hoebeet schreef op 16 september 2015 08:56:
Beste Elizabeth,
Het is ongetwijfeld de laatste maanden aan de orde geweest; maar ik heb geen zin om alle mediaberichten door te spitten. Wél heb ik Onno tijdens een vroegere web-cast horen zeggen, dat er wat “grijs gebied” zit in het contract met AbbVie. Ook op diverse fora is er nogal wat verschil van mening hieromtrent.
Mijn vragen: Is het mogelijk, bijvoorbeeld bij goede resultaten van ABT-494, dat AbbVie wél ‘n licentie neemt op Filgo, bijvoorbeeld om het uit de handen van de concurrentie te houden, maar vervolgens niét zo spoedig mogelijk aan het vervolgtraject (fase 3 en verder) begint?
Of is het zo, dat ze contractueel verplicht zijn om zo spoedig mogelijk met het vervolgtraject te beginnen, wanneer de licentie eenmaal wordt genomen?
En verder: Weet je toevallig of er van ABT-494 nog data te verwachten vóór het einde van de “60-dagen-periode” ?
Ik zie op de CT-site dat één studie in Juni van dit jaar is afgerond;
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT020663... terwijl ‘n andere, naar schatting, nog tot Juni 2017 loopt.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT020491... Ik zal deze mail en je stellingname op IEX posten.
Met vriendelijke groet,
Hoebeet.