Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming het aandeel van 2017 deel 2

21.830 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 497 498 499 500 501 502 503 504 505 506 507 ... 1088 1089 1090 1091 1092 » | Laatste
lucas D
0
10 nov 1,291
13 nov 1,318
14 nov 1,287

Bedankt weer ff. het is halen en brengen de laatste dagen, de ene dag een hogere een volgende dag weer lager, en zo gaat splinter door de winter. Dat de slotkoers bijna dag laag is kan een indicatie zijn voor een lagere opening morgen en mogelijk weer een lagere slotkoers.

Maar het is morgen wel de 15e! Was dat niet de datum/dag dat de FDA zich zou uitspreken over Profylaxe?

Opletten dus!

Morgen weer een nieuwe dag met opnieuw nieuwe kansen.
[verwijderd]
0
quote:

1 2 3 schreef op 14 november 2017 21:02:

[...]

als de Vries het waarmaakt, gaat het heel snel ... en dat komt net als niemand het verwacht ....
Moet hij ff een PB tussendoor plaatsen dat de verkopen significant aan het toenemen zijn.
Wie weet hoe staat met de andere medicijnen Pompe en ???
Optieskoper
0
quote:

1 2 3 schreef op 14 november 2017 21:02:

[...]

als de Vries het waarmaakt, gaat het heel snel ... en dat komt net als niemand het verwacht ....
Ach het kan toch niet anders dat de koers als een raket omhoog gaat ?
[verwijderd]
0
Jullie blijven nog naar het Nederlandse voetbal kijken? :p
En ik vind de Belgen al slecht...
[verwijderd]
3
Btw ik hou van jullie posts, madebeliefje en Beur.
Heerlijk wanneer er wat in de clinch gegaan wordt met Beur.
jip banaan!
3
quote:

voda schreef op 14 november 2017 18:41:

Weet je wat ik wel jammer vind? Een aantal van de z.g. notoire zwarte brillen garde zie, of amper hoor je meer. Hoopmazzel heeft zijn account laten deleten.
Oké, kan gebeuren. Ik ben overstag gegaan, na de goede resultaten in het 3e kw.
Beur blijft lekker daytraden. Jip?. Effe wachten? Etc.

Feit is wel, dat, ook bij een erg late overstap, een erg goede stap, tot nu toe flink winstgevend is gebleken. Bij Galapagos had ik, als ik was blijven zitten, geld ingeleverd, weliswaar op papier. Het kan raar lopen.
Beste Hans Voda,

Je hebt notoire zwarte brillen (zwarte Ridder, Voda in het verleden, etc.) je hebt notoire rose brillen (Declan, Marianki consorten).
Maar ik ben het volledig eens met Beur dat je hier ook altijd enkele realisten hebt, die handelden naar de slogan "soms moet je ze hebben, maar meestal niet (zie de vijf- en drie- jaargrafiek).
Die hebben de afgelopen jaren mooie winsten gerealiseerd, maar ook heus nu!
Pharming beste aandeel ooit.

Ik ben op 4 of 5 september weer ingestapt (één keer uit en lager weer ingestapt), bijgekocht en zit er nog steeds in.

Kortom de zwarte brillen hoor je even niet of zijn rose bril geworden (pas op Voda !!).

De realisten hoor je binnen dit postingsgeweld even niet, maar ze doen heus wel hun ding en profiteren van de mega stijging.
Dat wel!

groetjip

Vriendelijke
1
Als we de omzet pakken van Q 3, 26 meloen doen er 30% erbij komen we op 34 meloen ,ben ik al tevreden.
[verwijderd]
1
quote:

lucas D schreef op 14 november 2017 21:03:

10 nov 1,291
13 nov 1,318
14 nov 1,287

Bedankt weer ff. het is halen en brengen de laatste dagen, de ene dag een hogere een volgende dag weer lager, en zo gaat splinter door de winter. Dat de slotkoers bijna dag laag is kan een indicatie zijn voor een lagere opening morgen en mogelijk weer een lagere slotkoers.

Maar het is morgen wel de 15e! Was dat niet de datum/dag dat de FDA zich zou uitspreken over Profylaxe?

Opletten dus!

Morgen weer een nieuwe dag met opnieuw nieuwe kansen.

Weet je dat zeker wat betreft Profylaxe? Link?
C200
0
quote:

lucas D schreef op 14 november 2017 21:03:

Maar het is morgen wel de 15e! Was dat niet de datum/dag dat de FDA zich zou uitspreken over Profylaxe?

Opletten dus!

Is dat zo?
lucas D
0
EFBO
0
Is morgen Profylaxe?
Sijmen de Vries, CEO Pharming Group NV

Pharming kondigt afronding aan van de ‘FDA eind fase 2 interacties’ omtrent profilaxe-indicatie voor RUCONEST®

Leiden, 11 september 2017: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext Amsterdam: PHARM) maakt bekend dat het de zogeheten ‘Eind fase 2 interacties’ met de Amerikaanse Food and Drugs Administration (FDA) heeft afgerond omtrent de mogelijke profilaxe (preventie) indicatie voor RUCONEST®. Onderdeel hiervan was het ter beschikking stellen aan de FDA van de resultaten van twee afgeronde fase 2 studies met RUCONEST® voor de profilaxe (preventie) van aanvallen van erfelijk angio oedeem; één gerandomiseerde, dubbelblind, placebogecontroleerde studie en een open-label studie. De twee studies omvatten in totaal 56 patiënten en toonden een consistente werkzaamheid en veiligheid.

Gebaseerd op de feedback van de FDA, zal Pharming in het vierde kwartaal van dit jaar, voor beoordeling door de FDA, een ‘BLA efficacy supplement (sBLA)’ bij de FDA indienen voor het uitbreiden van de huidige indicatie van RUCONEST® met die van routinematige profilaxe (regelmatige preventieve toediening) ter voorkoming van aanvallen van erfelijk angio oedeem bij adolescenten en volwassenen met erfelijk angio oedeem.

Bij de twee studies werden 56 patiënten getest en werden consistente veiligheidsresultaten behaald. Pharming zal nu later dit jaar een verzoek indienen bij de FDA om Ruconest ook in te mogen zetten voor het voorkomen van erfelijke angio-oedeem-aanvallen (HAE). Het medicijn wordt nu nog ingezet ter behandeling van erfelijke angio-oedeem-aanvallen.

In een toelichting gaf Pharming-topman Sijmen de Vries aan dat testfase 3 niet nodig is. Als de FDA instemt met Ruconest voor het voorkomen van acute zwellingen kan het volgens hem negen tot tien maanden duren voordat groen licht wordt gegeven om het middel op de markt te brengen.
Inzet
De Vries schat in dat een verdubbeling van het Amerikaanse marktpotentieel in het verschiet ligt met de nieuwe inzet van Ruconest. De markt in de VS voor de behandeling van erfelijke angio-oedeem-aanvallen bedraagt circa 800 miljoen dollar en de markt voor het voorkomen van de acute zwellingen is ongeveer even groot, aldus de topman.
Pharming kan volgens De Vries na het succes bij de FDA nu ook bij de Europese toezichthouder EMA een verzoek gaan indienen voor de inzet van Ruconest ter voorkoming van acute zwellingen.
Pharming heeft de commerciële rechten van Ruconest in de VS volledig in handen nadat die werden teruggekocht van samenwerkingspartner Valeant. Die terugkoop werd in december vorig jaar afgerond. Daardoor zag het bedrijf de omzet in de eerste helft van dit jaar sterk stijgen.

beer en stier
0
EFBO
1
quote:

beer en stier schreef op 14 november 2017 21:31:

Ik lees in het 4 kwart en geen datum genoemd. Zou wel half 4 kwart kunnen worden en dat is ong15 nov.

www.pharming.com/pharming-kondigt-afr...
Wat als het een positief advies is ?
C200
2
quote:

beer en stier schreef op 14 november 2017 21:31:

Ik lees in het 4 kwart en geen datum genoemd. Zou wel half 4 kwart kunnen worden en dat is ong15 nov.

www.pharming.com/pharming-kondigt-afr...
Dat is het indienen van de BLA. Uitspraak FDA duurt dan nog wel even imo.
lucas D
3
www.pharming.com/pharming-kondigt-afr...

Dit is het laatste bericht vanuit Pharming over Profylaxe.

Mogelijk dat er vanuit tour iets naders over gezegd is, 15 november staat me bij, dacht dat dit over Profylaxe, FDA ging. Maar weet het niet zeker vandaar mijn vraag.
Beuk
0
11-14-2017 07:33 AM CET - Health & Medicine

Plasma Protease C1-inhibitor Treatment Market Estimated to Flourish by 2025
Press release from: Transparency Market Research – Pharmaceutical

A fresh market intelligence study by Transparency Market Research (TMR) states that the business landscape of the global plasma protease c1-inhibitor treatment market is consolidated with intense competitive rivalry among leading players. TMR detects Shire plc led the global plasma protease C1-inhibitor treatment market in 2016. Key factors that account for its dominance are expanded product portfolio, acquisitions, and widespread market presence. Pharming Group N.V., CSL Limited, and Sanquin are some other key vendors that hold significant shares in the overall market for plasma protease C1-inhibitor treatment.

According to estimations of the TMR report, the demand in the global plasma protease c1-inhibitor treatment market will expand at a strong 20.0% CAGR for the forecast period of 2017 to 2025, for the market to be evaluated at US$7.9 bn by 2025-end considerably up from its evaluated worth of US$1.5 bn in 2016. Key vendors in the plasma protease c1-inhibitor treatment market are engaged in expanding their product portfolio and expand their distribution networks in order to penetrate global markets. This has mandated vendors to meet the regulatory standards set by governing bodies at national and international level.

In terms of drug class, the global plasma protease C1-inhibitor treatment market witness maximum demand from the segment of c1-inhibitors that led amongst other segments in 2016. Geography-wise, the report assesses North America to be the most profitable market for plasma protease c1-inhibitor treatment, which accounted for a demand worth US$1,510.5 mn in 2017.

Growing investment for innovation in inhibitor drugs, promising pipeline drugs and novel therapies, and increasing awareness for hereditary angioedema (HAE) are primarily driving the plasma protease C1-inhibitor market through 2025.

Read Report Overview @ www.transparencymarketresearch.com/pl...

One of the key drivers of the plasma protease C1-inhibitor treatment market is the increasing usage of plasma protease C1-inhibitor treatment drugs due to the increasing incidence of acute cases of hereditary angioedema (HAE) and prophylaxis. The emergence of C1-inhibitor is considered to be a major breakthrough among several drugs introduced in the plasma protease C1-inhibitor treatment market. Berinert is a C1-esterase inhibitor for acute HAE that received approval from the European Union in 2011. Haegarda, which is derived from C1-esterase inhibitor is approved in the U.S for routine prophylaxis as a preventive measure against HAE attacks in adolescents and adults.

Request Sample Report @ www.transparencymarketresearch.com/sa...

Increasing practice of administering prophylactic treatment process for HAE patient, demand for a new route of administration of C1-inhibitor drugs, rising demand for administering drugs subcutaneously among HAE patients are some other growth drivers of the plasma protease C1-inhibitor treatment market.

Apart from this, commercialization of drugs such as Ruconest in emerging markets of Asia Pacific is likely to boost the C1-inhibitor segment in the upcoming years.

Request Plasma Protease C1-inhibitor Treatment Market Report Brochure @ www.transparencymarketresearch.com/sa...

Research studies underway for the development of bradykinin B2 receptor antagonist for the treatment of HAE attacks is likely to propel the global plasma protease C1-inhibitor treatment market. At present, Firazyr is the only approved bradykinin B2 receptor for the treatment of acute HAE attack. FR 173657 is another bradykinin B2 receptor that researchers are evaluating for efficacy for acute HAE attack.

Buy Full Plasma Protease C1-inhibitor Treatment Market Report @ www.transparencymarketresearch.com/ch...

About TMR

Transparency Market Research (TMR) is a global market intelligence company providing business information reports and services. The company’s exclusive blend of quantitative forecasting and trend analysis provides forward-looking insight for thousands of decision makers. TMR’s experienced team of analysts, researchers, and consultants use proprietary data sources and various tools and techniques to gather and analyze information.

Contact

Transparency Market Research
State Tower
90 State Street,
Suite 700,
Albany NY - 12207
United States
Tel: +1-518-618-1030
USA - Canada Toll Free: 866-552-3453
Email: sales@transparencymarketresearch.com
Website: www.transparencymarketresearch.com
TMR Blog: www.theglobalhealthnews.com/

This release was published on openPR.
Beuk
0
Vooral dit:

Apart from this, commercialization of drugs such as Ruconest in emerging markets of Asia Pacific is likely to boost the C1-inhibitor segment in the upcoming years.
Startende Belegger
0
quote:

lucas D schreef op 14 november 2017 21:39:

www.pharming.com/pharming-kondigt-afr...

Dit is het laatste bericht vanuit Pharming over Profylaxe.

Mogelijk dat er vanuit tour iets naders over gezegd is, 15 november staat me bij, dacht dat dit over Profylaxe, FDA ging. Maar weet het niet zeker vandaar mijn vraag.
Er staat mij iets van bij dat er een meeting was waarbij verschillende mensen konden stemmen over bepaalde kwesties zoals tekorten bij concurrenten. Er was toen op het forum discussie dat sommige mensen vanuit hier invloed aan het uitoefenen waren. Zou er vanuit de stichting geen samenvatting of uitspraak over deze avond komen?
21.830 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 497 498 499 500 501 502 503 504 505 506 507 ... 1088 1089 1090 1091 1092 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 mei 2024 16:42
Koers 0,884
Verschil +0,011 (+1,26%)
Hoog 0,893
Laag 0,869
Volume 5.225.823
Volume gemiddeld 6.784.015
Volume gisteren 5.197.921

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront