AMSTERDAM (AFN) - Zorgtechnologiebedrijf Philips gaat weer externe defibrillatoren produceren en distribueren in de Verenigde Staten. Dat doet de onderneming nadat de Amerikaanse toezichthouder Food & Drug Administration (FDA) een verbod daarop heeft opgeheven.
Philips mocht sinds half 2017 geen defibrillatoren meer maken in de fabrieken in Andover en Bothnell. De FDA kwam met dat verbod nadat was gebleken dat tussen 2009 en 2015 niet aan alle kwaliteitseisen was voldaan in die productiefaciliteiten.
De FDA heeft nog niet alle extra toezicht opgeheven. Zo blijven de Amerikaanse fabrieken van Philips geïnspecteerd worden. Ook wordt regelmatig gekeken of het bedrijf zich aan alle regels houdt.
Meld u aan voor de Belegger.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
Het moment zal geen toeval zijn.
a, Amerikanen.kan niet gek genoeg gaan met die clown als president
Sinds juni 2013 drager van een defibrillator van Philips. Niks mis mee.Elk halfjaar controle en vlg. de electrofysioloog zal dat nog vele jaren zo doorgaan.