Galapagos « Terug naar discussie overzicht

inhoudelijk LIGHT

4.141 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 ... 204 205 206 207 208 » | Laatste
winx09
0
Darwin 3 primary en secondary outcome wordt 4 jaar naar achteren geschoven (mei 2023 ipv 2019) en de looptijd van de metingen wordt 36 maanden verlengd.
Rekenen blijft moeilijk.

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT020657...
pardon
0
quote:

winx09 schreef op 7 juni 2018 19:39:

Darwin 3 primary en secondary outcome wordt 4 jaar naar achteren geschoven (mei 2023 ipv 2019) en de looptijd van de metingen wordt 36 maanden verlengd.
Rekenen blijft moeilijk.

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT020657...
Bij welke andere medicijn duurt het 9 jaar om te zien of alles goed gaat?
[verwijderd]
0
quote:

pardon schreef op 7 juni 2018 19:57:

[...]Bij welke andere medicijn duurt het 9 jaar om te zien of alles goed gaat?
tiepvout
[verwijderd]
0
quote:

NielsjeB schreef op 6 juni 2018 22:30:

Zojuist even de presentatie van Gilead nageluisterd. Geen schokkende/nieuwe zaken. Wel weer mooi even alle programma's met filgotinib onder de aandacht en de sneller dan verwachte recruitment (1 jaar winst).

Jefferies 2018 Global Healthcare Conference

Filgotinib: 12:10-14:00

wsw.com/webcast/jeff113/gild/?lobby=t...
Gilead bespreekt Filgotinib volop: superenthousiast.
maxen
5
quote:

winx09 schreef op 7 juni 2018 19:39:

Darwin 3 primary en secondary outcome wordt 4 jaar naar achteren geschoven (mei 2023 ipv 2019) en de looptijd van de metingen wordt 36 maanden verlengd.
Rekenen blijft moeilijk.

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT020657...
Lijkt me goed nieuws.
Gilead en Galapagos zijn zich vast aan het voorbereiden op de marketing fase, en specifieker met de concurrentie van de andere JAKs, met name upadacitinib van Abbvie.

Abbvie heeft meer marketing power vanwege zijn leidende positie in RA met Humira. Dus G & G moeten op basis van feiten de beslissers in de gezondheidswereld zien te overtuigen dat Filgotinib net zo goed werkt en daarbovenop veiliger is dan Upa. Dat zal dan vooral uit de phase III veiligheidsdata moeten gaan blijken.

Omdat de Darwin III data zo lang zo goed blijven, en omdat de meeste deelnemers graag langer doorgaan, zijn deze Darwin III data een extra argument om de long-term effectiviteit en veiligheid van Filgotinib aan te tonen. Dit gaat vast gebeuren bij de filing voor markttoelating. Maar dit gaat vast ook gebeuren daarna, bij de marketing, om de gezondheidssector ervan te overtuigen dat Filgo beter is dan Upa (en de rest). Daarom: hoe langer Darwin III gaat duren, hoe beter G&G Filgo kunnen marketen.
aossa
1
Minister Geens heeft een wetsvoorstel op tafel gelegd waarbij de LT aandeelhouders dubbel stemrecht zouden verkrijgen op de AVA. De aandelen zouden dan wel op naam moeten en minstens 2 jaar aan boord moeten zijn. Zo meldt De Tijd.

www.tijd.be/dossier/weekboekonderneme...
[verwijderd]
1
quote:

*Plata o Plomo* schreef op 11 juni 2018 11:31:

[...]Pelican: GLPG2737+Orkambi scores fase 2.

PELICAN fase 2 studie is COMPLETED.


Laatste behandeling per 10 april 2018.
Vanaf die datum zijn 9 weken verstreken t.b.v. vrijgave data door centra Duitsland, analyseren gegevens en opmaken scores.

Persbericht Galapagos zal snel komen.


Eindelijk meer CF-nieuws...

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03474042

Lang
0
quote:

pe26 schreef op 11 juni 2018 16:56:

[...]


PELICAN fase 2 studie is COMPLETED.


Laatste behandeling per 10 april 2018.
Vanaf die datum zijn 9 weken verstreken t.b.v. vrijgave data door centra Duitsland, analyseren gegevens en opmaken scores.

Persbericht Galapagos zal snel komen.


Eindelijk meer CF-nieuws...

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03474042

Heb je een idee, wat de verwachtingen zijn van deze uitkomst....?
[verwijderd]
2
quote:

Lang schreef op 11 juni 2018 20:48:

[...]
Heb je een idee, wat de verwachtingen zijn van deze uitkomst....?
Vraag analist: PELICAN Trial (GLPG2737) » wat will be the additive impact FEV1 on top of Orkambi.

Antwoord CSO Piet Wigerinck: "5% of addiotinal FEV1 is the treshold we hope to achieve".

Dat is wat je hoort op webcast Q1 2018 rond 33:30.

www.glpg.com/webcasts
Bioteg71
0
Dit jaar naar verwachting geen jaarlijkse R&D dag, anders was deze al aangekondigd? In 2016 en 2017 was deze zo rond half juni en in 2015 was er ook geen één (waarschijnlijk door druk programma en de IPO op de Nasdaq). Het woordje jaarlijks kunnen ze dus ook wel weglaten :)
de tuinman
0
quote:

de tuinman schreef op 12 juni 2018 12:00:

googleweblight.com/?lite_url=https://...

JAK Inhibitors' Prospects Strong: 4 Stocks Ruling the Space
Excuus aan Inspirator.
Hij was mij voor..
[verwijderd]
0
quote:

de tuinman schreef op 12 juni 2018 13:37:

[...]

Excuus aan Inspirator.
Hij was mij voor..
Wat Inspirator meer bezighoudt; is het ‘excuus’ van de veel te lage Galapagoskoers..

Kan niet anders dat in opdracht van Gilead koers Galapagos wordt gedrukt, om zodoende tot een aanvaardbaar overnamebod te komen.
Bij bieding van 150 euro per aandeel Galapagos, is de droom van Onno ten einde.
NielsjeB
14
Goldman Sachs Global Healthcare Conference - Gilead Sciences
cc.talkpoint.com/gold006/061218a_as/

John McHutchison (CSO) vanaf 32:08, even puntsgewijs samengevat. Is maar een paar minuten, dus het luisteren zeker waard!

Q: could this be your cornerstone drug in autoimmune diseases?

A:
- we think it could be the cornerstone, the backbone
- acr20 not good enough (80% of your joints are not better), surely we can do better than that, that is our long-term goal [NB: met filgotinib of combo].
- most jak1-selective drug that has been shown independently by multiple academics
- we're excited about the programs in RA which accelerated quickly
but we're really excited about IBD, we could be the first JAK approved in CD and second in UC
- we want to get all our fase 3 data sets, we want to see if the safety profile continues to be differentiated with those large data sets
- we'll see where we go in terms of the filings etc.
- excited about the program
- the day we started the collaboration to now, the drug continues to appear to be more differentiated as we go on
- first data set second half of this year, other trials to follow
[verwijderd]
3
De onderstaande quote, zie bericht NielsjeB (aanbeveling!) van CSO Gilead is een zeer belangrijke zinsnede:

"but we're really excited about IBD, we could be the first JAK approved in CD and second in UC"

De uptake van Filgotinib door patiënten met de chronische darmontstekingsziekten zal, bij positieve fase 3 data van Diversity1 (Crohn) en Selection1 (UC) studies, heel snel gaan.

Belangrijk de voorsprong in development versus AbbVie's Upadacitinib.
BigMoepf
0
Hiervoor werd een beetje verwacht gehoopt op filing op basis van twee studies completed. Als ik het nu lees, zouden ze ook de derde studie afwachten? Ergens logisch, lijkt me. Maar dat is dan een vertraging tov de verwachting hier?
MtBaker
1
[verwijderd]
0
Het is stil vanuit Galapagos over de vorderingen binnen het CF-programma.

Wordt toch tijd voor meer openheid.

Wat is bijvoorbeeld de status van ontwikkeling 2e triple combi therapie CF..

Ook de data van PELICAN studie is na 10 weken analyse nagenoeg gekend.

Het is jammer dat er zo weinig informatie tot ons komt via het officiële kanaal (ECFS en EULAR niets van gezien in Pb-vorm).

Het CF-programma blijft echt onderbelicht. Juist daarmee kan Galapagos zich differentiëren versus de concurrent Vertex.
Eenmaal daagse therapie versus een tweemaal-daagse therapie.

Nog 2 weken en dan is H1 2018 alweer voorbij. Als aandeelhouder Galapagos blijf je het ongewisse over CF-programma.
Dat kan beter vind ik.
[verwijderd]
0
Föhn
0
quote:

pe26 schreef op 18 juni 2018 17:44:

Het is stil vanuit Galapagos over de vorderingen binnen het CF-programma.

Wordt toch tijd voor meer openheid.

Wat is bijvoorbeeld de status van ontwikkeling 2e triple combi therapie CF..

Ook de data van PELICAN studie is na 10 weken analyse nagenoeg gekend.

Het is jammer dat er zo weinig informatie tot ons komt via het officiële kanaal (ECFS en EULAR niets van gezien in Pb-vorm).

Het CF-programma blijft echt onderbelicht. Juist daarmee kan Galapagos zich differentiëren versus de concurrent Vertex.
Eenmaal daagse therapie versus een tweemaal-daagse therapie.

Nog 2 weken en dan is H1 2018 alweer voorbij. Als aandeelhouder Galapagos blijf je het ongewisse over CF-programma.
Dat kan beter vind ik.
Mee eens. De verwachte PB stroom komt maar moeizaam op gang. Ik verwacht toch elk moment meer informatie aangaande de status van de genoemd onderzoeken. Op verschillende symposia worden praatjes gegeven maar concrete info blijft achterwege. Ik ben zelf niet zo’n complot denker maar de logica hierachter begrijp ik niet.
4.141 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 ... 204 205 206 207 208 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 26 apr 2024 17:35
Koers 26,680
Verschil +0,120 (+0,45%)
Hoog 26,800
Laag 26,380
Volume 70.182
Volume gemiddeld 81.657
Volume gisteren 112.312

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront