor intraveneuze toediening, denk maar aan diabetes-, hypercholesterolemie-, vermageringspatienten, ..., een voordeel is dat het sneller in het lichaam terecht komt ipv eerst via de maag, darm; problemen verdraagzaamheid maag--> slikken maagbeschermer, volledige opname medicijn via maag en darm is zeker niet zo goed als bij intraveneuze toediening, op IC moet men snel kunnen handelen, daar wordt ook alles ingespoten.


We hadden het hier over profylaxe, de beschermende toediening. Dat is daar heel anders.

Maar zoals je zegt, de snelheid van werken, is bij acute HAE aanvallen zeer belangrijk. Daar heeft Pharvaris een troef in handen waar de pil al binnen 15 minuten zou werken. Als je de tijd meerekent om Ruconest aan te maken en intraveneus in te spuiten, is de pil van Pharvaris én makkelijker én zelfs sneller.
[verwijderd]
1
quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 28 april 2021 12:08:


[...]

We hadden het hier over profylaxe, de beschermende toediening. Dat is daar heel anders.

Maar zoals je zegt, de snelheid van werken, is bij acute HAE aanvallen zeer belangrijk. Daar heeft Pharvaris een troef in handen waar de pil al binnen 15 minuten zou werken. Als je de tijd meerekent om Ruconest aan te maken en intraveneus in te spuiten, is de pil van Pharvaris én makkelijker én zelfs sneller.


38 gezonde studenten op veilig en bijverschijnselen getest, nog geen aanval gestopt waar haalt U het vandaan graag feiten en onderbouwing van al deze Bla Bla.
Het PB vanuit Pharvaris over deze werking is dat voorhanden gaarne verbreed ik mijn kennis.


Want verder dan dit is het nog niet.

“We are encouraged by these results to continue development of PHA121 as an oral treatment for hereditary angioedema,” said Berndt Modig, Chief Executive Officer and co-founder of Pharvaris. “In 2021, we will explore the therapeutic potential of PHA121 for both acute and prophylactic treatment of HAE. Our upcoming Phase 2 studies will utilize PHVS416, a soft capsule formulation containing PHA121.”
The Phase 1 randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple ascending dose trial examined the safety, tolerability, and pharmacokinetics of PHA121 in healthy volunteers. The trial included 38 healthy subjects dosed twice daily (BID) for 10 days in four sequential dosing cohorts, ranging from 12 to 50 mg. During the study, PHA121 was well tolerated up to the highest dose of 50 mg BID. All reported treatment-emergent adverse events (TEAEs) were mild in intensity and resolved completely. The total incidence and type of TEAEs were similar between active drug and placebo groups. Lab safety, vital signs, and ECG parameters remained well within normal limits in all subjects. The pharmacokinetic profile suggests that therapeutic drug levels of PHA121 were achieved in day 1 and steady-state plasma concentrations were reached within 72 hours.

Zeer bemoedigend we hebben graag Uw geld op onze rekening zo iets lees ik. ;-)

Ruud..
[verwijderd]
0
quote:

Declan schreef op 28 april 2021 12:16:


[...]

34 gezonde studenten op veilig en bijverschijnselen getest, nog geen aanval gestopt waar haalt U het vandaan graag feiten en onderbouwing van al deze Bla Bla.
Het PB vanuit Pharvaris over deze werking is dat voorhanden gaarne verbreed ik mijn kennis.

Ruud..


Nee ruud, ze zijn al verder dan jij hier verkondigt. Als je het zo graag over Pharvaris hebben wilt:

Pharvaris Doses First Patient in RAPIDe-1, a Phase 2 Study Evaluating PHVS416 for the On-Demand Treatment of HAE
Feb 26, 2021

ZUG, Switzerland, Feb. 26, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pharvaris (Nasdaq: PHVS), a clinical-stage company focused on the discovery and development of novel oral bradykinin-B2-receptor antagonists for the treatment of hereditary angioedema (HAE) and other bradykinin-B2-receptor-mediated indications, today announced dosing of the first patient in RAPIDe-1, an on-demand Phase 2 study evaluating the efficacy, safety, and pharmacokinetics of PHVS416 in patients with HAE due to C1-Inhibitor Deficiency type 1 and 2.

“The initiation of this trial signifies another step towards developing an oral treatment for hereditary angioedema patients experiencing acute attacks,” said Berndt Modig, chief executive officer and co-founder of Pharvaris. “The importance of providing patients with treatment alternatives to injection cannot be overstated. We hope to confirm in HAE patients the compelling findings of our previous studies. This study will help to determine if our small-dosage oral softgel capsule provides safe, rapid, and convenient on-demand treatment of HAE attacks.”

RAPIDe-1 is a Phase 2 study evaluating the efficacy and safety of orally administered PHVS416 for the acute treatment of attacks in patients with HAE type 1 or 2. The study aims to enroll 54 adults, ages 18 to 75, at centers in North America and Europe. Eligible patients are randomized to one of three single doses of active and placebo. The study will compare symptom relief (skin pain, skin swelling, abdominal pain) during HAE attacks and safety of each dose of PHVS416 with placebo. PHVS416 is a softgel capsule formulation containing PHA121, a highly potent, specific, and orally bioavailable competitive antagonist of the bradykinin B2 receptor.
[verwijderd]
1
quote:

Declan schreef op 28 april 2021 12:16:


[...]

34 gezonde studenten op veilig en bijverschijnselen getest, nog geen aanval gestopt waar haalt U het vandaan graag feiten en onderbouwing van al deze Bla Bla.
Het PB vanuit Pharvaris over deze werking is dat voorhanden gaarne verbreed ik mijn kennis.

Ruud..


al deze Bla Bla.
Uw fantasie neemt kolossale vormen aan

De feiten staan erbij.
Voor de zoveelste valse beschuldiging heb ik je een NOK gegeven.
[verwijderd]
4
quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 28 april 2021 12:20:


[...]

Nee ruud, ze zijn al verder dan jij hier verkondigt. Als je het zo graag over Pharvaris hebben wilt:

Pharvaris Doses First Patient in RAPIDe-1, a Phase 2 Study Evaluating PHVS416 for the On-Demand Treatment of HAE
Feb 26, 2021

ZUG, Switzerland, Feb. 26, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pharvaris (Nasdaq: PHVS), a clinical-stage company focused on the discovery and development of novel oral bradykinin-B2-receptor antagonists for the treatment of hereditary angioedema (HAE) and other bradykinin-B2-receptor-mediated indications, today announced dosing of the first patient in RAPIDe-1, an on-demand Phase 2 study evaluating the efficacy, safety, and pharmacokinetics of PHVS416 in patients with HAE due to C1-Inhibitor Deficiency type 1 and 2.

“The initiation of this trial signifies another step towards developing an oral treatment for hereditary angioedema patients experiencing acute attacks,” said Berndt Modig, chief executive officer and co-founder of Pharvaris. “The importance of providing patients with treatment alternatives to injection cannot be overstated. We hope to confirm in HAE patients the compelling findings of our previous studies. This study will help to determine if our small-dosage oral softgel capsule provides safe, rapid, and convenient on-demand treatment of HAE attacks.”

RAPIDe-1 is a Phase 2 study evaluating the efficacy and safety of orally administered PHVS416 for the acute treatment of attacks in patients with HAE type 1 or 2. The study aims to enroll 54 adults, ages 18 to 75, at centers in North America and Europe. Eligible patients are randomized to one of three single doses of active and placebo. The study will compare symptom relief (skin pain, skin swelling, abdominal pain) during HAE attacks and safety of each dose of PHVS416 with placebo. PHVS416 is a softgel capsule formulation containing PHA121, a highly potent, specific, and orally bioavailable competitive antagonist of the bradykinin B2 receptor.



JA verder is het niet 38 gezonde patiënten geen HAE men hoopt en hoopt dus je verteld BLA BLA niets aan getoond.
Gelukkig zien de beleggers het ook ;-)
Fictie pure fictie en onzinnig Bla Bla.

Ruud..
[verwijderd]
0
En om de 15 minuten nog even te onderbouwen ruud:

Plasma levels for PHA121 reached therapeutic efficacious threshold concentration (estimated EC50 2.4 ng/mL and EC85 13.8 ng/mL) within 15 minutes, with or without food, and were maintained for approximately 12 hours with doses of 12 and 22 mg.


ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...
ir.pharvaris.com/static-files/0361cd8...

[verwijderd]
1
quote:

Declan schreef op 28 april 2021 12:23:


[...]

dus je verteld BLA BLA
Fictie pure fictie en onzinnig Bla Bla.


Zie de feiten hierboven.
Ook nog in vette tekst gaan beschuldigen? Nogmaals een nok.
[verwijderd]
0
quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 28 april 2021 12:22:


[...]

al deze Bla Bla.
Uw fantasie neemt kolossale vormen aan

De feiten staan erbij.
Voor de zoveelste valse beschuldiging heb ik je een NOK gegeven.


En maar dreigen Wat is dit.
Je verzint gewoon de behandeling van HAE patiënten

En komt met een trial op 38 mensen die volledig gezond zijn en koppelt dit aan HAE u fantasie is groot.

Ruud..
[verwijderd]
5
quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 28 april 2021 12:22:


[...]

al deze Bla Bla.
Uw fantasie neemt kolossale vormen aan

De feiten staan erbij.
Voor de zoveelste valse beschuldiging heb ik je een NOK gegeven.

Ruud, je kan beter niet reageren op DMPP want straks wordt je nog verwijderd en dat willen we niet.
DRTVR
0
quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 28 april 2021 12:08:


[...]

We hadden het hier over profylaxe, de beschermende toediening. Dat is daar heel anders.

Maar zoals je zegt, de snelheid van werken, is bij acute HAE aanvallen zeer belangrijk. Daar heeft Pharvaris een troef in handen waar de pil al binnen 15 minuten zou werken. Als je de tijd meerekent om Ruconest aan te maken en intraveneus in te spuiten, is de pil van Pharvaris én makkelijker én zelfs sneller.


Het is zoals je zegt, "zou werken", intraveneus is sneller, je laat uitschijnen dat men van het ene op het andere moment beslist dat men Ruconest gaat toedienen, zo kan je bezig blijven.
zjeeraar
1
Zouden jullie onderling eens op willen houden met alle beschuldigingen...daar is dit forum zeker niet voor.
Alvast bedankt.....
[verwijderd]
4
Het niet terecht geven van een NOK heeft toch consequenties want echt dit gaat ver over grenzen er zijn nog helemaal geen HAE patiënten behandeld door Pharvaris .

Ruud..
fanaat
1
Nog maar eens een nette waarschuwing. De belangstelling voor dit de Vries fonds is zo matig dat uitsluitend een daling van de koers kan worden verwacht. Alle grote adviesburo's hebben Pharming niet op de kooplijst staan. Doe wat u wilt maar gebruik uw verstand. Pharming is al jaren het slechts presterende beursfonds en het management is uitgeroepen tot het slechts communicerende
[verwijderd]
2
quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 28 april 2021 12:24:


En om de 15 minuten nog even te onderbouwen ruud:

Plasma levels for PHA121 reached therapeutic efficacious threshold concentration (estimated EC50 2.4 ng/mL and EC85 13.8 ng/mL) within 15 minutes, with or without food, and were maintained for approximately 12 hours with doses of 12 and 22 mg.


ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...
ir.pharvaris.com/static-files/0361cd8...




Veiligheid geen HAE dat wat U beweerd nu draait u het weer naar de Phase 1 Veiligheid .

Geen enkele werking door Pharvaris aangetoond bij HAE aanvallen.


Wat men heeft is door andere aangetoond.

Ruud..
[verwijderd]
1
quote:

Squeeze schreef op 28 april 2021 12:28:


[...]
Ruud, je kan beter niet reageren op DMPP want straks wordt je nog verwijderd en dat willen we niet.


Je hebt gelijk zinloos.
Sorry.

Ruud..
lucas D
3
quote:

Squeeze schreef op 28 april 2021 12:28:


[...]
Ruud, je kan beter niet reageren op DMPP want straks wordt je nog verwijderd en dat willen we niet.

Ruud is een beetje hardleers. Op mensen die geen weet hebben waar Pharming mee bezig is reageren is gewoon niet handig.

Hij weet het maar het lijkt een dwangneurose.

Een voordeel, als Ruud geschorst word zien we ook de ander minder.
Wilbar
2
quote:

fanaat schreef op 28 april 2021 12:33:


Nog maar eens een nette waarschuwing. De belangstelling voor dit de Vries fonds is zo matig dat uitsluitend een daling van de koers kan worden verwacht. Alle grote adviesburo's hebben Pharming niet op de kooplijst staan. Doe wat u wilt maar gebruik uw verstand. Pharming is al jaren het slechts presterende beursfonds en het management is uitgeroepen tot het slechts communicerende

Door wie? Door u? Wat leuk dat u zich daar zo druk om maakt dat u het waandenkbeeld heeft een prijs te hebben uitgevonden.
nixke
0
quote:

fanaat schreef op 28 april 2021 12:33:


... en het management is uitgeroepen tot het slechts communicerende

door wie? kan je de link van deze uitreiking even plaatsen?
7.411 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 ... 367 368 369 370 371 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 30 jul 2021 17:35
Koers 0,960
Verschil +0,001 (+0,06%)
Hoog 0,962
Laag 0,941
Volume 2.605.323
Volume gemiddeld 3.511.157
Volume gisteren 2.190.283