Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming Januari 2022

5.781 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 ... 286 287 288 289 290 » | Laatste
[verwijderd]
1
quote:

Mmdeugen schreef op 19 januari 2022 20:56:

[...]

Veel wijsheid allen.
Ja, dank je.

Eerst even antwoord geven op de vragen van G. Hendriks graag.

Oh wacht, dat is te lastig voor de Deuger :)
déjà vu
1
quote:

Sharen schreef op 19 januari 2022 14:57:

[...]
Ik denk inderdaad dat vriend en vijand (zelfs Fanaat) het er over eens zullen zijn dat het bovenstaande tot koers-optimisme zal leiden.

Ik heb jou laatst al eens 1,20 horen noemen, ik ben het daar wel mee eens.

De belangrijkste vraag is nu dus eigenlijk:

"Hoe groot ís die kans dat én de top-line data goed zijn én Leniolisib goedgekeurd wordt in USA en EU ?"

Mijn inschattingen:

*
Indien het onderzoek nu nog in fase 1 zou zitten, dan hooguit iets van 10 - 20 %

*
Bij goede afronding van fase 2/3 heb ik eerdere berekeningen op dit forum gezien met een slaagkans van zo'n 50/60 % in het algemeen.

*
Bij een geneesmiddel, wat als eerste een ernstige ziekte aanpakt, zie je echter al wat meer soepelheid bij regulators (zie o.a. Remdesivir) dus ga je al meer naar de 70 %.

*
Maar bij een weesgeneesmiddel, voor een ziekte waar nog geen middel tegen is, is er óók nog een mogelijkheid van 'voorwaardelijke goedkeuring'.
Ofwel: het middel mag alvast de markt op, en de laatste antwoorden op EMA/FDA vragen mogen naderhand worden beantwoord.
(zie oa: www.ema.europa.eu/en/human-regulatory...

Dit geeft mij inmiddels de overtuiging dat de kans op een succesvolle Leniolisib introductie al boven de 80% is gestegen.

Sharen, als aanvulling op je posting (van de site van Pharming) ...

We blijven bijzonder enthousiast over leniolisib waarin gedegen wetenschap en een diepgaand
begrip van deze aandoening zijn samengebald om te komen tot een gepersonaliseerde therapie
voor patiënten die momenteel geen enkel ander uitzicht op behandeling hebben.


Het is een weesmedicijn en er is verder nog geen enkel ander medicijn hiervoor.
Het lijkt mij dus eerder dat dit een eventuele goedkeuring voor de hand ligt.
[verwijderd]
0
quote:

Dr. Phil schreef op 19 januari 2022 20:21:

[...]

Hallo Eric,

Je geeft aan dat Leniolisib een medicijn is wat Pharming mag distribueren.

Pharming geeft anders aan :

Pharming bestudeert in samenwerking met partner Novartis momenteel leniolisib voor de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van leniolisib bij patiënten met APDS.

www.pharming.com/nl/pijplijn/geactive...

Dus delen in de winst én daarbij de distirbutie. Dat is iets anders dan wat jij zegt.

@Dr. Phil en @EdR

Laten we nog even kijken wat er precies is afgesproken:

Novartis heeft alle preklinische en klinische werkzaamheden tot op heden voltooid en zal doorgaan met het lopende registratieonderzoek, alsmede met de lopende open-label extensiestudie. Pharming zal met Novartis samenwerken bij de voltooiing van de rekrutering van patiënten voor de lopende studie. Na goedkeuring zal Pharming CDZ173 gaan commercialiseren via zijn bestaande verkoopinfrastructuur in de VS en Europa en onderzoeken hoe het medicijn in andere mondiale markten beschikbaar kan worden gemaakt.

(Uit het persbericht van 13-08-2019)
Janssen&Janssen
16
quote:

Eric de Rus schreef op 19 januari 2022 20:03:

[...]

Kom dan eens met onderbouwing. Alsjeblieft niet met die uitgemolken riedel van shorters, stoploss hunters, algortimes etc. etc.

De pijplijn van Pharming is dood. Covid-19 studie horen we ook al maanden niks meer van, verbaast me ook niet want ze hebben niks meer dan een proefje met 5 patiënten in het prille beginstadium.

De hoop is nu gevestigd op leniolisib. Een medicijn wat Pharming mag distribueren, Daar krijgen ze dan een vergoeding voor.

Tot zover mijn beknopte samenvatting, ben benieuwd naar die van jou.
Mij hoor je niet zo vaak over die uitgemolken riedel van shorters, stoploss hunters, algortimes etc. etc.
de pijplijn is zeker niet dood, hier is volgens mij nog steeds sprake van updates en toevoegingen van een product portofolio.

* Leniolisib krijgt steeds meer vorm en duidelijkheid, en lenio kan je nog wel eens meer gaan verbazen qua opbrengst als je verwacht.
* AKI weer doorstart
* Covid onderzoeken nog lopende (heb jij ergens gelezen dat deze stil zijn gelegd vanwege onvoldoende werking? buiten de basel trial die stop is gezet omdat er geen meetbaar basisprofiel te behalen viel omdat de ernst van de ziekte te erg wisselde om hier eenduidige conclusies op te trekken)
* HAE wordt opnieuw onderzocht doormiddel van een samenwerking met Orchard.
* Koeienlijn wordt opnieuw opgepakt en geevalueerd indien mogelijk.

Zoals ik het zie ligt de pijpline echt niet stil/dood of ergens verstopt in een stoffig hoekje.

Ik denk dat PE stop ligt vanwege covid, op PE zit best wel een lange lead/volg time medisch gezien. een zwangerschap duurt 9 maanden zover ik weet en ik heb er 2 meegemaakt. in die 9 maanden heb je heel veel controles, in die 9 maanden wil jij de patient (als arts & pharming zijnde) zo goed mogelijk blijven volgen. Kun jij mij aangeven sinds covid speelt wanneer we 9 maanden lang dezelfde medische toegang onder overheidsvoorwaarden hebben gehad voor controles?
Zover ik me kan herrinneren lukt het de regering hier momenteel nog niet eens om 4 maanden lang een zelfde beleid te voeren zonder dat zorg afgeschaald moet worden of dat we in noodzakelijke lockdowns terecht komen.

Als je door zn toedoen steeds na enkele maanden je onderzoek moet afbreken dan ben je jezelf,de arts, de patient maar vooral de data toch serieus voor de gek aan het houden? je kunt hier toch nooit eenduidige conclusies uit trekken onder exact dezelfde voorwaarden? we weten allemaal dat Pharming de patient op nr 1 heeft staan, (anders hadden ze enkele jaren geleden niet de toereiking voor kostenverlaging gedaan toen er een tekort was aan concullega product). Het is dan toch niet meer dan logisch dat pharming PE kan doorzetten op het moment dat voor langere tijd een duidelijk en zelfde beleid wordt gevoerd vanuit de overheid zonder af/op schaling van zorg en mogelijkheid daartoe.

wat betreft de stilte over de covid onderzoeken, er lopen doordat covid zoveel nevenschade aanbrengt (AKI,trombone,ischemia,ARDS).
kan de kans ook groot zijn dat pharming momenteel stil is omdat ook al deze nevenschade eventueel te behandelen valt met conestat alfa, Pharming heeft wbt Covid betreft +/- 40 mensen behandeld en bijna alle 40 (zover wij weten) hadden significante verbeteringen tov van geen toediening van conestat alfa.

Maar je mag rustig denken dat wij als LTers in geleende tijd zitten qua koers maar gezien de info die ik weet en waar pharming allemaal mee bezig is, ook gezien de groene cijfers,alliancies,personeel,gebouwen denk ik dat de toekomst van Pharming rooskleuriger is dan het zwarte gat waar vele hier dagelijks over schrijven.

onderbouwing genoeg :)
[verwijderd]
4
quote:

Janssen&Janssen schreef op 19 januari 2022 21:15:

[...]

Mij hoor je niet zo vaak over die uitgemolken riedel van shorters, stoploss hunters, algortimes etc. etc.
de pijplijn is zeker niet dood, hier is volgens mij nog steeds sprake van updates en toevoegingen van een product portofolio.

* Leniolisib krijgt steeds meer vorm en duidelijkheid, en lenio kan je nog wel eens meer gaan verbazen qua opbrengst als je verwacht.
* AKI weer doorstart
* Covid onderzoeken nog lopende (heb jij ergens gelezen dat deze stil zijn gelegd vanwege onvoldoende werking? buiten de basel trial die stop is gezet omdat er geen meetbaar basisprofiel te behalen viel omdat de ernst van de ziekte te erg wisselde om hier eenduidige conclusies op te trekken)
* HAE wordt opnieuw onderzocht doormiddel van een samenwerking met Orchard.
* Koeienlijn wordt opnieuw opgepakt en geevalueerd indien mogelijk.

Zoals ik het zie ligt de pijpline echt niet stil/dood of ergens verstopt in een stoffig hoekje.

Ik denk dat PE stop ligt vanwege covid, op PE zit best wel een lange lead/volg time medisch gezien. een zwangerschap duurt 9 maanden zover ik weet en ik heb er 2 meegemaakt. in die 9 maanden heb je heel veel controles, in die 9 maanden wil jij de patient (als arts & pharming zijnde) zo goed mogelijk blijven volgen. Kun jij mij aangeven sinds covid speelt wanneer we 9 maanden lang dezelfde medische toegang onder overheidsvoorwaarden hebben gehad voor controles?
Zover ik me kan herrinneren lukt het de regering hier momenteel nog niet eens om 4 maanden lang een zelfde beleid te voeren zonder dat zorg afgeschaald moet worden of dat we in noodzakelijke lockdowns terecht komen.

Als je door zn toedoen steeds na enkele maanden je onderzoek moet afbreken dan ben je jezelf,de arts, de patient maar vooral de data toch serieus voor de gek aan het houden? je kunt hier toch nooit eenduidige conclusies uit trekken onder exact dezelfde voorwaarden? we weten allemaal dat Pharming de patient op nr 1 heeft staan, (anders hadden ze enkele jaren geleden niet de toereiking voor kostenverlaging gedaan toen er een tekort was aan concullega product). Het is dan toch niet meer dan logisch dat pharming PE kan doorzetten op het moment dat voor langere tijd een duidelijk en zelfde beleid wordt gevoerd vanuit de overheid zonder af/op schaling van zorg en mogelijkheid daartoe.

wat betreft de stilte over de covid onderzoeken, er lopen doordat covid zoveel nevenschade aanbrengt (AKI,trombone,ischemia,ARDS).
kan de kans ook groot zijn dat pharming momenteel stil is omdat ook al deze nevenschade eventueel te behandelen valt met conestat alfa, Pharming heeft wbt Covid betreft +/- 40 mensen behandeld en bijna alle 40 (zover wij weten) hadden significante verbeteringen tov van geen toediening van conestat alfa.

Maar je mag rustig denken dat wij als LTers in geleende tijd zitten qua koers maar gezien de info die ik weet en waar pharming allemaal mee bezig is, ook gezien de groene cijfers,alliancies,personeel,gebouwen denk ik dat de toekomst van Pharming rooskleuriger is dan het zwarte gat waar vele hier dagelijks over schrijven.

onderbouwing genoeg :)
Ha J&J,

Lees wat er in het persbericht van september 2021 staat:

RUCONEST® werd goed verdragen en in geen van beide onderzoeken werden ernstige bijwerkingen waargenomen.
Beide onderzoeken zijn nu afgerond en de resultaten zullen worden gepubliceerd in peer-reviewed medische tijdschriften.


En over het stopzetten van Basel: dat had te maken met gewijzigd beleid in Zwitserland over behandeling van covidpatiënten. Als gevolg daarvan was geen wetenschappelijk verantwoorde vergelijking meer mogelijk.
Bromsnor
1
quote:

Mmdeugen schreef op 19 januari 2022 15:28:

[...]

Helemaal mee eens Sharen.

Degene die niet verkoopt en wacht op komende paar maanden heeft met het aandel PHARMING een juweeltje in de hand.

Binnenkort van 0,90 naar 1,20? Eind van het jaar??

De handel is weer minimaal vandaag.

7,5 miljoen versus 4,2 miljoen gemiddeld.
En dan is de handel minimaal.

Is dit grappig bedoeld misschien?
Mis ik de humor in deze?
[verwijderd]
1
quote:

Janssen&Janssen schreef op 19 januari 2022 21:15:

[...]

Mij hoor je niet zo vaak over die uitgemolken riedel van shorters, stoploss hunters, algortimes etc. etc.
de pijplijn is zeker niet dood, hier is volgens mij nog steeds sprake van updates en toevoegingen van een product portofolio.

* Leniolisib krijgt steeds meer vorm en duidelijkheid, en lenio kan je nog wel eens meer gaan verbazen qua opbrengst als je verwacht.
* AKI weer doorstart
* Covid onderzoeken nog lopende (heb jij ergens gelezen dat deze stil zijn gelegd vanwege onvoldoende werking? buiten de basel trial die stop is gezet omdat er geen meetbaar basisprofiel te behalen viel omdat de ernst van de ziekte te erg wisselde om hier eenduidige conclusies op te trekken)
* HAE wordt opnieuw onderzocht doormiddel van een samenwerking met Orchard.
* Koeienlijn wordt opnieuw opgepakt en geevalueerd indien mogelijk.

Zoals ik het zie ligt de pijpline echt niet stil/dood of ergens verstopt in een stoffig hoekje.

Ik denk dat PE stop ligt vanwege covid, op PE zit best wel een lange lead/volg time medisch gezien. een zwangerschap duurt 9 maanden zover ik weet en ik heb er 2 meegemaakt. in die 9 maanden heb je heel veel controles, in die 9 maanden wil jij de patient (als arts & pharming zijnde) zo goed mogelijk blijven volgen. Kun jij mij aangeven sinds covid speelt wanneer we 9 maanden lang dezelfde medische toegang onder overheidsvoorwaarden hebben gehad voor controles?
Zover ik me kan herrinneren lukt het de regering hier momenteel nog niet eens om 4 maanden lang een zelfde beleid te voeren zonder dat zorg afgeschaald moet worden of dat we in noodzakelijke lockdowns terecht komen.

Als je door zn toedoen steeds na enkele maanden je onderzoek moet afbreken dan ben je jezelf,de arts, de patient maar vooral de data toch serieus voor de gek aan het houden? je kunt hier toch nooit eenduidige conclusies uit trekken onder exact dezelfde voorwaarden? we weten allemaal dat Pharming de patient op nr 1 heeft staan, (anders hadden ze enkele jaren geleden niet de toereiking voor kostenverlaging gedaan toen er een tekort was aan concullega product). Het is dan toch niet meer dan logisch dat pharming PE kan doorzetten op het moment dat voor langere tijd een duidelijk en zelfde beleid wordt gevoerd vanuit de overheid zonder af/op schaling van zorg en mogelijkheid daartoe.

wat betreft de stilte over de covid onderzoeken, er lopen doordat covid zoveel nevenschade aanbrengt (AKI,trombone,ischemia,ARDS).
kan de kans ook groot zijn dat pharming momenteel stil is omdat ook al deze nevenschade eventueel te behandelen valt met conestat alfa, Pharming heeft wbt Covid betreft +/- 40 mensen behandeld en bijna alle 40 (zover wij weten) hadden significante verbeteringen tov van geen toediening van conestat alfa.

Maar je mag rustig denken dat wij als LTers in geleende tijd zitten qua koers maar gezien de info die ik weet en waar pharming allemaal mee bezig is, ook gezien de groene cijfers,alliancies,personeel,gebouwen denk ik dat de toekomst van Pharming rooskleuriger is dan het zwarte gat waar vele hier dagelijks over schrijven.

onderbouwing genoeg :)
U heeft 'm.i. terecht heel veel goede feiten benoemd, die kansen bieden komende tijd.
Balans en solvabiliteit zijn ookTop. Wat wil je meer.

Daarom alle reden aandelen PHARMING als toekomstig goed renderende spaarrekening te zien.
Gewoon de kip laten broeden, dan komen de eieren vanzelf.
[verwijderd]
1
quote:

Janssen&Janssen schreef op 19 januari 2022 21:15:

[...]

Mij hoor je niet zo vaak over die uitgemolken riedel van shorters, stoploss hunters, algortimes etc. etc.
de pijplijn is zeker niet dood, hier is volgens mij nog steeds sprake van updates en toevoegingen van een product portofolio.

* Leniolisib krijgt steeds meer vorm en duidelijkheid, en lenio kan je nog wel eens meer gaan verbazen qua opbrengst als je verwacht.
* AKI weer doorstart
* Covid onderzoeken nog lopende (heb jij ergens gelezen dat deze stil zijn gelegd vanwege onvoldoende werking? buiten de basel trial die stop is gezet omdat er geen meetbaar basisprofiel te behalen viel omdat de ernst van de ziekte te erg wisselde om hier eenduidige conclusies op te trekken)
* HAE wordt opnieuw onderzocht doormiddel van een samenwerking met Orchard.
* Koeienlijn wordt opnieuw opgepakt en geevalueerd indien mogelijk.

Zoals ik het zie ligt de pijpline echt niet stil/dood of ergens verstopt in een stoffig hoekje.

Ik denk dat PE stop ligt vanwege covid, op PE zit best wel een lange lead/volg time medisch gezien. een zwangerschap duurt 9 maanden zover ik weet en ik heb er 2 meegemaakt. in die 9 maanden heb je heel veel controles, in die 9 maanden wil jij de patient (als arts & pharming zijnde) zo goed mogelijk blijven volgen. Kun jij mij aangeven sinds covid speelt wanneer we 9 maanden lang dezelfde medische toegang onder overheidsvoorwaarden hebben gehad voor controles?
Zover ik me kan herrinneren lukt het de regering hier momenteel nog niet eens om 4 maanden lang een zelfde beleid te voeren zonder dat zorg afgeschaald moet worden of dat we in noodzakelijke lockdowns terecht komen.

Als je door zn toedoen steeds na enkele maanden je onderzoek moet afbreken dan ben je jezelf,de arts, de patient maar vooral de data toch serieus voor de gek aan het houden? je kunt hier toch nooit eenduidige conclusies uit trekken onder exact dezelfde voorwaarden? we weten allemaal dat Pharming de patient op nr 1 heeft staan, (anders hadden ze enkele jaren geleden niet de toereiking voor kostenverlaging gedaan toen er een tekort was aan concullega product). Het is dan toch niet meer dan logisch dat pharming PE kan doorzetten op het moment dat voor langere tijd een duidelijk en zelfde beleid wordt gevoerd vanuit de overheid zonder af/op schaling van zorg en mogelijkheid daartoe.

wat betreft de stilte over de covid onderzoeken, er lopen doordat covid zoveel nevenschade aanbrengt (AKI,trombone,ischemia,ARDS).
kan de kans ook groot zijn dat pharming momenteel stil is omdat ook al deze nevenschade eventueel te behandelen valt met conestat alfa, Pharming heeft wbt Covid betreft +/- 40 mensen behandeld en bijna alle 40 (zover wij weten) hadden significante verbeteringen tov van geen toediening van conestat alfa.

Maar je mag rustig denken dat wij als LTers in geleende tijd zitten qua koers maar gezien de info die ik weet en waar pharming allemaal mee bezig is, ook gezien de groene cijfers,alliancies,personeel,gebouwen denk ik dat de toekomst van Pharming rooskleuriger is dan het zwarte gat waar vele hier dagelijks over schrijven.

onderbouwing genoeg :)
* Leniolisib krijgt steeds meer vorm en duidelijkheid, en lenio kan je nog wel eens meer gaan verbazen qua opbrengst als je verwacht.

Dat kan ja, maar het overtuigt me niet.

* AKI weer doorstart

Oh ja? Volgens mij niet, maar je bent nogal overtuigd. Bewijs graag.

* Covid onderzoeken nog lopende (heb jij ergens gelezen dat deze stil zijn gelegd vanwege onvoldoende werking? buiten de basel trial die stop is gezet omdat er geen meetbaar basisprofiel te behalen viel omdat de ernst van de ziekte te erg wisselde om hier eenduidige conclusies op te trekken)

Schei toch uit joh :)) Ik beschouw dat Covid onderzoek van Pharming als FAKE. Heb jij bewijs van het tegendeel behalve dat Pharming zelf vohoudt?

* HAE wordt opnieuw onderzocht doormiddel van een samenwerking met Orchard.

Ja, die samenwerking met Orchard is ook een groot succes. Briljante zet van Sijmen :)))

* Koeienlijn wordt opnieuw opgepakt en geevalueerd indien mogelijk

Ja, de koeienlijn. Ook zo'n cashcow van Pharming.....
[verwijderd]
1
quote:

Pro Memorie schreef op 19 januari 2022 21:26:

[...]
7,5 miljoen versus 4,2 miljoen gemiddeld.
En dan is de handel minimaal.

Is dit grappig bedoeld misschien?
Mis ik de humor in deze?
Beste Pro Memorie.

Er is iets boven 1% !!!! Van alle aandelen van Pharming verhandeld!
Dit gaat toch nergens over!

Dat gemiddelde geeft aan, dat er gemiddeld weinig handel in dit aandeel is.
Omdat er weinig nieuws was. Onderzoeken duren nu eenmaal lang in de medische wereld.
Dus een paar shorters en daytralers bepalen de koers vh aandeel met kleinhandel.

Dat is geen geintje.:))
BassieNL
0
quote:

Janssen&Janssen schreef op 19 januari 2022 21:15:

[...]
...
Ik denk dat PE stop ligt vanwege covid, op PE zit best wel een lange lead/volg time medisch gezien. een zwangerschap duurt 9 maanden zover ik weet en ik heb er 2 meegemaakt. in die 9 maanden heb je heel veel controles, in die 9 maanden wil jij de patient (als arts & pharming zijnde) zo goed mogelijk blijven volgen. Kun jij mij aangeven sinds covid speelt wanneer we 9 maanden lang dezelfde medische toegang onder overheidsvoorwaarden hebben gehad voor controles?...
Pharming volgt niet 9 maanden lang een zwangerschap.

Er worden patiënten geselecteerd die al in week week 27 tot 34 van de zwangerschap zitten.
déjà vu
0
quote:

G. Hendriks schreef op 19 januari 2022 21:12:

[...]

@Dr. Phil en @EdR

Laten we nog even kijken wat er precies is afgesproken:

Novartis heeft alle preklinische en klinische werkzaamheden tot op heden voltooid en zal doorgaan met het lopende registratieonderzoek, alsmede met de lopende open-label extensiestudie. Pharming zal met Novartis samenwerken bij de voltooiing van de rekrutering van patiënten voor de lopende studie. Na goedkeuring zal Pharming CDZ173 gaan commercialiseren via zijn bestaande verkoopinfrastructuur in de VS en Europa en onderzoeken hoe het medicijn in andere mondiale markten beschikbaar kan worden gemaakt.

(Uit het persbericht van 13-08-2019)
G, dus Novartis heeft de preklinische en klinische werkzaamheden voltooid, Pharming stapt daarna in zullen we maar zeggen ná deze voltooiing, en samen gaan ze onderzoek doen met patiënten. Pharming gaat Leniolisib commercialiseren.

Kortom, stap 1 Novartsris, stap 2 Novartaris/Pharming, stap 3 Pharming.

Kan ik hier uit opmaken dat de totale omzet/winst in deze verhouding zal liggen ?

Novartaris/Pharming 60/40%
of
Novartaris/Pharming 50/50%

Geloof niet dat Pharming alleen betaald zal krijgen om alleen etiketjes te plakken.
BassieNL
0
quote:

Dr. Phil schreef op 19 januari 2022 21:37:

[...]

G, dus Novartis heeft de preklinische en klinische werkzaamheden voltooid, Pharming stapt daarna in zullen we maar zeggen ná deze voltooiing, en samen gaan ze onderzoek doen met patiënten. Pharming gaat Leniolisib commercialiseren.

Kortom, stap 1 Novartsris, stap 2 Novartaris/Pharming, stap 3 Pharming.

Kan ik hier uit opmaken dat de totale omzet/winst in deze verhouding zal liggen ?

Novartaris/Pharming 60/40%
of
Novartaris/Pharming 50/50%

Geloof niet dat Pharming alleen betaald zal krijgen om alleen etiketjes te plakken.
Pharming draagt af:

- royalties over de Net Sales (low double-digit to high-teen)
- Development and regulatory Milestones
- Annual Net Sales related Milestones

Pharming houdt dus circa 85% over van de Net Sales.
Maar draagt nog wel milestones af. Bijvoorbeeld bij goedkeuringen door FDA en EMA. En ook bij het behalen van een omzettargets.

Maar houdt er wel rekening mee dat Pharming ook kosten maakt voor trajecten met EMA, FDA, en ook productiekosten, verdere onderzoekskosten, verkoopkosten etc.

[verwijderd]
0
quote:

BassieNL schreef op 19 januari 2022 21:45:

[...]
Pharming draagt af:

- royalties over de Net Sales (low double-digit to high-teen)
- Development and regulatory Milestones
- Annual Net Sales related Milestones

Pharming houdt dus circa 85% over van de Net Sales.
Maar draagt nog wel milestones af. Bijvoorbeeld bij goedkeuringen door FDA en EMA. En ook bij het behalen van een omzettargets.

Maar houdt er wel rekening mee Pharming ook kosten maakt voor trajecten met EMA, FDA, maar ook productiekosten, verdere onderzoekskosten, verkoopkosten etc.

Aanvullend de quote uit het pb:

Conform de voorwaarden van de overeenkomst doet Pharming een vooruitbetaling van € 17,9 miljoen. Novartis heeft recht op wettelijke en commerciële mijlpaalbetalingen en op een dubbelcijferig percentage royalties over de netto-omzet.
déjà vu
0
quote:

BassieNL schreef op 19 januari 2022 21:45:

[...]
Pharming draagt af:

- royalties over de Net Sales (low double-digit to high-teen)
- Development and regulatory Milestones
- Annual Net Sales related Milestones

Pharming houdt dus circa 85% over van de Net Sales.
Maar draagt nog wel milestones af. Bijvoorbeeld bij goedkeuringen door FDA en EMA. En ook bij het behalen van een omzettargets.

Maar houdt er wel rekening mee dat Pharming ook kosten maakt voor trajecten met EMA, FDA, en ook productiekosten, verdere onderzoekskosten, verkoopkosten etc.

En ook bij het behalen van een omzettargets. ... dat is dan wel belangrijk. Worden de omzet targets niet behaald, of in het slechtste geval, dan is er ook geen mijlpaal betaling toch ?
antop
3
Pharming is inmiddels gestart met een koeienlijn om koemelk te gaan gebruiken voor de productie van het ons bekende middel Ruconest.
Vermoedelijk is of wordt er een embryo (een bevruchte eicel) die genetisch is gemanipuleerd of zo U wilt bewerkt, geplaatst in een gast koe op het moment dat er bij deze gast koe een eisprong/ovulatie heeft plaats gevonden. De genen anders gezegd de dragers van de erfelijke eigenschappen van ieder levend wezen zijn in dit geval zodanig "bewerkt" teneinde de gewenste Ruconest te gaan produceren.
Als alles naar wens verloopt zal dit embryo zich gaan ontwikkelen tot een jong en levensvatbaar kalf in de baarmoeder van de gast koe.
Na een draagtijd van plus minus 9 maanden zal deze gast koe het kalf gaan baren.
Na de geboorte zal blijken of het kalf van het vrouwelijk dan wel van het mannelijk geslacht is. Genetisch gezien is de kans op een vrouwelijk exemplaar bij de geboorte 50 %. een stierkalf, wanneer deze volwassen is kan dit stierkalf wel nakomelingen verwekken maar kan nu eenmaal niet drachtig worden en na de geboorte van haar kalf melk gaan geven.
Wanneer blijkt dat het door de gast koe gebaarde kalf vrouwelijk is zal dit kalf na ongeveer een jaar en 3 maanden geslachtsrijp zijn en een leeftijd hebben bereikt om voor nakomelingen te zorgen.
Hetgeen betekent dat dit dier dan bij een eisprong volwassen is en op zijn beurt bevrucht kan worden of op een natuurlijke wijze of door middel van kunstmatige inseminatie of wederom embryotransplantatie.
Wanneer deze jonge koe (een vaars in wording) na bevruchting in verwachting (drachtig) blijkt te zijn na een draagtijd van 9 maanden zal deze een jong kalf gaan baren.
Na de baring zal deze jonge koe of zo U wilt deze vaars de ons bekende Ruconest melk gaan produceren.
Het is mij niet bekend in welke stadium wij op dit moment ons bevinden van het door mij hierboven geschetste scenario.
Enige duidelijkheid hieromtrent zal de koers op zijn minst gaan stabiliseren.
Beleggers van Pharming hunkeren naar nieuws en duidelijkheid.
Sijmen zal daarnaar gevraagd vast hierop antwoord kunnen geven.

Het is bijna zover let maar UP
BassieNL
0
quote:

Dr. Phil schreef op 19 januari 2022 21:55:

[...]

En ook bij het behalen van een omzettargets. ... dat is dan wel belangrijk. Worden de omzet targets niet behaald, of in het slechtste geval, dan is er ook geen mijlpaal betaling toch ?
www.sec.gov/Archives/edgar/data/18283...

vanaf pagina 34.

Bedragen zijn weggelaten, maar de systematiek is helder.
Kleine_Keizer
1
quote:

Janssen&Janssen schreef op 19 januari 2022 21:15:

[...]

Mij hoor je niet zo vaak over die uitgemolken riedel van shorters, stoploss hunters, algortimes etc. etc.
de pijplijn is zeker niet dood, hier is volgens mij nog steeds sprake van updates en toevoegingen van een product portofolio.

* Leniolisib krijgt steeds meer vorm en duidelijkheid, en lenio kan je nog wel eens meer gaan verbazen qua opbrengst als je verwacht.
* AKI weer doorstart
* Covid onderzoeken nog lopende (heb jij ergens gelezen dat deze stil zijn gelegd vanwege onvoldoende werking? buiten de basel trial die stop is gezet omdat er geen meetbaar basisprofiel te behalen viel omdat de ernst van de ziekte te erg wisselde om hier eenduidige conclusies op te trekken)
* HAE wordt opnieuw onderzocht doormiddel van een samenwerking met Orchard.
* Koeienlijn wordt opnieuw opgepakt en geevalueerd indien mogelijk.

Zoals ik het zie ligt de pijpline echt niet stil/dood of ergens verstopt in een stoffig hoekje.

Ik denk dat PE stop ligt vanwege covid, op PE zit best wel een lange lead/volg time medisch gezien. een zwangerschap duurt 9 maanden zover ik weet en ik heb er 2 meegemaakt. in die 9 maanden heb je heel veel controles, in die 9 maanden wil jij de patient (als arts & pharming zijnde) zo goed mogelijk blijven volgen. Kun jij mij aangeven sinds covid speelt wanneer we 9 maanden lang dezelfde medische toegang onder overheidsvoorwaarden hebben gehad voor controles?
Zover ik me kan herrinneren lukt het de regering hier momenteel nog niet eens om 4 maanden lang een zelfde beleid te voeren zonder dat zorg afgeschaald moet worden of dat we in noodzakelijke lockdowns terecht komen.

Als je door zn toedoen steeds na enkele maanden je onderzoek moet afbreken dan ben je jezelf,de arts, de patient maar vooral de data toch serieus voor de gek aan het houden? je kunt hier toch nooit eenduidige conclusies uit trekken onder exact dezelfde voorwaarden? we weten allemaal dat Pharming de patient op nr 1 heeft staan, (anders hadden ze enkele jaren geleden niet de toereiking voor kostenverlaging gedaan toen er een tekort was aan concullega product). Het is dan toch niet meer dan logisch dat pharming PE kan doorzetten op het moment dat voor langere tijd een duidelijk en zelfde beleid wordt gevoerd vanuit de overheid zonder af/op schaling van zorg en mogelijkheid daartoe.

wat betreft de stilte over de covid onderzoeken, er lopen doordat covid zoveel nevenschade aanbrengt (AKI,trombone,ischemia,ARDS).
kan de kans ook groot zijn dat pharming momenteel stil is omdat ook al deze nevenschade eventueel te behandelen valt met conestat alfa, Pharming heeft wbt Covid betreft +/- 40 mensen behandeld en bijna alle 40 (zover wij weten) hadden significante verbeteringen tov van geen toediening van conestat alfa.

Maar je mag rustig denken dat wij als LTers in geleende tijd zitten qua koers maar gezien de info die ik weet en waar pharming allemaal mee bezig is, ook gezien de groene cijfers,alliancies,personeel,gebouwen denk ik dat de toekomst van Pharming rooskleuriger is dan het zwarte gat waar vele hier dagelijks over schrijven.

onderbouwing genoeg :)
Dank J&J

En dit onderzoek wat februari zal starten:
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05145283

Edit: ik zie trouwens dat je dit noemde onder nevenschade.
déjà vu
0
quote:

BassieNL schreef op 19 januari 2022 22:03:

[...]
www.sec.gov/Archives/edgar/data/18283...

vanaf pagina 34.

Bedragen zijn weggelaten, maar de systematiek is helder.
Bassie, zoals ik lees, elke betaling voor een verkoopmijlpaal in de tabel wordt slechts eenmaal betaald. Er zijn dus 3 milestone betalingen.
Ook lees ik dat Pharming deze milstone betalingen niet direct hoeft te voldoen. Hier zit ook een aantal dagen tussen. Dit kan ik hier niet in terug vinden.
fanaat
1
[Modbreak IEX: Gelieve niet voortdurend dezelfde berichten op het forum te plaatsen, bericht is verwijderd.]
5.781 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 ... 286 287 288 289 290 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 mei 2024 17:35
Koers 0,882
Verschil +0,009 (+1,03%)
Hoog 0,893
Laag 0,869
Volume 6.382.235
Volume gemiddeld 6.777.535
Volume gisteren 5.197.921

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront