Forum Affimed geopend

2.139 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 » | Laatste
Tom3
2
quote:

Lingus schreef op 20 april 2021 19:20:


[...]
Dank je wel Tom3. Mooie uitgebreide motivatie laat je hier zien!

Ik ben begonnen met dit draadje te lezen en ik ben onder de indruk van de hier verzamelde informatie. Ik ben nog niet klaar met lezen maar voelde al wel een urgentie opkomen om in Affimed te stappen. Had ik beter vandaag kunnen doen dan gisteren maar goed, dat is mijn onbetrouwbare gevoel voor timing.

Ik was inderdaad vooral actief op de Galápagos draadjes. Nu wat minder, nu mijn positie GLPG minder prominent in porto zit. Heel veel geleerd daar, mijn blik ook stevig verruimd, waardoor ik nu een beetje kan meepraten in immunologie en neurologie. Laat ik het zo zeggen: ik kan de inleidingen en conclusies van veel academische artikelen lezen en begrijpen, alles daartussenin gaat al gauw te diep. Oncologie is nog erg complex voor me, maar ik ben lerende en beleg al wel wat in onco biotech. Wat ik nog erg lastig vind is uitvinden welk bedrijf in welke vorm van kanker de beste kansen heeft. Het is erg druk, veel concurrentie op elk vlak.

Later meer.




@Lingus, leuke reactie. 5 jaar terug zat ik dik in Kiadis en Molmed die beiden claimden een oplossing te hebben voor haplo-identieke stamceltransplantatatie (het remedie bij leukemie of Hodgkin). Het waren mijn eerste biotech aandelen. Uiteindelijk met heel weinig winst van de hand gedaan na teleurstellende resultaten terwijl de middelen al nagenoeg in fase 3 zaten. Toen overgestapt naar aandelen Ablynx na lovende verhalen op het Belgische forum Beursig. Na fortuinlijke uitkoop de middelen herbelegd in Argenx, ProQR , Affimed en Arrowhead. De eerste 2 met dikke winst verkocht te hebben zit ik nu in feite gratis in laatstgenoemde aandelen. Ook nog wat tussendoortjes gehad zoals Dicerna, Galapagos en wat mindere goden als een MdxH (waar je ook weer van leert). Na veel lezen ben ik er -na3 jaar studie- redelijk van overtuigd dat NK cellen en rnai veel zullen opleveren in de toekomst.
holenbeer
0
quote:

Lingus schreef op 19 april 2021 21:24:


Okay, ik ben ook aan boord met een bescheiden positie op $9,70. Ik hoef deze aankoop hier niet uit te leggen, dat scheelt :)

Leuk Lingus! Heb al veel aan jouw werk gehad, vooral mbt cassava en anavex. Goed je ook hier te zien. Nu Arrowhead nog, die mag in geen portefeuille missen. Ze staan nu goedkoop en vlak voor een rits aan katalysatoren.
Tom3
0
Onlangs werd hier de vraag opgeworpen wat Affimed nog op het vuur hebben staan (er zijn een flink aantal undisclosed targets). Wellicht is de BRAF mutatie een optie omdat de huidige middelen als Tafinlar ok goed werken in combi met een PD1 remmer.

www.verywellhealth.com/braf-mutations...

www.ema.europa.eu/en/documents/overvi...
Hulskof
1
cnafinance.com/best-biotech-stocks-to...

Welke drie biotechaandelen zijn momenteel aantrekkelijk om te kopen?
Best raar dat ze Vertex noemen, hoewel... ze weten natuurlijk (nog) niet dat Arrowhead een grote hap uit de CF markt gaat nemen ;-)

Uiteraard noemen ze ook Affimed:


Affimed is by no means a Vertex Pharmaceuticals in terms of scale, but, in my view, the potential growth of this company could mirror or exceed that of Vertex.

Affimed is a clinical-stage biotechnology company that’s focused on the treatment of cancer. However, the company’s method of treatment is unlike anything on the market today. Today’s cancer treatments involve targeting and essentially poisoning cancer cells to kill them, stop their reproduction, and ultimately cure, or extend the life of the patient.

Unfortunately, these drugs damage the human body, with systemic reactions often, making the treatment period a relatively miserable experience and setting the stage for significant adverse events, up to and including death.

Affimed wants to change this. Instead of sending harsh chemicals into the human body, the company is working to tap into the largely untapped potential of the human body’s innate immune system.

The company’s flagship candidate is known as ROCK is a pipeline of innate cell engagers designed to essentially wake up the cells within the innate immune system and target those cells to specific types of hematologic and solid tumor types.

The method of treatment is promising too, with early clinical data surrounding AFM13 resulting in a significant disease reduction in all patients who have received the treatment to date. Moreover, there were no signs of cytokine release or neurotoxicity, giving the treatment a much more favorable safety profile than most treatments on the market today.

With a long pipeline of candidates that are showing promise in the treatment of some of the world’s most difficult-to-treat types of cancer, AFMD is a stock to pay close attention to.
Ontop1
1
Van donker rood gisteren naar donker groen vandaag.
De markt is soms niet te begrijpen met deze pandemie.
4finance
0
quote:

Tom3 schreef op 20 april 2021 16:30:


@4finance: hoe staan we er qua koers technisch voor? Ik zie even weinig animo voor het aandeel.



Gisteren, zoals ik je al vertelde heb ik flink bijgekocht in de $8 range.
Het aandeel staat alle kanten op te springen. Er wordt lekker "gespeeld" met het aandeel Affimed.

Ontop1
1
quote:

4finance schreef op 21 april 2021 19:44:


[...]


Gisteren, zoals ik je al vertelde heb ik flink bijgekocht in de $8 range.
Het aandeel staat alle kanten op te springen. Er wordt lekker "gespeeld" met het aandeel Affimed.



Welkom daar is de 10
Tom3
0
quote:

4finance schreef op 21 april 2021 19:44:


[...]


Gisteren, zoals ik je al vertelde heb ik flink bijgekocht in de $8 range.
Het aandeel staat alle kanten op te springen. Er wordt lekker "gespeeld" met het aandeel Affimed.





Heb je je al moeten melden bij de AFM? -) Hoeveel ga je permanent houden? Als we Fate gaan imiteren kun je ze beter even aanhouden. Ik heb ook de indruk dat ARWR binnen een paar maanden gaat "leveren". Steeds wordt er in de laatste handelsminuten flink gehandeld en krijgt de koers een impuls.
Tom3
0
Wow: om 16 uur 43 lokale tijd zijn er 3 tranches van ieder 1.244.594 =3.733.782 aandelen a $ 10.04 verhandeld! Zo ruimt de voorraad bij de handel lekker op en is een grote sprong omhoog wellicht aanstaande.
Tom3
0
NEA heeft op 5 april jl (voor rond $ 8 per aandeel) haar 5% verkocht, het lijkt wel wild-west. Kennelijk is snel een nieuwe eigenaar gevonden

flashalert.me/?symbol=AFMD&source...
4finance
1
quote:

Tom3 schreef op 21 april 2021 22:20:


[...]


Heb je je al moeten melden bij de AFM? -) Hoeveel ga je permanent houden? Als we Fate gaan imiteren kun je ze beter even aanhouden. Ik heb ook de indruk dat ARWR binnen een paar maanden gaat "leveren". Steeds wordt er in de laatste handelsminuten flink gehandeld en krijgt de koers een impuls.


@Tom3, ik heb inderdaad een grote positie in AFFIMED opgebouwd.
De daling van 2 dagen geleden was onzinnig en veroorzaakt door een groot hedgefonds wat (noodgedwongen? ) ging verkopen. Mijn info is nog steeds juist over AFFIMED. Ik zie spoedig koersen van $12,50 ++
Het aandeel staat er mooi donkergroen bij en komt ook steeds beter in de "picture" wat de nodige kopers trekt.



Tom3
0
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04245722

Ik moet hier even iets rechtzetten over de trials van Fate. Op SA werd ik erop gewezen dat voor voor dit soort trials de primary completion date maat gevend is. Voor FT596 is dat ergens in 2022. De periode tot 2037 is dan een soort observatieperiode waarbinnen data naar de FDA gestuurd moeten blijven worden. Als dit namelijk niet het geval was geweest had een medicijn als Yescarta (een CAR-t medicijn) nooit op de markt toegelaten kunnen worden. Ik blijf het overigens geen teken van sterkte vinden, de FDA blijft kennelijk de mogelijkheid houden om aan de noodrem te trekken als er binnen die 15 jaar een ernstige bijwerking optreedt. Als je de resultaten van de ZUMA trial leest dan verwacht ik dat de trials van Affimed fluitend de eindstreep gaan halen.

www.clinicaltrialsarena.com/projects/...

The FDA’s approval of Yescarta was based on results obtained from ZUMA-1, which was a pivotal national clinical trial that ran for more than two years.

The single-arm, open-label, multi-centre study enrolled 111 adult patients with large B-cell non-Hodgkin lymphoma who had previously received two treatments. Of the 111 patients, 101 were administered with single CAR-T infusion.

Results of the ZUMA-1 study indicated that the axicabtagene ciloleucel therapy produced an improved objective response rate in 72% of patients with a median time-to-response of 0.9 months. There was also a complete remission rate of 51% for patients treated with axicabtagene ciloleucel.

Yescarta caused higher adverse reactions such as fever, infections, febrile neutropenia, hypotension, cytokine release syndrome (CRS) and hypoxia in approximately 13% of the patients, while 52% experienced serious adverse reactions and 31% neurologic toxicities.

Fatal cases of CRS also occurred during the study.
Hulskof
0
quote:

Tom3 schreef op 22 april 2021 10:17:


clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04245722

Ik moet hier even iets rechtzetten over de trials van Fate. Op SA werd ik erop gewezen dat voor voor dit soort trials de primary completion date maat gevend is. Voor FT596 is dat ergens in 2022. De periode tot 2037 is dan een soort observatieperiode waarbinnen data naar de FDA gestuurd moeten blijven worden. Als dit namelijk niet het geval was geweest had een medicijn als Yescarta (een CAR-t medicijn) nooit op de markt toegelaten kunnen worden. Ik blijf het overigens geen teken van sterkte vinden, de FDA blijft kennelijk de mogelijkheid houden om aan de noodrem te trekken als er binnen die 15 jaar een ernstige bijwerking optreedt.


Hmm, ik vond het al vreemd dat Dieter over ADAP maar bleef roepen dat ze over 2 jaar de markt op kunnen. Ah wel, nu is de waardering voor een Fate iets beter te plaatsen. Dat de FDA ze strak blijft volgen zegt me niet heel veel. Volgens mij kan die altijd aan de noodrem trekken als zich een SA voordoet, ook al wordt ze niet continu met data op de hoogte gehouden. Dat zien we nu ook met de covidvaccins.
Tom3
1
quote:

Hulskof schreef op 22 april 2021 10:24:


[...]

Hmm, ik vond het al vreemd dat Dieter over ADAP maar bleef roepen dat ze over 2 jaar de markt op kunnen. Ah wel, nu is de waardering voor een Fate iets beter te plaatsen. Dat de FDA ze strak blijft volgen zegt me niet heel veel. Volgens mij kan die altijd aan de noodrem trekken als zich een SA voordoet, ook al wordt ze niet continu met data op de hoogte gehouden. Dat zien we nu ook met de covidvaccins.


Als je naar FT596 kijkt blijkt dat dit Rituximab de NK cel bindt aan de tumor. Rituximab vervult dan in feite de rol van ICE. Rituximab is een anti CD20 antilichaam dat zeker niet vrij is van bijwerkingen:

www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/1...

De technologie van Affimed is veel cleaner en ook super effectief. De dose limiting giftigheid bij Fate zal naar mijn mening ook sneller bereikt worden. Ik denk dat Fate in ieder geval behoorlijk overgewaardeerd wordt tov Affimed. Beleggers hebben niet in de gaten dat die ICE's universeel inzetbaar zijn.
Tom3
0
ir.fatetherapeutics.com/news-releases...

Update van vorige post: FT596 bindt wel zelfstandig aan CD19. Rituximab wordt als toegift gegeven. De IL 15 receptor verhoogt de werkzaamheid verder zonder dat er IL15 van buiten wordt toegediend. De optimalisatie van de NK cellen door MD Anderson werkt ook goed. Het zou interessant zijn de 2 producten 1 op 1 met elkaar te vergelijken als dat zou kunnen. Fate zag geen heil in CD30 en CD19 is door Affimed over gelaten aan Amphivena. De markt voor CD19 is verder natuurlijk behoorlijk overvoerd, dat zal de marktwaardering van Fate niet hebben veroorzaakt.
Hulskof
1
quote:

Tom3 schreef op 22 april 2021 11:23:


[...]

De technologie van Affimed is veel cleaner en ook super effectief. De dose limiting giftigheid bij Fate zal naar mijn mening ook sneller bereikt worden. Ik denk dat Fate in ieder geval behoorlijk overgewaardeerd wordt tov Affimed. Beleggers hebben niet in de gaten dat die ICE's universeel inzetbaar zijn.


Precies. Uiteindelijk is het wachten totdat Fate een combo aangaat met Affimeds ICE. :-)
Tom3
0
quote:

Hulskof schreef op 22 april 2021 11:51:


[...]

Precies. Uiteindelijk is het wachten totdat Fate een combo aangaat met Affimeds ICE. :-)


Dat is ook wat Dieter steeds roept. Ik zie dat niet zo snel gebeuren. Affimed bestaat bij de gratie van haar ICE's waar Fate de betreffende receptor via crispr cas zelf in de NK cel inbouwt. Dat is toch dubbelop als je die 2 met elkaar verenigt, of zie ik dat verkeerd?
4finance
0
quote:

Tom3 schreef op 21 april 2021 23:35:


Wow: om 16 uur 43 lokale tijd zijn er 3 tranches van ieder 1.244.594 =3.733.782 aandelen a $ 10.04 verhandeld! Zo ruimt de voorraad bij de handel lekker op en is een grote sprong omhoog wellicht aanstaande.


@Tom3

Ik gok even aan de hand van de bij mij beschikbare data dat dit mogelijk een partij is geweest die voor Roche aan het inkopen is geweest............. Mogelijk gaat dit vandaag verder........ Ik zie deze partij weer aan de zijlijn staan.







Hulskof
0
quote:

Tom3 schreef op 22 april 2021 12:11:


[...]

Dat is ook wat Dieter steeds roept. Ik zie dat niet zo snel gebeuren. Affimed bestaat bij de gratie van haar ICE's waar Fate de betreffende receptor via crispr cas zelf in de NK cel inbouwt. Dat is toch dubbelop als je die 2 met elkaar verenigt, of zie ik dat verkeerd?


Larry Hsin, ook de moeite waard om te volgen, schrijft er dit over:

AFMD and FATE

Rationale for combination of CAR-NK and NK engagers

Besides killing tumour target cells in the CAR-dependent manner, CAR-NK cells can potentially eliminate cancer cells in a CAR-independent manner. CAR-NK cells still possess their natural cytotoxic activity against tumour cells and can be activated through CAR-independent mechanism, such as NCRS, NKG2D, co-stimulatory receptor DNAM-1 (CD226), and certain activating KIRS (KIR2DS1, KIR2DS4 and KIR2DL4). Moreover, NK cells can eliminate tumour cells through CD16-mediated ADCC. Thus, CAR-modified NK cells may be able to efficiently eradicate a heterogeneous tumour in which some tumour cells do not express CAR-targeted antigen, via both CAR-dependent and NK cell receptor-dependent mechanisms.

The combination with antibodies targeting different tumour-associated antigens is another strategy to improve the efficacy of CAR-NK cell therapy. NK cells express CD16 and exert ADCC mediated tumour killing. Promising results have been obtained in patients with neuroblastoma or refractory NHL receiving allogeneic NK cells following administration of anti-GD2 or anti CD20 antibody. However, cytokine activation or target cell stimulation usually lead to marked decreases in CD16 expression on NK cells, which impairs ADCC-mediated tumour killing. A possible approach is to genetically engineer NK cells to stably express a non-cleavable CD16. An IPSC-derived CAR-NK cell product, FT596, is engineered with three active anti-tumour components including a CD19-CAR, a novel high-affinity and non-cleavable CD16, and an IL-15 receptor fusion protein. Preclinical data showed that FT596 not only induced durable tumour regression and extended survival in humanized mice with CD19" lymphoma, but also exhibited enhanced killing of the CD20 lymphoma cells in vivo when combined with the anti-CD20 antibody rituximab, compared to rituximab alone. These data suggest that FT596 possesses multi-antigen targeting function when administered with therapeutic antibodies, and thus effectively overcome tumour resistance due to loss of CD19 antigen.

AFMD's NK engagers are more component and powerful in inducing ADCC compare to the regular antibodies, including rituximab.

Zo bezien heeft Fate Affimed harder nodig dan andersom...
2.139 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 13 mei 2021 22:00
Koers 8,860
Verschil -0,280 (-3,06%)
Hoog 9,380
Laag 8,720
Volume 4.023.872
Volume gemiddeld 3.610.939
Volume gisteren 1.016.414