Herhaling voor 3juli:
-Saint-Guibert, België - Celyad (Euronext Brussel en Parijs, en Nasdaq: CYAD), een klinisch biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van op CAR-T-cellen gebaseerde therapieën, heeft vandaag aangekondigd dat klinische gegevens van de SHRINK en alloSHRINK fase 1 proeven, het evalueren van de veiligheid van NKG2D-gebaseerde autologe en allogene CAR-T kandidaten, CYAD-01 en CYAD-101, respectievelijk, zal worden gepresenteerd op de komende European Society for Medical Oncology (ESMO) 21 st Wereldcongres over gastro-intestinale kanker (WCGIC) te houden op 3-6 juli 2019 in Barcelona, ??Spanje.
"We zijn verheugd over de mogelijkheid om bijgewerkte gegevens te presenteren bij de aankomende WCGIC van zowel onze autologe als allogene NKG2D-gebaseerde klinische kandidaten voor de behandeling van refractaire gemetastaseerde colorectale kanker", aldus Frédéric Lehmann, hoofd Global Clinical Development and Medical Affairs bij Celyad."We bouwen voort op onze klinische ervaring in de behandeling van solide tumoren met deze nieuwe immunotherapieën en de mondelinge presentatie op WCGIC vertegenwoordigt een speciale mijlpaal om voorlopige gegevens te benadrukken uit de eerste proef van de industrie die een 'off-the-shelf' CAR-T onderzoekt kandidaat voor de behandeling van solide tumoren. Bovendien bieden de vergelijkbare proefontwerpen tussen SHRINK en alloSHRINK, evenals de vergelijkbare CAR-constructen, inzicht in autologe en allogene benaderingen in een geavanceerde solide tumorindicatie. "
Presentatiedetails:
Abstract # 631: Fase 1 studies ter beoordeling van de veiligheid en klinische activiteit van autologe en allogene NKG2D-gebaseerde CAR-T-therapie bij gemetastaseerde colorectale kanker
Sessie: korte mondelinge presentatie
Achtergrond op CYAD-01 en CYAD-101
CYAD-01 is een experimentele CAR-T-therapie waarbij de T-cellen van een patiënt worden gemanipuleerd om een ??chimere antigeenreceptor (CAR) tot expressie te brengen op basis van NKG2D, een receptor die tot expressie wordt gebracht op natuurlijke killercellen (NK) die zich binden aan acht door stress geïnduceerde liganden tot expressie gebracht op tumorcellen. CYAD-101 is een niet-gengebonden, allogene (donorafgeleide) CAR-T-therapie die de NKG2D-CAR van CYAD-01 en de nieuwe remmende peptide TIM (T-celreceptor [TCR] -remmende molecule) tot expressie brengt. De expressie van TIM vermindert de signalering van het TCR-complex dat verantwoordelijk is voor Graft-versus-Host-ziekte (GvHD).
Achtergrondinformatie over SHRINK en alloSHRINK Trials
SHRINK is een open-label, dosis-escalatie Fase 1 trial die de veiligheid en werkzaamheid van CYAD-01 beoordeelt, gelijktijdig toegediend met FOLFOX (combinatie van 5-fluorouracil, leucovorine en oxaliplatin) chemotherapie bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC). Patiënten zullen elke twee weken zes cycli FOLFOX-chemotherapie ontvangen en elke twee weken drie toedieningen van CYAD-01.
alloSHRINK is een open-label, dosis-escalatie fase 1-studie die de veiligheid en klinische activiteit van CYAD-101, die gelijktijdig met FOLFOX-chemotherapie wordt toegediend, beoordeelt bij patiënten met een ongevoelig mCRC. Vergelijkbaar met de SHRINK-trial voor CYAD-01, zullen patiënten elke twee weken zes cycli FOLFOX-chemotherapie ontvangen en elke twee weken drie toedieningen van CYAD-101.