copy paste van het franse forum van logribel,specialist in tigenix,vertaald met google translate.
Geconfronteerd met een aantal pessimistische berichten, denigrerende of gewoon liegen, niet te zielig monologen verstoken van enig belang, die bloeien in de afgelopen tijd op dit forum te noemen, hier is een heroriëntatie op de realiteit van de recente gebeurtenissen met betrekking tot TiGenix. Potentiële therapeutische SPOEL VAN Cx601 De Cx601, volledig ontwikkeld door TiGenix, wordt de eerste behandeling met allogene stamceltransplantatie zijn doel bereikt in een fase 3 robuuste dubbelblinde (dat wil zeggen, objectief en willekeurig met vergeleken placebo). Tot op heden TiGenix heeft 100% van de wereldwijde rechten Cx601. De Cx601 is een behandeling voor de ziekte van Crohn fistels périnanales die een echte therapeutische behoefte, gemakkelijk herkenbaar en toch ongelukkig ontmoet. Het Cx601 is geen behandeling "comfort". De perianale fistels zijn een zeer invaliderende aandoening elke dag, die treft vooral mannen en vrouwen en actief (gemiddelde in de jaren dertig) en heeft daarom een dubbel belangrijk maatschappelijke kosten: de kosten van de behandeling aan de ene kant en het verlies van productiviteit als gevolg van beperkingen van deze tweede arbeidskrachten Van alle soorten fistels., die in verband met de ziekte van Crohn zijn het moeilijkst te behandelen (ze zijn "complex" aard) en geeft een zeer significante terugvalcijfers (maximaal 80 % met huidige therapieën). Er is duidelijk een aanzienlijke populatie______________________________________________ (ongeveer 120.000 mensen in de Verenigde Staten en Europa), ____________________________________________________________________________ meestal jonge, die dagelijks lijden aan een slopende gezondheidsprobleem en zeer moeilijk te genezen op lange termijn ... en het is deze mensen dat TiGenix brengt een echte oplossing met Cx601. In feite, een van de meest 'ongeneeslijke "patiënten die alle andere bestaande therapieën vandaag door een operatie mislukte, geneest volledig Cx601 1 2 patiënten na een enkele injectie van stamcellen. In vergelijking, moeten de patiënten in dezelfde fase nu ondergaan behandeling op antiTNFalpha (Remicade) op lange termijn, die ernstige risico's voor hun immuunsysteem omvat, en toch slechts 23% van de patiënten genezen is ... In duidelijk, meer dan 3 van de 4 patiënten hebben geen bevredigende behandeling en moeten uiteindelijk worden behandeld met chirurgie, die interventie ernstige lange termijn risico's omvat eveneens (incontinentie, infecties, abcessen ...). Bovendien, dat de resultaten van fase 3 is gebleken is dat het injecteren van de Cx601 is zo veilig als geïnjecteerd placebo: artsen en patiënten hebben dus geen aarzeling in het hebben van een kans op te nemen therapeutisch voordeel wordt gemaximaliseerd. DE VERKOOPBAARHEID VAN Cx601 Als Cx601 wordt verkocht tegen dezelfde prijs als Remicade, die niettemin heeft een rendement 2 keer lager, kan de verkoop gemakkelijk 500M EUR bereiken paar jaar na het op de markt brengen, waarbij rekening redelijke veronderstellingen. Gezien de aard van allogene Cx601, waaronder ongeveer 2400 doses kan worden geproduceerd uit een enkel monster van een donor (een eenvoudige liposuctie), de begunstigden van de verwerking marge zal mogelijk comfortabel. Als we projecteren een marketing in 2017 en de piek verkoop 500M per jaar, moet TiGenix vandaag een nabijgelegen kapitalisatie van EUR 350M, een Mogelijke directe toename van 75%, en dan nog alleen door rekening te houden met de bewezen resultaten Cx601, een product met een zeer hoog potentieel en dat is nu vrijwel zeker van het bereiken van de markt! Op de korte termijn, TiGenix heeft bevestigd dat de onderhandelingen aan de gang voor een partnerschap om de introductie van Cx601 toe op de Amerikaanse markt, en dat de wil Europese commercialisatie was een of meer aanbiedingen sluiten voor distributie van het product, naast een direct marketing in een aantal belangrijke markten die TiGenix kent reeds goed. Deze advertenties zijn uiteraard belangrijke katalysatoren voor de titel, en kon een relatief onverschillig markt te herinneren is er een echte business potentieel achter de positieve klinische resultaten ... TiGenix moet niet overhaast hebben echter biotech uur stroom van ongeveer 12 maanden van middelen te onderhandelen zonder druk en optimale omstandigheden onder optimale voorwaarden, een FDA goedkeuring reeds verkregen op het ontwerp van een Fase 3 VS (die de Europese resultaten moeten reproduceren) en een dossier goedkeuring reeds voor de Europese markt voorgelegd. PIPELINE WAARDIG VAN EEN TOEKOMST PHARMA Alsof opwaarts potentieel op basis van een product op grote schaal "dérisqué" zoals Cx601 was niet genoeg, de pijplijn van producten in ontwikkeling TiGenix is sterk en divers ook voor ziekten met een zeer hoog marktpotentieel en waarvan de huidige behandelingen hebben bewezen hiaten. Deze pijplijn omvat: - de Cx611 zal Fase 2b te voeren in het begin van reumatoïde artritis voor het einde van 2015, na het leveren van het stimuleren van de werkzaamheid resultaten in fase 2a - één seconde voor de Cx611 fase 2 in ernstige sepsis, die ook starten voor het einde van 2015 - een Fase 2b gaande met AlloCSC-01 in post-myocardinfarct behandeling - een product in de vroege ontwikkeling die mogelijk effectief bij auto-indicaties kunnen zijn (de Cx621 is een fase 1 afgerond) is duidelijk, de Cx601 is een opstapje dat de ene kant bewijst echte mogelijke therapieën op basis van stamcellen en het vermogen van het management om met succes voltooien van de ontwikkeling van een echt baanbrekend product in de wereld, maar ook in staat de andere terugkerende financiering te verstrekken aan TiGenix voor de voortzetting van de ontwikkelingen zeer veelbelovend in zijn goedgevulde pijplijn. Vandaag de dag lijkt het volkomen genegeerd latent potentiële investeerders, zoals témoine de waardering van het bedrijf dat niet eens de projecties met betrekking tot één Cx601 niet bereikt. Natuurlijk klinische fasen houden risico's van storing die de waarderingen toegewezen aan biotech ontwikkeling temperen, maar op dit niveau is meer dan de nodige voorzichtigheid: het is gewoon een totaal gebrek aan langetermijnvisie De markten zijn onder meer: ??autoimmuunziekten (waarvoor momenteel op de markt onvolmaakte behandelingen maar de meest rendabele ter wereld), hartziekte (die één van de belangrijkste plagen en dodelijkste in de wereld) en systemische infectieziekten (zoals sepsis, die zeer dodelijk blijft en geen belangrijke behandelingsoptie op dit moment). Stel je voor één van deze therapeutische hypotheses om succesvol te zijn: we niet meer spreken van enkele tientallen procenten opwaarts potentieel, maar het fundament van een echt mondiaal farmaceutisch bedrijf dat gespecialiseerd is in een gebied van de toekomst blijft momenteel in de voorhoede van de medische vooruitgang ... en waar TiGenix ongekende resultaten heeft laten zien. Dus, met deze korte topo (in te vullen voor diegenen die gewenst is, hoewel verdere analyse op mijn blog -. logribel.blog com - of in mijn artikelen Alpha-), ik hoop dat beleggers verleid door avontuur TiGenix beseffen wat de echte belangen van deze biotech,