Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming februari 2024

3.429 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 168 169 170 171 172 » | Laatste
roon
1
quote:

Beur schreef op 1 februari 2024 10:17:

- In november bericht Ph. over een 2e EMA-lijst van outstanding Issues.

- RTW is volgens De Vries zelf een kritische aandeelhouder die geregeld vragen op hem afvuurt.

- Op 8 januari komt Ph. zeer opmerkelijk en voor het eerst in haar historie met een update over het afgelopen jaar en een update over de Joenja marktintroductie. Beleggers zijn verrast maar werpen vooral vragen op over de mogelijke achtergronden van dit onverwachte en niet-verplichte PB.

- Nadat gebleken is dat op 4 januari 2024 het belang van RTW geslonken is tot 4,84% wordt op 20 januari duidelijk dat dit belang geslonken is tot onder de meldingsgrens van 3%.

- Weet RTW op basis van de regelmatige vragen die het afvuurt op De Vries misschien iets meer over die 2e lijst van outstanding issues (voelt het welke richting het mogelijk uitgaat) en heeft het op basis daarvan onvoldoende vertrouwen gekregen in een uiteindelijk positieve opinie van de CHMP? Maar - niet minder belangrijk - ook in de uiteindelijke groeimogelijkheden van Ruc en Lenio/Joenja?

Tot slot zij opgemerkt dat als ik nu een gokje zou moeten doen op al dan niet goedkeuring van Joenja in de EU ik toch nog steeds uitga van een positieve opinie. Het is wel zo dat bovengenoemde ontwikkelingen mijn trek om voor langere tijd in te stappen in dit aandeel niet groter gemaakt hebben.
Goed verhaal,Beur.Blijft dat de FDA dit medicijn wel heeft goed gekeurd en het al volop verkocht wordt en werkt.Er zal iets anders spelen denk ik.
MichelH
0
quote:

Vertrouwen schreef op 1 februari 2024 10:20:

[...]

Ach........mijn aandelen rekening 100% Pharming, staat voor deze maand 14.10% in de plus.
Dus ?

Volgende maand nog meer ?
100% in Pharming? Oei, als ik jouw voorspellingen er op na sla dan ziet dat er niet uit maar ik hoop oprecht dat een voorspelling van je een keer uitkomt. Zullen we de door jouw voor 6 maanden geleden voorspelde €1,80 dan maar voor maart laten uitkomen?
Rikos
0
quote:

Iris schreef op 1 februari 2024 09:31:

[...]

Ten tijden van Mmdeugen met zijn in elkaar geknutselde epistels kon ik je frustratie goed begrijpen.

Maar bij Roon. die soms wat naief vol hoop zit, hoef je niet zo de brompot te spelen. Die mag je ook wel gewoon in zijn waarde laten.
ik laat poster Roon zeker in zijn waarde, echter mag ik wel aangeven dat zijn verzinsels zoals vandaag nergens op gebaseerd zijn.

ik zou zeker niet Roon met MMdeugen willen vergelijken, dit zou een grove belediging zijn......... voor Roon
Regeis
2
Wat als RTW juist nog meer invloed op Pharming zou willen hebben, een vragenlijstje is goed, kritisch zijn is ook van wezenlijk belang, maar wat als het einddoel niet strookt met elkaar? Voor de normale belegger is iets soms moeilijk te volgen/te begrijpen, kijk naar ING (heb ik ook), een enorme daling terwijl de cijfers in mijn ogen respectabel zijn en het op heel veel fronten goed gaat. Rondom Pharming blijf ik kijken naar de langere termijn en tussentijds zullen er heus nog wel schommelingen zijn, tegengestelde belangen...ook op dit forum merken we dat dagelijks, ja toch?
High Finance
2
RTW weet uiteraard niets over een positieve danwel negatieve uitkomst van de EMA voor Leniolisib. Dat zou tenslotte insider trading zijn en dat is strafbaar. Ook geloof ik niet dat zij het proces met hun ''experts'' hebben doorgenomen en op basis daarvan de conclusie hebben getrokken dat de uitkomst negatief zou zijn. Zoals door SdV al aangegeven is RTW een long-term fonds die niet over een nacht ijs gaat, en voor wie goedkeuring slechts een formaliteit is in aanloop naar toekomstige hogere omzetten (en dus een hogere beurskoers).

Natuurlijk kan RTW de omzetprognoses wel doorrekenen en op basis van die uitkomst beslissen dat het geld in een ander biotech aandeel (nog) beter gaat renderen dan hun belegging in Pharming.
Met 23.000 biotech bedrijven wereldwijd zijn er vast enkelen bij die beter zullen renderen dan Pharming.
Rikos
0
quote:

roon schreef op 1 februari 2024 09:36:

[...]

Het zijn allemaal geen verzinsels,het zijn gedachte gangen.Dat is ook de reden waarom dit forum meestal bovenaan staat met meeste bezoekers.Van de meesten hier weten we wel hoe ze over pharming verschillend denken en dat maakt het ook plezierig want wat zou het saai zijn als we allemaal dezelfde gedachtengang zouden ventileren.Sommigen maken van elk posting iets negatiefs,is nergens voor nodig.
als men iets verzint komt dit toch voort uit een gedachte.

het is niet erg als u uw gedachte gangen hier ventileert, het zou alleen prettig zijn als er enige realistische onderbouwing aan ten grondslag zou liggen zodat iedereen er iets mee zou kunnen.

anders zou het prettiger zijn om te beginnen met: ik droomde..........

u zag vanmorgen met uw geposte "gedachte gang" over een emissie dat dit al snel tot verbaasde reacties leidde bij verschillende posters.

Alles negatief maken is inderdaad overbodig maar dat geldt natuurlijk ook voor het meerdere malen per dag posten van niet onderbouwde "gedachten gangen".

m.i. dan
BassieNL
0
RTW was als belegger was een aanwinst voor Pharming.

Andersom was Pharming voor RTW niet noemenswaardig.
lucas D
3
Goed om berichten te lezen die verder gaan dan de waan van de dag.
Bericht van Beur over RTW getuigd van groot inzicht in hoe het werkt, en toch eigen kijk behouden op het aandeel.

Vind nu (na bericht Beur) nog meer dat RTW drogreden gebruikt om belang te verkleinen.
Ze vinden zich te weinig gehoord als 'grote' investeerder en laten dat blijken door hun belang te verkleinen.
Gewoon kinderachtig gedrag.
Vertrouwen
1
quote:

MichelH schreef op 1 februari 2024 10:43:

[...]
100% in Pharming? Oei, als ik jouw voorspellingen er op na sla dan ziet dat er niet uit maar ik hoop oprecht dat een voorspelling van je een keer uitkomt. Zullen we de door jouw voor 6 maanden geleden voorspelde €1,80 dan maar voor maart laten uitkomen?
Die € 1.80 komt er wel.
Alleen de tijd is nog niet zeker.
Zoals u weet beleg ik voor de lange termijn en verwacht de aandelen nog 3 jaar vast te houden.
De koers zal dan naar mijn idee weleens de € 3 kunnen bereiken of wie weet ?
Als een 2e indicatie Leniolisib mogelijk is zullen de inkomsten stijgen, de kaspositie toenemen en de inlicentiëring van een medicijn weleens betaald kunnen worden uit eigen kas ?
Wie zal het zeggen.
Japaho
0
Patiënten met erfelijke ziekte verlost van zwellingen dankzij gentherapie

Tien patiënten met een erfelijke zwellingsziekte zijn door gentherapie in onder meer het Amsterdam UMC vrijwel geheel van hun klachten afgeholpen. Ze hadden angio-oedeem, waarbij door een fout in het DNA op onverwachte momenten zwellingen kunnen ontstaan. Die kunnen door het hele lichaam voorkomen.

Zo is er kans op een keelzwelling waardoor patiënten kunnen stikken. Mensen leven daardoor in angst dat de volgende aanval dodelijk kan zijn.

De patiënten deden in het Amsterdam UMC, de University of Auckland en Cambridge University Hospitals mee aan een pilot voor de gentherapie CRISPR-Cas. Hierbij gingen ze eenmalig voor enkele uren aan een infuus.

'Totaal overweldigend'
"Dit is totaal overweldigend", zegt Danny Cohn, internist en onderzoeker bij het Amsterdam UMC, in het NOS Radio 1 Journaal. Hij spreekt van een doorbraak. Cohn behandelt al zo'n zeven jaar patiënten met angio-oedeem. "Tot een paar jaar geleden hadden we totaal niet voor mogelijk kunnen houden dat we met een behandeling deze patiënten kunnen genezen."

Genetische schaar
De gentherapie CRISPR-Cas is een techniek om het DNA aan te passen. "CRISPR-Cas wordt ook de 'genetische schaar' genoemd," zegt Cohn. Het is een manier om nauwkeurig in het DNA te knippen en te plakken.

Bij patiënten met angio-oedeem wordt er in de lever een bepaald eiwit aangemaakt dat de zwellingen in het lichaam veroorzaakt. Bij de gentherapie wordt via het infuus het gen, waardoor het eiwit werd aangemaakt, in de levercel 'kapot geknipt'.

95 procent minder zwellingen
Door de behandeling verminderde de concentratie van het eiwit met 95 procent. Ook hadden de patiënten 95 procent minder zwellingen. Alle patiënten hebben sinds de behandeling geen aanvallen meer gehad.

De onderzoekers hebben aanwijzingen dat de patiënten voorgoed van de ziekte af zijn, zegt Cohn. "Ook als nieuwe levercellen worden aangemaakt komt het eiwit niet meer terug." Mensen kunnen de genetische ziekte wel nog aan hun nageslacht doorgeven. Naar schatting heeft wereldwijd één op de 50.000 mensen angio-oedeem.

Van de tien patiënten in het onderzoek werden er twee in het Amsterdam UMC behandeld. De anderen kregen de gentherapie in de University of Auckland en Cambridge University Hospitals. Inmiddels zijn er in het Amsterdamse UMC meer patiënten behandeld met CRISPR-Cas.

En daar is de concurrent voor Ruconest.......
happyfew
0
Ik zit al jaren in Pharming en telkens wordt er verwacht dat bij belangrijk nieuws het aandeel een enorme stijging gaat meemaken en naar €2,00 gaat en hoger, maar telkens blijft dit uit en zakt het aandeel terug naar de waarden waar we nu zijn. Dat zal nu niet anders zijn. Die EMA goedkeuring gaat er echt wel komen, de FDA is al akkoord en er is geen goed alternatief medicijn voor deze kleine groep patiënten. Dus die torenhoge verwachtingen die hier wederom worden gewekt gaan weer voor de nodige teleurstellingen zorgen. Ik vind Pharming een prima bedrijf, ik zie een mooie toekomst voor ze indien ze hun portefeuille kunnen verbreden en dat gaat ook wel gebeuren denk ik, maar de grote sprongen die hier worden verwacht zie ik, zeker gezien de historische koersbeweging van dit aandeel, niet gebeuren. Een gestage groei de komende jaren is echter een realistische verwachting. Ik blijf er lekker inzitten. Heb ik het helemaal mis, des te beter, maar ik denk het niet.
Vertrouwen
0
quote:

lucas D schreef op 1 februari 2024 10:59:

Goed om berichten te lezen die verder gaan dan de waan van de dag.
Bericht van Beur over RTW getuigd van groot inzicht in hoe het werkt, en toch eigen kijk behouden op het aandeel.

Vind nu (na bericht Beur) nog meer dat RTW drogreden gebruikt om belang te verkleinen.
Ze vinden zich te weinig gehoord als 'grote' investeerder en laten dat blijken door hun belang te verkleinen.
Gewoon kinderachtig gedrag.
Beur geeft een mogelijkheid en geen zekerheid.
Wat de bedoeling van RTW is geweest is vooralsnog gissen.
Vertrouwen
0
quote:

Japaho schreef op 1 februari 2024 11:04:

Patiënten met erfelijke ziekte verlost van zwellingen dankzij gentherapie

Tien patiënten met een erfelijke zwellingsziekte zijn door gentherapie in onder meer het Amsterdam UMC vrijwel geheel van hun klachten afgeholpen. Ze hadden angio-oedeem, waarbij door een fout in het DNA op onverwachte momenten zwellingen kunnen ontstaan. Die kunnen door het hele lichaam voorkomen.

Zo is er kans op een keelzwelling waardoor patiënten kunnen stikken. Mensen leven daardoor in angst dat de volgende aanval dodelijk kan zijn.

De patiënten deden in het Amsterdam UMC, de University of Auckland en Cambridge University Hospitals mee aan een pilot voor de gentherapie CRISPR-Cas. Hierbij gingen ze eenmalig voor enkele uren aan een infuus.

'Totaal overweldigend'
"Dit is totaal overweldigend", zegt Danny Cohn, internist en onderzoeker bij het Amsterdam UMC, in het NOS Radio 1 Journaal. Hij spreekt van een doorbraak. Cohn behandelt al zo'n zeven jaar patiënten met angio-oedeem. "Tot een paar jaar geleden hadden we totaal niet voor mogelijk kunnen houden dat we met een behandeling deze patiënten kunnen genezen."

Genetische schaar
De gentherapie CRISPR-Cas is een techniek om het DNA aan te passen. "CRISPR-Cas wordt ook de 'genetische schaar' genoemd," zegt Cohn. Het is een manier om nauwkeurig in het DNA te knippen en te plakken.

Bij patiënten met angio-oedeem wordt er in de lever een bepaald eiwit aangemaakt dat de zwellingen in het lichaam veroorzaakt. Bij de gentherapie wordt via het infuus het gen, waardoor het eiwit werd aangemaakt, in de levercel 'kapot geknipt'.

95 procent minder zwellingen
Door de behandeling verminderde de concentratie van het eiwit met 95 procent. Ook hadden de patiënten 95 procent minder zwellingen. Alle patiënten hebben sinds de behandeling geen aanvallen meer gehad.

De onderzoekers hebben aanwijzingen dat de patiënten voorgoed van de ziekte af zijn, zegt Cohn. "Ook als nieuwe levercellen worden aangemaakt komt het eiwit niet meer terug." Mensen kunnen de genetische ziekte wel nog aan hun nageslacht doorgeven. Naar schatting heeft wereldwijd één op de 50.000 mensen angio-oedeem.

Van de tien patiënten in het onderzoek werden er twee in het Amsterdam UMC behandeld. De anderen kregen de gentherapie in de University of Auckland en Cambridge University Hospitals. Inmiddels zijn er in het Amsterdamse UMC meer patiënten behandeld met CRISPR-Cas.

En daar is de concurrent voor Ruconest.......
Prima ontwikkeling voor patiënten die aan HAE lijden..
Rikos
0
quote:

roon schreef op 1 februari 2024 10:29:

[...]

Goed verhaal,Beur.Blijft dat de FDA dit medicijn wel heeft goed gekeurd en het al volop verkocht wordt en werkt.Er zal iets anders spelen denk ik.
er is al meerdere malen uitgelegd door posters die goed ingelezen zijn in de materie over medicijn goedkeuring dat een goedkeuring door de FDA niets te maken heeft met het keuringsproces van de EMA.

het komt regelmatig voor dat de EMA wel goed keurt en de FDA niet en andersom.

dus bovenstaande is dan denk ik een gedachten gang die niet niet berust op een realistische kijk.

m.i. dan
Tartessos
0
Patiënten met erfelijke ziekte verlost van zwellingen dankzij gentherapie
nos.nl/l/2507061

Oeps…… slecht nieuws voor Pharming en Ruconest.
En voor de Pharming aandelen w.o. de mijne , aangekocht op 0,75 euro.
Rikos
0
quote:

Japaho schreef op 1 februari 2024 11:04:

Patiënten met erfelijke ziekte verlost van zwellingen dankzij gentherapie

Tien patiënten met een erfelijke zwellingsziekte zijn door gentherapie in onder meer het Amsterdam UMC vrijwel geheel van hun klachten afgeholpen. Ze hadden angio-oedeem, waarbij door een fout in het DNA op onverwachte momenten zwellingen kunnen ontstaan. Die kunnen door het hele lichaam voorkomen.

Zo is er kans op een keelzwelling waardoor patiënten kunnen stikken. Mensen leven daardoor in angst dat de volgende aanval dodelijk kan zijn.

De patiënten deden in het Amsterdam UMC, de University of Auckland en Cambridge University Hospitals mee aan een pilot voor de gentherapie CRISPR-Cas. Hierbij gingen ze eenmalig voor enkele uren aan een infuus.

'Totaal overweldigend'
"Dit is totaal overweldigend", zegt Danny Cohn, internist en onderzoeker bij het Amsterdam UMC, in het NOS Radio 1 Journaal. Hij spreekt van een doorbraak. Cohn behandelt al zo'n zeven jaar patiënten met angio-oedeem. "Tot een paar jaar geleden hadden we totaal niet voor mogelijk kunnen houden dat we met een behandeling deze patiënten kunnen genezen."

Genetische schaar
De gentherapie CRISPR-Cas is een techniek om het DNA aan te passen. "CRISPR-Cas wordt ook de 'genetische schaar' genoemd," zegt Cohn. Het is een manier om nauwkeurig in het DNA te knippen en te plakken.

Bij patiënten met angio-oedeem wordt er in de lever een bepaald eiwit aangemaakt dat de zwellingen in het lichaam veroorzaakt. Bij de gentherapie wordt via het infuus het gen, waardoor het eiwit werd aangemaakt, in de levercel 'kapot geknipt'.

95 procent minder zwellingen
Door de behandeling verminderde de concentratie van het eiwit met 95 procent. Ook hadden de patiënten 95 procent minder zwellingen. Alle patiënten hebben sinds de behandeling geen aanvallen meer gehad.

De onderzoekers hebben aanwijzingen dat de patiënten voorgoed van de ziekte af zijn, zegt Cohn. "Ook als nieuwe levercellen worden aangemaakt komt het eiwit niet meer terug." Mensen kunnen de genetische ziekte wel nog aan hun nageslacht doorgeven. Naar schatting heeft wereldwijd één op de 50.000 mensen angio-oedeem.

Van de tien patiënten in het onderzoek werden er twee in het Amsterdam UMC behandeld. De anderen kregen de gentherapie in de University of Auckland en Cambridge University Hospitals. Inmiddels zijn er in het Amsterdamse UMC meer patiënten behandeld met CRISPR-Cas.

En daar is de concurrent voor Ruconest.......
dat is goed nieuws voor de patiënten.

op korte termijn zal dit nog geen invloed hebben op Ruconest maar als deze methode wordt goedgekeurd zal dit wel gevolgen hebben voor Ruconest op de langere termijn denk ik.

ik kan me voorstellen dat als patiënten zo`n behandeling hebben ondergaan dat ze in de eerste periode na de behandeling toch nog graag een doorbraakmiddel als Ruconest achter de hand hebben maar hoe langer aanval vrij hoe minder de noodzaak voor een doorbraakmiddel denk ik.
High Finance
0
Meer groen dan rood= meer kopers dan verkopers.
Koers wordt naar beneden gedrukt door algo-handel op laag volume.
Bijlage:
Lord Apollyon
0
quote:

Vertrouwen schreef op 1 februari 2024 11:02:

[...]
Die € 1.80 komt er wel.
Alleen de tijd is nog niet zeker.
Zoals u weet beleg ik voor de lange termijn en verwacht de aandelen nog 3 jaar vast te houden.
De koers zal dan naar mijn idee weleens de € 3 kunnen bereiken of wie weet ?
Als een 2e indicatie Leniolisib mogelijk is zullen de inkomsten stijgen, de kaspositie toenemen en de inlicentiëring van een medicijn weleens betaald kunnen worden uit eigen kas ?
Wie zal het zeggen.
Tsja, als je 100% in Ph zit snap ik wel dat jij dat zegt
Beur
1
quote:

Japaho schreef op 1 februari 2024 11:04:

Patiënten met erfelijke ziekte verlost van zwellingen dankzij gentherapie

Tien patiënten met een erfelijke zwellingsziekte zijn door gentherapie in onder meer het Amsterdam UMC vrijwel geheel van hun klachten afgeholpen. Ze hadden angio-oedeem, waarbij door een fout in het DNA op onverwachte momenten zwellingen kunnen ontstaan. Die kunnen door het hele lichaam voorkomen.

Zo is er kans op een keelzwelling waardoor patiënten kunnen stikken. Mensen leven daardoor in angst dat de volgende aanval dodelijk kan zijn.

De patiënten deden in het Amsterdam UMC, de University of Auckland en Cambridge University Hospitals mee aan een pilot voor de gentherapie CRISPR-Cas. Hierbij gingen ze eenmalig voor enkele uren aan een infuus.

'Totaal overweldigend'
"Dit is totaal overweldigend", zegt Danny Cohn, internist en onderzoeker bij het Amsterdam UMC, in het NOS Radio 1 Journaal. Hij spreekt van een doorbraak. Cohn behandelt al zo'n zeven jaar patiënten met angio-oedeem. "Tot een paar jaar geleden hadden we totaal niet voor mogelijk kunnen houden dat we met een behandeling deze patiënten kunnen genezen."

Genetische schaar
De gentherapie CRISPR-Cas is een techniek om het DNA aan te passen. "CRISPR-Cas wordt ook de 'genetische schaar' genoemd," zegt Cohn. Het is een manier om nauwkeurig in het DNA te knippen en te plakken.

Bij patiënten met angio-oedeem wordt er in de lever een bepaald eiwit aangemaakt dat de zwellingen in het lichaam veroorzaakt. Bij de gentherapie wordt via het infuus het gen, waardoor het eiwit werd aangemaakt, in de levercel 'kapot geknipt'.

95 procent minder zwellingen
Door de behandeling verminderde de concentratie van het eiwit met 95 procent. Ook hadden de patiënten 95 procent minder zwellingen. Alle patiënten hebben sinds de behandeling geen aanvallen meer gehad.

De onderzoekers hebben aanwijzingen dat de patiënten voorgoed van de ziekte af zijn, zegt Cohn. "Ook als nieuwe levercellen worden aangemaakt komt het eiwit niet meer terug." Mensen kunnen de genetische ziekte wel nog aan hun nageslacht doorgeven. Naar schatting heeft wereldwijd één op de 50.000 mensen angio-oedeem.

Van de tien patiënten in het onderzoek werden er twee in het Amsterdam UMC behandeld. De anderen kregen de gentherapie in de University of Auckland en Cambridge University Hospitals. Inmiddels zijn er in het Amsterdamse UMC meer patiënten behandeld met CRISPR-Cas.

En daar is de concurrent voor Ruconest.......
Dit is bepaald niet de eerste met gen-therapie in ontwikkeling voor HAE. Check Intellia, Adeno en Biomarin bijvoorbeeld. En natuurlijk Pharming/Orchard, hoewel men daar pas pre-klinisch is.
Verder wordt in de verslaggeving geen melding gemaakt van het feit dat dit een Fase I-onderzoek betreft. Een Fase II trial met 25 patiënten loopt nu en men hoopt volgend jaar een fase III te starten.
Op de middellange termijn wordt dit m.i. wel concurentie voor de meer "standaard"-medicatie.
Kosten 1 à 2 miljoen per ingreep, dus ook dat wordt wel een puntje. En bij lichte tot middelzware HAE-patiënten zal vermoedelijk niet zo gauw een momenteel nog steeds risicovolle gentherapie overwogen worden.
lucas D
0
quote:

Vertrouwen schreef op 1 februari 2024 11:08:

[...]

Beur geeft een mogelijkheid en geen zekerheid.
Wat de bedoeling van RTW is geweest is vooralsnog gissen.
Zie dat toch anders, mag dat?

Ja dat mag.
3.429 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 168 169 170 171 172 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 29 mei 2024 14:17
Koers 0,829
Verschil -0,016 (-1,84%)
Hoog 0,846
Laag 0,827
Volume 1.600.839
Volume gemiddeld 6.541.077
Volume gisteren 4.595.581

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront