Arrowhead Research « Terug naar discussie overzicht

Forum Arrowhead Research geopend

8.383 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 ... 416 417 418 419 420 » | Laatste
Piddy
1
Arrowhead Pharmaceuticals to Present Interim Phase 2 Clinical Data at AHA 2022 on SHASTA-2 Study of ARO-APOC3 and ARCHES-2 Study of ARO-ANG3
Oct 11, 2022 at 7:30 AM EDT

- Company will host a virtual analyst and investor event on November 9, 2022

PASADENA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Oct. 11, 2022-- Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced that it will present interim clinical data from the ongoing SHASTA-2 Phase 2 study of ARO-APOC3 in patients with severe hypertriglyceridemia and the ongoing ARCHES-2 Phase 2 clinical study of ARO-ANG3 in patients with mixed dyslipidemia, in late-breaking oral presentations at the American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2022, being held in Chicago on November 5–7, 2022. The company will also host a virtual analyst and investor event on November 9, 2022, at 10:00 am ET to discuss these data and Arrowhead’s plans for future clinical development.

The analyst and investor event will feature presentations from key opinion leaders, Christie M. Ballantyne, M.D., (Baylor College of Medicine) and Robert S. Rosenson, M.D. (Icahn School of Medicine at Mount Sinai), who will discuss the data presented at AHA, the current treatment landscape for various lipid disorders with unmet medical need, and the potential of ARO-APOC3 and ARO-ANG3 to address lipids and lipoproteins that may contribute to the substantial residual risk of cardiovascular disease that remains even after low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is mostly well controlled with existing therapies. Details about the AHA presentations are listed below.

American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2022 – November 5-7, 2022

Title: ARO-ANG3, an Investigational RNAi Therapeutic, Decreases Serum Angiopoietin-Like Protein 3, Triglycerides, and Cholesterol in Patients With Mixed Dyslipidemia
Date/Time: November 7, 2022, 3:00 p.m. CST
Presenter: Robert S. Rosenson
Session: The Present and Future of Lipid Lowering

Title: ARO-APOC3, an Investigational RNAi Therapeutic, Decreases Serum Apolipoprotein C3, Triglyceride, and Non-HDL-C Concentrations While Increasing HDL-C in Patients With Severe Hypertriglyceridemia
Date/Time: November 7, 2022, 3:08 p.m. CST
Presenter: Christie M. Ballantyne
Session: The Present and Future of Lipid Lowering

ARO-ANG3 is the company’s investigational RNA interference (RNAi) therapeutic designed to silence the hepatic expression of angiopoietin-like protein 3 (ANGPTL3), a liver synthesized inhibitor of lipoprotein lipase and endothelial lipase, being developed as a treatment for patients with mixed dyslipidemia. In the Phase 2 ARCHES-2 clinical study (NCT04832971), eligible subjects (n=203) were randomized 3:1 to receive subcutaneous injections of 50, 100, or 200 mg ARO-ANG3 or placebo on day 1 and at week 12. Subjects were on a stable diet and optimal statin/lipid-lowering therapies. In subjects with hepatic steatosis, liver fat was assessed at baseline and week 24 by magnetic resonance imaging-derived proton density fat fraction (MRI-PDFF). The primary endpoint is the percent change from baseline in fasting triglycerides (TGs) at week 24. This interim analysis (data cutoff July 6, 2022) evaluated data when all subjects reached week 12. Serum lipid and lipoprotein levels, including LDL-C, were determined at week 16 after most subjects had received both doses.

ARO-APOC3 is the company’s investigational RNAi therapeutic targeting apolipoprotein C-III (APOC3) being developed as a treatment for patients with hypertriglyceridemia (HTG), severe hypertriglyceridemia (sHTG), and familial chylomicronemia syndrome (FCS). In the Phase 2 SHASTA-2 clinical study (NCT04720534), eligible subjects (n=175/216 planned subjects) were randomized 3:1 to receive subcutaneous injections of 10, 25, or 50 mg ARO-APOC3 or placebo on day 1 and at week 12. Patients with familial chylomicronemia syndrome were excluded. The primary endpoint is percent change from baseline in fasting TGs at week 24. This interim analysis (data cutoff July 25, 2022) evaluated data when greater than 50% of subjects had reached week 12 and received both doses. Serum lipid, lipoprotein, and apolipoprotein levels were measured at week 16, four weeks after the second dose of ARO-APOC3 or placebo.

ARCHES-2 is fully enrolled and complete study data are expected in the first half of 2023. SHASTA-2 and MUIR, the Phase 2 study of ARO-APOC3 in patients with mixed dyslipidemia, are also both fully enrolled and complete study results are anticipated in the second half of 2023.

A copy of the presentation materials and a webcast link for the analyst and investor event will be available on the Events and Presentations page under the Investors section of the Arrowhead website.
Piddy
1
Wat vertaalwerk vanuit DC & Coldlander
(origineel op general talk)

Ik aarzelde om dit te posten omdat ik zeker niet 100% zeker ben dat ik gelijk heb. Ik begin echter te denken dat HZN-457 misschien ARO-XDH is, het geneesmiddel dat we samen met Horizon Therapeutics hebben ontwikkeld voor jicht. De proef van HZN-457 begint in november en u kunt de details hier lezen: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT055657...

Voor zover ik kan zien, kwam HZN-457 uit het niets. Het was nooit opgenomen in Horizon's preklinische jicht pijplijn. In feite hebben ze alleen Arrowhead (ARO-XDH) en targets van HemoShear die orale, kleine moleculen lijken te zijn. HZN-457 is subcutaan en ze volgen het gedurende 357 dagen op bijwerkingen. Bij proeven met gezonde vrijwilligers worden de deelnemers zelden langer dan ongeveer een maand gevolgd. Maar farmaceutische bedrijven volgen RNAi graag veel langer, vaak ongeveer een jaar. Dit alles is geen rokend pistool, maar het is voor mij voldoende om de HZN-457 proef in de gaten te houden.
Nu het argument tegen. Ik had eigenlijk maar één ding: Arrowhead heeft nooit aangekondigd dat ze het geneesmiddel hadden overgedragen aan Horizon, zoals bij Janssen. Het drong echter tot me door dat de twee situaties totaal verschillend zijn. In het geval van Janssen waren het hun doelstellingen en maakten wij de geneesmiddelen voor hen. Nadat we het geneesmiddel aan Janssen hadden geleverd en zij besloten om verder te gaan met JNJ-1, was dat materiële informatie en deed Arrowhead de aankondiging. JNJ-2 en JNJ-3 werden ook aangekondigd door Arrowhead nadat Janssen had besloten er geen optie op te nemen. De situatie met Horizon is anders. ARO-XDH was ons doelwit en ons geneesmiddel dat we aan Horizon verkochten. Horizon kiest er niet voor omdat ze het al bezitten. Ze beslissen gewoon hoe ze verder willen gaan met het medicijn. In dit stadium, denk ik dat aankondigingen aan Horizon zijn...

Als ik het juist heb en HZN-457 is ARO-XDH, dan zou Arrowhead, zodra Horizon de eerste patiënten heeft gedoseerd, een aankondiging kunnen doen, aangezien dat een mijlpaalbetaling zou opleveren. Ik verwacht niet dat het een grote betaling zal zijn aangezien het om fase 1 gaat, maar het zal niettemin belangrijk zijn.
Piddy
1
Reactie hierop van BBS

Geweldige vondst! Het lijkt helemaal op het medicijn van Arrowhead. Ik vermoed dat we een aankondiging krijgen als de eerste patiënten in november (of december) gedoseerd worden.

1) Goede vondst van coldlander over het jicht medicijn dat aan Horizon is geleverd. Dat moet ons een mooie kleine mijlpaal betaling opleveren over een maand of twee. Dus aan degenen die hebben geklaagd over weinig tot geen vooruitgang, bij deze.
2) Gezien het feit dat het jichtmedicijn lijkt te zijn afgeleverd, vermoed ik dat Chris heeft gewerkt aan de volgende licentiedeal (of twee). Het laatste wat het bedrijf wil doen is veel manuren besteden aan grote licentiedeals (zoals Dicerna deed), dus ik vermoed dat de komende deals niet groter zullen zijn dan 2 of 3 targets, zodat Arrowhead kan blijven werken aan eigen targets (waar de grotere waarde op lange termijn ligt).
3) Ervan uitgaande dat CA in DC is (bedankt JoeTrader), vermoed ik sterk dat dit Sequoia-gegevens betreft (die mogelijk vorige week aan het bedrijf zijn geleverd). Dat is de enige reden die ik kan bedenken voor een gesprek met de FDA. Aangezien deze proef werd beïnvloed door covid, zou ik hopen dat de FDA bereid is een beetje toe te geven en degenen te helpen die dit geneesmiddel zo hard nodig hebben. Ik geloof dat de gegevens van Sequoia 4 of 5 doses meer zullen bevatten dan de open-label gegevens van vorig jaar, en als dat het geval is, kan ik me alleen maar voorstellen dat de gegevens nog beter moeten zijn. Als dit het geval blijkt te zijn, zullen de MS-analisten voor lul staan, want dit aandeel zou gemakkelijk veel verder moeten stijgen dan de voorspelde 4% (ik denk meer dan 10%). Zodra de gegevens uitkomen (ik denk eind november), zouden we ook duidelijkheid moeten krijgen over fase 3, en dan kunnen we een mijlpaalbetaling van ongeveer 100 miljoen dollar verwachten in het eerste of tweede kwartaal van 2023.
4) AHA 2022. Er zijn 3 abstracts onder embargo over 3 van Arrowhead's ontwikkelde geneesmiddelen: Lp(a) met Amgen, APOC3, en ANGPTL3. Bovendien is er een virtueel evenement voor investeerders om de gegevens van APOC3 en ANG3 te bespreken. Over een mooie opzet gesproken - dit zou hopelijk veel hoofden in de richting van Arrowhead moeten doen draaien, want ik kan me geen beleggersdag voorstellen als de gegevens slechts middelmatig waren. Bovendien zouden we veel meer duidelijkheid moeten krijgen over fase 3 voor Lp(a), die hopelijk een mooie mijlpaal zal opleveren in het eerste kwartaal van 2023.
5) Het wordt tijd dat GSK fase 2 voor HSD opstart. Ik kan me niet voorstellen dat dit niet gedoseerd wordt tegen het einde van het eerste kwartaal van volgend jaar, wat weer een mijlpaalbetaling zal opleveren. Ik heb geen idee waarom ze treuzelen, maar ik kan me voorstellen dat de leidinggevenden van het bedrijf nu waarschijnlijk ongeduldig worden om vooruitgang te boeken.

Dus dat zijn vier mijlpaalbetalingen tegen het einde van het eerste kwartaal van 2023, en zo niet, dan zeker tegen de eerste helft van 2023, samen met een of twee mogelijke nieuwe deals. BTW, ik ben er niet zeker van dat deze mijlpaalbetalingen en eventuele andere bijkomende mijlpaalbetalingen genoeg geld zullen zijn om het bedrijf winstgevend te maken (ik hoop van wel), aangezien het bedrijf misschien nog een laatste financieringsronde nodig heeft om de kosten te dekken van 1 of 2 CV-uitkomstproeven op APOC3 en ANG3, de volledige opbouw van de productiefaciliteit, en de groei en opbouw van een nationaal verkoop- en marketingteam. Als dat het geval is, vermoed ik dat we enkele belangrijke prijsverhogingen zullen zien, want zo werkt het spel nu eenmaal.
Piddy
0
Iemand ervaring of kennis van verkoop bouwrecht van bouwgrond?
In België is dat vrij ongekend.
In Nederland blijkt dat normaler en NewYork zou zo gebouwd zijn in de hoogte.

Ik zoek de verhouding gehele bouwgrond waarde versus bouwrecht waarde voor doorverkoop promotor appartementen.
Past hier niet dus mag je me steeds mailen op jbossche@hotmail.com

Toch is de insteek ARWR gerelateerd.
Ik wil nog behoorlijk pakket bijkopen voor eind dit jaar.
Piddy
1
Bioboyscout :

Ik denk dat het de moeite waard is om terug te kijken op wat Arrowhead tot nu toe heeft bereikt. Ik weet dat de aandelenkoers niet meewerkt zoals we zouden willen, en ik denk dat die frustratie ook gevoeld wordt door het management en het bestuur. Sinds de introductie van het nieuwe TRiM-platform in 2018 heeft Arrowhead elk jaar gemiddeld ongeveer 3 nieuwe geneesmiddelen in de kliniek.
Als je MMP7 en het nieuwe Horizon-geneesmiddel tegen jicht meerekent, maakt dat 14 geneesmiddelen; voeg daar DUX4 aan toe (wat heel goed mogelijk is voor het einde van het jaar), en je hebt er 15. Slechts 2 geneesmiddelen (ENaC en HIF2) vielen af, maar zelfs als slechts 50% het haalt, is het nog steeds een geweldige prestatie van het bedrijf. Als je dan een vergelijking maakt met concurrerende geneesmiddelen, hebben de triggers van Arrowhead de concurrentie (RNAi & ASO) tot nu toe elke keer overtroffen (HBV, AAT, Lp(a), APOC3, ANG3), niet alleen wat betreft effectiviteit, maar ook wat betreft veiligheid.

Met deze info in de hand kun je dus tot vele conclusies komen:

1) Superieure wetenschappers, waardoor het bedrijf veel waardevoller is dan een doorsnee RNAi-bedrijf.

2) Snelheid om in de kliniek te komen - dit is een zeer wenselijk aspect voor elk biotechbedrijf; in dit geval heeft Arrowhead laten zien dat het dit kan waarmaken.

3) Het bedrijfsmanagement moet goed op dreef zijn om zo'n staat van dienst over 5 jaar te hebben. Dit is geen toeval, want er zijn tonnen en tonnen effectieve planning en management nodig om de afgelopen 5 jaar gemiddeld 3 geneesmiddelen per jaar te realiseren. Ik denk niet dat er een biotech is met een staat van dienst die ook maar in de buurt komt.

4) Arrowhead gaat niet zomaar achter een willekeurig doelwit aan, de doelwitten zijn typisch vrij hoog gewaardeerd, vele zijn volledig eigendom, en ze zijn typisch de eersten als het op concurrentie aankomt - meer kun je in dit opzicht niet vragen.

5) Naarmate de pijplijn groeit en rijpt, en als de aandelenkoers blijft teleurstellen, is dit ongetwijfeld een opgewonden bron die op het punt staat te exploderen. Het komt eraan.

Original :

I think it's worth reflecting back at what Arrowhead has accomplished to date. I know that the stock price isn't cooperating the way we would like, and I believe that frustration is also felt by management and the board. Since the new TRiM platform was introduced back in 2018, Arrowhead has been averaging approximately 3 new drugs in the clinic every year. If you include MMP7 and the new Horizon gout drug, that makes 14 drugs; add to that DUX4 (which is very possible before the end of the year), and you have 15. Only 2 drugs (ENaC and HIF2) were dropped, but even if only 50% make it through, it's still an amazing accomplishment by the company. Then if you add head-to-head comparison with any competing drugs, Arrowhead's triggers have so far outperformed the competition (RNAi & ASO) every time (HBV, AAT, Lp(a), APOC3, ANG3), not just with regards to effectiveness, but also when it comes to safety.
So you can come to many conclusions with this info in hand:
1) Superior scientists, thereby making the company much more valuable than just any typical RNAi company.
2) Speed to get into the clinic - this is a highly desirable aspect for any biotech company; in this case, Arrowhead has shown that it can deliver.
3) Corporate management has to be on their A game to have such a track record over 5 years. This does not happen by chance, as there is just tons and tons of effective planning and management that is needed to accomplish an average of 3 drugs per year over the last 5 years. I don't think there's a biotech out there with a track record that even comes close.
4) Arrowhead is not just going after any old targets, the targets are typically fairly highly valued, many are wholly-owned, and they're typically first when it comes to competition - you can't ask for much more in this regard.
5) As the pipeline grows and matures, and if the stock price continues to disappoint, it's no doubt this this is becoming a wound up spring that's about to explode. It's com
ing.
Piddy
0
Ik kreeg de mail ook zoals Trimster 3
Virtual Investor & Analyst Event



Wednesday, November 9, 2022

10:00 AM - 12:00 PM ET



Hosted by Arrowhead Pharmaceuticals

(NASDAQ: ARWR)

Join us for the Arrowhead Cardiometabolic Virtual Investor & Analyst Event, featuring key opinion leaders, Christie Ballantyne, M.D., (Baylor College of Medicine) and Robert Rosenson, M.D. (Icahn School of Medicine at Mount Sinai), who will discuss the Phase 2 data presented on the Company’s investigational cardiometabolic candidates, ARO-APOC3 and ARO-ANG3, in late-breaking oral presentations at AHA, as well as the Company’s plans for future clinical development of these promising product candidates The discussion will highlight the potential of ARO-APOC3 and ARO-ANG3 to address lipids and lipoproteins that may contribute to the substantial residual risk of cardiovascular disease that may remain after low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is treated using existing therapies available.



Additionally, the current treatment landscape for various lipid disorders with unmet medical need will be highlighted.



A live question and answer session will follow.

lifesci.rampard.com/WebcastingAppv5/E...
de tuinman
0
quote:

Piddybull. schreef op 13 oktober 2022 18:43:

Bioboyscout :

Ik denk dat het de moeite waard is om terug te kijken op wat Arrowhead tot nu toe heeft bereikt. Ik weet dat de aandelenkoers niet meewerkt zoals we zouden willen, en ik denk dat die frustratie ook gevoeld wordt door het management en het bestuur. Sinds de introductie van het nieuwe TRiM-platform in 2018 heeft Arrowhead elk jaar gemiddeld ongeveer 3 nieuwe geneesmiddelen in de kliniek.
Als je MMP7 en het nieuwe Horizon-geneesmiddel tegen jicht meerekent, maakt dat 14 geneesmiddelen; voeg daar DUX4 aan toe (wat heel goed mogelijk is voor het einde van het jaar), en je hebt er 15. Slechts 2 geneesmiddelen (ENaC en HIF2) vielen af, maar zelfs als slechts 50% het haalt, is het nog steeds een geweldige prestatie van het bedrijf. Als je dan een vergelijking maakt met concurrerende geneesmiddelen, hebben de triggers van Arrowhead de concurrentie (RNAi & ASO) tot nu toe elke keer overtroffen (HBV, AAT, Lp(a), APOC3, ANG3), niet alleen wat betreft effectiviteit, maar ook wat betreft veiligheid.

Met deze info in de hand kun je dus tot vele conclusies komen:

1) Superieure wetenschappers, waardoor het bedrijf veel waardevoller is dan een doorsnee RNAi-bedrijf.

2) Snelheid om in de kliniek te komen - dit is een zeer wenselijk aspect voor elk biotechbedrijf; in dit geval heeft Arrowhead laten zien dat het dit kan waarmaken.

3) Het bedrijfsmanagement moet goed op dreef zijn om zo'n staat van dienst over 5 jaar te hebben. Dit is geen toeval, want er zijn tonnen en tonnen effectieve planning en management nodig om de afgelopen 5 jaar gemiddeld 3 geneesmiddelen per jaar te realiseren. Ik denk niet dat er een biotech is met een staat van dienst die ook maar in de buurt komt.

4) Arrowhead gaat niet zomaar achter een willekeurig doelwit aan, de doelwitten zijn typisch vrij hoog gewaardeerd, vele zijn volledig eigendom, en ze zijn typisch de eersten als het op concurrentie aankomt - meer kun je in dit opzicht niet vragen.

5) Naarmate de pijplijn groeit en rijpt, en als de aandelenkoers blijft teleurstellen, is dit ongetwijfeld een opgewonden bron die op het punt staat te exploderen. Het komt eraan.

Original :

I think it's worth reflecting back at what Arrowhead has accomplished to date. I know that the stock price isn't cooperating the way we would like, and I believe that frustration is also felt by management and the board. Since the new TRiM platform was introduced back in 2018, Arrowhead has been averaging approximately 3 new drugs in the clinic every year. If you include MMP7 and the new Horizon gout drug, that makes 14 drugs; add to that DUX4 (which is very possible before the end of the year), and you have 15. Only 2 drugs (ENaC and HIF2) were dropped, but even if only 50% make it through, it's still an amazing accomplishment by the company. Then if you add head-to-head comparison with any competing drugs, Arrowhead's triggers have so far outperformed the competition (RNAi & ASO) every time (HBV, AAT, Lp(a), APOC3, ANG3), not just with regards to effectiveness, but also when it comes to safety.
So you can come to many conclusions with this info in hand:
1) Superior scientists, thereby making the company much more valuable than just any typical RNAi company.
2) Speed to get into the clinic - this is a highly desirable aspect for any biotech company; in this case, Arrowhead has shown that it can deliver.
3) Corporate management has to be on their A game to have such a track record over 5 years. This does not happen by chance, as there is just tons and tons of effective planning and management that is needed to accomplish an average of 3 drugs per year over the last 5 years. I don't think there's a biotech out there with a track record that even comes close.
4) Arrowhead is not just going after any old targets, the targets are typically fairly highly valued, many are wholly-owned, and they're typically first when it comes to competition - you can't ask for much more in this regard.
5) As the pipeline grows and matures, and if the stock price continues to disappoint, it's no doubt this this is becoming a wound up spring that's about to explode. It's com
ing.
Het is een fantastisch mooi verhaal. Maar..
En ik raak behoorlijk gefrustreerd van deze aandelenkoers. De hele biotech krijgt enorm op zijn klote. Ik heb er enorme rendement mee gehaald, maar de laatste 2 jaar is het echt ...

Alleen Argenx doet het nog aardig, maar blijkbaar geeft de markt geeft de markt weinig waarde aan een biotech zonder een medicijn op de markt. Hoe lang gaat dat nog duren?
Piddybull
0
Tot onze eerste pil komt.
De komende nieuws updates zullen vermoedelijk wat stijgingen geven maar de vleugels komen pas echt na de commercialisatie van een eerste pil.
Eens ARWR een farma wordt zijn we deels uit het woeligste vaarwater.
Tot die dag blijft het zeer volatiel maar wat mij betreft een grote visvijver om erg goedkoop aandelen op te vissen.

Ik begrijp de frustraties maar deel ze persoonlijk niet. Ik ben te blij met de mogelijkheden om de positie op maandelijkse frequentie te vergroten.
Vermoedelijk verdraag ik net daardoor tijdelijk de behoorlijke verliezen in de portefeuille.

Ik vertrouw er wel op dat we bijna het licht gaan zien bij ARWR.
Wat de oorlog,rente en energie betreft is het een totaal andere situatie welke niet te voorspellen valt.
de tuinman
0
quote:

Piddybull. schreef op 13 oktober 2022 20:44:

Tot onze eerste pil komt.
De komende nieuws updates zullen vermoedelijk wat stijgingen geven maar de vleugels komen pas echt na de commercialisatie van een eerste pil.
Eens ARWR een farma wordt zijn we deels uit het woeligste vaarwater.
Tot die dag blijft het zeer volatiel maar wat mij betreft een grote visvijver om erg goedkoop aandelen op te vissen.

Ik begrijp de frustraties maar deel ze persoonlijk niet. Ik ben te blij met de mogelijkheden om de positie op maandelijkse frequentie te vergroten.
Vermoedelijk verdraag ik net daardoor tijdelijk de behoorlijke verliezen in de portefeuille.

Ik vertrouw er wel op dat we bijna het licht gaan zien bij ARWR.
Wat de oorlog,rente en energie betreft is het een totaal andere situatie welke niet te voorspellen valt.
Ja, maar als je (bescheiden) uitgave hoger is dan je inkomsten, dan is het wel van belang dat je aandelen weer eens groen/zwart kleuren.

Beleg niet met geld wat je niet direct nodig hebt, maar andere opties heb ik niet meer.
Zo fantastisch is ons sociale vangnet niet. Eigenlijk meer een fantasie.

(Volgens mij komt er geen pil, maar eerder een infuus of een spuit;-)
Maar daar kan ik ook prima mee leven.
harvester
0
quote:

de tuinman schreef op 14 oktober 2022 00:39:

[...]

Ja, maar als je (bescheiden) uitgave hoger is dan je inkomsten, dan is het wel van belang dat je aandelen weer eens groen/zwart kleuren.

Beleg niet met geld wat je niet direct nodig hebt, maar andere opties heb ik niet meer.
Zo fantastisch is ons sociale vangnet niet. Eigenlijk meer een fantasie.

(Volgens mij komt er geen pil, maar eerder een infuus of een spuit;-)
Maar daar kan ik ook prima mee leven.
Zodra Takeda start met fase 3 wordt er denk ik anders gekeken naar Arrowhead en dat staat nog steeds op de planning voor begin 2023.
Dat dus maar rustig afwachten.
Piddy
0
de tuinman: Die pillenkwestie : geeft aan hoeveel ik er echt van begrijp ;-)
Ik maakte die fout al eens eerder.
Ik associeer succes te vaak met een pilletje (Filgotinib)
Maar die merknaam geeft me wat grijs haar wat US betreft.
In Europa hoeft het zaadprobleem vermelding zelfs niet meer op het doosje vermeld te worden...

Het blijft inderdaad wat stilte voor de storm ivm Takeda etc.
Piddy
0
October 13, 2022 4:30 PM EDT
Arrowhead Pharmaceuticals Reports Inducement Grants under NASDAQ Listing Rule 5635(c)(4)

ir.arrowheadpharma.com/news-releases/...
nelis h
0
quote:

Piddybull. schreef op 13 oktober 2022 18:43:

Bioboyscout :

, hebben de triggers van Arrowhead de concurrentie (RNAi & ASO) tot nu toe elke keer overtroffen (HBV, AAT, Lp(a), APOC3, ANG3), niet alleen wat betreft effectiviteit, maar ook wat betreft veiligheid.

HBV mag wel uit dat rijtje
Hulskof
0
quote:

nelis h schreef op 14 oktober 2022 13:49:

[...]

HBV mag wel uit dat rijtje
Niet wat betreft het aandeel dat Arrowhead heeft geleverd. Wat J&J presteert laat idd veel te wensen over.
Piddy
0
B.Riley Financial analyst Mayank Mamtani reiterated a Buy rating on Arrowhead Pharmaceuticals (ARWR – Research Report) today and set a price target of $65.00.
Piddy
0
Ph3 now listed in Clinical Trials!

Listed Study Completion Dec. 2026


Olpasiran Trials of Cardiovascular Events and Lipoprotein(a) Reduction (OCEAN(a)) - Outcomes Trial

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT055813...
Piddy
0
Vrij belangrijk dus !

n=6000, 3 month injection spacing
Outcome Trial: Time to CHD death, myocardial infarction, or urgent coronary revascularization, whichever occurs first [ Time Frame: Anticipated median around 4 years ]
Inclusion: History of ASCVD as evidenced by history of either:

- Myocardial infarction and/or
- Coronary revascularization with percutaneous coronary intervention with stenting AND at least 1 additional risk factor
Bijlage:
8.383 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 ... 416 417 418 419 420 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 29 apr 2024 22:00
Koers 23,130
Verschil +1,010 (+4,57%)
Hoog 23,470
Laag 22,153
Volume 1.168.607
Volume gemiddeld 1.250.535
Volume gisteren 712.149

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront