MECHELEN (AFN) - Galapagos heeft te horen gekregen dat zijn ingediende dossier over medicijn filgotinib door Europees geneesmiddelenbureau (EMA) is ontvangen en wordt beoordeeld. Het gaat om de toepassing van het middel voor reumatoïde artritis.
De aanvraag voor filgotinib wordt ondersteund door gegevens van 24 weken uit de FINCH Fase 3-studies. Filgotinib liet in het volledige FINCH-programma veiligheidsdata zien die consistent waren met eerder gemelde resultaten. Galapagos spreekt van een belangrijke mijlpaal.
Meld u aan voor de Belegger.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
Het is ontvangen. Goh, wat een nieuws. Lijkt de gemeente wel bij het aanvragen van een vergunning. Straks ook weer iemand op vakantie?
Nou inderdaad! Neemt niet weg dat ik zeker in de kwaliteit en potentie van Galapagos geloof, maar dit (+3%) is wel een erg overdreven reactie op dit 'nieuws'. Maargoed, dat hoort ook wel bij groeiaandelen.