Galapagos oktober 2019

6.126 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 299 300 301 302 303 304 305 306 307 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
FluitendeVogels
0
quote:

C200 schreef op 31 oktober 2019 19:31:


[...]
.....
De R&D dag is ook via een webcast te volgen.


Leuk, dat wist ik nog niet! Thanks!

Hoe laat presenteert Gala dan?
Ingalop
0
quote:

Guuster schreef op 31 oktober 2019 19:14:


[...]
Dan zit je precies een halve maand na Halloween


Dit, en het breekt lekker de maand... en C200 z’n antwoord speelt ook mee :)
Ingalop
0
Bruyne
0
GILEAD AND GALAPAGOS TO PRESENT NEW DATA ON FILGOTINIB AT 2019 ACR/ARP ANNUAL MEETING
Al Kipone
0
holenbeer
0
New analyses from filgotinib clinical development program reinforce the investigational medicine’s consistent efficacy and safety profile in the treatment of inflammatory diseases

FOSTER CITY, Calif. and Mechelen, Belgium, 31 October, 2019, 21:01 CET – Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) and Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) today announced that new data from across the companies’ inflammatory disease research and development program will be presented at the 2019 American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Professionals (ACR/ARP) Annual Meeting in Atlanta from November 8-13. The companies will present 20 abstracts at this year’s meeting, including key data on the investigational medicine filgotinib in rheumatoid arthritis (RA) and psoriatic arthritis (PsA), as well as real-world RA treatment outcomes and care.

“These latest data add to the growing body of evidence on the potential role of filgotinib in the management of rheumatoid arthritis and other inflammatory diseases,” said John Sundy, MD, PhD, Senior Vice President, Inflammation and Respiratory Diseases, Gilead Sciences. “People living with RA may experience long-term symptoms that persist despite currently available treatment options. At Gilead, we are working to help improve the lives of people living with inflammatory conditions and look forward to sharing these latest data at ACR/ARP.”

“We are proud to share these latest data at the 2019 ACR/ARP Annual Meeting,” said Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer, Galapagos. “These results continue to show the potential for filgotinib in RA for patients who face significant challenges living with this disease. Further, we are particularly excited to embark on the PENGUIN Phase 3 trials in psoriatic arthritis, as filgotinib has the potential to address the important unmet medical need of patients living with this disease.”
Sentiment
0
“Deze resultaten blijven het potentieel voor filgotinib aantonen bij reumapatiënten die met deze ziekte moeten leven, en daardoor voor grote uitdagingen staan. Verder zijn we in het bijzonder opgetogen over de start van de Fase 3 PENGUIN-studies in PsA, aangezien filgotinib het potentieel heeft om een antwoord te bieden op de grote onvervulde medische nood bij PsA-patiënten.”
jdlize
0


GILEAD EN GALAPAGOS PRESENTEREN NIEUWE DATA OVER FILGOTINIB OP HET JAARLIJKSE ACR/ARP 2019 CONGRES

Nieuwe analyses van het klinische ontwikkelingsprogramma van filgotinib herbevestigen het consistente werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van het kandidaatgeneesmiddel bij de behandeling van ontstekingsziektes


Foster City, Calif. en Mechelen, België; 31 oktober 2019; 21.01 CET – Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) en Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigden vandaag aan dat nieuwe gegevens uit hun onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma voor ontstekingsziektes zullen worden gepresenteerd op het jaarlijkse congres van het American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Professionals (ACR/ARP) dat van 8 tot 13 november plaatsvindt in Atlanta. De bedrijven zullen op de bijeenkomst van dit jaar 20 abstracts presenteren met belangrijke gegevens over het kandidaatgeneesmiddel filgotinib voor reuma en artritis psoriatica (PsA), alsook behandelingsresultaten en zorg voor reumapatiënten uit de praktijk.

“Deze meest recente gegevens dragen bij tot het groeiende aantal bewijzen over de mogelijke rol van filgotinib bij de behandeling van reuma en andere ontstekingsziekten,” aldus John Sundy, MD, PhD, Senior Vice President, Inflammation and Respiratory Diseases, Gilead Sciences. “Mensen met reuma kunnen hardnekkige langetermijnsymptomen ervaren ondanks de momenteel beschikbare behandelingsopties. Bij Gilead werken we aan de verbetering van de levenskwaliteit van mensen met inflammatoire aandoeningen, en we kijken er dan ook naar uit om deze laatste gegevens bekend te maken op ACR/ARP.”

“We zijn trots om deze meest recente gegevens te kunnen delen op ACR/ARP 2019,” aldus Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer van Galapagos. “Deze resultaten blijven het potentieel voor filgotinib aantonen bij reumapatiënten die met deze ziekte moeten leven, en daardoor voor grote uitdagingen staan. Verder zijn we in het bijzonder opgetogen over de start van de Fase 3 PENGUIN-studies in PsA, aangezien filgotinib het potentieel heeft om een antwoord te bieden op de grote onvervulde medische nood bij PsA-patiënten.”

Nieuwe gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib bij reumatoïde artritis
Belangrijke presentaties omvatten subgroepanalyses van het klinische FINCH 2-onderzoek dat het potentieel van filgotinib aantonen bij specifieke reuma-populaties die onvoldoende reageerden op biologische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs; bDMARD’s), inclusief patiënten uit deze moeilijk te behandelen populatie, die ook bloedarmoede, trombocytopenie en leukopenie hebben. Belangrijke gegevens omvatten ook gepoolde veiligheidsresultaten van het FINCH Fase 3-programma (studienummers NCT02889796, NCT02873936, NCT02886728), alsook veiligheidsresultaten van de DARWIN-3-studie (NCT02065700) op lange termijn.
Een subgroepanalyse van de werkzaamheid van filgotinib in demografische en klinische subgroepen van patiënten met refractaire RA (poster, #504, zondag 10 nov; 09.00 uur)
Een subgroepanalyse van de klinische werkzaamheidsrespons en de levenskwaliteitsresultaten van Fase 3-onderzoek met filgotinib bij patiënten met onvoldoende respons op biologische DMARD's (Poster, #517, zondag 10 nov; 09.00 uur)
Effecten van filgotinib op anemie, trombocytopenie en leukopenie: Resultaten van een Fase 3-studie bij patiënten met actieve RA en voorafgaand onvoldoende respons op of intolerantie voor biologische DMARD’s (Presentatie #2875, woensdag 13 nov, 09.00 uur)
Gepoolde veiligheidsanalyses uit Fase 3-studies met filgotinib bij patiënten met RA (Poster, #1329, maandag 11 nov; 09.00 uur)
Behandeling van RA met filgotinib: Week 156 veiligheids- en werkzaamheidsgegevens van een Fase 2b open-label extensiestudie (Poster, #550, zondag 10 nov; 09.00 uur)
Bij RA wil biomarkeronderzoek de moleculaire basis van de ziekte beter karakteriseren en populaties identificeren die het meest baat kunnen hebben bij een behandeling. Gilead zet zich in om voortgang te boeken in dit veelbelovende en innovatieve gebied. De voorgelegde gegevens zullen het verband analyseren tussen een reeks RA-biomarkers en de therapeutische respons van filgotinib.
Een groep patiënten met bDMARD-ervaring die werd behandeld met filgotinib vertoonde een gedeeltelijke reversie naar het perifere moleculaire profiel van een demografisch gematchte gezonde populatie (Poster, #45, zondag 10 nov; 09.00 uur)
Belangrijke ontstekingsbiomarkers bij aanvang worden in verband gebracht met de respons op filgotinib in week 12 bij RA-patiënten met onvoldoende respons op of intolerantie voor biologische DMARD’s (Poster, #46, zondag 10 nov; 09.00 uur)
Wallander
0
quote:

Al Kipone schreef op 31 oktober 2019 21:08:


ik vond in een oude broek $20. Mijn portfeuille is daarmee ineens verdubbeld!


Geen florijnen?
Grote Ogen
0


GILEAD EN GALAPAGOS PRESENTEREN NIEUWE DATA OVER FILGOTINIB OP HET JAARLIJKSE ACR/ARP 2019 CONGRES

Nieuwe analyses van het klinische ontwikkelingsprogramma van filgotinib herbevestigen het consistente werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van het kandidaatgeneesmiddel bij de behandeling van ontstekingsziektes


Foster City, Calif. en Mechelen, België; 31 oktober 2019; 21.01 CET – Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) en Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigden vandaag aan dat nieuwe gegevens uit hun onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma voor ontstekingsziektes zullen worden gepresenteerd op het jaarlijkse congres van het American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Professionals (ACR/ARP) dat van 8 tot 13 november plaatsvindt in Atlanta. De bedrijven zullen op de bijeenkomst van dit jaar 20 abstracts presenteren met belangrijke gegevens over het kandidaatgeneesmiddel filgotinib voor reuma en artritis psoriatica (PsA), alsook behandelingsresultaten en zorg voor reumapatiënten uit de praktijk.
Sentiment
0
Belangrijke presentaties omvatten subgroepanalyses van het klinische FINCH 2-onderzoek dat het potentieel van filgotinib aantonen bij specifieke reuma-populaties die onvoldoende reageerden op biologische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs; bDMARD’s), inclusief patiënten uit deze moeilijk te behandelen populatie, die ook bloedarmoede, trombocytopenie en leukopenie hebben. Belangrijke gegevens omvatten ook gepoolde veiligheidsresultaten van het FINCH Fase 3-programma (studienummers NCT02889796, NCT02873936, NCT02886728), alsook veiligheidsresultaten van de DARWIN-3-studie (NCT02065700) op lange termijn.
holenbeer
0
Key presentations include multiple subgroup analyses from the FINCH 2 clinical trial that demonstrate the potential of filgotinib across specific RA populations who have experienced an inadequate response to biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (bDMARDs), including those in this difficult-to-treat population with anemia, thrombocytopenia and leukopenia. Key data will also include pooled safety results from the Phase 3 FINCH program (NCT02889796, NCT02873936, NCT02886728), and safety outcomes from the long-term DARWIN-3 trial (NCT02065700).

A Subgroup Analysis of the Efficacy of Filgotinib in Demographic and Clinical Subgroups of Patients with Refractory Rheumatoid Arthritis (Poster, #504, Sunday, Nov. 10; 9:00am)
A Subgroup Analysis of Clinical Efficacy Response and Quality of Life Outcomes from Phase 3 Study of Filgotinib in Patients with Inadequate Response to Biologic DMARDs (Poster, #517, Sunday, Nov. 10; 9:00am)
Effects of Filgotinib on Anemia, Thrombocytopenia and Leukopenia: Results from a Phase 3 Study in Patients with Active Rheumatoid Arthritis and Prior Inadequate Response or Intolerance to Biologic DMARDs (Oral, #2875, Wednesday, Nov. 13; 9:00am)
Pooled Safety Analyses from Phase 3 Studies of Filgotinib in Patients with Rheumatoid Arthritis (Poster, #1329, Monday, Nov. 11; 9:00am)
Rheumatoid Arthritis Treatment with Filgotinib: Week 156 Safety and Efficacy Data from a Phase 2b Open-Label Extension Study (Poster, #550, Sunday, Nov. 10; 9:00am)
Burstner
0
Grote Ogen
1
Toch snap ik het niet, dit zijn toch in principe bekende gegevens die voor intimi wetenschappelijk nog eens uitgebreid toegelicht worden? Maar toch eigenlijk geen nieuws?
[qu. ote alias=Sentiment id=11921091 date=201910312112]
wow, we gaan het meemaken.....
[/quote]
Guuster
1
Dit lijkt mij allemaal buitengewoon positief. Hetgeen meestal een slecht voorteken is voor de beurskoers
C200
0
quote:

Grote Ogen schreef op 31 oktober 2019 21:19:


Toch snap ik het niet, dit zijn toch in principe bekende gegevens die voor intimi wetenschappelijk nog eens uitgebreid toegelicht worden? Maar toch eigenlijk geen nieuws?
[qu. ote alias=Sentiment id=11921091 date=201910312112]
wow, we gaan het meemaken.....
[/quote]


Nog meer bewijs van werkzaamheid en veiligheid:

Nieuwe analyses van het klinische ontwikkelingsprogramma van filgotinib herbevestigen het consistente werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van het kandidaatgeneesmiddel bij de behandeling van ontstekingsziektes
Guuster
0
quote:

holenbeer schreef op 31 oktober 2019 21:20:


Turbo’s Binck doen het nog!

Ha ha echt waar? Heb helaas geen cash meer
6.126 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 299 300 301 302 303 304 305 306 307 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 3 apr 2020 17:38
Koers 174,500
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 176,350
Laag 171,900
Volume 273.360
Volume gemiddeld 678.526
Volume gisteren 482.707