Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming januari 2018

11.235 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 ... 558 559 560 561 562 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

marlanki schreef op 17 januari 2018 09:47:

[...]

Sluit ik mij bij aan.

Gisterenavond zat ik nog te dubben of die benodigde 60 dagen van FDA 60 in totaal zouden zijn of 60 werkdagen na de indiening van de sBLA op 28 november.
Nu al zonder verdere vragen verzoek aangenomen. Inderdaad ongekend.
Zullen de directies van Shire en CSL Behring niet bepaald leuk vinden.

Eerlijk gezegd ben ik ook erg blij voor de patiënten die bij deelname aan een fase 3 onderzoek zouden hebben meegedaan en daarbij ipv Ruconest een zoutoplossing zouden toegediend hebben gekregen bij hun zware HAE-aanvallen in die periode. Gelukkig is dat nu niet nodig.

Toppers dienen niet te dubben en wat netjes dat je eigenlijk de patiënten voorop hebt.
Zelfde heeft Pharming gezien haar methode van verstrekken aan patiente zal beloond worden Marlanki.
Neem volgende AVA de sigaren mee.
[verwijderd]
0
quote:

IQBasterd schreef op 17 januari 2018 09:51:

[...]

Neem volgende AVA de sigaren mee.
Toch wel longfillers he!
[verwijderd]
0
En dan morgen nog het webinar in de USA van de HAEA voor jongeren over Old school en New school behandeling van HAE
Ook weer een extra mogelijkheid dat Ruconest positief wordt genoemd.
[verwijderd]
0
quote:

De amateur schreef op 17 januari 2018 09:45:

[...]

Die enkele maanden was ook nergens op gebaseerd behalve wat roeptoeters. Die waren denk in de war dat de FDA binnen enkele maanden zouden aangeven of er nog aanvullend onderzoek nodig was. We weten nu dat dit niet nodig is.
Dat had ik ook wel verwacht, er zijn wel meer dingen niet te geloven :)
Michael1970
0
Zouden de concurrenten van Pharming niet langzanerhand geinteresseerd raken in een overname van Pharming?
[verwijderd]
1
Verslag dd 10 januari van hoorzitting op 25 september "PATIENT-FOCUSED DRUG DEVELOPMENT FOR HEREDITARY ANGIOEDEMA" met 221 pagina's vol ellende bij HAE-patiënten.

www.fda.gov/downloads/forindustry/use...

Citaat pagina 170: I just really hope that we can get a prophylactic for people who only have the rescue medication.

pag 178
MS. RAMSEY: I have been using the
Cinryze and with the recent manufacturing problem,
I was out. I was lucky enough to have access to
Ruconest. Unfortunately, I'm having small
episodes start after I do a dose. So, three or
four days past and I start to have another
episode. So, I'm practically on the same
prophylactic schedule, I'm just experiencing that
kind of lack of C1 is triggering episodes for me.
So, it's practically prophylactic for me right
now. I know it's off label so that's why I was
reluctant to raise my hand earlier but that's the
situation I'm in. I responded very well to the
Cinryze and it was a literal life changer. The
Ruconest has been great but if I try to go
without, I end up having another episode start. I
know we talked about the importance of treating
when we see the first signs.
[verwijderd]
3
quote:

beurschecker schreef op 17 januari 2018 09:41:

Hoe zat het met Shire profylactisch, hoe ver staan die ervoor?
Een BLA (verzoek tot markttoelating) voor Lanadelumab kan elk moment verwacht worden. Het zal er om hangen wie er eerder op de markt komt denk ik.

Wat een al dan niet versnelde procedure betreft: men praat hier zoals wel vaker gebeurt langs elkaar heen.
Het totale traject is verkort doordat er nu definitief geen Fase III of enig aanvullend onderzoek nodig is. Maar Ruc is, na het indienen van de sBLA, omdat uitsluitsel in september komt dus niet in de versnelde procedure naar goedkeuring terechtgekomen maar gewoon in de standaardprocedure.
Eigenlijk verloopt alles zoals gewoon gecommuniceerd door Pharming en zoals de meesten hier ook al verwachten.
[verwijderd]
0
quote:

Michael1970 schreef op 17 januari 2018 10:01:

Zouden de concurrenten van Pharming niet langzanerhand geinteresseerd raken in een overname van Pharming?
Een overname door concurrenten is zeer onwaarschijnlijk ivm voorschriften mededingsautoriteiten.
weveka
1
antop
0
idd in die Viltiglo met zijn kaarsen analyse ...VASTHOUDEN LT ers gaan nu relaxed naar de Q4 en Q1 ...
Tartessos
0
Als het nieuws echt goed was geweest dan had de koers nu boven het hoogste 52 weeks niveau gestaan nl. 1,344 euro.
Dat is niet gebeurd. En gaat niet gebeuren. Helaas pindakaas.
antop
1
21 348.694 1,29 deze 650.000 stukjes is wel gelukt om ze op te pikken...ook met geduld...jammer voor de verkopers
[verwijderd]
1
quote:

Beur schreef op 17 januari 2018 10:03:

[...]Een BLA (verzoek tot markttoelating) voor Lanedelumab kan elk moment verwacht worden. Het zal er om hangen wie er eerder op de markt komt denk ik.

Wat een al dan niet versnelde procedure betreft: men praat hier zoals wel vaker gebeurt langs elkaar heen.
Het totale traject is verkort doordat er nu definitief geen Fase III of enig aanvullend onderzoek nodig is. Maar Ruc is, na het indienen van de sBLA, omdat uitsluitsel in september komt dus niet in de versnelde procedure naar goedkeuring terechtgekomen maar gewoon in de standaardprocedure.
Beur, als ik het goed begrijp komt een BLA overeen met een goedkeuring door FDA in september? Dat zou betekenen dat Shire hier een flinke voorsprong heeft?

Geen makkelijke materie, die FDA instantie.
[verwijderd]
1
quote:

weveka schreef op 17 januari 2018 10:05:

Zometeen komt Karen.
Ik heb een plukje verkocht op 1,32.
Kon het niet laten.
haha
Bemerk ik hier een daghandel frusti?
[verwijderd]
0
quote:

weveka schreef op 17 januari 2018 10:05:

Zometeen komt Karen.
Ik heb een plukje verkocht op 1,32.
Kon het niet laten.
haha
Ik wel, voor een ritje kladis
weveka
0
quote:

KarenT schreef op 17 januari 2018 10:08:

[...]

Bemerk ik hier een daghandel frusti?

nee hoor, helemaal niet.
verre van dat.
[verwijderd]
0
[verwijderd]
0
quote:

Beur schreef op 17 januari 2018 10:03:

[...]Een BLA (verzoek tot markttoelating) voor Lanadelumab kan elk moment verwacht worden. Het zal er om hangen wie er eerder op de markt komt denk ik.

Wat een al dan niet versnelde procedure betreft: men praat hier zoals wel vaker gebeurt langs elkaar heen.
Het totale traject is verkort doordat er nu definitief geen Fase III of enig aanvullend onderzoek nodig is. Maar Ruc is, na het indienen van de sBLA, omdat uitsluitsel in september komt dus niet in de versnelde procedure naar goedkeuring terechtgekomen maar gewoon in de standaardprocedure.
Eigenlijk verloopt alles zoals gewoon gecommuniceerd door Pharming en zoals de meesten hier ook al verwachten.
Als niet onder druk de periode versneld wordt doorlopen Ruconest.
En als Lanadelumab niet heel misschien wel een fase iii zal moeten doorlopen.
% is ook geweldig van dat spul zeer te vertrouwen NOT

Maar goed dat je het even aanstipt
[verwijderd]
1
quote:

Michael1970 schreef op 17 januari 2018 10:01:

Zouden de concurrenten van Pharming niet langzanerhand geinteresseerd raken in een overname van Pharming?
Daar zijn ze allang mee bezig, de vraag is wanneer er een bod gaat komen.
Dit kán snel zijn.
Hoe dan ook, snel of niet PH zal altijd gaan stijgen. Is het niet op de goede ontwikkelingen dan is het wel op een overnamebod.

We gaan wederom een mooie tijd tegemoet.
[verwijderd]
1
quote:

beurschecker schreef op 17 januari 2018 10:08:

[...]

Beur, als ik het goed begrijp komt een BLA overeen met een goedkeuring door FDA in september? Dat zou betekenen dat Shire hier een flinke voorsprong heeft?

Geen makkelijke materie, die FDA instantie.
HAHAHAHA ja Beur duidelijk hoor. Hij/Zij begrijpt het echter niet.
En leg dan gelijk even uit ,gaat dat om Profi of accuut gebruik he ingewikkeld allemaal toch
11.235 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 ... 558 559 560 561 562 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 28 mei 2024 17:35
Koers 0,845
Verschil +0,018 (+2,18%)
Hoog 0,849
Laag 0,823
Volume 4.595.581
Volume gemiddeld 6.541.077
Volume gisteren 5.121.589

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront