Belegger.nl

voda 4 december 2007 21:54

1

Belangrijke dag voor Roche en Genentech
Morgen, 5 december, is een belangrijke dag voor de farmacieconcerns Roche Holding (CHF 209,00 – Kopen) en Genentech (USD 73,50 – Kopen). Op die dag zal de adviserende raad van de FDA haar meest recente aanbevelingen met betrekking tot het kankermedicijn Avastin bekendmaken. Het medicijn, dat nu al wordt gebruikt in de strijd tegen darmkanker en longkanker, zou ook gebruikt kunnen worden tegen borstkanker. De resultaten van de eerste proeven zijn gemengd. Het medicijn heeft inderdaad de groei van de kankergezwellen geremd maar niet geleid tot minder slachtoffers. Het middel in nu al verantwoordelijk voor een jaaromzet van USD 1,75 miljard. Goedkeuring voor gebruik bij borstkanker zou leiden tot geschatte additionele verkopen van tussen de USD 500 en 1300 miljoen in 2009. Wij verwachten dat de adviserende raad het gebruik van Avastin zal goedkeuren en dat de FDA dit advies op den duur zal overnemen.

Bron: ABN Amrobank

[verwijderd] 5 december 2007 08:17

0

UCB krijgt toestemming van EMA voor registratie Neuropro

AMSTERDAM (Dow Jones)--UCB sa krijgt van het European Medicines Agency toestemming voor de registratie van Neupro. Dit maakt het Belgische biofarmaceutische bedrijf woensdag bekend.

Neuropro is een medicijn voor de behandeling van het Restless Legs Syndrome.

Door Anna Marij van der Meulen, Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270, annamarij.vandermeulen@dowjones.com

[verwijderd] 7 december 2007 20:00

0

Jerini Announces Research Collaboration Between Jerini Ophthalmic And Ucl Institute Of Ophthalmology Investigating New Treatments For AMD

Berlin, Germany, Dec 7, 2007 - (Hugin via ABN Newswire) - Berlin, Germany, December 7, 2007 - Jerini AG (FSE:JI4) announced today that Jerini Ophthalmic, Inc., its wholly-owned US subsidiary, signed a research collaboration agreement with University College London (UCL) Institute of Ophthalmology to investigate the pathobiology of AMD (age-related macular degeneration). The collaboration will explore the novel signaling pathways targeted by two of Jerini Ophthalmic's leading drug candidates: JSM 6427, an integrin antagonist, and JPE 1375, an inhibitor of the complement cascade. Under the terms of the agreement, Jerini Ophthalmic will finance full-time equivalents (FTE) and research costs over three years at the UCL Institute of Ophthalmology and has certain exclusive rights over the intellectual property generated through the collaboration. The projects will be conducted in collaboration with UCL's new Translational Vision Research Laboratory, headed by David T. Shima, PhD, who was recently appointed Rothes Professor at UCL. David Shima is also serving as Chief Scientific Officer for Jerini Ophthalmic.

"Our collaboration with David Shima and UCL gives Jerini Ophthalmic access to the best resources and expertise available in the field of ophthalmology," said Anthony P. Adamis, CEO and President of Jerini Ophthalmic. "Working closely with the exceptional UCL research infrastructure will enable us to optimally develop and advance our ophthalmology drug candidates."

Drs. Adamis and Shima, former executives at Eyetech Pharmaceuticals, together helped lead the development, FDA approval, and commercialization of Macugen, the first pharmacologic treatment for AMD.

Professor Phil Luthert, Director of UCL Institute of Ophthalmology, said, "The opportunity to work closely with Jerini Ophthalmic on the research and development of new drug candidates is very exciting for us. It is precisely this kind of initiative that will facilitate the rapid transition of university-based research from the laboratory to the clinic to the benefit of patients around the world."

About AMD Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in people over the age of 55. Age is the primary risk factor for AMD, and its prevalence will increase dramatically with the aging baby-boomer population. Significant vision loss develops when afflicted eyes go on to develop advanced AMD, characterized by either abnormal blood vessel growth and leakage, or retinal atrophy.

About Jerini Ophthalmic Jerini's wholly-owned US subsidiary, Jerini Ophthalmic, Inc., focuses on the rapid development of novel, highly specific therapeutics for eye diseases and extended-release formulations for chronic eye diseases. The company develops select compounds from Jerini's P2D technology platform, which target pathways associated with ophthalmic disease indications.

About Jerini AG Jerini is a pharmaceutical company based in Berlin, Germany, focusing on the discovery, development, and commercialization of novel peptide-based drugs. The company pursues disease indications that have limited or no treatment options and has built a drug pipeline composed of its own programs, as well as others in collaboration with established partners. Jerini has completed Phase III clinical trials of Icatibant in the subcutaneous treatment of hereditary angioedema (HAE). In August 2007, the company's Marketing Authorization Application (MAA) was accepted for review by the European Medicines Evaluation Agency (EMEA) and granted accelerated assessment. In October 2007, Jerini filed a New Drug Application (NDA) with the US Food and Drug Administration (FDA), requesting priority review. Based on its technology platform, Jerini has also established several in-house development programs, which address indications within the therapeutic areas of ophthalmology, oncology, and inflammatory disease.

About UCL Founded in 1826, UCL was the first English university established after Oxford and Cambridge, the first to admit students regardless of race, class, religion or gender, and the first to provide systematic teaching of law, architecture, and medicine. In the government's most recent Research Assessment Exercise, 59 UCL departments achieved top ratings of 5* and 5, indicating research quality of international excellence. Included in the top ten world universities in the 2007 THES-QS World University Rankings, UCL is also the fourth-ranked UK university in the 2007 league table of the top 500 world universities produced by the Shanghai Jiao Tong University. UCL alumni include Marie Stopes, Jonathan Dimbleby, Lord Woolf, Alexander Graham Bell, and members of the band Coldplay. ISIN: DE0006787476

For questions, please contact: Stacy Wiedenmann Director Investor Relations & Corporate Communications Jerini AG Invalidenstr. 130 10115 Berlin T + 49 - 30 - 97893 - 285 X + 49 - 30 - 97893 - 105 wiedenmann@jerini.com

Ruth Metcalfe UCL Media Relations Manager T +44 - 20 - 7679 9739 F +44 - 20 - 7916 8526 M +44 - 7990 675 947 r.metcalfe@ucl.ac.uk

[verwijderd] 10 december 2007 09:44

0

Laatste 39,55 155 09:42:24
Verschil 0,48 1,2286 %
Bied 39,46 220 09:42:24
Laat 39,55 677 09:42:24
Hoogste 39,55 09:42:23
Laagste 38,75 09:05:51
Cum. volume --- 17.099 09:42:24
Indicatieve opening ---
Open 38,98 09:00:12
Vorig slot 39,07 07-12-2007
Gemiddelde dagomzet --- 351.036

[verwijderd] 10 december 2007 17:05

0

AFX News Limited
GTC Biotherapeutics obtains orphan drug designation for ATryn
12.10.07, 8:40 AM ET

NEW YORK (Thomson Financial) - GTC Biotherapeutics Inc. Monday said that the U.S. Food and Drug Administration has designated ATryn an orphan drug for the treatment of patients with hereditary antithrombin deficiency.

Orphan drug designation is granted by the FDA to drugs for the treatment of diseases that affect fewer than 200,000 people in the U.S. GTC will also get seven years of marketing exclusivity.

ATryn is the only recombinant human antithrombin product being developed to treat patients at risk of developing life-threatening deep-vein thromboses, the company said.

The FDA recently granted fast-track designation for ATryn and provided permission for a rolling Biologics License Application submission, which will be complete after all clinical data is gathered and analyzed in the first half of 2008, GTC said.

GTC shares closed at 92 cents on Friday.

Christie Rizk

voda 10 december 2007 18:26

1

RTRS-Miljardenovernames in farmaciesector
TOKIO/LONDEN (ANP) - De farmaciesector was maandag volop in
beweging met de bekendmaking van twee miljardenovernames. Het
Japanse Eisai koopt voor 3,9 miljard dollar (2,65 miljard euro)
in contanten zijn Amerikaanse branchegenoot MGI Pharma, terwijl
het Britse Reckitt Benckiser voor 2,3 miljard dollar (1,6
miljard euro) het Amerikaanse Adams Respiratory Therapeutics
overneemt.

Eisai is producent van 's werelds best verkopende
Alzheimer-medicijn Aricept, dat overigens niet in Nederland
verkrijgbaar is. Het concern betaalt 41 dollar per aandeel. MGI
is gespecialiseerd in medicatie tegen kanker. Eisai wil de
overname met leningen en eigen geld financieren. Het is de
grootste buitenlandse overname door een Japans farmaciebedrijf
ooit.

Reckitt Benckiser, 's werelds grootste producent van
schoonmaakmiddelen en bekend van Cillit Bang en Calgon, betaalt
60 dollar per aandeel in contanten. Adams is gespecialiseerd in
medicijnen voor de behandeling van ademhalingsproblemen. Het
bedrijf heeft een notering aan de technologiebeurs Nasdaq.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
504 5999))

[verwijderd] 13 december 2007 08:15

0

Novartis schrapt werelwijd 2.500 banen in komende 2 jaar
13 december 2007, 8:02 uur | FD.nl/Betten
AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - Novartis gaat in de komende twee jaar wereldwijd 2.500 banen, ofwel 2,5% van het totale werknemersbestand, schrappen. Dat heeft het Zwitserse farmaceutische concern donderdag bekendgemaakt. De banenvermindering zal in 2010 leiden tot een jaarlijkse besparing van $ 1,6 mrd. In het vierde kwartaal zal daarvoor een last worden genomen van $ 450 mln.

Bij de publicatie van de derdekwartaalcijfers in oktober kondigde Novartis al aan 1.260 banen te schrappen bij de Amerikaanse farma-divisie. De banen verdwijnen in de marketing en verkooporganisatie vanwege aanpassing aan de nieuwe productportefeuille en moeten een jaarlijkse besparing opleveren van $ 230 mln.

Via deze kostenmaatregelen hoopt Novartis de farmaceutische-divisie klaar te stomen voor een nieuwe groeicyclus, die naar verwachting in de tweede helft van 2008 zal ontstaan.

Martijn Mom
martijn@bfn.com

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

[verwijderd] 14 december 2007 09:48

1

Zij wel:

Kiadis: ATIR krijgt classificatie EMEA
14 december 2007, 9:37 uur | FD.nl/Betten
AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - Kiadis Pharma heeft voor haar hoofdproduct ATIR van het Europese geneesmiddelenbureau (EMEA) een classificatie gekregen als een geneesmiddel voor somatische celtherapie. Door deze classificatie heeft ATIR toegang tot de diverse procedures van de EMEA.

De volgende stap is het verkrijgen van een weesgeneesmiddelstatus voor het product van de toezichthouder. Deze status biedt additionele bescherming na marktautorisatie. In november van dit jaar heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) ATIR de weesgeneesmiddelstatus al verleend. Dat meldt Kiadis Pharma vrijdag in een persbericht.

ATIR is in ontwikkeling om acute Graft versus Host Disease(GvHD) te voorkomen en daardoor het gebruik van een mismatched donor bij beenmergtransplantaties mogelijk te maken. ATIR is een op de patient afgestemde celtherapeutische behandeling, bereidt volgens een beschermde procedure met een unieke chemische stof en een medisch apparaat. Met de officiele classificatie van ATIR als een celtherapie door de EMEA, is ATIR gecatagorizeerd onder de 'Advanced Therapies' en als zeer innovatief aangemerkt.

De voordelen zijn een centrale authorisatie procedure, die een geharmonizeerde procedure biedt voor toegang tot de Europese markten. Verder geeft het toegang tot een 'expertcomite' voor geavanceerde therapieen binnen de EMEA die ondersteuning biedt voor wetenschappenlijke, juridische en regulatoire zaken tijdens het productontwikkelingstraject, zo legt Kiadis uit.

Kiadis Pharma stelde eerder dit jaar een gang naar de Amsterdamse effectenbeurs uit, vanwege het verslechterde klimaat op de aandelenmarkt. Kiadis wil nog steeds naar de beurs, mits het beursklimaat volgend jaar is verbeterd. Mocht dat niet zo zijn, dan heeft het biotechnologiebedrijf ook nog andere opties achter de hand.

Maaike Noordhuis
maaike@bfn.com

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

[verwijderd] 14 december 2007 09:50

0

14-12-2007 9:35
AMSTERDAM (Dow Jones)--Pharming Group nv is vrijdag ruim 50% lager geopend op EUR1,31, nadat het donderdag aan het eind van de handelssessie bekendmaakte dat de Europese toezichthouder EMEA de aanvraag voor goedkeuring van het geneesmiddel Rhucin heeft afgewezen.

De beoordelingscommissie van de Europese medische toezichthouder is er niet van overtuigd dat de voordelen van Rhucin bij zwellingen van de keel voldoende zijn bewezen. Ook zou de EMEA twijfelen over de veiligheid en de effectiviteit van het middel wanneer dat meermalen aan een patient wordt toegediend.

Pharming zei donderdag in beroep te zullen gaan tegen de afkeuring van het middel.

Door Carel Grol; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; carel.grol@dowjones.com

(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd] 17 december 2007 08:36

0

Crucell sluit licentieovereenkomst voor Star-technologie

AMSTERDAM (Dow Jones)--Biotechnologiebedrijf Crucell nv heeft een licentie-overeenkomst gesloten met ProFibrix voor het gebruik van de Star-technologie van Crucell. Dat maakt Crucell maandag voorbeurs bekend. Financiele details zijn niet bekendgemaakt.

De licentie behelst de productie van bepaalde vormen van menselijk fibrine, een eiwit dat een rol speelt bij bloedstolling en herstel van weefsel.

Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270

[verwijderd] 17 december 2007 08:36

0

OncoMethylome sluit dienstenovereenkomst met Abbott
17 december 2007, 8:26 uur | FD.nl/Betten
AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - OncoMethylome Sciences heeft een dienstenovereenkomst gesloten met Abbott op het gebied van farmacogenomie. Deze overeenkomst houdt in dat OncoMethylome Abbott zal helpen bij de profilering van tumoren. Meer specifiek zal OncoMethylome zijn DNA-methylatiebiomarkers testen op de biologische stalen van Abbott. Er zijn geen financiele details over de overeenkomst vrijgegeven. Dit maakt het biotechnologiebedrijf maandag bekend.

Methylatie is een natuurlijk controlemechanisme dat de genexpressie in DNA regelt. Abnormale methylatie van bepaalde genen kan de genexpressie stilleggen en wordt geassocieerd met de ontwikkeling van kanker en de reactie op kankertherapieen.

Genen waarvan de methylatie gelinkt is aan kanker worden vaak methylatiebiomarkers genoemd. Methylatiebiomarkers bestemd voor gebruik in tests voor gepersonaliseerde behandelingen worden geassocieerd met de respons op een geneesmiddelenbehandeling tegen kanker.

OncoMethylome bezit een eigen technologie die in staat is om methylatiebiomarkers op te sporen. De technologie is ook geschikt voor het testen van deze markers op klinische stalen.

Sander van der Ploeg
s.vanderploeg@tijdbeursmedia.nl

(c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)

[verwijderd] 18 december 2007 08:24

0

Galapagos ontvangt EUR7,5 mln succesbetaling van GSK

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv heeft een succesbetaling van EUR7,5 miljoen ontvangen van GlaxoSmithKline plc, meldt het bedrijf dinsdag voorbeurs.

De Nederlands-Belgische farmaceut ontvangt de betaling in het kader van de samenwerking met zijn Britse branchegenoot voor de ontwikkeling van geneesmiddelen op het gebied van artrose. In juli 2006 zijn de bedrijven deze samenwerking gestart.

Galapagos heeft nu de vierde succesbetaling ontvangen van GlaxoSmithKline in het licht van deze samenwerking. Tot nu toe heeft Galapagos EUR15,1 miljoen aan betalingen van Glaxo ontvangen binnen de alliantie.

Artrose, ook wel osteoartritis of slijtage-reuma genoemd, is de meest voorkomende vorm van artritis, een aandoening van de gewrichten die meestal op gaat treden vanaf de leeftijd van vijfenveertig jaar.

Door Inger Kuin; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; inger.kuin@dowjones.com

voda 18 december 2007 16:21

1

Fornix zet zoektocht naar overnames onverminderd voort
18 december 2007, 15:58 uur | FD.nl/Betten
Lelystad (FD.nl/Betten) - Het wil Fornix BioSciences maar niet lukken een grote acquisitie te doen. Het biofarmaciebedrijf speurt al meer dan twee jaar naar geschikte kandidaten, maar tot nu toe laat de grote klapper op zich wachten. 'Er zijn allerlei obstakels. Het blijft heel moeilijk om een passende overname te doen', aldus bestuursvoorzitter Cees Bergman.

Fornix richt zich onder andere op allergiebehandelingen voor graspollen, boompollen en huismijt. Acquisities staan hoog op de agenda omdat Fornix minder afhankelijk moet worden van de bestaande allergie-activiteiten. De allergiedivisie is goed voor circa 80% van het bedrijfsresultaat.

'Struikelblokken zijn vaak de prijs en de strategische toekomstvisie. Daar lopen we steeds tegenaan', zegt Bergman in een vraaggesprek met Betten. 'Maar er zijn ook bedrijven die simpelweg niet te koop zijn, omdat ze bewust zelfstandig willen blijven. De kans dat het dit jaar nog gaat gebeuren, wordt in ieder geval met de dag kleiner.'

Meevaller is dat het wat minder druk wordt op de kopersmarkt. Waar private equity het feestje voor Fornix eerder nog wel eens bedierf, denkt de bestuurder dat dit type investeerder door de krapte op de kredietmarkt en terughoudendheid bij banken steeds vaker bakzeil zal moeten halen. 'Dat maakt het voor ons een stuk aantrekkelijker.'

'Je merkt het wel al, maar het is niet zo dat de markt opeens helemaal verschoond is van partijen op overnamepad die geen vreemd vermogen kunnen aantrekken. De echte effecten ga je pas over een paar maanden zien. Wij zitten wel in een goede positie. We behoren tot de 'cash rich'-ondernemingen. Dan heb je een streepje voor.'

Fornix verkocht onlangs zijn handelsdivisie Dr. Fisher Farma, waarmee de kaspositie werd versterkt tot zo'n euro 35 mln. De onderneming zou euro 50 mln tot euro 100 mln kunnen neertellen voor een overname zonder daarvoor nieuwe aandelen uit te hoeven geven. Ook de solvabiliteitsratio van ruim 70% biedt ruimte voor aankopen. Het bedrijf streeft namelijk een percentage van minimaal 35% na.

Bergman is niet bang dat aandeelhouders door het lange wachten op een flinke aankoop ongeduldig worden. Tijdens een buitengewone aandeelhoudersvergadering afgelopen oktober, naar aanleiding van de verkoop van Dr. Fisher, maanden aandeelhouders de directie juist nog voorzichtig te werk te gaan.

Bovendien heeft Fornix een zoethoudertje in het vooruitzicht gesteld. Als het bedrijf voor halverwege 2008 geen grote overname heeft gedaan, gaat het een andere bestemming voor zijn overtollige geld zoeken. Daarbij ligt een aandeleninkoopprogramma voor de hand, zegt Bergman.

'Maar je kunt ook andere dingen bedenken, want de liquiditeit in het aandeel is al niet zo groot. Een inkoopprogramma zou een negatief speculatief gevolg kunnen hebben.'

Ook een superdividend behoort daarom tot de mogelijkheden. Afgelopen jaar keerde Fornix de hele winst over 2006 uit aan aandeelhouders. Een uitzonderlijke stap, aangezien de pay-out ratio normaal gesproken op 30% tot 40% ligt. Als er binnenkort geen overname wordt gedaan, is de kans op een tweede volledige winstuitkering op rij volgens Bergman groot.

Het biofarmaciebedrijf is vooral op zoek naar allergeenproducenten die een ander productenpakket hebben. Maar ook interessant zijn bedrijven met eenzelfde portfolio die in een andere markt actief zijn. Fornix richt zich nu nog voornamelijk op Nederland. Onlangs deed het een kleine acquisitie in Duitsland.

'We kijken in eerste instantie binnen Europa', zegt Bergman. 'We kennen iedereen, we spreken iedereen. Je ziet dat de markt sterk in beweging is.' Op het Europese speelveld voor allergiemedicatie zijn zo'n dertig bedrijven actief, die sterk in omvang verschillen. Grootste spelers zijn ALK-Abello, Stalllergenes en Allergy Therapeutics, die alledrie ook beursgenoteerd zijn.

'In principe staat iedereen op de lijst', stelt de Fornix-bestuurder. 'Zelfs Stallergenes en ALK-Abello.' Dat terwijl de twee met een marktkapitalisatie van achtereenvolgens euro 627 mln en DKK 6,4 mrd (circa euro 860 mln) toch een maatje te groot lijken. Fornix heeft een marktkapitalisatie van euro 136 mln.

Bergman sluit dan ook niet uit dat het Nederlandse biofarmaciebedrijf zelf wordt opgeslokt. 'Maar dat is niet iets waar wij zelf het initiatief voor zullen nemen. We zullen wel naar hen luisteren als ze op de deur kloppen. Of dat gebeurt, daar kan ik niet naar gissen.'

Stallergenes en ALK-Abello zijn al actief in Nederland. Een overname van Fornix zou pas echt interessant voor de partijen worden wanneer het biofarmacieconcern positieve resultaten boekt binnen een belangrijk klinisch onderzoek naar zijn graspollenmiddel Oralgen. De uitkomst daarvan wordt verwacht in het eerste kwartaal van 2008.

Goede testresultaten zouden kunnen leiden tot een definitieve registratie voor Oralgen. Momenteel heeft Fornix alleen nog een voorlopige registratie. De verwachting is dat een definitieve registratie steeds vaker een eis zal worden.

ALK-Abello haalde Fornix onlangs in, door als eerste en tot nog toe enige een definitieve registratie te krijgen voor een hooikoortsmiddel in tabletvorm. Het middel, Grazax, wordt sinds augustus van dit jaar door Nederlandse zorgverzekeraars vergoed.

Een andere mogelijkheid voor Fornix vormt de acquisitie van Britse sectorgenoot Allergy Therapeutics. In juli van dit jaar werd bekend dat de introductie van diens hooikoortsmiddel in de Verenigde Staten met minstens een jaar is vertraagd, doordat de Food and Drug Administration een klinische studie heeft stopgezet.

Sindsdien is de koers van het aandeel fors gedaald, waarbij de marktkapitalisatie is geslonken naar zo'n GBP 32 mln (circa euro 44,7 mln). En, zo weet Bergman ook, een lagere waardering biedt kansen. Bovendien kennen de twee partijen elkaar vrij goed. Fornix distribueert sinds 1992 het injectiepreparaat Pollinex van Allergy Therapeutics in Nederland.

Aan de andere kant is Fornix minder te spreken over de forse investeringen, en de navenante verliezen, van het Britse bedrijf. Daarnaast heeft Fornix twijfels over de aard van de investeringen. Deze vinden namelijk vooral plaats op het vlak van injectiemedicatie. Fornix richt zich juist op sublinguale toediening van immunotherapie, ofwel onder de tong.

Naast de versterking van zijn allergiedivisie, ziet Fornix overigens ook groeimogelijkheden in medische hulpmiddelen. Deze activiteiten zijn nu nog erg klein. In tegenstelling tot de allergiesector zijn er binnen de markt voor medische hulpmiddelen meer verkoopinitiatieven.

De markt voor medische hulpmiddelen is zeer breed, en varieert van diabetes- tot incontinentiehulpmiddelen en rollators tot zelfdiagnosetesten. Alleen gespecialiseerde bedrijven die een topdriepositie hebben binnen hun eigen specifieke marktsegment staan op het verlanglijstje. Ook gaat de voorkeur uit naar marketing- en distributiebedrijven. Fabrikanten van 'drogisterijproducten' beantwoorden niet aan het gewenste profiel.

'We zijn behoorlijk kieskeurig. Mede dat het daarom langer duurt dan we hoopten', aldus Bergman. 'We worden er niet zenuwachtig van. We hoeven ons niet in allerlei bochten te wringen om er voor 1 januari iets door te drukken. Tijd is een belangrijke factor. Iets wat in het verleden onmogelijk leek, kan misschien opeens wel. Je moet niets overhaasten.'

Annette van Soest
annette@bfn.c

[verwijderd] 19 december 2007 08:19

1

Galapagos sluit osteoporose-deal met Eli Lilly

AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv gaat samenwerken met Eli Lilly and Company voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen voor de behandeling van osteoporose. Dit meldt het biotechnologiebedrijf dinsdag voorbeurs.

Galapagos ontvangt EUR3 miljoen cash upfront. Afhankelijk van het bereiken van bepaalde doelstellingen, in aanmerking voor in totaal EUR88 miljoen aan betalingen voor de ontwikkeling en registratie van elk target-programma.

Bij commercialisering van een product ontvangt het biotechnologiebedrijf bovendien eenmalig EUR130 miljoen en een dubbelcijferige royalty op de wereldwijde verkopen uit de alliantie.

De samenwerkingsovereenkomst geeft Eli Lilly toegang tot door Galapagos ontdekte osteoporose-targets om kandidaat medicijnen te vinden. Galapagos gaat deze medicijnen testen in klinisch onderzoek om de klinische fase IIa af te ronden.

Eli Lilly heeft het exclusieve recht om de kandidaatmedicijnen verder te ontwikkelen en op de markt te brengen.

Door Anna Marij van der Meulen; +31-20-5890270; annamarij.vandermeulen@dowjones.com

voda 19 december 2007 16:16

1

Kiadis Pharma krijgt groen licht FDA voor fase III Reviroc

AMSTERDAM (Dow Jones)--Kiadis Pharma heeft van de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) de bevestiging gekregen dat de fase-II-resultaten van de klinische studie naar het middel Reviroc voldoende zijn om te beginnen aan de derde fase van het onderzoek. Dat maakt het biofarmaceutisch bedrijf woensdag bekend.

De FDA biedt het bedrijf een speciale procedure aan (SPA), waardoor Kiadis in directe samenspraak met de toezichthouder het klinische ontwerp van de eindstudie te optimaliseren.

Kiadis Pharma ontwikkelt Reviroc als middel voor terminale bloedkankerpatienten. De afgeronde fase-II-studie toont volgens het bedrijf verbeterde overlevingskansen aan bij beenmergtransplantaties bij een bepaalde groep patienten.

Kiadis Pharma verwacht binnen enkele weken aanvragen in te dienen voor de speciale SPA-procedure en voor de status van weesgeneesmiddel. Die laatste status, die een versnelde goedkeuringsprocedure mogelijk maakt, wordt gegeven aan potentiele middelen tegen zeldzame, levensbedreigende ziektes.

Het bedrijf besloot vorige maand zijn geplande beursgang uit te stellen tot 2008, vanwege de slechte marktomstandigheden.

Kiadis Pharma heeft een aantal oncologische producten in ontwikkeling voor de behandeling van kankerpatienten in een late fase van de ziekte, met name door middel van beenmergtransplantie.

Door Archie van Riemsdijk, Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270, archie.vanriemsdijk@dowjones.com

josti5 19 december 2007 16:47

1

Tsja voda: alternatieven genoeg voor het voorlopig niet toegestane konijnenmelkprodukt; dat velen met dit aandeel koste wat kost hun gelijk willen blijven halen, verbaast mij dan ook in toenemende mate.

voda 3 januari 2008 16:24

0

UPDATE: Crucell +10% na rabies-alliantie met Sanofi

(Update van eerder gepubliceerd bericht 'Crucell start samenwerking met Sanofi Pasteur vr hondsdolheid', om extra informatie, analistencommentaar en actuele koers toe te voegen.)

Door Archie van Riemsdijk en Robin van Daalen

VAN DOW JONES NIEUWSDIENST

AMSTERDAM (Dow Jones)--Het aandeel Crucell is donderdag de sterkste stijger op het Damrak, na het nieuws dat het biotechbedrijf een samenwerking is aangegaan met Sanofi Pasteur, onderdeel van Sanofi Aventis, op het gebied van antilichamen tegen hondsdolheid of rabies.

Volgens de overeenkomst ontvangt Crucell in eerste instantie een betaling van EUR10 miljoen. Daarnaast heeft het Leidse bedrijf recht op mijlpaalbetalingen die kunnen oplopen tot EUR66,5 miljoen en krijgt het een niet nader gespecificeerd percentage van de toekomstige omzet van het eindproduct.

Crucell zal het eindproduct gaan produceren en behoudt de exclusieve rechten op de distributie in Europa, evenals het recht om het product te verkopen aan internationale organisaties zoals Unicef.

Het nieuws wordt positief ontvangen door de markt. Het aandeel Crucell opende donderdag 5,5% hoger en noteert rond 15.30 uur 9,9% hoger op EUR12,56.

Analist Jan van den Bossche van Petercam noemt de alliantie "erg goed nieuws" en verhoogt zijn advies naar hold van reduce.

"De markt zat te wachten op een dergelijke deal", zegt analist Huub Verschueren van SNS Securities, die erop wijst dat Sanofi marktleider is op het gebied van rabies. "Als de marktleider gelooft in je product, dan wil dat toch wel wat zeggen", aldus Verschueren.

Analist Tom Muller van Theodoor Gilissen noemt het bericht over de samenwerking met Sanofi "mooi", maar benadrukt dat het gaat om slechts e e n van de producten van Crucell die eraan komen.

De analist ziet het aandeel Crucell in de loop van 2008 mogelijk verder herstellen, naarmate beleggers zien dat het bedrijf blijft doorgaan met het verder ontwikkelen van zijn producten.

Crucell heeft een cocktail van twee antilichamen tegen rabies ontwikkeld, die gunstige resultaten heeft laten zien in vergelijking met huidige immunoglobineproducten.

Het product, dat een geschatte piekomzet heeft van meer dan $300 miljoen, mag van de Amerikaanse toezichthouder FDA in een versnelde procedure verder worden ontwikkeld.

De eerste fase van het klinische onderzoek heeft aangetoond dat de cocktail goed door patienten wordt verdragen, het virus neutraliseert en veilig kan worden gecombineerd met eem rabiesvaccin. De tweede fase start in de eerste helft van 2008, in de VS en de Filippijnen.

Jaarlijks worden zo'n 10 miljoen mensen wereldwijd ingeent tegen hondsdolheid. De virusziekte, die meestal wordt overgedragen door een beet van een besmet zoogdier, kost naar schatting jaarlijks 40.000 tot 70.000 mensen het leven, vooral in Azie.

Sanofi Pasteur is de wereldwijde marktleider op het gebied van inentingen tegen hondsdolheid en heeft een lange traditie op dit gebied. In 1885 overwon grondlegger Louis Pasteur voor het eerst een geval van hondsdolheid met behulp van zijn virusvaccin.

Door Robin van Daalen en Archie van Riemsdijk; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; robin.vandaalen@dowjones.com

voda 23 januari 2008 21:24

0

Had Pharming hier niet eerder in kunnen duiken?

RTRS-Nederlands bedrijf wil cannabispil verkopen
AMSTERDAM (ANP) - Farmaceutisch bedrijf Echo Pharmaceuticals verwacht 's
werelds eerste cannabispil binnen vijf jaar op de markt te brengen. Het
Nederlandse bedrijf mikt dat hier wereldwijd een markt voor bestaat met een
waarde van 4 miljard euro. Dat zei Geert Woerlee, de topman van Echo
Pharmacuticals, woensdag.

De farmaceut heeft concurrentie van de Canadese branchegenoot Cannasat, die
ook bezig is met de ontwikkeling van een cannabispil. De pil is bedoeld voor
medische doeleinden. Uit onderzoek blijkt dat patiënten die lijden aan
Parkinson, multiple sclerose (MS) en migraine baat hebben bij medicijnen waarin
cannabis verwerkt is, zo liet Woerlee weten.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 504 5999))

voda 23 januari 2008 21:44

0

Nou Pinto, trek even je porto open :-)

RTRS-Nederlands bedrijf wil cannabispil verkopen (2)
N i e u w bericht, meer informatie in 3e alinea

AMSTERDAM (ANP) - Farmaceutisch bedrijf Echo Pharmaceuticals verwacht 's
werelds eerste cannabispil binnen vijf jaar op de markt te brengen. Het
Nederlandse bedrijf mikt dat hier wereldwijd een markt voor bestaat met een
waarde van 4 miljard euro. Dat zei Geert Woerlee, de topman van Echo
Pharmaceuticals, woensdag.

De farmaceut heeft concurrentie van de Canadese branchegenoot Cannasat, die
ook bezig is met de ontwikkeling van een cannabispil. De pil is bedoeld voor
medische doeleinden. Uit onderzoek blijkt dat patiënten die lijden aan
Parkinson, multiple sclerose (MS) en migraine baat hebben bij medicijnen waarin
cannabis verwerkt is, zo liet Woerlee weten.

Echo Pharmaceuticals heeft 3 miljoen euro aan kapitaal aangetrokken om een
officiële registratie als medicijn in de wacht te slepen. Als die registratie er
is, dan wil de farmaceut de pil samen met een ander bedrijf of investeerder op
de markt brengen. Woerlee denkt dat een wereldwijd marktaandeel van 20 tot 30
procent een realistische mogelijkheid is.

((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 504 5999))

ludwig mack 23 januari 2008 21:44

0

lachen: dat wordt een tweede a la viagra-pil succes-story;
hoef men niet meer te roken en wordt de loop naar de koffieshop tevens bespaard .............;
worden de amerikanen thuis stoned en komen ze niet meer naar amsterdam om het allemaal uit te proberen ..............
gr

Vertraagd	26 apr 2024 17:35
Koers	0,900
Verschil	+0,019 (+2,16%)
Hoog	0,903
Laag	0,883
Volume	3.641.122
Volume gemiddeld	6.805.258
Volume gisteren	4.203.859

19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening
08 apr	Pharming rondt rekrutering voor klini...
14 mrt	CEO: Pharming haalt omzet uit steeds ...
14 mrt	Lichte plus voor AEX voorzien; zullen...
14 mrt	Pharming rekent ook voor 2024 op dubb...
13 mrt	Slotcall: Twijfel slaat toe bij chipp...
11 mrt	Beursblik: hogere jaaromzet Pharming ...
11 mrt	AEX gaat opnieuw rode opening tegemoe...	1

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws