Galapagos « Terug naar discussie overzicht

GALAPAGOS SEPTEMBER 2018

6.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 ... 314 315 316 317 318 » | Laatste
*voetnoot
0
En laten we vooral niet vergeten hoe fantasch het is wat Galapagos al heeft klaargespeeld.
Goede hoop voor heel veel mensen op betere medicijnen!
Dar-win
4
Hierbij een Top-50-overzicht waarin zowel het volume en de koersontwikkeling is opgenomen van een 3-tal variabelen van het beste aandeel van de AeX, nl Glpg. (Je zal het als serieuze belegger maar niet in portefeuille hebben ...).

1) Het volume van vandaag (op de Aex), 3e plaats (brons)
2) Absolute koerswinst t.o.v. de vorige koersdag (Op de Aex), (plek 1 met afstand, goud! (reeds voorspeld door Onno)
3) Relatieve koerswinst (Nét buiten de prijzen, geen medaille, maar toch een diploma, ook zeker niet verkeerd).

Afijn, 104,55 €, een prachtige koers!

Evenwel een fantastische stijging vandaag en terechte waardering voor alle inspanningen van de laatste 20 jaar door het Glpg-team,
en uiteraard ook een geweldige beloning voor de investeerders die er toch maar (klein of groot) in zijn blijven geloven, ondanks soms onverklaarbare terugval in koers.

Groet, Dar-win
Bijlage:
[verwijderd]
1
quote:

robbie123 schreef op 12 september 2018 18:20:

[...]

Ik las hier gisteren over een opgeteld bedrag iets meer als een miljard
Ja, milestone betalingen, daarnaast ool 20-50% van de netto omzet filgotinib. Dat wordt per jaar nog eens miljarden.
[verwijderd]
0
Nu maar eens uitkijken naar Finch I & III

Finch I
Actual Study Start Date : August 30, 2016
Estimated Primary Completion Date : April 2019
Estimated Study Completion Date : April 2019

Finch III
Actual Study Start Date : August 8, 2016
Estimated Primary Completion Date : December 2018
Estimated Study Completion Date : May 2019
[verwijderd]
0
giet hem goan. ik schat een dikke down binnekort, gaat niks worden. opjutte koers nu en dan flats.
stoppelbaard
1
heren goedenavond, probeer even deze technische analyse te vatten.
Bedoelen jullie nu dat er een terugval moet komen wegens die door u beschreven vaststelling of dat er juist met "rem op de versneller" werd gedemarreerd ... maw eens die eraf moet het vuurwerk nog komen ??
Omnius
0
quote:

HansGarrincha schreef op 12 september 2018 19:34:

www.evaluate.com/vantage/articles/new...
Angst for Abbvie as Gilead scores with cast-off
Met aardige efficacy tabel van alle JAKs
dank voor de link.

De verwachte omzet vind ik dan wel erg laag (ingeschat):

Outlook for the Jak inhibitor class
Annual WW sales ($m)
Product Company Target 2019 2022 2024
Xeljanz Pfizer JAK 1, 2 & 3 2,141 2,836 3,154
Upadacitinib AbbVie JAK 1 59 1,177 2,184
Olumiant Eli Lilly JAK 1 & 2 396 1,002 1,339
Filgotinib Gilead JAK 1 30 617 1,279
Stultis
0
Kan een van onze kenners misschien nog even samenvatten hoe nu, na het afronden van FINCH2, het verdere traject er uit ziet tot het moment dat de reuma pil (hopelijk) op de markt komt? Wat is nu het normale tijdpad?
[verwijderd]
1
Wat een mooie dag voor Galapagos, de aandeelhouders en de patiënten die straks baat gaan hebben bij Filgotinib!

Met de bevestiging van het uiterst schone veiligheidsprofiel in de fase 3 is er weer heel wat onzekerheid uit de markt gehaald gezien de forse koersreactie van +17.58%. De markt geeft nu zo'n 5,4 miljard euro aan beurswaarde aan het aandeel, minus cash is dat rond de 4,5 miljard. Wij als 'insiders' weten dat de waardering voor Galapagos op dit moment nog veel te laag is. Doe daar vooral je voordeel mee, want ik verwacht dat de koers gestaag door zal stijgen komende tijd net als in 2015 destijds, al zal de grafiek nu misschien iets minder stijl zijn.

Een blik in de toekomst werpen kan nooit kwaad en wat mij daarbij opvalt is dat verschillende analisten een overname van Galapagos door Gilead steeds meer 'legit' beginnen te vinden. Bernstein schreef gister al dat ''Gilead might consider the deal when safety profile proces to be clean for Filgotinib.'' Vandaag DegroofPetercam: ''With a potential blockbuster drug in hand, we figure that the financials for Gilead would make more sense in an M&A-approach.''

Een overname is dichterbij dan ooit nu na de bemoedigende fase 3 resultaten. Los van de mogelijkheid dat Gilead helemaal nog geen trek heeft om Galapagos over te nemen en het wil wachten op IBD resultaten, zie ik twee andere redenen waarom een overname nu direct nog even op zich kan laten wachten:

1). de MANTA studie loopt moeizaam, terwijl deze essentieel is voor approval. Gilead zou kunnen wachten totdat deze studie fully enrolled is. Dit geeft meer zekerheid voor Gilead omdat ze Filgotinib 'in time' naar de markt kunnen brengen (de priority voucher kan dat proces nog versnellen).

2). Abbvie. Op korte termijn zal duidelijk worden wat er gaat gebeuren met het hele CF-programma en de partnerschap tussen Abbvie en Galapagos. Zelf denk ik dat na de FALCON results meer duidelijkheid zal komen hierover. De kans is groot dat Galapagos straks een opgeschoonde overnamekandidaat zal zijn met het afketsen van de deal. Wellicht dat Gilead daarna zijn kans schoon ziet.
[verwijderd]
0
quote:

*voetnoot schreef op 12 september 2018 18:59:

Zegt mijn gevoel ook.
Mede door 6 aanbevelingen van vandaag:

www.guruwatch.nl/aandeel/60189120/Gal...
Ik verwacht mede door bovenstaande nog een stijging morgen. Vergelijkbaar met stijging van Kiadis 2de dag na goede nieuws/rapport van Kiadis.
[verwijderd]
0
quote:

Stultis schreef op 12 september 2018 20:07:

Kan een van onze kenners misschien nog even samenvatten hoe nu, na het afronden van FINCH2, het verdere traject er uit ziet tot het moment dat de reuma pil (hopelijk) op de markt komt? Wat is nu het normale tijdpad?
Ik ben niet de kenner waaraan je refereert.

Maar ik voorspel dat filgotinib niet voor begin 2020 op de markt komt in de VS.

  • Er is nog geen aanvraag voor marktgoedkeuring ingediend.
  • De FDA kan er zo 10 maanden over heen laten gaan om een aanvraag te beoordelen
  • Het mannelijk vruchtbaarheidsissue hangt volgens mij nog boven de klinische tests.
Sander1234
0
Dat denk ik ook, wellicht een min bij de opening maar daarna verder omhoog. Ik heb niks verkocht en ga dat ook nog niet doen
Stultis
0
@AnalytischDenker Dank je wel. @pe26: wat denk jij van het tijdpad dat nu voor ons ligt? Verwacht je inderdaad dat de boel nog een klein jaar bij de FDA kan blijven liggen?
Sir Piet
0
quote:

niksdandewaarheid schreef op 12 september 2018 18:05:

[...]

Harrysnel praat nu over een overname, terwijl hij aan koersen die 1/10 waren van de huidige en heel de weg naar boven zeer negatief was over GLPG. Zo negatief, dat vele makkelijk beïnvloedbare posters aan veel te lage koersen hebben verkocht en megawinsten aan zich voorbij zien gaan hebben en nadien zeer verzuurd zijn achtergebleven.

Lijkt mij vooral dat harrysnel praat naar zijn portefeuille. En dat kan al eens plots radicaal veranderen.
Inderdaad zo snel was Harry waarna hij naar TT overging. Hoop dat hij daar volgend jaar de boot ook niet mist.
BigMoepf
0
quote:

AnalytischDenker schreef op 12 september 2018 20:20:

[...]

Ik ben niet de kenner waaraan je refereert.

Maar ik voorspel dat filgotinib niet voor begin 2020 op de markt komt in de VS.

  • Er is nog geen aanvraag voor marktgoedkeuring ingediend.
  • De FDA kan er zo 10 maanden over heen laten gaan om een aanvraag te beoordelen
  • Het mannelijk vruchtbaarheidsissue hangt volgens mij nog boven de klinische tests.

Deels correct. Het zal inderdaad begin 2020 worden. Maar de FDA approval duurt max 6 maanden met een Priority Review Voucher. Waarvan eigenlijk verwacht wordt dat deze zal ingezet worden.

Maar verder is het wachten tot april 2019 voor de overige Finches. Men stelt alles in het werk om Manta niet de vertragende factor te laten zijn. En Gilead weet wel hoe ze zulke dingen aanpakken.

Daarna wordt de data verzameld en de dossier voor NDA samengesteld. Hiervoor reken je ook ongeveer 6 maanden. Dan nog 6 maanden bij de FDA en wij zijn april 2019.
durobinet
0
Registratie van een geneesmiddel
De laatste stap bij het ontwikkelen van een nieuw geneesmiddel is de goedkeuring voor toelating op de markt. Om de patiënt te beschermen mogen geneesmiddelen alleen worden verkocht, nadat de bevoegde autoriteiten hiervoor toestemming hebben gegeven. Daarvoor dient de farmaceut alle informatie die verkregen is uit alle voorgaande onderzoeken voor te leggen aan deze autoriteiten. In Nederland is dit het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, in Europa de CPMP (Committee for Proprietary Medicinal Products) en in de Verenigde Staten de FDA ( Food and Drug Administration). Deze instanties gaan na of alle onderzoeken volgens de regels zijn uitgevoerd en of het middel inderdaad de vereiste veiligheid, werking en kwaliteit heeft. Pas na de registratie mag een middel via de apotheek verkocht worden.
Er worden wereldwijd per jaar ongeveer 200.000 nieuwe stoffen onderzocht. Hiervan komen uiteindelijk maar ongeveer 20 nieuwe medicijnen op de markt. Maar 1 op de 10.000 nieuwe stoffen komt dus uiteindelijk in de apotheek.

Kan dus best vrij lang duren gezien de hoeveelheden die gekeurd moeten worden jaarlijks.

www.flevoresearch.com/fasen-van-genee...
6.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 ... 314 315 316 317 318 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 2 mei 2024 17:35
Koers 27,340
Verschil +0,760 (+2,86%)
Hoog 27,460
Laag 26,760
Volume 123.771
Volume gemiddeld 84.536
Volume gisteren 40.876

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront