Home
- Belegger.nl: steun en toeverlaat voor beleggers. Bekijk de beurskoersen, de laatste stand van de AEX en lees het nieuws, de columns en de adviezen.
Koersen
- Aandelen
- Indices
- Valutas
- Rentes
- Commodities
- Certificaten
- Opties
- Futures
- Beleggingsfondsen
- Trackers
- Obligaties
- Hefboomproducten
Nieuws
Forum
Analyse & advies
Thema's
- Beurstips en handelskansen
- Fondsen & ETF's

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX: Euronext Amsterdam
BRU: Euronext Brussels
PSE: Euronext Paris
LIS: Euronext Lissabon
CHX: CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV: Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS: New York Stock Exchange
OTC: CBOE BZX Exchange (US)
TSE: Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

Market Monitor

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste

Omlaag ↓

Spreidstand 8 maart 2016 18:24

quote:
pe26 schreef op 8 maart 2016 18:21:
[...]

Thanks voor het delen. Pagina 8 zegt veel:)

Inderdaad. Superior to Humira. Nu moet de markt (en fase 3) dat nog erkennen.

NielsjeB 8 maart 2016 20:58

A Study Comparing ABT-494 to Placebo and to Adalimumab in Subjects With Rheumatoid Arthritis Who Are on a Stable Dose of Methotrexate and Who Have an Inadequate Response to Methotrexate (SELECT-COMPARE)

Status van not yet recruiting naar recruiting.

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02...

[verwijderd] 8 maart 2016 21:51

quote:
pe26 schreef op 8 maart 2016 18:16:
[...]

Bedankt voor snelle reactie.

Begrijp je nuancering inzake vergelijk ziekte-domeinen, dat was niet mijn intentie. Beter was geweest als ik dosis van GS-5745 binnen RA fase 1 had vermeld (GS-5745 400 mg administered intravenously**).

Goed om meer inzicht te hebben in kleine/grote monoklonale antilichamen, en dat molecuulgewicht het onderscheid bepaald.

De 400 mg toediening van Gilead duid dus op groot molecuulgewicht.
In Fase 1 RA kozen zij voor 1 infuus per 2 weken.

Is het dan niet vrij simpel door te stellen dat een combinatie-mogelijkheid is dat zij los van elkaar worden ingenomen/toegediend??, bijvoorbeeld zoals huidig bekende doseringsvormen:

(1) Filgotinib dagelijks toegediening (oraal)
(2) GS-5745 aderlijke injectie per bijvoorbeeld 2 weken.

Het is geen mix van 2 middelen, maar gaat los van elkaar en de weinige side effects van Filgotinib en goede JAK1 selectiviteit (Anemia beperkt en hemoglobin verbeterd) maken het enorm kansrijk voor deze combi.

** clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT021768...

Deze inhoudelijke toelichting wordt zeer gewaardeerd. (tevens @Rekyus, ABx2).

Zie ik het goed als ik het simplificeer tot dit:

"De belangrijkste reden voor Gilead om in zee te gaan met Galapagos is omdat filgotinib zeer vermoedelijk de veiligste en meest effectieve aanvulling op GS-5745 biedt, omdat de anemia wordt beperkt en het hemoglobine niveau verbetert."

Dat zou inhouden dat filgotinib voor Gilead altijd al de "aanvuller" was. Is niet zo erg als het maar op waarde wordt geschat, en blijkbaar is men bij Galapagos erg content daarmee.

[verwijderd] 8 maart 2016 22:31

quote:
Dendronic schreef op 8 maart 2016 21:51:
[...]
Deze inhoudelijke toelichting wordt zeer gewaardeerd. (tevens @Rekyus, ABx2).

Zie ik het goed als ik het simplificeer tot dit:

"De belangrijkste reden voor Gilead om in zee te gaan met Galapagos is omdat filgotinib zeer vermoedelijk de veiligste en meest effectieve aanvulling op GS-5745 biedt, omdat de anemia wordt beperkt en het hemoglobine niveau verbetert."

Dat zou inhouden dat filgotinib voor Gilead altijd al de "aanvuller" was. Is niet zo erg als het maar op waarde wordt geschat, en blijkbaar is men bij Galapagos erg content daarmee.

@Dendronic: Laatste zin van jou post schat Filgotinib niet geheel op waarde m.i..
Gilead kan niet zonder een JAK1 Molecuul in dit stadium.
Filgotinib wordt leading in immunology portfolio Gilead met indicaties: RA en Crohn
In RA heeft Gilead nog niet veel bewezen.

Fase 1 GS-5745 is medio zomer 2015 completed. Vrijdag 25/9 zaten ze gelijk in het vliegtuig naar Belgie.
Filgotinib van Galapagos is unieke kans geweest voor Gilead.

Ze zullen zich volop gaan richten op immunologie therapien.

All starts with excellent molecules.

Gala-diner 9 maart 2016 06:43

quote:
Dendronic schreef op 8 maart 2016 21:51:
[...]
Deze inhoudelijke toelichting wordt zeer gewaardeerd. (tevens @Rekyus, ABx2).

Zie ik het goed als ik het simplificeer tot dit:

"De belangrijkste reden voor Gilead om in zee te gaan met Galapagos is omdat filgotinib zeer vermoedelijk de veiligste en meest effectieve aanvulling op GS-5745 biedt, omdat de anemia wordt beperkt en het hemoglobine niveau verbetert."

Dat zou inhouden dat filgotinib voor Gilead altijd al de "aanvuller" was. Is niet zo erg als het maar op waarde wordt geschat, en blijkbaar is men bij Galapagos erg content daarmee.

Als je het op juiste waarde wilt inschatten dan zou je moeten bedenken dat bij combinatie van GS-5745 en Filgotinib, het Galapagos-pilletje waarschijnlijk dagelijks moet worden ingenomen.
Ik zie de combinatie, net als Onno, dus als zeer positief.
Kortom als de combinatie superieur blijkt te zijn, zal de Filgotinib omzet dat ook zijn...

[verwijderd] 9 maart 2016 09:03

let wel op, ookal lijken het oogenschijnlijk verschillende MoAs, pas als je de 2 allebei tegelijk bestudeerd weet je dit zeker. aangezien vooral de JAK inhibitors erg nieuw zijn, kunnen deze nog wel eens wat side effects geven als het in combinatie vorm wordt toegediend. Als het echter een goed safety profile heeft, zal dit waarschijnlijk zeker een hogere efficacy hebben. hopen voor het beste dus, maar welke het ook wordt, filgotinib speelt een belangrijke rol hierin!

Staycalm 11 maart 2016 21:17

Hier het gehele transcipt van laatste webcast:

seekingalpha.com/article/3957080-gala...

[verwijderd] 14 maart 2016 13:00

Staycalm, bedankt voor het delen.

Duidelijke Conference Call, en vooral uitgesproken verwachtingen omtrent CF en IPF; belangrijk om dit hieruit af te lezen.

CF houden ze alle opties open: voor nu C1, C2 en potentiator in paralel doorontwikkelen en eind 2016 keuze welke 3 moleculen als combo definitief de kliniek in ingaan.

Daarna snel doorpakken met start Fase 2 voor zomer 2017.
Achterstand op Vertex v.w.b. tijd zeer beperkt, zoals vorderingen nu zijn geschetst.

Daarbij heeft combo CF Galapagos in vitro zeer goede waarden laten zien (Consistend herstel HBE cellen > Chloride transport), waar Vertex met zijn verbeterde VX-661 (C1) hierbij achterbleef.

Met betrekking tot IPF goede kansen op markt: bij goede data Fase 2A mogelijk combined Fase 2B/3. Dit vernomen na vraag hierover; begin volgend jaar weten we meer.

Op naar FDA meeting; eerst RA (Maart start gesprek EoP2 meeting) en dan snel Crohn meeting (na 20-weeks scores van April).
Snel duidelijkheid geeft boost v.w.b. uitstekende veiligheidsprofiel Filgotinib molecuul.
Daarin verschilt het van de andere JAK's, evenals de voorziene brede inzetbaarheid van molecuul in meerdere ziekte-indicaties.

NielsjeB 14 maart 2016 17:11

Study of GLPG1837 in Subjects With Cystic Fibrosis (G551D Mutation) (SAPHIRA1)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02707562

bilbo3 14 maart 2016 20:17

Gilead's 10K report (pag. 54) geeft (wat) nadere informatie over de verdeling van de milestones. Weten we in elk geval iets meer.

Galapagos
We entered into a license and collaboration agreement with Galapagos NV (Galapagos), a clinical-stage biotechnology company based in Belgium, for
the development and commercialization of filgotinib, a JAK1-selective inhibitor being investigated for inflammatory disease indications. Under the terms of the agreement, which became effective on January 19, 2016, we made an upfront license fee payment of $300 million and a $425 million equity investment
in Galapagos. In addition, Galapagos is eligible to receive development and regulatory milestone-based payments of up to $755 million, sales-based
milestone payments of up to $600 million, tiered royalties on global sales and a profit split in potential co-promotion territories.

[verwijderd] 14 maart 2016 21:20

quote:
bilbo3 schreef op 14 maart 2016 20:17:
Gilead's 10K report (pag. 54) geeft (wat) nadere informatie over de verdeling van de milestones. Weten we in elk geval iets meer.

In addition, Galapagos is eligible to receive development and regulatory milestone-based payments of up to $755 million, sales-based
milestone payments of up to $600 million, tiered royalties on global sales and a profit split in potential co-promotion territories.

Goed gevonden Bilbo!
Kleine recapitulatie van behandeling Milestones in P&L
(Winst-en-Verlies Rekening)

(A) CEO quote Transcript m.b.t. Milestones $1,355 miljard:
"On top of that, we were able to negotiate success-based milestones, totaling $1.35 billion.
They will come in the coming years, starting in 2016, with going through 2017, 2018, 2019 and later based on starting of trials, filing registration and also commercial milestones".

Verdeling $1,355 miljard > Profit and Loss Account:
1) Development and regulatory milestone-based: Grootste deel (+80% bijv. bij Crohn en RA toelating voor 2020) van de $755 million in jaren 2016, 2017, 2018 en 2019
2) Sales-based milestones $600 million in jaren na 2019.

(B) CEO quote Transcript m.b.t. Upfront Milestone $300 miljoen:
"The €39 million (premium between €52-€58) is putting our balance sheet as deferred revenues and this will be treated in the same manner as the $300 million upfront, which was paid by Gilead upon the closing of the transaction. And this number -- this amount will be depreciated or amortized, I should say, over the next four to five years. And this will be amortized in line with the actual costs that we are investing in filgotinib over the next four to five years, prorated to the actual levels per year"

Verdeling upfront $300 miljoen > Profit and Loss Account:
1) Upfront milestones: In jaren 2016, 2017, 2018, 2019 en mogelijk 2020 naar rato van actuele investeringskosten, toegerekend aan actueel bekende niveaus per einde boekjaar

(C) CEO quote Transcript m.b.t. Royalties:
"For a large territory, we were able to negotiate a co-promotion arrangement where Galapagos will build up its own sales force. This will be done in the big five European markets as well as the Benelux and in the areas where we have a co-promotion, we will split the profits 50-50. So, very important step towards the next phase in the evolution of Galapagos. In all the other areas, we'll have tiered royalties starting at 20% and moving up (tot aan 30%?) based on sales".

Link Transcript d.d. 4 maart (gedeeld door Staycalm > max. 400 woorden copy:): seekingalpha.com/article/3957080-gala...

[verwijderd] 14 maart 2016 21:53

quote:
NielsjeB schreef op 14 maart 2016 17:11:
Study of GLPG1837 in Subjects With Cystic Fibrosis (G551D Mutation) (SAPHIRA1)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02707562

Landen van studie waar recruitment wordt opgestart:

Australia, Ireland, United Kingdom, Czech Republic

Nagevraagd bij Galapagos of bij opstarten Combi studie CF-patienten ook Azië wordt aangedaan.
Immers heeft Galapagos na markttoelating, de exclusieve verkooprechten in China/Zuid-Korea, en co-promotie rechten in de Benelux.

Azië is stringent met opstarten studies, trage opstart door eisen van ministeries.

Antwoord: bij 'tekenen' van goede Efficiacy scores Combi-therapie CF-patienten, behoort het tot de mogelijkheden dat ook in Azië studies opgestart gaan worden (Fase 2?).

AbbVie draagt evenredig bij aan Phase 3 * (development kosten 50/50), aannemende dat dit niet geld voor China/Zuid-Korea:)

* AbbVie and Galapagos will share responsibility and funding for Phase III clinical development.

Mr Greenspan 15 maart 2016 00:10

quote:
pe26 schreef op 14 maart 2016 21:53:
[...]

......

* AbbVie and Galapagos will share responsibility and funding for Phase III clinical development.

Abbvie is toch geheel verantwoordelijk voor fase 3?

"Upon successful completion by Galapagos of clinical development through to completion of Phase 2, AbbVie will be responsible for Phase 3, with financial contribution by Galapagos."

[verwijderd] 15 maart 2016 00:31

volgens mij gaat abbvie de phase 3 uitvoeren, maar met vergoeding (gedeeltelijk) van glpg, eigenlijk een beetje het zelfde als gilead gaat doen met filgo. Denk dat glpg die fase 3 trials liever nu nog aan wat grotere bedrijven geeft, die het bij wijze van spreke '' voor kunnen doen''. Wanneer we een aantal jaren verder zijn zullen ze wellicht dit zelfstandig aan willen pakken. Ik vind het best een prima manier, waarbij je toch veel leert en veel contribute, maar een ervaren partij naast je hebt staan

MtBaker 15 maart 2016 08:15

New IR team members at Galapagos

Dear contacts,
Below are some changes and additions to our IR team. We now offer support to the markets in European and US time zones. Please feel free to contact us directly as per below, or via the ir@glpg.com or communications@glpg.com mailboxes.
Elizabeth Goodwin relocated to Lexington, MA (Boston area) last fall after our NASDAQ listing. She leads the Investor Relations & Corporate Communications department and can be reached at cell number 781-460-1784 and elizabeth.goodwin@glpg.com.

Paul van der Horst joined as Director Business Development & European Investor Relations on March 1st. Paul is a physician with a PhD in oncology. He worked the last 2.5 years as healthcare sales specialist at Kempen & Co, selling Galapagos and other European biotechs to institutional investors. Paul will support Investor Relations from Europe and also work in Business Development. Paul reports to Elizabeth and is based in Leiden, Netherlands. He can be reached at paul.vanderhorst@glpg.com, +31 71 7506 707, mobile +31 653 72 51 99.

Since August last year, Evelyn Fox is Director Communications, setting up communications strategy and leading on communications media, including managing press interactions. Evelyn reports to Elizabeth and is based in Leiden, Netherlands. She can be reached on +31 71 7506 710, evelyn.fox@glpg.com.

Maycon 15 maart 2016 09:08

Oncology is dat prettige bijkomstigheid of....

Gala-diner 15 maart 2016 20:57

quote:
MtBaker schreef op 15 maart 2016 08:15:
New IR team members at Galapagos

Dear contacts,
Below are some changes and additions to our IR team. We now offer support to the markets in European and US time zones. Please feel free to contact us directly as per below, or via the ir@glpg.com or communications@glpg.com mailboxes.
Elizabeth Goodwin relocated to Lexington, MA (Boston area) last fall after our NASDAQ listing. She leads the Investor Relations & Corporate Communications department and can be reached at cell number 781-460-1784 and elizabeth.goodwin@glpg.com.

Paul van der Horst joined as Director Business Development & European Investor Relations on March 1st. Paul is a physician with a PhD in oncology. He worked the last 2.5 years as healthcare sales specialist at Kempen & Co, selling Galapagos and other European biotechs to institutional investors. Paul will support Investor Relations from Europe and also work in Business Development. Paul reports to Elizabeth and is based in Leiden, Netherlands. He can be reached at paul.vanderhorst@glpg.com, +31 71 7506 707, mobile +31 653 72 51 99.

Since August last year, Evelyn Fox is Director Communications, setting up communications strategy and leading on communications media, including managing press interactions. Evelyn reports to Elizabeth and is based in Leiden, Netherlands. She can be reached on +31 71 7506 710, evelyn.fox@glpg.com.

Gezien het koersverloop kan dit beslist geen kwaad..

Zouph 16 maart 2016 10:33

Citaat uit het transcript van de CEO van Gilead, John Milligan op de Barclays Global Healthcare Broker Conference: seekingalpha.com/article/3958621-gile...

Let's switch gears a little bit to go to Filgotinib, but I know there is a lot of - obviously a lot of the discussion over the past couple of years has centered around this dev, but is this the kind of opportunity that Gilead should that we should expect from Gilead when it comes to sort of wholly-owned, really bigger therapeutic markets opportunity for differentiation. And is this - I guess what perspective can you give us about what you're thinking about as new CEO versus John Martin.

John Milligan

Well, so John and I worked together for 26 years. So, first of all, we'd expect anything dramatically different out of what ongoing versus what we were doing together. And of course, he's still Executive Chairman of the company.

So, I can't pay to anyone particular bucket, but this is the kind of thing we're going to do. When you're a growing company like Gilead is, when we have ambitions to go in different areas. You have to find the right deal at the right time. And so Filgotinib was a very interesting opportunity. We had behind-the-scenes been exploring a number of different compounds that we have for inflammatory diseases and had sort of quietly build up a team of experts in this area. Some of it centered around our MMP9 antibody called 5745, which by the way in phase 2 studies has shown activity in ulcerative colitis RA and is being tested and things like COPD.

In addition to syndications in cancer and that's because MMP9, the target of the antibody is a highly over-expressed in a lot of these different diseases and so it's associated with them and when we tested our MMP9 antibody in fact it has a very pronounced effect. So, we were starting to explore and think about, okay, could we build a franchise around MMP9 or could MMP9 be a part of a franchise that would involve oral medications. And of course we have a lot of oral medications that knocked down B-cell functions such as our BTK, our Syk inhibitor and our PI3 kinase delta inhibitor. The question is would we have anyone of those have the right activity.

As this was occurring, we were also doing combination studies with our JAK inhibitors, with various JAK inhibitor with our own portfolio and found an interesting synergy or at least additivity across many of them. So when Filgotinib became available, it was something, it was quite interesting to us. And in thinking about the right way to make sure that we got access to a JAK inhibitor, it became clear to me that the right way is to form a partnership with Galapagos except with what they were seeking that was the right way for them to further their causes as an independent company and essentially gave us worldwide rights to the product, which is something that we saw it. And so, I think it's a very nice partnership and an example of where you have to be flexible to get the product you want, under the terms you want for the right parts of the world and so it worked out very nicely for both companies.So that's not to say, so I think your question that we're looking for big markets. We're looking for markets big and small. We're looking for opportunities where there are scientific advancements to be made. I think Filgotinib have some really nice attributes that can be used in a wider range of diseases then are currently being explored. So it's a very interesting opportunity for us to see if we can build something that will be meaningful in the not too distant future. And its phase 3 ready. So it will start our phase 3 studies in the third quarter of this year. I want to caveat that but we still have to have some conversations with FDA about dosing and final protocol. But from my point of view of the risk benefit to go to higher doses clearly there and we hope the FDA will agree to that.

Ik lees hierin ook de eis van Onno om zelfstandig te blijven waar Gilead maar aan moest voldoen omdat ze waarschijnlijk anders naar een concurrent waren gestapt

de tuinman 16 maart 2016 11:41

Mooi bericht. En door Gilead een belang van 15% te laten nemen, is die zelfstandigheid gewaarborgd.

[verwijderd] 16 maart 2016 11:44

quote:
Zouph schreef op 16 maart 2016 10:33:
...
And its phase 3 ready. So it will start our phase 3 studies in the third quarter of this year. I want to caveat that but we still have to have some conversations with FDA about dosing and final protocol. But from my point of view of the risk benefit to go to higher doses clearly there and we hope the FDA will agree to that.

...

Thanxs Zouph.

Was er al eerder gesproken over start q3 ipv h1? 494 loopt daarmee weer een extra kwartaal uit. Trial design wordt interessant, en ben benieuwd hoe snel patiënt werving zal verlopen. Een mooie flyer met Darwin 3 testimonials kon de recruiting nog wel eens flink helpen.

Verder ook hier weer nadruk op de combi therapie. Ben benieuwd hoe spoedig we met ph2 combi trails worden verblijd.

3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	3 mei 2024 17:35
Koers	26,980
Verschil	-0,360 (-1,32%)
Hoog	27,500
Laag	26,740
Volume	101.776
Volume gemiddeld	85.273
Volume gisteren	123.771

Galapagos nieuws

03 mei	Beursblik: hoge cashburn Galapagos
02 mei	Galapagos handhaaft verwachte cashburn
01 mei	Aandeelhouders Galapagos keuren alle ...
12 apr	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
05 apr	Galapagos toont innovatieve aanpak in...
23 feb	AEX op de waakvlam het weekend in, ko...	2
23 feb	Beursblik: gebrek aan opwaarts potent...
23 feb	Gaat AEX op recordjacht of gaat de be...
23 feb	Update : Galapagos voldoet aan verwac...
19 feb	Beursblik: cashburn belangrijk voor G...

Meer ››