LEIDEN (AFN) - De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) gaat Pharmings verzoek tot een aanvullende licentie voor zijn medicijn Ruconest onderzoeken. Volgens het biotechnologiebedrijf heeft de toezichthouder aangegeven op 21 september met een besluit te komen.
Het betreft een aanvullende licentie voor preventief gebruik van Ruconest, ter voorkoming van aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van erfelijk angio-oedeem. Pharming diende hiervoor bij de FDA eerder gegevens in van twee afgeronde studies met Ruconest.
Het aandeel Pharming stond woensdag omstreeks 10.30 uur 0,3 procent hoger op 1,30 euro.
Meld u aan voor de Belegger.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
Ik had sneller verwacht.
Zou leuk voor de koers zijn..
Dit is ook leuk voor de koers Bil_2017.
Sneller dan gepland... hmmm.. interesting..
Goed bericht voor medici Pharming, medici, patiënten en beleggers.
Pharming in 2018 hopelijk richting de 2.50 euro per aandeel.
Geduld is een schone zaak. Maar weer een mooie boost. Happy beursday
Oud nieuws is geen nieuws.
Laatste kansen om (nog) laag in te stappen!
Volg Pharming maar op forum Pharming januari 2018
Je zal maar patient zijn en moeten wachten op die fijne leuke
sociale mensen die zich ambtenaar noemen, maar in het echt alleen
hun salaris makkelijk willen verdienen.
Ik heb het deze keer maar netjes omschreven.
....en uiteindelijk op...1.302 blijven staan....?????
De ingediende stukken zijn natuurlijk al bekeken door de FDA.
Naar aanleiding daarvan, is er besloten om verder te bestuderen door
info aan artsen vragen, gegevens/vragen stellen aan Patiënten.
Afgelopen en komende maanden nieuwe info bestuderen etc.etc.
Vandaar dat het goed nieuws is dat de FDA door gaat met het onderzoek.
Hallo ik ben nieuw op dit forum.
Ik vroeg me eigenlijk af in hoeverre de dereguleringsdrang van Trump e.e.a. kan bespoedigen voor wat betreft deze materie en in het algemeen.