Home
- Belegger.nl: steun en toeverlaat voor beleggers. Bekijk de beurskoersen, de laatste stand van de AEX en lees het nieuws, de columns en de adviezen.
Koersen
- Aandelen
- Indices
- Valutas
- Rentes
- Commodities
- Certificaten
- Opties
- Futures
- Beleggingsfondsen
- Trackers
- Obligaties
- Hefboomproducten
Nieuws
Forum
Analyse & advies
Thema's
- Beurstips en handelskansen
- Fondsen & ETF's

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX: Euronext Amsterdam
BRU: Euronext Brussels
PSE: Euronext Paris
LIS: Euronext Lissabon
CHX: CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV: Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS: New York Stock Exchange
OTC: CBOE BZX Exchange (US)
TSE: Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

Market Monitor

Crucell « Terug naar discussie overzicht

Medimmune antibody agreement

55 Posts, Pagina: « 1 2 3 | Laatste

Omlaag ↓

[verwijderd] 16 oktober 2007 08:49

inburgeringscursus nog niet afgerond ?

[verwijderd] 16 oktober 2007 08:52

Vergeet ook Kenta Biotech (deelneming Crucell) niet:

www.kentabiotech.com/monoclonal-antib...

harvester 16 oktober 2007 10:39

koffieboroodje

Nu Medimmune deel uit maakt van Astra Zeneca, genoteerd op de beurs in Londen, is het belang van zo een deal in geld gemeten voor die groep niet bijzonder.
AstraZeneca had een winst van USD 3 miljard in de eerste helft van 2007....

Voor Crucell is het van meer belang.
Ongetwijfeld is Crucell en haar pipeline meer in het vizier gekomen van de top van AstraZeneca.

rationeel 16 oktober 2007 10:48

quote:
gocrucellgo schreef:
Vergeet ook Kenta Biotech (deelneming Crucell) niet:

www.kentabiotech.com/monoclonal-antib...

Gaan we die overnemen,of is die al van ons:)

aossa 16 oktober 2007 11:13

quote:
beleggerjan1 schreef:
[quote=gocrucellgo]
Vergeet ook Kenta Biotech (deelneming Crucell) niet:

www.kentabiotech.com/monoclonal-antib...
[/quote]

Gaan we die overnemen,of is die al van ons:)

Was van Crucell (via Berna) maar afgestoten via management-buy-out en private investeerders.
Crucell behoudt er nog een belangrijke participatie in.

..... 8th, 2006.
Kenta Biotech Ltd. founded by Berna Biotech Ltd. (a Crucell Company) and private investors with the aim to discover and develop fully human monoclonal antibodies Kenta Biotech Ltd., a spin-off from Berna Biotech Ltd ( a Crucell company), has been founded. The new company is located at the Berna Biotech premises in Berne. Berna Biotech holds 36.74%, four independent private investors and the management together 63.26% of the Kenta Biotech share capital.

Kenta Biotech owns a unique technology platform to create fully human monoclonal antibodies which are expected to have substantial advantages over currently available monoclonal antibodies.
It is developing a portfolio of therapeutic monoclonal antibodies that are specifically designed to treat life-threatening hospital-acquired infections such as serious Pseudomonas aeruginosa or Staphylococcus aureus infections as well as other diseases.

The company has roughly 10 Mio CHF as capital available. This start-up capital will enable Kenta Biotech to advance its lead product, a monoclonal antibody against life-threatening Pseudomonas aeruginosa infections, into Phase II clinical trials. The first results in patients are expected beginning of next year. In addition, Kenta Biotech has several projects in preclinical phase. One of the key objectives of the new company will be to broaden the pipeline significantly within the next two years. To generate additional value, Kenta Biotech will also seek collaborations with partners that are already active in this therapeutic area.
The board of directors comprises Dr. Kuno Sommer (chairman), Dr. Peter Grogg , Hans-Beat Gürtler, Dr. Wieland Wolf, as well as Prof. Dr. Hans Hengartner . The board of directors has appointed Violetta Georgescu-Kyburz as Chief Executive Officer , Prof. Dr. Alois B. Lang as Chief Scientific Officer and Dr. Wolfgang Schuette as Chief Medical Officer of Kenta Biotech. They have a long-standing experience in the pharmaceutical industry as well as in the development and commercialisation of biotechnology products.
Currently, Kenta Biotech employs 14 highly qualified scientists and technical staff at its headquarters in Berne and is fully operational on international industry standards.

Meer lezen: crucell.yourbb.nl/viewtopic.php?t=151...

[verwijderd] 16 oktober 2007 21:04

phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=...

Nu dus wel!

Voor mij is (als ik er zo over nadenk) het koppelen van de R&D-capaciteit aan contractresearch het grote voordeel van deze en de deal met Wyeth.
Daarmee wordt er dekking voor de hoge R&D-kosten gegenereerd en komt cashpositive stappen dichterbij .

Is dit zo goed Pinpas?

harvester 16 oktober 2007 21:31

Koffiebroodje schreef:

Het nieuws is voor Medimmune te petit om op haar eigen site te zetten. Wat is dat nauw?

-----------------------------

Toch belangrijk genoeg. Staat vandaag wel bij medimmune op de website (nu nog bij AstraZeneca):

1e zin:

October 15, 2007
MedImmune and Crucell Announce Collaboration to Develop New Antibodies for the Treatment and Prevention of Hospital-Acquired Bacterial Infection

[verwijderd] 17 oktober 2007 00:33

To devolep!!!
Dus duurd nog pak weg een paar jaar.
Ik zeg het al vele malen,goede cijfertjes kunnen Crucell omhoog laten gaan.we wachten af,maar mijn inziens gaan de productie en ontwikkelings kosten een grote rol spelen in het brake even verhaal.
Dus gezien de lange weg en de moeilijke FDA goedkeuringen zie ik Crucell nog wel weer de 13 aantikken,het wordt nu al maanden op 14,14.5 gehouden ondanks aardige vooruitzichten wat betreft de nieuwe samenwerkingen.
Maar steeds weer naar die 14.
Ook daar komt een eind aan!
Die 14 wordt bewerkt door de grote aandeelhouders,maar die hebben meerdere bedrijven in de portefeuille,zeg 5 grote investeringen,gaat een van die skyhigh,laten ze (bv. van herk) Crucell zo van het ene op het andere moment vallen.
Gevolg,....ja de annalisten.....? Dan zonder vertrouwen gaat het een stuk lager.

MVG snor, nog steeds aan de zijlijn.

[verwijderd] 17 oktober 2007 00:50

het echte nieuws klopt zo maar plotseling op de deur Snor...!

gogogoo 17 oktober 2007 07:28

quote:
snor13854 schreef:
To devolep!!!
Dus duurd nog pak weg een paar jaar.
Ik zeg het al vele malen,goede cijfertjes kunnen Crucell omhoog laten gaan.we wachten af,maar mijn inziens gaan de productie en ontwikkelings kosten een grote rol spelen in het brake even verhaal.
Dus gezien de lange weg en de moeilijke FDA goedkeuringen zie ik Crucell nog wel weer de 13 aantikken,het wordt nu al maanden op 14,14.5 gehouden ondanks aardige vooruitzichten wat betreft de nieuwe samenwerkingen.
Maar steeds weer naar die 14.
Ook daar komt een eind aan!
Die 14 wordt bewerkt door de grote aandeelhouders,maar die hebben meerdere bedrijven in de portefeuille,zeg 5 grote investeringen,gaat een van die skyhigh,laten ze (bv. van herk) Crucell zo van het ene op het andere moment vallen.
Gevolg,....ja de annalisten.....? Dan zonder vertrouwen gaat het een stuk lager.

MVG snor, nog steeds aan de zijlijn.

Er zit nog meer in de pipeline snor.
Ook bij veel licentiehouders.
Ik meen dat de koers niet alleen gedragen wordt door de laatste deal.

Als je alleen al kijkt naar de technologiën van Crucell dan weet je dat de waarde daarvan al hoger is dan de huidige koers (zonder de pipeline en huidige vaccin business). Met een wat langere termijn blik weet je gewoon dat je goed zit in dit fonds. Ik verwacht ook op de kortere termijn al herstel maar dat is ook afhankelijk van de mate waarin er gerommeld wordt in het boekje, hoe de cijfers geïnterpreteerd worden en eventueel goed nieuws wat zomaar in de mail kan zitten.

gogogoo 3 november 2007 08:20

Van MeawandMoo1 op crucell.yourbb.nl/

www.crucell.com/Partners_-_Strategic_...

Opwaardering van MedImmune:

MedImmune is in het rijtje van Merck, DSM Biologics, Sanofi Pasteur en Novartis gezet.

In October 2007, MedImmune and Crucell entered into an exclusive license and research collaboration to further develop and commercialize one of Crucell’s panels of bacterial antibodies primarily for the treatment and prevention of hospital-acquired bacterial infection. The partnership combines Crucell’s unique antibody discovery, research and development capabilities with MedImmune’s expertise in clinical development and commercialization of anti-infective antibodies.
www.medimmune.com

Aanpassing van Development Programs:
www.crucell.com/R_and_D-Clinical_Deve...
Crucell’s current pipeline programs comprise:

Yellow Fever vaccine
Malaria vaccine
Tuberculosis vaccine
Ebola vaccine
HIV vaccine
West Nile vaccine
Influenza seasonal vaccines
Influenza pandemic vaccines
Rabies Antibody Product
Anti-bacterial antibodies

Tuberculosis = Partnered with Aeras Foundation
Ebola = Partnered with VRC
HIV = Partnered with Harvard
Influenza seasonal = Developed by sanofi pasteur, technology supplied by Crucell
H7N1/FLUPAN = Developed by sanofi pasteur, technology supplied by Crucell
Anti-bacterial antibodies = Partnered with MedImmune

Information updated October 2007
crucell.yourbb.nl/viewtopic.php?t=467...

Cybertom 3 november 2007 09:30

Ik denk dat velen de grootte van deze overeenkomst niet doorhebben en dat is zeer jammer.

Destijds werd er met Sanofi een deal beklonken inzake influenza. Crucell zou binnen 3 a 4 jaar € 30-€ 40 mln. ontvangen en 10% royalties. Nu kan Crucell tot $ 40 mln. ontvangen en zal er naar mijn mening ook zo'n 10% royalties bedongen zijn in deze exclusieve deal.

Wat is nou het verschil tussen deze 2 deals? Voor Crucell zijn deze antibodies een nieuwe tak van sport, er is helemaal niks voor-ontwikkeld. En influenza was al in de pre-clinische fase.
Kortom: deze deal is gewoon een prachtdeal! De meesten weten wel wat de koers destijds deed op het Sanofi-PB. Vreemd dat dit nu niet gebeurt, de hele koersvorming is trouwens vreemd.

Stel je eens voor als bijv. TB gepartnered wordt. Al enige tijd is fase 1 afgerond en is men nog niet in fase 2. Ik kan me heel goed voorstellen dat men reeds aan het onderhandelen is over een eventuele partnering. Zou een € 100 mln. deal met 10% royalties overdreven zijn?

Time will tell, ook al is het niet very soon:)

[verwijderd] 3 november 2007 10:30

Crucell heeft hier wel zelf voor ontwikkeld cybertom, het was al een tijdlang pre-clinisch.
Dit maakt de deal in jouw optiek alleen maar groter..

gogogoo 3 november 2007 15:19

Even een leuk rondje: Crucell-DSM-ASTRAZENECA-Medimmune-Crucell

In 2003 was DSM Biologics nog gericht op de productie van monoclonal antibodies (MABs) en recombinant proteins op basis van mammalian cell culture technology (PER.C6). Er wordt zelfs een fabriek voor gebouwd
-----
DSM Biologics invests in a large scale biopharmaceutical plant in Montréal, Canada

Montréal , May 14, 2003 - DSM has decided to build a large-scale biopharmaceuticals plant in Montreal, Canada. In July 2002 DSM announced to invest in the basic engineering of such facility, which has been finalized in time. The project is now pursued with the construction of the new multi-product facility, ultimately featuring four fermentors with a combined capacity of more than 60,000 litres and including full downstream processing capabilities and all necessary infrastructure.

The facility will be used for the production of monoclonal antibodies (MABs) and recombinant proteins based on mammalian cell culture technology. These are a new generation of drugs representing the most promising and strongly growing segment of the pharmaceutical industry.

The plant has a modular design, with separated production lines and will be built in (two) phases. Phase one of the investment project features the construction of the full shell with all necessary infrastructure and the installation of the first 30,000 litres lines. It is expected that this part of the new facility will come on stream by mid 2005. The investment for this first phase is approximately EUR 100 million.

The new high-tech plant expands the R&D and production facilities of DSM Biologics from the current range of 50 up to 2000 litres towards even 15000 litres fermentors. “The decision reflects DSM’s strategic ambition to become a globally leading Custom Manufacturing Organization (CMO) for biopharmaceutical products. The combination of our track record in microbial fermentation (e.g. the bacteria, yeast and mould plugbug systems®), our position in mammalian technology (i.e. the recently concluded alliance with Crucell to use their Per.C6® cell line technology) and our development and manufacturing capabilities for small and large volume biopharmaceuticals makes us a valuable partner for our pharmaceutical customers” says Feike Sijbesma, member of the Managing Board of DSM. “The small and large scale manufacturing of DSM Biologics in Groningen (the Netherlands) and Montreal (Canada) and the matching facilities for sterile dosage forms at DSM Pharmaceuticals Inc. (Greenville, North Carolina, USA) represent a unique and comprehensive range of services provided by DSM thereby strengthening DSM’s leading position as a supplier to the pharma industry."

Dr Francis Bellido, CEO of SGF Santé, said to be happy that DSM and SGF agreed on the new development of the companies’ activities in Montréal. «This expansion, which will be developed in two phases, gives Montréal, Québec and Canada a strong leadership position in North America in the biotech sector. The SGF’s participation in the project will be of 40 %.»

The Government of Canada has worked closely with the Province of Québec and the City of Montreal to support DSM Biologics’ investment and expansion in Montreal and to ensure that DSM has access to a world-class investment infrastructure. DSM Biologics is looking forward to broadening and strengthening its relationship with the Government of Canada and other key Canadian partners. DSM Biologics decision to choose Montreal is a clear indicator that Canada has all the strengths and attributes required to attract forward-looking global biotechnology companies and internationally renowned scientists.

www.sgfqc.com/en/centre-documentation...
-----
In 2007 gaat de fabriek de deur weer uit. De koper is AstraZeneca
-----

AstraZeneca neemt Canadese fabriek over van DSM Biologics

Heerlen,NL,04-jun-2007 08:15 CET

Koninklijke DSM N.V. maakt vandaag bekend dat AstraZeneca (LSE: AZN, NYSE: AZN) de fabriek van DSM Biologics Inc in Montreal (Canada) voor de productie van biologische geneesmiddelen heeft overgenomen. Deze transactie levert DSM een bescheiden boekwinst op.

De fabriek, met een oppervlakte van ruim 6000 m2, zal ten behoeve van het gehele AstraZeneca-concern kandidaat-geneesmiddelen op basis van antistoffen produceren voor klinisch onderzoek. Er wordt nu een begin gemaakt met de herstart van de fabriek. AstraZeneca wil in 2009 op volle capaciteit gaan produceren.

Leendert Staal, President en CEO van DSM Pharmaceutical Products, gaf het volgende commentaar: “We zijn zeer verheugd over deze transactie, die de afronding vormt van een belangrijke strategische stap voor onze onderneming .”

DSM maakte in december 2005 bekend dat de fabriek in Montreal uit bedrijf werd genomen in het kader van de strategie voor DSM Biologics. De kern van deze strategie is het ontwikkelen en uitlicentiëren van een nieuw productietechnologieplatform op basis van de PER.C6® humane cellijn, in een joint venture met het Nederlandse biotechbedrijf Crucell N.V (Euronext, NASDAQ: CRXL). DSM en zijn partner Crucell maakten onlangs bekend dat zij met het PER.C6® technologieplatform een doorbraak hebben gerealiseerd op het gebied van productierendement. Bij de fermentatie van monoklonale antistoffen werd een rendement van 10 g/L bereikt. De beide partners gaven aan dat zij op korte termijn door middel van verdere ontwikkeling een rendement van 20g/L willen bereiken.

Leendert Staal vervolgt: “We zijn sterk gericht op technologie-ontwikkeling en hebben onlangs samen met onze partner Crucell Percivia opgericht, een nieuw bedrijf in Cambridge (Massachusetts, Verenigde Staten), dat zich volledig richt op het ontwikkelen van het PER.C6® platform. We ontwikkelen onze fabriek in Groningen tot een center of excellence voor de opschaling en toepassing van nieuwe PER.C6 technologieën. De fabriek in Montreal paste niet in die strategie.”

www.dsm.com/nl_NL/html/media/press_re...

----
Ondertussen wordt Medimmune overgenomen door Astrazeneca
Een paar van Medimmune’s producten (flu vaccine FluMist and the popular children's respiratory drug Synagis).
www.forbes.com/markets/2007/04/23/ast...
----

----
Crucell sluit een strategische Alliantie met Medimmune!
crucell.yourbb.nl/viewtopic.php?t=460
----

----
Astrazeneca nam eerder ook al CAT over (Cambridge Antibody Technology Group), die medicijnen maken van ‘human antibodies’, hierbij zie je al een verschuiving van de strategie van Astrazeneca .
www.forbes.com/facesinthenews/2006/05...
----

----
De strategie van DMS is nu het ontwikkelen en uitlicentiëren van een nieuw productietechnologieplatform op basis van de PER.C6® humane cellijn. En AstraZeneca (met Medimmune) kan daar lekker MAbs in de voormalige DSM fabriek fabriceren.

flosz 17 februari 2009 12:16

MedImmune
PER.C6® + MAbstract®
Anti-bacterial Antibodies
Preclinical.
***********************
Sanofi vaccine.

Sanofi Pasteur starts a phase II study of a vaccine against Clostridium difficile
LYON, France, February 17, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ ----Sanofi Pasteur, the vaccines division of sanofi-aventis Group (EURONEXT : SAN and NYSE : SNY), announced today that it is sponsoring a phase II clinical study of a vaccine against Clostridium difficile, which is among the most common causes of hospital-acquired infection in Europe and North America.
The trial currently conducted in the United Kingdom is investigating the safety and efficacy of sanofi pasteur's C. difficile candidate vaccine. While the target indication for the vaccine is primary prevention of C. difficile infection (CDI), this trial in infected patients aims at providing early proof of concept of the vaccine approach.
"Treatment of C. difficile infection includes the use of one of two antibiotics. Non-antibiotic approaches for managing C. difficile infection are badly needed since the alteration of the gut flora associated with antibiotics triggers the infection in the first place. There is also considerable concern about the emergence of antibiotic-resistance in C. difficile and other bacteria. Vaccination has the potential to be a very effective strategy to combat gastrointestinal pathologies caused by C. diff. along with better antibiotic stewardship and infection control practices," said Barry Cookson, Director, Laboratory of Healthcare Associated Infections, Centre for Infections, Health Protection Agency and the lead investigator of the trial.
Sanofi Pasteur's candidate vaccine uses a toxoid-based approach, which has been used extensively in sanofi pasteur's licensed vaccines against tetanus, diphtheria and pertussis (whooping cough). This candidate vaccine has successfully completed phase I clinical trials in more than 200 participants to evaluate its safety and immunogenicity.
The incidence of CDI has increased significantly in recent years in both North America and Europe. CDI-related treatments in these two regions of the world are estimated to be costing more than $7bn a year. The emergence of a hyper-virulent strain of C. difficile in 2002 further highlighted the importance of tackling CDI.
About the Clinical Trial
The phase IIb trial involves about 600 participants with acute CDI at about 30 centers across the United Kingdom. Participants will be randomized to 4 study groups, where three groups will receive vaccine, while the fourth group will be given a placebo vaccine. All subjects will receive standard of care antibiotics.
About C. difficile
C. difficile is an anaerobic spore-forming bacterium, present asymptomatically in approximately 60% of infants but only about 3% of healthy adults. It belongs to the Clostridium family of bacteria, which also includes C. tetani (tetanus) and C. botulinum (botulism). The C. difficile bacteria produce two potent toxins: A and B. When the natural microbial flora of the gut is disturbed, usually as a result of antibiotic treatment, and a patient ingests C. difficile spores, the bacteria can multiply and release the two toxins, which cause gastrointestinal pathologies in humans known collectively as CDI.
Hospital-acquired infections caused by C. difficile bacteria are a considerable problem in many industrialized countries, including the U.S., Canada, and Europe. It is estimated that C. difficile causes about 500,000 cases in the US alone (1) with annual costs to the healthcare system of $3.2bn.(2) In the EU, assuming a population of about 460 million people, the healthcare costs of CDI are estimated to be around $4.4bn per year.(3) Additional information is available at the UK Health Protection Agency C. difficile information page (4) and at www.sanofipasteur.com/cdiff

en.sanofi-aventis.com/binaries/200902...

55 Posts, Pagina: « 1 2 3 | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX	903,61	-1,97	-0,22%	31 mei
AMX	922,59	-4,51	-0,49%	31 mei
ASCX	1.245,59	+5,37	+0,43%	31 mei
BEL 20	3.918,09	+9,38	+0,24%	31 mei
Germany40^	18.585,90	+89,11	+0,48%	31 mei
US30^	38.701,80	0,00	0,00%	31 mei
US500^	5.280,42	0,00	0,00%	31 mei
Nasd100^	18.538,90	0,00	0,00%	31 mei
Japan225^	38.630,50	0,00	0,00%	31 mei
WTI	77,14	0,00	0,00%	31 mei
Brent	81,20	0,00	0,00%	31 mei
EUR/USD	1,0834	+0,0000	+0,00%	31 mei
BTC/USD	67.767,97	-677,02	-0,99%	23:46
Gold spot	2.327,41	0,00	0,00%	31 mei