Belegger.nl

[verwijderd] 12 april 2008 20:52

0

50 jaar geleden
Een oud bejaard koppel ging als weekend uitstap naar de plaats
waar ze elkaar het eerst ontmoet hebben.

Terwijl ze in het café zitten zegt de oude man :
"Herinner je nog Marie, de eerste keer dat ik je leerde kennen,
nu al een goede 50 jaar geleden?

Toen we het café verlieten, om de hoek achter de stelling gingen
en ik je een goede beurt gaf langs achter."

"Maar, natuurlijk herinner ik me dat lieveling",
antwoordt de oude dame met een grijns op haar gezicht.

"Awel, voor de goeie oude tijd, laten we nog eens naar daar gaan,
dan geef ik je nog eens een beurt", zegt de oude man.

Het bejaarde koppel betaalt de rekening en verlaat het café.

Een jonge vent die op de bank naast hen zat,
had hun gesprek gehoord en was bij zichzelf aan het denken
dat het wel grappig moet zijn om zo'n bejaard koppel nog eens bezig te zien.

Dus staat hij op en volgt het bejaarde koppel.
Even later ziet hij de twee achter de stelling.

Het oude dametje trekt haar panty's naar beneden en heft haar rok op.

De oude man trekt z'n broek tot op z'n enkels
en pakt haar vast bij haar billen.

De oude dame grijpt vervolgens het ijzeren hekken vast.

Wat er volgt is 40 minuten van de meest atletische sex
die de jonge vent ooit gezien heeft.
De oude man beukt erop los tegen een snelheid
die alleen maar te omschrijven is als "fenomenaal".
De benen vliegen in de lucht, de beweging is wazig en ze stoppen geen seconde...

Uiteindelijk storten ze in elkaar
en blijven een uur lang onbeweeglijk op de grond liggen.

De jonge vent staat perplex.
Nog nooit in z'n leven heeft hij iets gezien dat hiermee te vergelijken was,
noch in de films, noch van z'n vrienden, noch van z'n eigen ervaringen.

Na wat hij juist gezien heeft, zegt hij tegen zichzelf,
"ik moet z'n geheim kennen. Moest ik er nu zo kunnen invliegen, allemachtig".

Ondertussen is het bejaarde koppel terug bij hun positieven en zijn ze weer deftig gekleed.

Nadat de jonge vent al z'n moed bij elkaar geraapt heeft, stapt hij op de oude man af en zegt, "meneer, in gans mijn leven heb ik nog nooit iemand zo van gat zien gaan,
laat staan op uw leeftijd. Wat is uw geheim, kon je dat 50 jaar geleden ook al?" ,

Waarop de oude man zegt,
"Mijn zoon, 50 jaar geleden zat er nog geen stroom op dat hek... !!!"

[verwijderd] 13 april 2008 11:45

4

Leuk he,het verkloten van het biotech draadje voor eigen egotripperij.
Daarbij komt dat je vandaag niet weet wat je gisteren gedaan hebt,gezien het steeds maar herhalen van je moppen.......last van je leeftijd?
Tja,boven de 80 moeten ze je geen computer meer geven maar een telraam,gezien je aftakeling.

Geen groet.

[verwijderd] 13 april 2008 20:53

0

quote:
Wishdom schreef:
Leuk he,het verkloten van het biotech draadje voor eigen egotripperij.
Daarbij komt dat je vandaag niet weet wat je gisteren gedaan hebt,gezien het steeds maar herhalen van je moppen.......last van je leeftijd?
Tja,boven de 80 moeten ze je geen computer meer geven maar een telraam,gezien je aftakeling.

Geen groet.

Mea Culpa Wish....echter over ego trippery gesproken daar val ik beslis niet mee uit de toon op dit forum. Verder wat het verkloten betreft van de dit draadje zou je zo weer een nieuwe kunnen openenen...... Voor de vele aandeel houders van dit klo...fonds zou jeje beter op de Ceo's kunnen richten met je grieven want als je zou kunnen inschatten wat zij VERKLOOT HEBBEN dan zou men beter dit forum kunnen sluiten.
Idem qua groet.

[verwijderd] 13 april 2008 21:21

0

Het ligt altijd aan die ander......
Wordt volwassen, zonder te kwetsen.

[verwijderd] 13 april 2008 21:27

0

quote:
V.Erwachting schreef:
Het ligt altijd aan die ander......
Wordt volwassen, zonder te kwetsen.

En op dinsdag zit jij weer in de Ton.

[verwijderd] 14 april 2008 17:28

0

Door Voda op het Crucell forum al eerder geplaatst.

TAXATIES Crucell: Gilissen handhaaft 'buy'-advies
14 april 2008, 11:40 uur | De Financieele Nieuwsdienst/bn
AMSTERDAM (FD.nl) - Overzicht van (gewijzigde) taxaties en/of aanbevelingen Crucell (14 april):
BINNENLANDSE EFFECTENHUIZEN
*** (14/04) Theodoor Gilissen
Advies: buy (buy)
Koersdoel: euro 18 (euro 18)
Motivatie: Na de sterke koersdaling in de afgelopen twaalf maanden van meer dan 50%, groeit het vertrouwen in de ontwikkeling van Crucell geleidelijk. Het handelsvolume is in de afgelopen weken gegroeid na een paar weken van een zwak volume sinds januari. De strategie van de onderneming voor deelname in productomzet op langere termijn in plaats van ontvangsten van vergoedingen op de korte termijn leidt tot hogere productopbrengsten. Binnen de Europese sector biotechnologie is Cruccell laag gewaardeerd. Dit, in combinatie met de sterke financiële positie van de onderneming kiest Theodoor Gilissen voor een herhaling van het 'buy'-advies.
Taxaties:
2007: euro -0,75
2008: euro -0,52

[verwijderd] 14 april 2008 17:34

0

Advies omschrijving:
(Analist.nl) Parijs - Op 10-4-2008 verhogen de analisten van Exane BNP Paribas hun advies voor het Duitse farmaciebedrijf Merck ISIN: DE0006599905 / Mnemo: MRKF van "houden" naar "kopen".

Het 12-maands koersdoel voor Merck wordt opwaarts bijgesteld van 99.00 euro naar 110.00 euro.
De analisten van Exane BNP Paribas hebben zowel het advies als koersdoel voor Merck verhoogd. De analisten stellen dat Merck kan profiteren van de positieve berichten rondom Erbitux. Op langere termijn zou Erbitux bij 60% tot 70% van de darmkankerpatiënten werkzamer zijn dan het medicijn Avastin van Roche. Mede daarom hebben de analisten de omzet- en winstverwachtingen opwaarts bijgesteld.

voda 14 april 2008 19:23

0

Nu Pharming nog :-)

www.iex.nl/forum/topic.asp?topic=1159...

[verwijderd] 15 april 2008 12:34

0

Lev Pharmaceuticals Announces Strategic Supply Agreement to Purchase Dedicated U.S. Source Plasma Collection Centers
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Lev Pharmaceuticals, Inc. (OTCBB: LEVP.OB) today announced that it has entered into a strategic supply agreement with Plasma Centers of America, LLC to construct and purchase a maximum of three plasma collection centers in the U.S. with exclusive rights to make periodic purchases of U.S. source plasma from each new collection center through December 31, 2010.

“This agreement is aimed at providing Lev with an ancillary source of U.S. plasma supply in anticipation of launch of our lead product candidate, Cinryze™, for the treatment of hereditary angioedema, upon FDA approval,” said Judson Cooper, Lev’s Chairman.

The terms of this agreement are subject to certain provisions and performance targets as outlined in Lev’s filing on Form 8-K with the Securities and Exchange Commission.

voda 15 april 2008 15:13

0

Kiadis krijgt weesgeneesmiddelstatus in VS voor Rhitol
15 april 2008, 13:19 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Kiadis heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de weesgeneesmiddelstatus ontvangen voor Rhitol. Dat heeft het biotechnologiebedrijf uit Amsterdam dinsdag bekendgemaakt.

De weesgeneesmiddelstatus geeft Kiadis onder meer het exclusieve recht om het product zeven jaar lang op de Amerikaanse markt te verkopen. Momenteel bevindt het middel zich nog in de onderzoeksfase. Het fase 1 en 2-onderzoek zijn afgerond, de aanvraag voor het fase 3-onderzoek wordt naar verwachting nog dit jaar ingediend.

Rhitol is een middel voor de behandeling van chronische Graft versus Host Disease (GvHD). Deze ziekte kenmerkt zich door chronische afstotingsreacties bij patienten met bloedkanker die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan.

'De beslissing van de FDA om Rhitol de weesgeneesmiddelstatus toe te kennen in dit veld van terminale bloedkanker versterkt onze kansen om deze innovatieve behandeling verder te ontwikkelen,' zegt Manja Bouman, bestuursvoorzitter van Kiadis.

Het bedrijf kondigde vorig jaar november de gang naar het Damrak aan, maar stelde die later uit door het slechte beursklimaat tot begin 2008. Bouman zegt desgevraagd dat de beursgang nog altijd 'on hold' staat. 'Wij zien op dit moment geen mogelijkheid voor een IPO'.

Harm Luttikhedde
harm@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

voda 16 april 2008 10:35

0

UCB wil verkoop generiek allergiemiddel Synthon blokkeren

AMSTERDAM (Dow Jones)--Het Belgische farmaceutisch concern UCB sa heeft een rechtszaak aangespannen tegen zijn Nederlandse concurrent Synthon in verband met de schending van een patent voor zijn allergiemiddel Xyzal.

De aanklacht is vorige week ingediend bij het gerechtshof van het district Delaware in de Verenigde Staten. UCB wil voorkomen dat Sython een generieke versie van het actieve bestanddeel van Xyzal verkoopt.

Synthon gaf in februari bij de Amerikaanse Food and Drug Administration aan dat het een generieke versie van het middel kon maken, omdat het patent niet langer geldig zou zijn.

- Door Matthew Dalton, Dow Jones Newswires; +32 2 741 1487; matthew.dalton@dowjones.com

[verwijderd] 16 april 2008 11:00

0

April 15, 2008 04:35 PM Eastern Daylight Time

Lev Pharmaceuticals Announces Agreement to Sell Intermediate Plasma Products to Biotest AG

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Lev Pharmaceuticals, Inc. (OTCBB: LEVP.OB) today announced that it has entered into an exclusive multi-year agreement with Biotest AG to sell all excess volumes of intermediate plasma products produced by The Sanquin Blood Supply Foundation during the manufacturing process of Lev’s lead product candidate, Cinryze™ (C1 inhibitor).

“Our agreement to sell intermediate plasma products is consistent with our strategic plan to monetize this valuable asset for Lev and provides us with additional operating flexibility as we prepare for the launch of our lead product candidate, Cinrzye™,” said Judson Cooper, Lev’s Chairman.

The terms of this agreement are subject to certain provisions as outlined in Lev’s filing on Form 8-K with the Securities and Exchange Commission.

About Lev Pharmaceuticals, Inc.

Lev is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing therapeutic products for the treatment of inflammatory diseases. Lev’s lead product candidate, Cinryze™ (C1 inhibitor), is being developed as a replacement therapy for both the acute and prophylactic treatment of hereditary angioedema (HAE), also known as C1 inhibitor deficiency. Cinryze™ has been granted orphan drug status for the acute and prophylactic treatment of HAE, potentially securing, upon approval, market exclusivity for seven years. Additionally, Lev is in the process of prioritizing its C1 inhibitor development platform for the treatment of selective other diseases and disorders in which inflammation is known or believed to play an underlying role.

For more information about Lev, C1 inhibitor, or HAE, please contact Lev directly at 212-682-3096, or visit Lev’s website at www.levpharma.com.

voda 16 april 2008 14:09

0

Abbott boekt winststijging 34,5% in eerste kwartaal 2008
16 april 2008, 14:06 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Abbott heeft in het eerste kwartaal van 2008 een nettowinst behaald van $ 937,9 mln, een stijging van 34,5% ten opzichte van de winst van $ 697,6 mln een jaar eerder. Dat heeft het Amerikaanse farmaceutische concern woensdag bekendgemaakt.

De winst per aandeel steeg van $ 0,45 naar $ 0,60. Exclusief buitengewone posten steeg de winst met 15,6%, van $ 854,1 mln tot $ 987,7 mln.

De winst per aandeel exclusief items steeg met 14,5% tot $ 0,63, een dollarcent boven de gemiddelde analistenverwachting en aan de bovenkant van de verwachting van Abbott zelf. In dezelfde periode een jaar eerder bedroeg de winst per aandeel exclusief items $ 0,55.

De omzet steeg met 13,8% van $ 5,95 mrd tot $ 6,77 mrd, inclusief een positief effect van 5,5% uit wisselkoersen. De omzetstijging in de Verenigde Staten bedroeg 3,7%, terwijl de internationale omzet met 23,6% toenam. De verkopen van farmaceutische producten stegen wereldwijd met 14,3%.

Voor het tweede kwartaal van 2008 rekent Abbott op een winst per aandeel exclusief items van $ 0,78 tot $ 0,80. Voor het gehele boekjaar handhaaft Abbott de verwachting van een winst per aandeel exclusief items van $ 3,20 tot $ 3,25.

Martijn Mom
martijn@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

Snookeraar 16 april 2008 14:52

0

WEB: Door Archie van Riemsdijk Van DOW JONES NIEUWSDIENST AMSTERDAM (Dow Jones)--Pharming Group nv gaat zich focussen op de verdere ontwikkeling van zijn belangrijkste middel Rhucin, meldt het biotechbedrijf woensdagmiddag. Dat is het belangrijkste punt van de strategie-update die het bedrijf woensdagmiddag geeft, tijdens zijn jaarlijkse algemene vergadering van aandeelhouders (ava). Pharming zegt zo spoedig mogelijk marktautorisatie voor het middel tegen de zeldzame aandoening erfelijk angio-oedeem na te streven. Het bedrijf verwacht op korte termijn resultaten van de placebo-gecontroleerde klinische test van het middel in de VS. Daarnaast heeft het bedrijf nog eens ruim honderd aanvallen van de ziekte behandeld, in een zogenaamde 'open label'-onderzoek. Daarbij zijn verschillende patienten meermalen behandeld. De marktautorisatie voor Rhucin is in de afgelopen zes maanden door de Europese toezichthouder EMEA tot twee maal toe afgewezen, onder andere omdat er onvoldoende gegevens bekend zouden zijn over de werkzaamheid van het middel bij herhaaldelijk gebruik. Hoewel het bedrijf momenteel een goede financiele positie zegt te hebben, onderzoekt het alternatieve financieringsmogelijkheden voor andere programma's in de pijplijn, om de kaspositie gedurende de komende jaren te versterken. Tot de mogelijkheden behoren het licentieren van zulke programma's, of financieringen gerelateerd aan een of meer specifieke producten of programma's. Pharming laat verder weten dat chief executive officer Francis Pinto later dit jaar zal terugtreden, in verband met het bereik van de 65-jarige leeftijd. Een opvolger wordt gezocht. De voorzitter van de raad van commissarissen (rvc), de heer Veltman, zal zijn voorzitterschap overdragen aan het rvc-lid Jaap Blaak, maar blijft lid van de rvc, aldus Pharming. Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; archie.vanriemsdijk@dowjones.com (END) Dow Jones Newswires April 16, 2008 08:39 ET (12:39 GMT)

voda 16 april 2008 19:58

0

Persbericht Galapagos - klinisch reuma programma
16 april 2008, 19:53 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Hier volgt de tekst van een persbericht van Galapagos.

Galapagos verkrijgt klinisch reuma programma

Mechelen, België en Amsterdam, Nederland; 16 april 2008 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) en Enceladus Pharmaceuticals BV kondigen aan dat Galapagos een licentie op Nanocort(R) heeft genomen. Nanocort is een geoctrooieerde liposoom-formulering van prednison voor de behandeling van ontstekingen, met name bij acute aanvallen van reumatoïde artritis. Nanocort wordt momenteel in een fase I/II klinische studie getest. Galapagos voorziet dat zij in het eerste kwartaal van 2009 een Investigational New Drug (IND) aanvraag in kan dienen om kort daarna een fase II klinische studie te starten. Galapagos kan mogelijk al in 2012 goedkeuring voor het medicijn aanvragen, eventueel door gebruik te maken van een verkorte registratieprocedure. De licentie- en de programmakosten zullen naar verwachting geen invloed hebben op Galapagos' geraamde eindejaarskaspositie van ongeveer €25 mln.

Nanocort is een innovatief medicijn, ontwikkeld door Enceladus voor de behandeling van acute reuma aanvallen (exacerbaties). Het medicijn sluit volledig aan bij het huidige reuma-onderzoeksprogramma van Galapagos dat zich toelegt op chronische behandeling van de ziekte. Nanocort bestaat uit een veel toegepast corticosteroïde ingesloten in kleine lipide bolletjes (liposomen). Corticosteroïden worden algemeen voorgeschreven bij de behandeling van reuma exacerbaties, maar de toepassing ervan is beperkt vanwege de bijwerkingen. Bij de behandeling met Nanocort is het corticosteroïde in de bloedbaan 'verpakt' in het liposoom en daardoor afgeschermd. Na injectie hopen de Nanocort liposomen zich op bij de plek van de ontsteking en komt het steroïde lokaal vrij. Hierdoor heeft het corticosteroïde een plaatselijke werking op het ontstekingsproces, met als gunstig gevolg dat zowel de frequentie van toediening als de hoeveelheid corticosteroïde aanzienlijk verminderd kan worden in vergelijking met andere therapieën.

Zowel het ontstekingsremmende medicijn als de liposomen zijn intensief bestudeerd in de kliniek en zijn veilig in gebruik. Nanocort wordt momenteel getest in een fase I/II onderzoeksstudie in Nederland, waarvan het resultaat later dit jaar verwacht wordt. Galapagos is van plan een IND aanvraag in te dienen in het eerste kwartaal van 2009, om kort daarna een internationale, multi-centra fase II studie te beginnen. Clinquest, een klinisch onderzoeksbedrijf, wordt betrokken bij de ontwikkeling van Nanocort. De primaire therapeutische indicatie voor Nanocort is de behandeling van acute aanvallen bij reuma patiënten, maar Galapagos zal daarnaast dit product ook gaan ontwikkelen voor multiple sclerose en inflammatoire darm ziekten.

Zoals in de overeenkomst bepaald, krijgt Enceladus van Galapagos een licentiebetaling en is Galapagos verantwoordelijk voor de verdere klinische ontwikkeling van Nanocort. Enceladus zal een minderheidsdeel krijgen van de inkomsten die Galapagos met de commercialisatie van Nanocort verkrijgt.

"Nanocort geeft ons een veelbelovende behandeling voor acute aanvallen in ontstekingsziekten," aldus Onno van de Stolpe, Chief Executive Officer van Galapagos. "Dit programma maakt onze therapeutische aanpak voor reuma compleet, met de combinatie van behandeling van acute aanvallen middels Nanocort en de langdurige behandeling van reuma met ons GT418 first in class kinase programma. Het draagt bij tot ons doel om een brede klinische pijplijn met een gebalanceerd ontwikkelingsrisico op te bouwen voor de behandeling van reuma."

"Wij zijn zeer verheugd met Galapagos als onze partner voor de ontwikkeling van Nanocort," licht Bart Metselaar toe, Chief Executive Officer of Enceladus Pharmaceuticals. "Hun ervaring en know-how op het gebied van reuma zal een enorme push geven aan de snelle ontwikkeling van dit veelbelovende product."

Reuma is één van de ziektegebieden waarop Galapagos zich richt. Het interne kandidaat geneesmiddel van Galapagos voor de behandeling van chronische reuma is gebaseerd op het kinase target GT418 en geeft een belangrijke botbescherming en ontstekingsremming in reuma diermodellen. Dit kandidaat geneesmiddel is een niet-steroïde, nieuw chemisch molecuul dat aangrijpt op een door Galapagos ontdekt target voor reuma en dat ontwikkeld wordt als een first in class behandeling voor chronische reuma. Galapagos verwacht eind 2008 een IND aanvraag in te dienen voor dit kandidaat geneesmiddel en om kort erna een klinische fase I studie te initiëren.

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

Snookeraar 17 april 2008 11:24

0

WEB: AMSTERDAM (Dow Jones)--Reumamiddel Nanocort wordt mogelijk het eerste product dat Galapagos nv op de markt brengt en dat is onder meer de reden dat het biotechbedrijf de licentie-overeenkomst heeft gesloten met Enceladus Pharmaceuticals. Dat zegt chief executive officer (ceo) Onno van de Stolpe van Galapagos in een telefonische toelichting op de deal.
Galapagos is verantwoordelijk voor de verdere klinische ontwikkeling van het middel Nanocort van Enceladus. Als Nanocort in 2012 op de markt komt, is dat het eerste product van Galapagos waarbij dat gebeurt, aldus Van de Stolpe. "Dat is een van de redenen voor de deal. Daarnaast speelt mee dat het middel aansluit op ons portfolio." Want Nanocort richt zich niet op de onderliggende ziekte, maar op de aanvallen of de plotse sterke effecten die iemand kan hebben van reuma. "We zochten een product om ons portfolio te versterken", aldus de ceo. "En Nanocort is verder in ontwikkeling dan onze interne programma's." Hij spreekt daarbij van een "diamand die zal schijnen in ons portfolio", al staat de overeenkomst qua financien in geen verhouding tot de deal die Galapagos vorig jaar sloot met Johnson & Johnson.
Volgens die deal kan het bedrijf meer dan EUR 1 miljard aan betalingen ontvangen uit de ontwikkeling van maximaal 12 nieuwe, door Johnson & Johnson uitgekozen targets, en uit de verdere ontwikkeling van bestaande reuma-programma's van Galapagos.
Eerder dit jaar ontving het Leidse bedrijf een mijlpaalbetaling van EUR3,4 miljoen van Janssen Pharmaceutica, een dochter van Johnson & Johnson.
De piekomzet van Nanocort zal EUR125 miljoen tot EUR250 miljoen zijn, zegt Van de Stolpe. Daarvan zal een "substantieel deel" naar Galapagos gaan.
Daarnaast is het risico bij deze overeenkomst veel lager dan die met Johnson & Johnson, aldus de topman. De ontwikkelingskosten voor Nanocort zullen in de komende twee jaar uitkomen op EUR10 miljoen. In het persbericht dat het bedrijf woensdag nabeurs vrijgaf, meldde Galapagos al dat de licentie- en programmakosten geen invloed zullen hebben op de geraamde eindejaarskaspositie van ongeveer EUR25 miljoen. Een week geleden meldde Galapagos een samenwerkingsovereenkomst met Bausch & Lomb, waarbij de producent van oogzorgproducten een exclusieve optie krijgt om een aantal moleculen van Galapagos te selecteren en verder te ontwikkelen tot medicijnen. Galapagos ontving daarvoor een betaling van EUR255.000 in contanten vooraf.
Daarnaast kan het bedrijf ///succesbetalingen ///tegemoet zien, die kunnen oplopen tot meer dan $50 miljoen (EUR32 miljoen), plus royalty's op de productverkopen. Met die deal en met de woensdag nabeurs aankondigde licentie-overeenkomst is Galapagos voor dit jaar nog niet klaar, zegt Van de Stolpe. "We willen meer risicodelende allianties afsluiten met grote farmabedrijven. Dat hopen we ook in 2008 nog te doen."
Door Carel Grol; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; carel.grol@dowjones.com (END) Dow Jones Newswires April 17, 2008 04:25 ET (08:25 GMT)

voda 17 april 2008 17:03

0

Galapagos verlaagt risicoprofiel met Nanocort

Door Archie van Riemsdijk

Van DOW JONES NIEUWSDIENST

AMSTERDAM (Dow Jones)--Het middel Nanocort tegen reuma dat Galapagos nv in licentie heeft genomen, verlaagt het risicoprofiel van de productenportefeuille van het Belgische biotechbedrijf. Dat zegt chief executive officer Onno van de Stolpe van Galapagos donderdag in een presentatie voor analisten en verslaggevers.

Het risicoprofiel van nanocort is laag, stelt de CEO, omdat het een combinatie betreft van twee producten die afzonderlijk al goedgekeurd zijn voor de markt. Hierdoor zijn er al veel gegevens over de veiligheid van de bestanddelen bekend.

De andere producten in de pijplijn van Galapagos richten zich op de ontwikkeling van geheel nieuwe 'targets' of moleculen, waar deze gegevens nog niet bekend van zijn. Deze programma's, voor de ziektes reuma, artritis, osteoporose en botmetastase, hebben een groot marktpotentieel, maar ook een relatief hoog risico, aldus de CEO.

Nanocort combineert de ontstekingsremmer prednisolon met liposomen waarin een veelgebruikte corticosteroide is opgenomen. Corticosteroiden worden op dit moment algemeen voorgeschreven bij de behandeling van reuma-aanvallen, maar de toepassing ervan is beperkt vanwege de bijwerkingen.

Bij de behandeling met Nanocort is het corticosteroide in de bloedbaan verpakt in het liposoom en daardoor afgeschermd. Na injectie hopen de Nanocort-liposomen zich op op ontstoken plaatsen. Hierdoor heeft het corticosteroide een plaatselijke werking en kan zowel de frequentie van toediening als de hoeveelheid corticosteroide aanzienlijk verminderd worden in vergelijking met andere therapieen, aldus Galapagos.

Behalve het risicoprofiel verkleint Galapagos met het gelicentieerde product ook de tijdsduur tot het eerste product uit de pijplijn komt rollen. Het bedrijf verwacht dat Nanocort op zijn vroegst in 2012 op de markt kan komen en daarmee Galapagos' eerste product op de markt zal zijn.

Behalve voor acute aanvallen van reumatoide artritis (RA) of reuma, zal Galapagos het middel ook verder ontwikkelen voor twee alternatieve belangrijke indicaties: multiple sclerose (MS) en inflammatory bowel disease (IBD).

Op basis van een geschat marktaandeel van 1% tot 2% van deze drie markten in 2013, zou de piekomzet van nanocort uitkomen op EUR125 miljoen tot EUR260 miljoen dollar per jaar, stelt Galapagos.

De kosten die Galapagos betaalt voor de licentie en voor de verdere ontwikkelingskosten zullen niet meer dan EUR10 miljoen bedragen, verdeeld over de komende drie jaar, aldus CEO Van de Stolpe.

Eerder liet het bedrijf al weten dat de eenmalige betaling aan Enceladus Pharmaceuticals bv die Galapagos voor de licentie heeft gedaan, geen impact zal hebben op de verwachte kaspositie van Galapagos van circa EUR25 miljoen aan het einde van het jaar.

Enceladus, dat het middel tot nu toe ontwikkelde, krijgt behalve dat eenmalige bedrag een "substantieel aandeel" van de inkomsten uit de toekomstige verkoop van Nanocort, geeft de CEO aan. Hij versterkt geen verdere details, maar houdt het erop Galapagos "het merendeel" van de inkomsten zal ontvangen.

Galapagos maakte woensdag nabeurs bekend dat het een licentie op Nanocort heeft genomen. Het aandeel staat donderdag rond 16.05 uur 1,7% hoger op EUR6,14.

Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715201; archie.vanriemsdijk@dowjones.com

voda 17 april 2008 17:23

0

Pfizer boekt winstdaling 18% in eerste kwartaal 2008
17 april 2008, 13:36 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Pfizer heeft in het eerste kwartaal van 2008 de nettowinst met 18% zien afnemen, van $ 3,39 mrd tot $ 2,78 mrd. Dat heeft het Amerikaanse farmaceutische concern donderdag bekendgemaakt. Per aandeel daalde de winst van $ 0,48 tot $ 0,41.

De winstdaling is het gevolg van de introductie van goedkope varianten voor het medicijn Novasc in maart 2007 en voor Zyrtec in januari 2008.

Exclusief items daalde de winst per aandeel van $ 0,68 tot $ 0,61. Analisten gepolst door Thomson Financial hadden gerekend op een aangepaste winst per aandeel van $ 0,66.

De omzet nam in het eerste kwartaal af met 5%, van $ 12,5 mrd tot $ 11,8 mrd. Analisten hadden gerekend op een omzet van $ 12,09 mrd. De omzet van de farmaceutische divisie daalde met 6% tot $ 10,9 mrd. De divisie dierverzorging boekte een omzetstijging van 6% tot $ 619 mln.

Volgens bestuursvoorzitter Jeff Kindler liggen de kwartaalresultaten in lijn met de verwachtingen van het bedrijf. Voor 2008 handhaaft 's werelds grootste medicijnenmaker de verwachting van een omzet die ligt tussen de $ 47 mrd en $ 49 mrd. De omzet over heel 2007 kwam uit op $ 48,2 mrd.

Daarnaast handhaaft Pfizer de verwachting voor 2008 een winst per aandeel van $ 1,73 a $ 1,88, vergeleken met $ 1,17 in 2007. Voor de aangepaste winst per aandeel wordt een bandbreedte voorzien van $ 2,35 tot $ 2,45, tegen $ 2,18 in 2007.

Pfizer zegt tevens vooruitgang te boeken met de kostenmaatregelen en goed op weg te zijn om tegen het einde van 2008 een kostenverlaging te realiseren van $ 1,5-2,0 mrd.

Martijn Mom
martijn@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

voda 21 april 2008 16:16

0

Novartis boekt hoger dan verwachte winst in eerste kwartaal
21 april 2008, 7:30 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Novartis heeft in het eerste kwartaal van 2008 een nettowinst behaald van $ 2,3 mrd, tegenover $ 2,09 mrd in dezelfde periode een jaar geleden. Dit heeft het Zwitserse farmaceutisch concern maandag bekendgemaakt.

Analisten gingen gemiddeld uit van een kwartaalwinst van $ 1,78 mrd. De winst per aandeel bedroeg in de verslagperiode $ 1,02 tegenover $ 0,92 een jaar geleden.

De omzet dikte in het eerste kwartaal aan met 8,6% tot $ 9,9 mrd. De onderneming profiteerde, zo stelt het in het persbericht, onder meer van de verkoopopbrengsten van het Diovan-hartmedicijn en Gleevec-kankerbehandelprogramma.

De medicijnenproducent herhaalde de doelstelling voor heel 2008 van een omzettoename die 'lager zal zijn dan 10%'.

Marijn Wellink
marijn@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

voda 21 april 2008 16:18

0

Merck boekt nettowinststijging van 94% in 1ekw 2008
21 april 2008, 14:21 uur | FD.nl/Betten
Amsterdam (BETTEN FINANCIAL NEWS) - Merck & Co heeft in het eerste kwartaal van 2008 een nettowinst geboekt van $ 3,3 mrd, een stijging van 94% ten opzichte van een winst van $ 1,7 mrd in de vergelijkbare periode vorig jaar. Per aandeel steeg de winst van $ 0,78 naar $ 1,52, zo maakte het Amerikaanse concern maandag bekend.

Exclusief buitengewone posten kwam de winst per aandeel in het eerste kwartaal uit op $ 0,89, terwijl analisten gepolst door Thomson Financial uitgingen van $ 0,86. Hieronder vallen een betaling van $ 1,4 mrd door AstraZeneca en herstructureringskosten van $ 85 mln, zo stelt het bedrijf.

De omzet steeg met 1% naar $ 5,8 mrd, geholpen door wisselkoerseffecten. Analisten rekenden hier op $ 6,11 mrd.

Merck bevestigt de eerder uitgesproken verwachting voor 2008 van een winst per aandeel in de range van $ 3,84-4,00. De aangepaste winst - exclusief posten - zal uitkomen op $ 3,28-3,38. Van de joint venture die het Amerikaanse concern heeft met Schering-Plough verwacht Merck in het huidige jaar een kleinere bijdrage.

Carlie van Tongeren
carlie@bfn.com

(c) BETTEN FINANCIAL NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

Vertraagd	10 mei 2024 17:35
Koers	0,882
Verschil	+0,009 (+1,03%)
Hoog	0,893
Laag	0,869
Volume	6.382.235
Volume gemiddeld	6.826.218
Volume gisteren	5.197.921

10 mei	RBC verlaagt koersdoel Pharming
08 mei	Update: Flinke omzetstijging Pharming
08 mei	AEX houdt 900 punten waarschijnlijk n...	2
19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening
08 apr	Pharming rondt rekrutering voor klini...
14 mrt	CEO: Pharming haalt omzet uit steeds ...
14 mrt	Lichte plus voor AEX voorzien; zullen...
14 mrt	Pharming rekent ook voor 2024 op dubb...

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws