Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
voda
0
Alzheimer middel Eli Lilly heeft niet verwachte werking

Geen significant verschil tussen solanezumab en placebo.

(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft in een laatste fase studie van een potentiële behandeling tegen de ziekte van Alzheimer niet de gewenste einddoelstellingen behaald. Dit meldde het Amerikaanse biotechbedrijf woensdagmiddag.

Het aandeel leverde op het nieuws 15 procent in.

"De resultaten waren niet wat we er van gehoopt hadden en het is een teleurstelling voor de miljoenen mensen die op een potentiële behandeling voor Alzheimer wachten", zei CEO John Lechleiter in een toelichting.

Bij patiënten die werden behandeld met het middel solanezumab, werd geen statistisch significante verbetering in de cognitieve achteruitgang waargenomen wanneer afgezet tegen patiënten die een placebo kregen toegediend, aldus Eli Lilly dat daarom geen verdere goedkeuring van toezichthouders zal vragen voor het middel als behandeling tegen de milde vorm van de ziekte.

De onderneming uit Indianapolis zal de impact van de studieresultaten, voor zowel de verdere ontwikkeling van solanezumab als de gehele pijplijn met potentiële Alzheimer middelen, nu gaan beoordelen. Daarbij wordt de winst per aandeel in het vierde kwartaal naar verwachting met 0,09 dollar gedrukt.

De eerder uitgesproken doelstelling om tussen 2015 en 2020 een omzetgroei van zeker 5 procent te behalen, werd woensdag wel gehandhaafd. Ook zonder solanezumab heeft Eli Lilly voldoende groeiperspectieven, aldus het bedrijf.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
[verwijderd]
0

Bron De Tijd
Professor Cédric Blanpain van de Université Libre de Bruxelles (ULB) heeft de genen die controleren hoe een gewone lichaamscel cel zich omvormt tot een kankercel, in kaart gebracht.

De wetenschappelijke bevindingen van professor Cédric Blanpain werden zopas gepubliceerd in Cell Stem Cell. De Belgische wetenschapper bijt zich al jaren vast in het ontstaan van kanker. Hij gaat ervan uit dat hoe beter we kanker begrijpen, hoe beter artsen het ook zullen kunnen behandelen.
'We hebben voor het eerst de slechte genen die kanker veroorzaken in twee verschillende weefsels aangebracht en hun evolutie bekeken. Blijkt dat de oorspronkelijke cel dicteert hoe de tumor zich zal verspreiden. Er zit in de genen een controlemechanisme, een circuit zeg maar, die de aanleg bevordert voor een minder of meer invasieve kankertumor', duidt professor Blanpain.
Wonderboy
Door heel precies te defineren hoe dat mechanisme te werk gaat, hoopt Blanpain uit te kunnen klaren hoe uitzaaiingen gebeuren rond een kankertumor. En ook hoe eventueel resistentie tegen de tumor kan ontstaan. 'Mijn doel is van de genen te vinden die kanker voorspellen. Vervolgens kunnen er dan ook betere behandelingen worden ontwikkeld', zegt Blanpain.
Mijn doel is van de genen te vinden die kanker voorspellen.
CÉDRIC BLANPAIN, PROFESSOR ULB.
De professor stelt dat zijn onderzoek nieuwe deuren opent naar verdere studies. Hij heeft alvast een deel van zijn team gezet op het vinden van de oorsprong van uitzaaiingen, ook wel bekend als metastases, en ook een team op de ontwikkeling van resistentie.
Cédric Blanpain wordt soms de wonderboy van de Belgische wetenschap genoemd. De jonge toponderzoeker van de ULB slaagt erin meermaals per jaar met een doorbraak uit te pakken in gerenommeerde wetenschappelijke publicaties, zoals deze zomer nog in Nature. Zijn drang om kanker te doorgronden, is niet te stoppen. Hij wordt hiervoor wereldwijd op handen gedragen.
Baillet-Latour
Het onderzoek dat vandaag is gepubliceerd, werd financieel ondersteund door het fonds Baillet-Latour van de AB InBev-families.
[verwijderd]
0
De Tijd
(ingekort)
Nog pijnlijker is Juno Therapeutics (JUNO -26,66% ), met een val van 31 procent tot 20,66 dollar. Juno is één van de pioniers in immunotherapie, een methode om kanker te bestrijden via het immuunsysteem van de patiënt zelf.
Het bedrijf moest in de tweede klinische testfase zijn onderzoek naar een experimentele leukemiebehandelingen stilleggen nadat één patiënt overleed en een ander 'waarschijnlijk niet meer zal herstellen'.
Opvallend: begin juli waren in hetzelfde onderzoek al twee patiënten overleden. Toch mocht Juno van de toezichthouders de testen voortzetten, omdat het bedrijf argumenteerde dat de sterfgevallen te wijten waren aan het chemomiddel fludarabine dat in combinatie met de behandeling toegediend werd.
[verwijderd]
0
De Tijd
Zwitserse biotechparel spurt hoger

Een frappante stijger op de beurs van Zürich: Acelion, Europese grootste biotechspeler, zou volgens Bloomberg op het wenslijstje van de Amerikaanse reus Johnson & Johnson staan. Actelion, 20 jaar geleden opgericht door een onderzoeksteam van Roche, staat vooral sterk in geneesmiddelen voor longaandoeningen.
Actelion gaat rond de middag 15,8 procent hoger naar 182,90 Zwitserse frank. Bij die koers stijgt het prijskaartje voor de Zwitsers naar 19,6 miljard frank (18,3 miljard euro).
voda
0
Johnson & Johnson bevestigt interesse in Actelion

Bevestiging na uitlekken gesprekken.

(ABM FN) De Amerikaanse farmareus Johnson & Johnson heeft de interesse in het Zwitserse Actelion bevestigd. Dit gebeurde vrijdag nadat eerder deze week al geruchten de kop op staken dat er gesprekken werden gevoerd door de twee ondernemingen.

Volgens J&J bevinden de gesprekken zich in een vroeg stadium en is er geen zekerheid dat het tot een transactie komt.

Verdere details werden niet verstrekt.

Het aandeel Johnson & Johnson won vrijdag 0,8 procent op 114,00 dollar. Aftelion sloot 17 procent hoger op 184,50 Zwitserse frank.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
aossa
0
Gelukkig zonder gevolg voor de Generaal De Wittelaan...

/quote

Brand breekt uit in fort van Walem

/end.quote
voda
0
'J&J verhoogt bod op Actelion flink'

Gepubliceerd op 29 nov 2016 om 16:50 | Views: 377

NEW YORK (AFN/BLOOMBERG) - Het Amerikaanse medische bedrijf Johnson & Johnson (J&J) heeft zijn overnamebod op het Zwitserse farmacieconcern Actelion aanzienlijk verhoogd. Dat meldden bronnen rond de zaak.

J&J zou nu bereid zijn circa 26 miljard dollar op tafel te leggen voor Actelion. Eerder werd door ingewijden gemeld dat J&J ongeveer 17 miljard dollar had geboden, maar dat zou verworpen zijn door de Zwitsers omdat het te laag was. Er wordt vooruitgang geboekt in de onderhandelingen en J&J heeft volgens de bronnen al inzage gehad in een deel van de boeken van Actelion.

Op de beurs in Zürich werd positief gereageerd op het bericht over een hoger bod. Het aandeel Actelion sprong meer dan 10 procent omhoog.
[verwijderd]
0
Bron De Tijd
Tom Price, een parlementslid uit Georgia, krijgt de portefeuille van Gezondheid en Sociale Zaken. Hij staat bekend als tegenstander van Obamacare en abortus.

Price, een orthopedisch chirurg die sinds 2005 in het Congres zetelt, is tegen abortus en was bij de Republikeinen een vooraanstaand criticus van de Affordable Care Act van president Barack Obama.
Tom Price is uitzonderlijk geschikt om ons engagement te sturen om Obamacare in te trekken en te vervangen, en om gezondheidszorg betaalbaar en toegankelijk te maken voor elke Amerikaan.

Trump noemde Price 'een gerenommeerde arts' die bekendstaat als iemand die 'onvermoeibaar problemen oplost en een expert in gezondheidsbeleid'. 'Hij is uitzonderlijk geschikt om ons engagement te sturen om Obamacare in te trekken en te vervangen, en om gezondheidszorg betaalbaar en toegankelijk te maken voor elke Amerikaan', zei Trump.
Trump, die op 20 januari 2017 aantreedt, voerde campagne tegen de hervormingen die Obama in de ziekteverzekering doorvoerde, maar nadat hij verkozen was, zei hij dat hij delen van de wetgeving goed vond. Price (62) had gedurende twintig jaar een privépraktijk in Atlanta, Georgia, voordat hij assistent-professor werd aan de universiteit Emory.
[verwijderd]
0
Bron De Tijd

Biotech zal alle ziektes genezen

Candriam-fondsbeheerder Rudi Van den Eynde twijfelt er niet aan dat de biotechsector alle ziektes zal genezen, ook alzheimer. ‘Wij zullen dat in portefeuille hebben.’

Met zijn biotechfonds dat 571 miljoen dollar vermogen beheert, gooit de Belg Rudi Van den Eynde al jaren hoge ogen. Hij koppelt een voorliefde voor de VS - waarin hij voor zo’n 90 procent belegt - met een absoluut geloof in de wetenschap. ‘Er is geen enkele ziekte die we niet gaan oplossen. Dat geldt ook voor alzheimer.’
Opvallend, want de Belgische biotechmecenas Rudi Mariën zei onlangs in De Tijd dat hij niet wou investeren in alzheimeronderzoek vanwege de enorme faalkans. Vorige week ging het aandeel van Eli Lilly onderuit nadat het een nipte onvoldoende had gehaald met zijn middel tegen de voorlopig ongeneesbare hersenziekte.

De politieke risico’s voor wie belegt in Europa zullen in de tweede helft van 2017 verdwijnen, meent Geoffroy Coenen, hoofd van de Europese aandelenfondsen bij Candriam.
‘Er is een gebrek aan vertrouwen in de Europese politiek en het bancair systeem’, erkent hij. Dat verklaart volgens Coenen de mindere prestatie van de Europese beurzen tegenover de grote Amerikaanse indexen.
‘Maar volgens mij raakt het politieke probleem in de EU opgelost in de tweede helft van volgend jaar. Het ziet er sterk naar uit dat François Fillon de Franse president wordt en niet Marine Le Pen, wat zeer positief zou zijn voor de markten.’
Het Italiaanse referendum van dit weekend zit volgens Coenen al verrekend in de markten. ‘Een nee-stem is een bijna non-event, zelfs al veroorzaakt ze even volatiliteit. Als het ‘ja’ wordt, krijgen we een rally van Italiaanse en Europese aandelen.’
Hij vindt dit een goed moment om de beste Europese aandelen op te pikken. Daarbij focust Candriam op innovatieve bedrijven die een competitief voordeel kunnen vasthouden. In België denkt Coenen aan Umicore en Melexis.
‘Als er een middel komt dat alzheimer kan afremmen, zullen wij dat bedrijf in portefeuille hebben’, zegt Van den Eynde zelfverzekerd. Al maakt hij de kanttekening dat hij aandelen mogelijk iets te vroeg of te laat binnenhaalt. Hij weigert immers te traden volgens het momentum van de beurskoers. ‘Als we goede data zien, reageren we snel. Anders wachten we. Soms houdt het steek een aandeel op te pikken nadat het is verdubbeld in één dag tijd.’
Bij Candriam krijgt hij de hulp van twee medisch experts. Die speuren naar de geneesmiddelen met het grootste geneeskundige potentieel. ‘Daarvoor is expertise nodig die iemand die overdag een andere job uitoefent niet heeft’, vindt Van den Eynde, die zelf geneeskunde studeerde.
Daarna komt het marktpotentieel aan bod, waarvoor volgens hem opnieuw zeer specifiek inzicht nodig is. ‘In plaats van de klassieke koers-winstverhouding zetten we de beurskoers af tegen de potentiële omzet. Dat is helemaal anders voor elke ziekte. Denk aan het 8.000-tal zeldzame ziekten die een heel beperkt aantal mensen treffen.
Dit jaar is minder vruchtbaar voor biotechbeleggers. Het fonds ging er al bijna 24 procent op achteruit, maar het kan bogen op een geannualiseerd rendement van 28,6 procent over de jongste vijf jaar. ‘We kijken naar het rendement op drie jaar’, klinkt het.
Het Gentse Galapagos is vandaag ‘iets te hoog gewaardeerd’, maar leverde Van den Eynde in het verleden mooie winsten op. ‘Voor het middel tegen taaislijmziekte is de concurrentie zeer stevig. En over het sterproduct hebben we te weinig data om te reageren nu partner Gilead aan de laatste onderzoeksfase is begonnen met het sterproduct.’ Filgotinib, het middel van Galapagos tegen de ziekte van Crohn, zal volgens KBC Securities-analisten pas nieuws opleveren tegen eind 2018.
Soms houdt het steek een aandeel op te pikken nadat het is verdubbeld in één dag tijd.

Nu het nieuws rond het reumamiddel van Ablynx is stilgevallen laat het aandeel Van den Eynde koud. Partner AbbVie liet in oktober weten niet langer brood te zien in vobarilizumab. ‘Ablynx heeft veel middelen in de preklinische fase zitten, maar de kans dat daar een succesvol medicijn uit voortkomt is nog te klein. We handelen niet op basis van hoop.’
[verwijderd]
0
Bron de tijd online

Genticel fors hoger na belangrijke mijlpaal

Het Franse biofarmabedrijf Genticel
GTCL + 82,31%
heeft een belangrijke mijlpaal bereikt in het kader van de samenwerking met het Serum Institute of India (SILL). Het antigen GTL003 leverde uitstekende resultaten op in preklinisch onderzoek. Het zou nu kunnen gebruikt worden in nieuwe en verbeterde meervoudige vaccins.
Genticel ontvangt nu van het Serum Institute een mijlpaalbetaling van 1,2 miljoen dollar. De Indiase partner kan nu de preklinische testen voltooien en daarna de klinische onderzoeken starten. Als het middel uiteindelijk in groeimarkten op de markt komt, kan dit voor Genticel tot 57 miljoen dollar aan mijlpaalbetalingen opleveren naast eencijferige royalty's op toekomstige verkopen.
Het bedrijf heeft bovendien in de VS een patent verkregen voor zijn veelzijdig vaccinplatform Vaxiclase, ook voor gebruik op zich (als GTL003).
Genticel, dat zijn hoofdnotering in Parijs heeft, maar ook op Euronext Brussel noteert, schiet 50 procent hoger tot 1,96 euro. Daarbij wel de kanttekening dat het aandeel nog altijd 70 procent onder het peil van begin dit jaar noteert en zo Dexia (-71%) naar de kroon steekt als slechtst presterend Brussels aandeel. Dit als gevolg van het bericht dat Procervix, het uithangbord van het biotechbedrijf, niet beter blijkt te werken dan een placebo.
[verwijderd]
0
De Tijd Online

Nieuw biotechfonds sluit af op 76 miljoen euro

V-Bio Ventures, opgericht in de schoot van het onderzoeksinstituut VIB, investeerde al in drie biotechbedrijven.

Een jaar geleden stond de teller van V-Bio Ventures op 63 miljoen. Daar is de voorbije twaalf maanden nog 13 miljoen euro bijgekomen. Onder andere Gimv en de Gentse universiteit stopten het nieuwe biotechfonds geld toe. Eerder deden onder andere de Colruyt-familie, PMV en de KULeuven dat.
Het fonds investeerde al in drie biotechbedrijven. Orionis, Confo Therapeutics en het Britse Oxular.
Het geld voor investeringen in de biotechsector blijft zich maar opstapelen. Vorige maand nog kondigde Désiré Collen aan dat zijn fonds 125 miljoen euro ter beschikking heeft.
[verwijderd]
0
De Tijd online
Genticel blijft schitteren: 'Ook voor ons een verrassing'

Het biotechaandeel Genticel blijft maar stijgen. Gisteren verdubbelde het aandeel. Ook vandaag loopt de koerswinst aanzienlijk op.
Gisteren werden 6,2 miljoen Genticel-aandelen verhandeld, 40 procent van het totale aantal. 'Dat was ook voor ons een verrassing', zegt CEO Benedikt Timmerman die zich onthoudt van verdere commentaar over de koersexplosie.
Genticel pakte woensdag uit met positief nieuws uit over zijn onderzoeksprogramma GTL003, waarbij Genticel een technologie ontwikkeld om verbeterde vaccins tegen bijvoorbeeld kinkhoest, polio en hepatitis B te ontwikkelen. 'Als we daarin slagen, is dat niet niets. Of dat een verdubbeling van de koers rechtvaardigt, daar spreek ik me niet over uit', aldus Timmerman.
Deal in India
Het bedrijf sloot voor GTL003 eerder al een samenwerking met een onderzoeksinstituut in India. En het onderzoek vordert waardoor Genticel een mijlpaalbetaling van 1,2 miljoen dollar heeft ontvangen. Goed nieuws, maar niet meer dan dat. Genticel stipt nog aan dat indien het product op de markt komt, het in totaal 57 miljoen dollar zal ontvangen.
Het onderzoek zit nog in pre-klinische fase. Het ontwikkelingsproces zal zeker nog een kleine 10 jaar duren. Dat betekent dat de kans dat het nog misloopt veel groter is dan de kans op succes.

'Maar het onderzoek zit nog in pre-klinische fase', zegt Michael Vlemmix van KBC Securities. 'Het ontwikkelingsproces zal zeker nog een kleine 10 jaar duren. Dat betekent dat de kans dat het nog misloopt veel groter is dan de kans op succes.' Kortom, beleggers doen er goed aan zich nog niet rijk te rekenen met dat bedrag van 57 miljoen dollar. KBC Securities heeft een koersdoel van 1,70 euro, een eind onder de huidige beurskoers. 'Ik begrijp de koersreactie niet. Het is mijn insziens overdreven.'

De vorderingen in India kunnen de interesse lokken van Westerse vaccinbedrijven die een partnerschap willen aangaan voor de Europese en Amerikaanse markt. 'De vorderingen vergroten de aantrekkelijkheid van ons product', zegt Timmerman. Analist Vlemmix is sceptischer. 'Aangezien het onderzoek nog altijd in een vroeg stadium zit, zullen de voorwaarden van een samenwerking niet enorm voordelig zijn voor Genticel.'
Cash genoeg
GTL003 is na het debacle van vorige zomer het enige resterende onderzoek van Genticel. Patiëntenproeven met andere vaccins, tegen baarmoederhalskanker, leverden niet de gewenste resultaten op en werden stopgezet. 'Ook bij die vaccins zagen we een goede werking in pre-klinisch onderzoek. Het toont aan dat je in biotech altijd voorzichtig moet zijn met studieresultaten.'
Aan cash heeft Genticel momenteel evenwel geen gebrek. nog zo'n 12 miljoen euro staat op de bankrekening. Nu het bedrijf een zware herstructurering heeft doorgevoerd en geen patiëntenproeven meer moet financieren, kan het daar nog een hele eind mee voort wat ook nodig zal zijn om het bedrijf opnieuw op de kaart te zetten.
[verwijderd]
0
Niet Bio gerelateerd

De Tijd online
Vijfde dode met kunsthart van Carmat

Bij Carmat (ALCAR -12,47%) enkele jaren geleden de chouchou van Franse beleggers met enige zin voor risico - gaat het van kwaad naar erger.

Gisteravond maakte het bekend dat de nieuwe patiëntenstudie (gestart in augustus) waarin het een kunsthart test niet slechter kon starten. De eerste patiënt is al overleden. De studie is tijdelijk stilgelegd in afwachting van verdere analyse van het overlijden.
In een eerdere, kleinere studie kregen 4 hartpatiënten een kunsthart geïmplanteerd. Die zijn intussen allen overleden. In twee gevallen bleek uit analyse dat de (gebrekkige) werking van kunsthart de directe aanleiding van het overlijden was. In de twee andere stond dat er los van. Het is niet hoopgevend dat zo'n dure chirurgische ingreep de patiënten in kwestie slechts enkele weken of maanden extra in leven houdt.
voda
0
Scholieren troeven 'meest gehate man' af met aids-medicijn

Leerlingen van een Australische school hebben een levensreddend medicijn nagemaakt dat honderden dollars kost in de Verenigde Staten. Het medicijn dat de scholieren produceerde, kost stukken minder: ongeveer een euro per dosis.
Redactie 01-12-16, 14:59 Laatste update: 02-12-16, 11:01

28 reacties

Martin Shkreli © epa

Het gaat om een medicijn dat onder meer wordt gebruikt door aids- en kankerpatiënten. De Amerikaanse rechten van het middel werden vorig jaar opgekocht door de farmaceut Martin Shkreli.

Hij verhoogde de prijs meteen met 5000 procent: van 11 euro naar 670 euro. Die actie maakte veel kritiek los en kwam hem op de titel 'de meest gehate man van de VS' te staan.

Geslaagd experiment
De 17-jarige leerlingen maakten het actieve bestanddeel van het medicijn na in het laboratorium op hun school. Ze produceerden 3,7 gram van de stof voor ruim 20 euro. Diezelfde hoeveelheid zou in de VS zo'n 90.000 euro kosten.

Volgens de scholieren was het productieproces redelijk eenvoudig. Ze zijn blij met het resultaat. ,,We vonden het onrechtvaardig dat dit middel zo duur was in de VS", zei een van hen tegen de BBC. 

Ook geleerden zijn zeer te spreken over het geslaagde experiment, dat volgens hen laat zien dat de hoge prijzen voor het middel nergens op slaan. 

Fraude
Overigens was het middel in andere landen dan de VS nog wel voor een lagere prijs verkrijgbaar en heeft ook het bedrijf van Shkreli de prijs inmiddels (een klein beetje) verlaagd.

Shkreli zelf werd in december gearresteerd vanwege fraude. Hij moet in juni 2017 voor de rechter verschijnen.

www.ad.nl/buitenland/scholieren-troev...
[verwijderd]
0
De Tijd online
‘Hoger bod op Actelion in de maak'

De onderhandelingen over een overname van het Zwitserse biofarmabedrijf Actelion (ATL.N 4,35%)
door Johnson & Johnson (JNJ 0,52%) zitten in een stroomversnelling nadat het Amerikaanse concern zijn biedprijs optrok, vernam Bloomberg uit goede bron.
Actelion verwierp eerder een bod van ongeveer 246 dollar per aandeel, maar nu zou J&J meer dan 250 dollar willen bieden. Een exacte biedprijs is niet bekend.
Jean-Paul Clozel, oprichter, topman en een van de grootste aandeelhouders, zei de voorbije weken dat Actelion onafhankelijk wil blijven. Zijn bedrijf kan echter in de problemen komen als het patent op het stermiddel Tracleer (dat de bloeddruk in de longslagaders vermindert) komt te vervallen. Volgend jaar kunnen goedkopere generische varianten van Tracleer op de markt komen.
voda
0
'Positief nieuws over test Kiadis'

Gepubliceerd op 6 dec 2016 om 10:13 | Views: 1.792

AMSTERDAM (AFN) - Door de positieve testresultaten van het leukemiemedicijn ATIR101 van Kiadis Pharma lijkt het een kwestie van tijd alvorens goedkeuring door regelgevende instanties voor het middel wordt verkregen. Volgens analisten van KBC Securities is met de recente testresultaten het volledige data-pakket compleet voor het indienen van een aanvraag voor het vermarkten van het middel.

Volgens Kiadis tonen de testresultaten aan dat ATIR101 veilig kan worden toegediend. De onderneming begint op basis van de positieve resultaten met een Fase 3-studie. Daarvoor is een aanvraag ingediend bij toezichthouders, die momenteel beoordeeld wordt.

Volgens KBC zal Kiadis in de eerste helft van 2017 de aanvraag voor goedkeuring van het medicijn tot de markt indienen bij het European Medicines Agency (EMA). De testresultaten bevestigen volgens de analisten de sterkte van de benadering door Kiadis. Begin 2018 volgt mogelijk de goedkeuring, waarna het middel later dat jaar in de markt kan worden gezet.

KBC handhaafde zijn koopadvies op Kiadis met een koersdoel van 17,50 euro. Het aandeel stond dinsdag omstreeks 10.00 uur 2 procent hoger op 9,43 euro.
voda
0
Kiadis zet stap met medicijn

Gepubliceerd op 6 dec 2016 om 07:06 | Views: 1.920

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft positieve resultaten bereikt met een zogenoemde Fase 2-studie met het product ATIR101. Dat meldde het biotechnologiebedrijf dinsdag, waarbij het aangaf dat de resultaten gepresenteerd zullen worden tijdens een bijeenkomst in het Amerikaanse San Diego.
Volgens Kiadis toont de data aan dat ATIR101 veilig kan worden toegediend. De onderneming begint op basis van de positieve resultaten met een Fase 3-studie. Daarvoor is een aanvraag ingediend bij toezichthouders, die momenteel beoordeeld wordt.

Topman Manfred Rüdiger sprak van sterke resultaten voor het leukemiemedicijn. Hij gaf aan dat Kiadis op basis van de resultaten in het eerste kwartaal een aanvraag tot goedkeuring voor het medicijn tot de markt zal indienen bij het European Medicines Agency (EMA).
[verwijderd]
0
De Tijd

Met 1 ml bloedplasma in het zaklabo Idylla maakt de biopsietest het mogelijk snel een behandeling uit te werken bij uitgezaaide darmkanker.
Biocartis is volop bezig nieuwe toepassingen te ontwikkelen voor zijn mini-laboratorium Idylla.
Binnen de samenwerking met Merck heeft de specialist in moleculaire diagnostiek nu een tweede vloeibare biopsietest op de markt gebracht die officieel Idylla(TM) ctKRAS Mutatie Test (RUO) heet. De test laat toe om op basis van 1 ml bloedplasma de toestand te onderzoeken van een patiënt met uitgezaaide darmkanker en vervolgens snel beslissingen te nemen rond de behandeling.
Testen op vloeibare biopsieën biedt al voordeel dat medici veel makkelijker en sneller aan een staal kunnen geraken, en bovendien met minder hinder voor de patiënt. Om vast tumorweefsel te bemachtigen moeten ze immers in het lichaam van de patiënt prikken of snijden.
Met de nieuwe test duurt het amper een minuut om het plasmastaal in te brengen in Idylla. Daarna is het ongeveer 130 minuten wachten op resultaten.
Biocartis bracht eind 2015 al een eerst vloeibare biopsietest op de markt, de ctBRAF Mutatie Test (RUO). Het bedrijf heeft al twee darmkankertesten op basis van tumorweefsel op de markt. In de tweede helft van 2017 worden nog meer tests binnen de samenwerking met Merck verwacht.
voda
0
Britse toezichthouder CMA deelt hoogste boete ooit uit aan Pfizer

Pfizer moet 99 miljoen dollar betalen voor te hoge prijzen.

(ABM FN-Dow Jones) De Britse toezichthouder CMA heeft de Amerikaanse farmaceut Pfizer een recordboete opgelegd voor het inrekening brengen van onredelijk hoge prijzen voor een medicijn in het Verenigd Koninkrijk. Dit maakte de toezichthouder woensdag bekend.

De CMA legde een boete op bijna 100 miljoen dollar of krap 90 miljoen Britse pond, waarvan 84,2 miljoen pond voor Pfizer. Distributeur Flynn Pharma moet 5,2 miljoen pond betalen.

Het gaat bij deze straf om de prijsstelling rondom een middel tegen epilepsie. De CMA beveelde Pfizer ook tot het verlagen van zijn prijzen voor het medicijn.

De CMA wees woensdag bij wijze van voorbeeld op de prijsstijging van 2.600 procent op een dag in september 2012. Dit had verregaande gevolgen voor de kosten van de Britse National Health Service NHS, die daarmee de kosten zag oplopen van 2 miljoen naar 50 miljoen Britse pond.

De koers van het aandeel Pfizer noteerde woensdag in de elektronische handel voorbeurs 0,1 procent hoger op 31,60 dollar.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Pharming rondt financiering voor terugkoop rechten Ruconest af

In totaal 104 miljoen euro opgehaald.

(ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft de financiering voor de terugkoop van de Noord-Amerikaanse rechten voor Ruconest afgerond. Dit maakte het biotechbedrijf uit Leiden woensdag voorbeurs bekend.

"We zijn zeer verheugd een dusdanig financieringspakket te hebben kunnen samenstellen dat het de verwatering voor bestaande aandeelhouders minimaal houdt en tegelijkertijd investeerders van hoge kwaliteit heeft getrokken", aldus CEO Sijmen de Vries in een toelichting.

Voor de financiering maakt Pharming gebruik van drie financiële instrumenten en een claimemissie. Dit leverde een totaalbedrag op van 104 miljoen euro, voor kosten.

Met dit verse kapitaal zal Pharming een zogenoemde upfront betaling doen van 60 miljoen dollar, omgerekend ruim 56 miljoen euro, ter afronding van de transactie met dochterondernemingen van Valeant Pharmaceuticals International voor de terugkoop van de verkooprechten van Ruconest, een medicijn tegen erfelijk angio-oedeem, in Noord-Amerika. Deze transactie wordt vermoedelijk nog vandaag afgerond.

Het resterende bedrag na kosten van in totaal 19,3 miljoen euro zal worden gebruikt voor het verder aanjagen van de verkoop van Ruconest in zowel Noord-Amerika als in de landen in West-Europa en het Midden-Oosten waar Pharming het medicijn zelf verkoopt.

Claimemissie

De claimemissie werd afgesloten met de acceptatie voor 49 procent van de aandelen in de bieding, in totaal 28.703.934 aandelen. Dit leverde een bedrag op van 5,9 miljoen euro tegen een prijs van 0,205 euro per aandeel.

"De animo voor de claimemissie tegen een bijzonder beperkte korting was extreem hoog gezien de periode van het jaar en de turbulente markt", meende CEO De Vries, die dit als een teken ziet dat aandeelhouders vertrouwen hebben in de strategie en de toekomst van Pharming.

Het aandeel Pharming Group sloot dinsdag op 0,22 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 15 mei 2024 17:36
Koers 26,900
Verschil +0,480 (+1,82%)
Hoog 26,900
Laag 26,340
Volume 61.742
Volume gemiddeld 85.557
Volume gisteren 66.095

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront