Argenix 2015 nieuwe parel?

162 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

FatCool schreef op 16 maart 2016 21:08:


De markt van antilichamen tegen IL6 is al overvol. Als je dan als zoveelste bedrijf een fase 1 studie afrond is er nog een lange weg af te leggen, waarbij de kans groot is dat de koek al op is als je eindelijk door fase 3 heen bent.

Een leuk bericht, maar ook niet meer dan dat.

fc


Dit is natuurlijk grote onzin wat je zegt .

De koek op ? Het moet nog beginnen . Alles draait om resultaten en gemak/ prijs
GLPG moest de fase 3 nog beginnen en heeft al honderden miljoenen aan royalties ontvangen en is van en een beurswaarde van 200 miljoen in 1 jaar naar bijna 2 miljard gegaan ( nu weer iets terug gezakt )

Je vergeet ook dat er nieuwe generatie medicijnen aan het komen zijn voor de nabije toekomst . Goedkoper te produceren en daardoor goedkoper voor de gezondheidszorg .
Laat Argen-X en Ablynx zich daar nu op richten . Nieuwe generatie .
Waarom zou dan een mooi resultaat gewaardeerd moeten worden met een koersdaling .

Als bijv GLPG een positieve scheet laat komen er euro's bij . Het draait dus ook om bekendheid en kuddegedrag .
FatCool
0
quote:

fly like an eagle schreef op 16 maart 2016 21:29:

gaat ook om proof of principle dat argenix simple based antibodies safe en vrij snel de mens in kunnen;...


Zo snel gaat dat niet anders. Ze zijn al sinds begin 2013 bezig. De concurrentie ligt mijlenver voor.

Gerilimzumab is the result of a unique collaborative model, involving Bird Rock Bio, argenx (Euronext Brussels: ARGX), and Genor Biopharma. In late 2012, Bird Rock Bio entered into a collaboration for the worldwide rights to gerilimzumab from argenx, a biopharmaceutical company focused on creating and developing differentiated antibodies for the treatment of cancer and severe autoimmune diseases. Early in 2013, Bird Rock Bio partnered gerilimzumab with Genor Biopharma for IND enablement, manufacturing process development and commercialization for China. Bird Rock Bio has retained all other commercial rights of gerilimzumab for the rest of the world.

Gelukkig doet Argen-X meer dan gerilimzumab anders verkocht ik mijn kleine positie onmiddellijk.

fc
FatCool
0
quote:

bioscience schreef op 17 maart 2016 08:58:


[...]GLPG moest de fase 3 nog beginnen en heeft al honderden miljoenen aan royalties ontvangen en is van en een beurswaarde van 200 miljoen in 1 jaar naar bijna 2 miljard gegaan ( nu weer iets terug gezakt )

Je vergeet ook dat er nieuwe generatie medicijnen aan het komen zijn voor de nabije toekomst . Goedkoper te produceren en daardoor goedkoper voor de gezondheidszorg .
Laat Argen-X en Ablynx zich daar nu op richten . Nieuwe generatie .
Waarom zou dan een mooi resultaat gewaardeerd moeten worden met een koersdaling .

Als bijv GLPG een positieve scheet laat komen er euro's bij. Het draait dus ook om bekendheid en kuddegedrag.

Last van een Galapagos complex??

Zoals gezegd, Argen-X is het zoveelste bedrijf dat via uitbesteding kijkt naar een middel tegen IL6. Duidelijk geen kernactiviteit voor Argen-X, anders deden ze het wel zelf.

Een beetje PR kan natuurlijk geen kwaad; dus een leuk bericht, maar niet meer dan dat.

fc
[verwijderd]
0
fc ik ben het wel met je eens dat het nog niet reuze spannend is wat hun partner heeft gedaan maar 3 jaar is niet langzaam om een research antibody GMP te maken, de safety te doen en de fase 1. Het business model is om ook met anderen te partneren en zoveel mogelijk paarden in de race te brengen. Deze anti-IL 6 is echter beter dan die van Aby door de kracht van de selectie van de lama VHHs gekoppeld an de humane backbone en ze hebben echt geen me-too antibody anti-IL 6 van Aby gecopieerd. Anyway, het is nog vroeg en bedrijf heeft zijn tijd nodig.
SJURVM
0
Above average dealings in the last 2 days and today only 14 shares traded???

15105
10684
14

Strange no?
Benny Lava
0
Fase 1 studies met enkele berichtgevingen dit jaar. Het wordt denk ik pas spannend met fase 2 studie uitslagen, indien deze goed zijn natuurlijk.

'Official Title: A Phase I Study of ARGX-110 in Patients With Advanced Malignancies Expressing CD70
...
Estimated Study Completion Date: December 2016
Estimated Primary Completion Date: June 2016 (Final data collection date for primary outcome measure)'
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01...


About ARGX-113 Phase 1 study

'The Phase 1 study, where 20 healthy volunteers were treated with escalating doses of ARGX-113, is a double-blind, placebo-controlled study. The objective is to evaluate the safety and tolerability of ARGX-113 and to identify a potential dose for future Phase 2 studies. The topline results from the complete Phase 1 study are expected by mid 2016'

ARGX-111
'Official Title: A Phase 1b Study of ARGX-111 in Patients With Advanced Cancer Over-expressing the c-Met Protein.
...
Estimated Study Completion Date: April 2016'
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02...
SJURVM
0
quote:

Benny Lava schreef op 3 april 2016 10:46:


Fase 1 studies met enkele berichtgevingen dit jaar. Het wordt denk ik pas spannend met fase 2 studie uitslagen, indien deze goed zijn natuurlijk.

'Official Title: A Phase I Study of ARGX-110 in Patients With Advanced Malignancies Expressing CD70
...
Estimated Study Completion Date: December 2016
Estimated Primary Completion Date: June 2016 (Final data collection date for primary outcome measure)'
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01...


About ARGX-113 Phase 1 study

'The Phase 1 study, where 20 healthy volunteers were treated with escalating doses of ARGX-113, is a double-blind, placebo-controlled study. The objective is to evaluate the safety and tolerability of ARGX-113 and to identify a potential dose for future Phase 2 studies. The topline results from the complete Phase 1 study are expected by mid 2016'

ARGX-111
'Official Title: A Phase 1b Study of ARGX-111 in Patients With Advanced Cancer Over-expressing the c-Met Protein.
...
Estimated Study Completion Date: April 2016'
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02...


clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01813539
it has taken quite a while to get some development on argx110.

I mean March 2013 and we will get only some prelim info by June or more likely end of July and then
more solid info by Dec 2016 or more likely Jan 2017?

and this is the flagship of ArgenX.



SJURVM
0
Interesting.

quite large orders on the buy side

Bied Vol. Prijs Vol. Laat
5.300 10,100
10.000 10,150
[verwijderd]
1
April 21, 2016 05:00 UTC



argenx and AbbVie to Collaborate on ARGX-115 Against Novel Immuno-Oncology Target
--argenx Management to Discuss Collaboration on Conference Call Today at 6 pm CET / noon EDT--

BREDA, The Netherlands, GHENT, Belgium & NORTH CHICAGO, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- AbbVie (NYSE:ABBV), a global biopharmaceutical company, and argenx (Euronext Brussels: ARGX), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on creating and developing differentiated therapeutic antibodies to treat cancer and severe autoimmune diseases will collaborate to develop and commercialize ARGX-115. ARGX-115 is argenx' preclinical-stage human antibody program targeting the novel immuno-oncology target GARP, a protein believed to contribute to immunosuppressive effects of T-cells.

This Smart News Release features multimedia. View the full release here: www.businesswire.com/news/home/201604...

“ARGX-115 has been developed in collaboration with an outstanding team of academics at the de Duve Institute / Université Catholique de Louvain through our Innovative Access Program, which gives argenx rights to novel, exciting targets in our areas of therapeutic focus. We believe ARGX-115 has the potential to advance immuno-oncology by selectively targeting tumor immune escape pathways,” said Tim van Hauwermeiren, Chief Executive Officer of argenx. “We are proud to develop and commercialize ARGX-115 through collaboration with AbbVie, a global leader in oncology. In addition to the attractive financial elements of this transaction, our shared interest in the commercial potential of ARGX-115, including the right to co-promote the drug in Europe, makes this a highly strategic collaboration for argenx.”

“The ability to modulate the body’s own immune system to fight cancer is one of the most promising scientific advancements over the past decade,” said Anil Singhal, Vice President, Early Oncology Development, AbbVie. “We believe that the ARGX-115 program is a unique opportunity to explore the potential to block certain immune-suppressive pathways that allow cancers to grow.”

Under the terms of the agreement, argenx will conduct research and development through IND-enabling studies. Upon successful completion of these studies, AbbVie may exercise an exclusive option to license the ARGX-115 program and assume responsibility for further clinical development and commercialization. argenx will receive an upfront payment of $40 million from AbbVie for the exclusive option to license ARGX-115 and near-term preclinical milestones of $20 million. argenx is also eligible to receive additional development, regulatory and commercial payments up to $625 million upon achievement of pre-determined milestones as well as tiered, up to double-digit royalties on net sales upon commercialization. argenx has the right to co-promote ARGX-115-based products in the European Union and Swiss Economic Area and combine the product with its own future immuno-oncology programs. Should AbbVie not exercise its option to license ARGX-115, argenx retains the right to pursue development of ARGX-115 alone.

In addition to the ARGX-115 program, and upon reaching a predetermined preclinical stage milestone, AbbVie will fund further GARP-related research by argenx for an initial period of two years. AbbVie will have the right to license additional therapeutic programs emerging from this research, for which argenx could receive associated milestone and royalty payments.

About ARGX-115/GARP

Tumors grow and progress as they escape from immune surveillance, owing to their ability to suppress the immune system by co-opting different immunosuppressive cells such as regulatory T-cells (Tregs), which can inhibit other immune effector cells through the production of active TGF-ß. The membrane protein GARP plays a key role in the regulation of production of active TGF-ß by Tregs. Preclinical studies completed at de Duve Institute/UCL/WELBIO show ARGX-115 can inhibit the immunosuppressive activity of human Tregs by binding to GARP-inactive TGF-ß complex and preventing release of active TGF-ß.

ARGX-115 was discovered under argenx’ Innovative Access Program with the de Duve Institute / Université Catholique de Louvain /WELBIO.

About the Innovative Access Program

Through the Innovative Access Program argenx collaborates closely with academic experts, bringing cutting edge antibody discovery technologies to the heart of novel target research. The extraordinary diversity of argenx’ SIMPLE AntibodyTM immune repertoires streamlines target validation, transforming novel proteins into next generation therapeutic antibody programs.

About argenx

argenx (ARGX) combines the diversity of the llama immune system with antibody engineering to advance a clinical pipeline to treat patients with cancer and autoimmune diseases. Our platforms allow us to unlock novel and complex targets and develop antibody-based drugs designed for longer duration of effect and greater efficacy. The strength of our team, our deep understanding of the biology, and our committed collaborations with industry leaders contribute to the success of our journey.

www.argenx.com

About AbbVie

AbbVie is a global, research-based biopharmaceutical company formed in 2013 following separation from Abbott Laboratories. The company’s mission is to use its expertise, dedicated people and unique approach to innovation to develop and market advanced therapies that address some of the world’s most complex and serious diseases. Together with its wholly-owned subsidiary, Pharmacyclics, AbbVie employs more than 28,000 people worldwide and markets medicines in more than 170 countries. For further information on the company and its people, portfolio and commitments, please visit www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter or view careers on our Facebook or LinkedIn page.

Conference Call Dial-in numbers

Argenx management will conduct a live conference call and simultaneous webcast to discuss the collaboration and answer questions. To participate in the conference call, please select your phone number below, and use the confirmation code 96603162. The webcast may be accessed on the homepage of the argenx website at www.argenx.com or by clicking here.

Participant Free Call Dial-In Numbers:
UK 0800 694 0257
Participant Standard International Dial-In:

UK Std International +44 (0) 1452 555 566

Participant UK Local Call Dial-In Numbers:
UK 0844 493 3800
UK National Call 0871 700 0345

Participant Local Call Dial-In Numbers:
USA 1631 510 7498
Belgium 0817 000 61
France 0176 742 428
Germany 0692 222 3479
Germany 0692 222 4918
Netherlands 0207 176 886
Switzerland 0565 800 007
Participant Free Call Dial-In Numbers:

USA 1866 966 9439
Belgium 0800 408 64
France 0805 632 056
Germany 0800 101 4960
Netherlands 0800 023 5091
Switzerland 0800 828 006
H.D.L.
0
Joho 2.0
0
Dat is al een tijdje zo. Ik zit bij Binck en De Giro. Bij De Giro zie ik wel het orderboek (en is nog goedkoper ook)
Terra2000
1
Leuk artikel 22 april van Seeking Alpha over Abbvie met o.a. hun overeengekomen licentie met Argen-x over Argen 115.
seekingalpha.com/article/3967402-abbv...
[verwijderd]
1
Is een zeer goede deal en roep dit al een tijdje dat de simple bodies echt een slimme zet zijn en deze target handig ingeleend. De stijging is minimaal want er komt upfront alleen al 40M euro binnen en met 17 M aandelen had de stijging alleen al op de upfront met 2,5 euro moeten stijgen. Vreemd maar nog onbekend en alleen enkele gelukzoekers die er in en en er weer uit zijn gestapt. Dit kan echt een Gala traject worden en als ik een paralel mag trekken, zou de koers dan rond de 120 euro kunnen worden. Heb ook gala's gehad van 3 euro dus zeg mij niet dat dit niet kan.
SJURVM
0
All items on the shareholders agenda were approved including this one

Authorization of the board of directors to issue shares in the share capital of the Company up to a maximum of 20% of the outstanding capital at the date of the general meeting, for a period of 18 months from the general meeting, in addition to the authorization to issue shares pursuant to the exercise of options (voting item)
162 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 7 aug 2020 17:37
Koers 199,200
Verschil +3,500 (+1,79%)
Hoog 199,200
Laag 192,800
Volume 89.878
Volume gemiddeld 104.814
Volume gisteren 73.254