Galapagos maart 2019

8.357 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 414 415 416 417 418 » | Laatste
Endless
0
Als ze inderdaad aan coveren zijn is dat een veeg teken voor Onno want nu met de nieuwe Ceo en groot belang in Galapagos. We gaan het zien eerst maar de finchen
Sirlander
0
quote:

TMO7 schreef op 1 maart 2019 10:05:


Sirlander, Sparrow2, BlOO7, Mippert ... ... willen jullie ajb niet 200 berichten per dag sturen. Wij zijn erg blij dat Moneymaker even stil is en dan nemen jullie het over.



waarom sta ik als eerste vermeld?
is het iets persoonlijk? anders licht ik Henk in hé...tsssss

kan iemand deze vertalen?
news.bioon.com/article/6734515.html
Up up and away
0
Klopt, AQR heeft zo'n 935.000 stuks short (1,7% van +-55 mio aandelen).
Maar mogelijk coveren ze een deel buiten de beurs in een pool.
Zo niet dan hebben we nog wat opwaarts momentum tegoed.
Look0406
0
quote:

RAPPER33 schreef op 1 maart 2019 10:14:


Geen klein bier, grote paketten worden opgehaald.

blurpppp.....verkeerde forum?
bezinteergebelegt
0
quote:

Sirlander schreef op 1 maart 2019 10:18:


[...]

kan iemand deze vertalen?
news.bioon.com/article/6734515.html



Onlangs heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA ) een rode waarschuwing afgegeven aan Pfizers immunotherapeutische drug tofacitinib (Xeljanz en de formulering Xeljanz XR met aanhoudende afgifte ervan). De reden hiervoor is onderzoeksgegevens blijkt dat het gebruik van hoge doseringen van 10 mg tofacitinib (Tropsch proces voor het doek) waren zelfs er een mogelijke verband tussen een verhoogd risico op overlijden met de behandeling van pulmonale trombose.

In de security waarschuwing van de FDA nota genomen van de goedkeuring in 2012 Xeljanz klassen voor reumatoïde artritis postmarketing veiligheidsstudies wanneer (RA) behandeling vereist, maar vroeg data onlangs de test toonde aan dat patiënten die hogere doses van meer Het is gevoelig voor longembolie, een longtrombose, die dodelijk kan zijn of de dood kan veroorzaken. Pfizer besloot vorige week om de dosis van 10 mg Xeljanz per dag in te stellen op 5 mg tweemaal daags voor de patiënt, maar het onderzoek zal worden voortgezet.

De veiligheidstest A3921133 voor 4400 heeft meer dan 50 jaar, die een stabiele dosis van immuun remmer methotrexaat hebben genomen, en ten minste één cardiovasculaire risicofactoren bij RA-patiënten, ontworpen om de incidentie van cardiovasculaire gebeurtenissen te evalueren na RA patiënten die , het risico op tumoren en bepaalde infecties. Test onderverdeeld in drie groepen: groep 1 werden behandeld Xeljanz die 5 mg tweemaal daags, behandelingsgroep 2 ontvangen Xeljanz nemen van twee 10 mg doses per dag, de controlegroep kreeg tumor remmer necrosis factor (TNF). Gegevens en Safety Monitoring Board genoemde ontvangen in vergelijking met patiënten die werden behandeld met TNF-remmers, kregen de patiënten 10 mg dosis Xeljanz met statistisch en klinisch significante verschillen in de incidentie van longembolie; accepteren tweemaal dagelijkse dosis van 5 mg De Xeljanz-risicovoordeelcurve is relatief gebalanceerd.

Xeljanz een JAK-remmer, selectief remmen JAK kinasen, het blokkeren van de JAK / STAT-route, wordt het signaalpad een recent ontdekte cytokine gestimuleerde signaaltransductieroute betrokken bij celproliferatie, differentiatie en apoptose En veel belangrijke biologische processen zoals immuunregulatie.

Xeljanz werd voor het eerst goedgekeurd in 2012 voor de behandeling van volwassen RA-patiënten die niet goed reageerden op methotrexaat. Bij patiënten met dit type ziekte valt het auto-immuunsysteem zichzelf aan en veroorzaakt pijn, gewrichtszwelling en functieverlies. De rol van Xeljanz is om de activiteit van het immuunsysteem te verminderen. 2017, de FDA goedgekeurde het geneesmiddel tweede indicaties, of andere vergelijkbare geneesmiddelen methotrexaat [abiotische genoemd disease modifying anti-reumatische drugs (DMARDs)] slechte respons op patiënten met artritis psoriatica, psoriasis Artritis is ook een ziekte die gewrichtspijn en zwelling veroorzaakt. In 2018 werd het medicijn goedgekeurd voor de behandeling van colitis ulcerosa, een chronische inflammatoire darmaandoening die de dikke darm aantast. De verkoop van het medicijn in 2018 bedroeg $ 1,774 miljard.

FDA aan beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg op de hoogte moeten de specifieke informatie over het voorschrijven goedgekeurd Xeljanz volgen, wordt duidelijk 10 mg dosis van het geneesmiddel niet goedgekeurd voor gebruik in Klasse reumatoïde artritis patiënten, en de bedragen die kunnen worden gebruikt bij patiënten met colitis ulcerosa. Op hetzelfde moment, FDA waarschuwde dat patiënten niet moeten stoppen met het gebruik of de dosis van Xeljanz op voorhand niet aan hun zorgverlener situatie te praten, want dit kan de ziekte verergeren. Als patiënten die Xeljanz pulmonale trombose symptomen of andere ongewone symptomen, zoals plotselinge kortademigheid of ademhalingsproblemen, rugpijn of pijn, ophoesten van bloed, overmatig zweten, klamme huid of blauw, moet onmiddellijk medische hulp te zoeken. FDA Center for Drug Evaluation and Research Janet Woodcock zei in een verklaring ", de nieuwste beveiligingswaarschuwingen om het belang van de drugs de nadruk op de markt om de veiligheid problemen en oplossingen te controleren, rekening houdend met de ernst van de veiligheidsproblemen Xeljanz Momenteel zijn we nu Communiceer met relevante instanties om ervoor te zorgen dat patiënten begrijpen dat de voordelen van Xeljanz voor hun goedgekeurde indicaties groter zijn dan veiligheidsrisico's. "

Opgemerkt moet worden dat Pfizer Xeljanz niet het enige medicijn in zijn soort is dat dosis-gerelateerde veiligheidsproblemen is tegengekomen. Na wat suggereert dat de kans op ernstige bloedstolsels in de studie gegevens, Lilly Olumiant alleen lage doses van het label ontvangen goedkeuring van de FDA, terwijl de FDA vraagt ook Olumiant voorgesteld black box waarschuwing en andere content in de specificatie, duidelijk potentiële risico van het nemen van drugs op de hoogte. De reden voor het afwijzen van hoge doses is dat er meer gegevens nodig zijn om de veiligheid van de medicamenteuze behandeling te verduidelijken.

Zorgen over hoge doses Xeljanz toezicht op de veiligheid commissie stelden ook publiek vragen over andere potentiële remmers van JAK veiligheid. FDA herziet momenteel een verscheidenheid aan JAK-remmers, inclusief Abbvie upadacitinib en Gilead filgotinib. Upadacitinib 3 klinische gegevens tonen aan dat behandeling met geneesmiddelen kan leiden tot hemorragische beroerte sterfte en longembolie, maar Abbvie dacht mogelijke reden is dat cardiovasculaire risicofactoren bij patiënten met reeds bestaande. " De FDA prioriteit in beoordeling upadacitinib voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige categorie reumatoïde artritis drug toepassing bij patiënten, zal naar verwachting de regelgeving beslissingen te nemen in de 2019 derde kwartaal. Analisten zei Gilead samenwerking met Galapagos kan meer de veiligheid van geneesmiddelen aspecten voordeel nu toe filgotinib nog geen ernstig risico van bloedstolsels in hun studies.
Mippert
0
quote:

Sirlander schreef op 1 maart 2019 10:18:


[...]
waarom sta ik als eerste vermeld?
is het iets persoonlijk? anders licht ik Henk in hé...tsssss

kan iemand deze vertalen?
news.bioon.com/article/6734515.html



Ja en mogen wij ook eens lol hebben?
Baquerizo Moreno.
0
quote:

TMO7 schreef op 1 maart 2019 10:05:


Sirlander, Sparrow2, BlOO7, Mippert ... ... willen jullie ajb niet 200 berichten per dag sturen. Wij zijn erg blij dat Moneymaker even stil is en dan nemen jullie het over.



Stel voor dat ze bij 199 stoppen......per persoon dan.
Mippert
0
Vandaag naar 95 is OK. En dan moet Binck in het weekend nieuwe turbo's aanmaken, zodat ik weer op niveau kan komen (nu 75%) of daar misschien wel weer boven.
dimitri00
0
quote:

Mippert schreef op 1 maart 2019 10:32:


Vandaag naar 95 is OK. En dan moet Binck in het weekend nieuwe turbo's aanmaken, zodat ik weer op niveau kan komen (nu 75%) of daar misschien wel weer boven.


Zie je mip, ta werkt misschien toch een beetje ;)
MtBaker
0
quote:

dimitri00 schreef op 1 maart 2019 10:37:


[...]

Zie je mip, ta werkt misschien toch een beetje ;)
zelf kom ik op 80% goede keuze. alleen op korte termijn wijkt het wel wat af.
Mippert
0
quote:

dimitri00 schreef op 1 maart 2019 10:37:


[...]

Zie je mip, ta werkt misschien toch een beetje ;)


Van mij mag het hoor, en wil je dan consequent dagelijks melden wat de stavaza is, teeaaagewijsgezien?
Mippert
0
Dit koersverloop past trouwens veel beter op vorige week vrijdag, dan wat we toen zagen. Dat was voor mij bijna de doodschop.
Mippert
0
dimitri00
0
[quote alias=Mippert id=11454877 date=201903011052]
[...]

71?????
[/quote

Hahahaha

Je weet ondertussen toch dat ik uiterst voorzichtig omga met turbo's.
Ik houd de 49 en 66

Ik zou verwachten dat we nu langzaam doorstijgen tot 92
De 71 heb ik verkocht omdat er misschien nog een dip komt voor opening VS
Mippert
0
8.357 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 414 415 416 417 418 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 aug 2020 16:24
Koers 157,900
Verschil -6,600 (-4,01%)
Hoog 164,750
Laag 157,750
Volume 283.732
Volume gemiddeld 412.405
Volume gisteren 298.597